Lange补充道："我们对这些数据感到兴奋，这是下一代胰淀素疗法首个3期临床数据，结果展现出前 景，我们期待在专门的3期RENEW项目中进一步验证Cagrilintide的潜力。" 周二，诺和诺德(NVO.US)涨逾2%，报57.12美元。消息面上，9月16日，诺和诺德表示，其新型减肥药 Cagrilintide在一项晚期临床试验中展现出良好结果。诺和诺德称，一项三期试验的早期分析显示，每周 一次的Cagrilintide单药注射在68周后帮助患者平均减重11.8%，而安慰剂组仅为2.3%。 诺和诺德首席科学官、研发执行副总裁Martin Holst Lange在声明中表示："在我们的临床试验中， Cagrilintide实现了显著减重，其机制不同于已批准的肥胖药物，并且耐受性良好。" Cagrilintide是一种新型减肥疗法，与现有的GLP-1类药物(如诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽) 不同，它是一种长效胰淀素类似物，通过模拟与胰岛素在胰腺中共同分泌的激素来增加饱腹感。 ...

交易核心内容 - 诺和诺德以20亿美元获得联邦制药在研药物UBT251的全球多地区开发、制造和商业化权利 [1][2] - 交易包括2亿美元预付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款 另加基于净销售额的分层销售提成 [2] - UBT251是一种靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂 目前处于早期临床开发阶段 [2] 药物特性与优势 - UBT251在临床前肥胖/糖尿病肾病药效模型中显示对肾脏尿白蛋白等肾损伤标志物的整体改善效果明显优于司美格鲁肽 [1][3] - 该药物已在中国获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪肝和慢性肾病的临床试验 在美国获批用于成人2型糖尿病、超重或肥胖和慢性肾病 [3] - UBT251具有广泛的适应症潜力 可为代谢相关慢性肾病治疗提供新选择 [3] 市场竞争格局 - 诺和诺德2024年司美格鲁肽产品收入达292.88亿美元 接近全球最畅销药物帕博利珠单抗294.86亿美元的销售额 [4] - 全球抗肥胖药物市场预计2030年达到1000亿美元规模 [5] - 礼来替尔泊肽2024年销售额达164.66亿美元 同时开发三重激动剂Retatrutide并已进入头对头三期临床试验 [5] 行业动态与布局 - 罗氏与Zealand Pharma就胰淀素类似物Petrelintide达成16.5亿美元合作 该药物处于Ⅱb期临床 可能提供与GLP-1相当减肥效果但更好耐受性 [6] - 艾伯维与Gubra公司达成最高22亿美元交易 共同开发长效胰淀素类似物GUB14295 目前处于临床一期 [7] - 默沙东2024年12月以19亿美元从翰森制药获得口服小分子长效GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可 [7] 战略意义 - 诺和诺德此次合作旨在寻找下一代减重药物 联邦制药是全球第二家以化学合成多肽法制备长效GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂获批临床的企业 [8] - 公司自研的Cagrisema在剂量达标方面表现略低于预期 此次转向商业合作具有战略补充意义 [8]