财务表现 - 2025年上半年实现营业收入3.55亿元 同比增长74.4% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为-3.78亿元 同比减亏12% [1] - 公司首度实现商业化盈利 营业收入已覆盖研发费用之外的成本包括销售和管理费用 [1] 商业化进展 - 舒沃哲®和高瑞哲®销售持续放量并保持高速增长 主要受益于医保赋能 [1] - 舒沃哲®于今年7月通过优先审评在美国获批上市 成为全球首个且唯一获FDA批准的EGFR二十号外显子插入突变非小细胞肺癌国产创新药 也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药 [1] - 公司商业化进程逐渐告别市场导入期 向全面快速放量前进 [1] 研发进展 - 舒沃哲®用于一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的全球III期注册临床研究已于上半年完成患者入组 [2] - DZD6008单药针对既往接受过多线重度治疗EGFR突变非小细胞肺癌的临床研究显示83.3%的患者靶病灶肿瘤缩小 在基线脑转移患者中观察到抗肿瘤疗效 [2] - 高瑞哲®和Birelentinib在上半年国际顶级学术大会上获3项口头报告 Birelentinib于8月获FDA"快速通道认定" 针对复发难治性CLL/SLL的III期注册临床有望加速推进 [2] 公司战略与前景 - 公司创新成果获全球主流市场认可 彰显研发实力和国际竞争力 [3] - 销售收入稳步攀升和充裕现金流将保障核心产品高效研发 加速创新管线兑现 [3]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入3.55亿元 同比增长74% [1] - 净亏损同比缩窄12% 账上现金及现金等价物达22.51亿元 [1] - 销售费用率76% 同比下降24个百分点 显著低于2024年全年124%的水平 [1] 商业化进展 - 首度实现商业化盈利 营收已覆盖销售和管理费用 [1] - 舒沃哲®（舒沃替尼片）和高瑞哲®（戈利昔替尼胶囊）在医保赋能下持续放量 [1] - 舒沃哲®在美国获批 标志着创新成果获得全球主流市场认可 [1] 运营能力 - 具备全面的自我造血能力 自身创造的现金流可支撑业务持续发展 [2] - 商业化效率持续提高 公司开展"提质增效重回报"行动 [1] - 充裕的现金流将保障核心产品高效研发 加速创新管线兑现 [1]