核心观点 - ASC30每日一次口服片在美国Ib期研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征 药物暴露量约为orforglipron的2.3倍至3.3倍 更高的药物暴露量及良好的耐受性使ASC30较orforglipron更具优势 [1] 临床研究进展 - ASC30美国IIa期研究预计将于2025年第四季度获得顶线数据 研究针对肥胖或超重受试者 [1] 产品优势 - ASC30每日一次口服片具有更高的药物暴露量及良好的耐受性 较竞品orforglipron更具优势 [1]

核心观点 - 阿斯利康中国首个呼吸生物制剂凡舒卓新适应症正式批准用于6至<12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘维持治疗 [1] 产品批准与临床试验 - 新适应症批准基于全球多中心开放标签TATE III期临床试验积极结果 [1] - 临床试验在美国和日本开展 评估本瑞利珠单抗在6-11岁SEA儿童患者中的药代动力学 药效学及长期安全性 [1] 销售业绩表现 - 本瑞利珠单抗2021年销售额进入10亿美元行列 [1] - 2024年全球销售额达到16.89亿美元 同比增长8.76% [1] - 2025年上半年销售额达9.2亿美元 同比增长18% [1]