据公开信息显示，NBI-1070770是一种选择性口服NMDA受体负变构调节剂，主要开发用于对至少一种抗抑郁药反应不足的成人重度抑郁症（MDD）患者， 通过调节大脑关键蛋白发挥作用。该药物的研发权益源于2020年Neurocrine与武田的合作，当时武田授予其七个在研药物的独家许可，NBI-1070770便是其 中针对抑郁症的核心资产之一。 本次II期临床试验于去年3月启动，为随机、多中心、双盲安慰剂对照研究，共招募73名符合条件的MDD患者，按1:1:1:3的比例分配至三种不同剂量的NBI- 1070770组与安慰剂组，治疗周期为四周。试验主要终点设定为用药第5天，通过蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表（MADRS）评估患者抑郁严重程度较基线 的变化。 Neurocrine在声明中指出，NBI-1070770整体耐受性良好，试验期间未报告严重不良事件，但所有剂量组均未在主要终点上展现出优于安慰剂的统计学差 异。首席医疗官Sanjay Keswani表示："我们对这一结果感到失望，但数据中仍有值得进一步研究的方面，团队将持续分析以确定后续方向。" 虽然NBI-1070770的II期研究未达主要终点，但Neuroc ...

Xenon Pharmaceuticals (NasdaqGM:XENE) 2025 Conference November 13, 2025 03:20 PM ET Speaker0Thanks very much. It's my pleasure to be moderating this chat with Ian Mortimer, President and CEO of Xenon Pharmaceuticals. I'm sure most folks know Xenon well, but maybe Ian can give us a brief overview to set the stage, and then we can do Q&A. Thanks, man. Take it away.Speaker1Yeah, thanks, Paul. Thanks for hosting us. Thanks to Steve Fogg. Yeah, I'll give a quick high-level overview, but I think the more informat ...

药物临床试验结果 - NBI-1070770针对重度抑郁症成人患者的二期研究未达到主要终点 但与安慰剂相比通常耐受性良好 [1] - 研究旨在评估三种剂量强度的辅助NBI-1070770与安慰剂相比在改善抑郁症症状方面的疗效、安全性和耐受性 对象为对至少一种抗抑郁药反应不足的成人患者 [1] - 研究主要目标是评估从基线到第5天抑郁严重程度的变化 通过蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表测量 [2] 公司评论与财务表现 - 公司首席医疗官表示对未达到主要终点感到失望 但数据某些方面值得进一步探索 团队将继续分析结果以确定后续步骤 [3] - 公司报告第三季度调整后每股收益为2.17美元 超出市场普遍预期的1.58美元 [3] - 第三季度销售额为7.949亿美元 超过华尔街估计的7.4605亿美元 [4] 市场反应 - NBIX股价在消息公布后下跌2.64% 报收于146.07美元 [4] 资产背景 - NBI-1070770的开发及商业化权利是从武田药品工业有限公司获得 [1]