财务数据和关键指标变化 - 公司2026财年第一季度（截至2025年12月31日）实现净利润3080万美元，摊薄后每股收益022美元，基于1407百万股完全稀释加权平均流通股 [31] - 去年同期为净亏损1731亿美元，摊薄后每股亏损139美元，基于1248百万股完全稀释加权平均流通股 [31] - 季度总收入为264亿美元，主要由与Sarepta和Novartis的许可合作收入驱动 [31] - 其中约229亿美元来自Sarepta合作，包括因ARO-DM1达到第二个里程碑而获得的181亿美元里程碑付款、3200万美元初始对价的持续确认以及1700万美元合作项目成本报销 [32] - 此外，公司确认了从Novartis获得的2亿美元预付款中的3400万美元，其余部分将随着完成临床前合作义务在后续期间递延确认 [32] - 季度总运营费用约为223亿美元，较去年同期的164亿美元增加5900万美元 [33] - 研发费用增加4000万美元，主要由于plozasiran在SHTG的III期注册研究相关临床成本增加以及临床供应链成本上升 [33] - 销售、一般及行政费用增加1900万美元，主要用于支持Redemplo商业化的投资 [34] - 截至2025年12月31日，现金和投资总额为917亿美元，流通普通股为1374百万股 [34] - 该现金余额未包含2026年1月收到的ARO-DM1第二笔2亿美元里程碑付款，也未包含预计在2月10日或之前从Sarepta收到的5000万美元周年付款 [34] - 现金余额亦未计入2026年1月初完成的融资交易，包括总额7亿美元的0%票息可转换优先票据和23亿美元普通股的同步发行 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 - **Redemplo (plozasiran) 商业化**：自2025年11月18日获FDA批准后，公司在美国独立上市该产品，采用“一个Redemplo”统一定价模式 [6] - 上市约10周内（包含多个假期），已收到超过100张处方，处方医生来源多样，地域分布均衡 [7][20] - 早期用药患者分为三类：从扩大可及计划过渡的患者、对APOC3靶点药物初治的患者、从Olezarsen转换过来的患者，其中初治患者占绝大多数 [7][20] - 大多数患者无需提交基因检测即可获得药物，且符合共付额援助条件的患者在财年第一季度自付费用为0美元 [20] - 在III期PALISADE研究中，Redemplo将患者甘油三酯中位数从基线降低了约80%，并将急性胰腺炎事件发生率在数值上降低至低于安慰剂组 [6][22] - **肥胖症管线**：ARO-INHBE与Tirzepatide联用，在肥胖的II型糖尿病患者中，第16周体重减轻效果约为Tirzepatide单药的两倍，第12周MRI显示内脏脂肪、总脂肪和肝脏脂肪减少约为单药的三倍 [9][29] - ARO-ALK7的I/II期研究数据滞后约两个季度，早期数据显示在200mg剂量下第8周脂肪组织ALK7 mRNA平均降低88%，最大降低94% [9] - **心血管代谢其他管线**：ARO-DimerPA（靶向PCSK9和APOC3的双功能RNAi疗法）的I/II期试验已启动，旨在同时降低LDL-C和TG，针对混合型高脂血症患者，美国潜在患者约2000万 [11] - **中枢神经系统管线**：利用新型专有递送系统实现血脑屏障穿透，首个完全自有项目ARO-MAPT（靶向tau蛋白，用于阿尔茨海默病等tau蛋白病）的I/II期试验已启动首例患者给药 [13][14] - 与Sarepta合作的Huntington病项目SRP-1005（原ARO-HTT）的临床试验申请已提交 [14] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：Redemplo已获FDA批准用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征，该疾病在美国估计有6500名患者 [5] - 处方主要来自预防心脏病学家和内分泌学家，合计约占70%，其余来自专注于血脂异常的内科医生 [18] - 公司正与覆盖美国90%以上人口的支付方积极接触，讨论基于基因或临床诊断的FCS覆盖 [21][57] - **加拿大市场**：Redemplo于2026年1月获加拿大卫生部批准，预计今年晚些时候上市，将由公司独立营销 [8] - **中国市场**：Redemplo于2026年1月获中国国家药监局批准，将由赛诺菲负责营销 [8] - **欧洲及英国市场**：在等待监管审查和批准后，公司预计今年晚些时候在部分欧盟国家和英国推出Redemplo [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略聚焦于利用专有的TRiM平台，开发针对重大公共卫生挑战（如肥胖、心血管疾病、神经退行性疾病）的RNAi疗法 [15] - 采用“一个Redemplo”统一定价策略，旨在根据药物为患者和医疗系统提供的价值进行合理定价，并计划将该定价应用于当前及未来潜在适应症 [6] - 在肥胖症领域，公司开发非肠促胰岛素机制的新策略，与现有GLP-1类药物形成差异化 [38] - 通过对外授权合作（如与诺华就ARO-SNCA的合作）和融资交易（可转换票据和增发）显著增强资产负债表，为多项计划的商业化提供资金 [15][16][35] - 公司预计现有资金足以支持多个潜在的独立及合作产品上市，推动公司实现现金流为正并通过商业销售自我维持 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为公司正处于历史性时期，在所有业务领域都执行良好，多年努力开始取得回报 [37] - 对Redemplo的早期上市趋势、支付方反馈以及处方增长感到鼓舞 [7][21] - 展望2026年，公司预计将有多项重要的价值创造事件，包括Redemplo的商业销售进展、plozasiran在SHTG的III期研究数据读出、ARO-DimerPA数据读出、以及ARO-INHBE/ALK7和ARO-MAPT的更多数据 [37][38] - 公司认为plozasiran在SHTG适应症上具有30-40亿美元的商业潜力 [37] - 对于ARO-DimerPA，如果能看到良好的LDL-C和TG降低且耐受性良好，将为目前服务不足的广大患者群体提供特殊价值 [12] 其他重要信息 - 公司近期完成了总收益133亿美元的交易，包括与诺华合作获得的2亿美元预付款和高达20亿美元的里程碑付款、从Sarepta获得的2亿美元里程碑付款、以及93亿美元的股权和可转债融资 [15][16][17] - 可转换票据为0%票息，初始转换溢价为35%，附带的限价看涨期权可在股价高于发行价85%（约119美元）时防止对现有股东的稀释，估计资本成本低于15% [35][36] - plozasiran用于严重高甘油三酯血症已获FDA突破性疗法认定 [24] - 针对SHTG的III期注册研究（SHASTA-3, SHASTA-4, NEAR-3）按计划进行，预计2026年中期完成盲态阶段，2026年第三季度获得顶线数据，并在年底前提交补充新药申请 [26][27] - SHASTA-5研究将直接评估plozasiran降低急性胰腺炎风险的能力，主要终点为急性胰腺炎事件 [26] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于Redemplo患者分类的更多细节以及转换患者的原因 [41] - 绝大多数患者来源于APOC3初治人群，剩余部分在从扩大可及计划过渡的患者和从其他药物转换的患者之间大致平均分配 [42] - 转换患者的主要驱动因素包括疗效和安全性 [42] 问题: 关于肥胖症项目与FDA的讨论时间安排以及II期启动时间线 [44] - 预计在2026年年中左右与FDA进行讨论，不需要等待所有队列的数据 [44] - 计划在此后不久提交新药临床试验申请 [44] 问题: 关于ARO-DimerPA的预期疗效阈值和后续开发决策标准 [46] - 不需要达到与vosaraben相同的APOC3/TG降低水平，结合LDL-C的降低可能就足够 [47] - 参考临床前猴模型数据，LDL-C和TG降低40%-50%将是令人鼓舞的结果 [47] 问题: 关于肥胖症项目ARO-INHBE和ARO-ALK7的潜在定价思考 [50] - 目前考虑定价为时过早，需要先更好地理解药物在不同患者群体中如何发挥作用 [51] 问题: 关于plozasiran III期研究中观察到的急性胰腺炎事件率，以及与竞争对手数据的对比 [53] - 公司不会提供具体事件率或事件数量的额外细节，仅确认研究中观察到了事件 [54] - 理性来看，可以参照竞争对手研究中的安慰剂组事件率，因为患者人群相似，但研究本身不同 [54] 问题: 支付方对Redemplo定价的反馈，以及该定价是否适用于更大的SHTG市场 [56] - 支付方临床和经济团队认可Redemplo在其统一定价下的临床价值和经济价值 [57] - SHTG市场并非同质，初始核心目标市场是TG高于880 mg/dL或有胰腺炎病史的约75万至100万高危患者，而非所有TG高于500 mg/dL的约350万患者 [59][60] 问题: 关于ARO-MAPT健康志愿者数据中能增强信心的关键要素，以及对中枢神经平台的意义 [62] - 关键数据包括安全性和脑脊液中tau蛋白的敲低效果 [64] - 在患者队列中，将进一步观察血液/脑脊液中磷酸化tau变体以及tau PET信号 [64] - 临床前猴模型数据一致显示了药物在包括深部脑区在内的CNS区域的浓度和敲低效果，增强了信心，但临床数据将是信心的巨大飞跃 [63] 问题: 关于未来收入确认中销售成本的分项披露以及Redemplo销售数据的单独列示计划 [66] - 短期内大部分销售成本仍将包含在研发费用中 [68] - 当产品销售收入成为财务重要驱动因素时，公司会在未来某个时间点进行分项披露，但未预测具体时间 [68] 问题: 关于ARO-ALK7在非糖尿病肥胖患者中作为单药减轻体重的预期，以及研究扩展的范围 [70] - 公司对此没有预期，将这些研究视为假设生成性研究 [71] - 研究扩展（包括增加单药治疗队列）已在ARO-INHBE研究中实施，并可能同样在ARO-ALK7研究中增加 [71] 问题: 关于100多张处方中扩大可及计划患者与非计划患者的细分，以及剩余可过渡患者数量 [73] - 除了重申绝大多数患者为APOC3初治，其余部分在扩大可及计划过渡患者和转换患者间大致均分外，公司未提供进一步细节 [74] 问题: 关于未来12-18个月在新组织类型和平台扩展方面可能的数据集预期 [75] - 公司目前未就此提供指引，但表示一直在开发平台和拓展见解，未来可能公布平台新方向或现有平台内的新候选药物 [75][76] 问题: 关于已收到处方中预计转化为付费药物的比例、从处方到用药的时间，以及这对SHTG市场动态的指示意义 [78] - 公司相信这些处方质量很高，代表真正的FCS患者，因此有信心大部分处方将最终转化为药物发货和患者用药 [79] - 从处方到患者收到药物通常需要几周时间，具体因患者、保险和事先授权而异 [79] - 提醒目前上市仅10周，样本量较小，需谨慎解读当前数据对SHTG动态的指示意义 [80]

财务数据和关键指标变化 - 2026财年第一季度（截至2025年12月31日）实现净收入3080万美元，每股收益022美元，基于完全摊薄加权平均流通股1407亿股 [31] - 去年同期为净亏损1731亿美元，每股亏损139美元，基于完全摊薄加权平均流通股1248亿股 [31] - 季度总收入为264亿美元，主要来自与Sarepta和诺华（Novartis）的许可合作协议 [31] - 其中约229亿美元与Sarepta合作相关，包括因达成第二个D-one里程碑而获得的181亿美元，初始Sarepta对价持续确认的3200万美元，以及已发生合作计划成本报销的1700万美元 [32] - 此外，重新确认了从诺华全球许可与合作协议中获得2亿美元预付款中的3400万美元 [32] - 总运营费用约为223亿美元，较去年同期的164亿美元增加5900万美元，同比增长 [33] - 研发费用增加4000万美元，主要由于plozasiran在SHTG的III期注册研究相关临床成本及临床供应链成本按计划增长 [33] - SG&A费用增加1900万美元，主要由于支持Redemplo商业化的投资 [34] - 截至2025年12月31日，现金和投资总额为917亿美元，流通普通股为1374亿股 [34] - 报告的现金余额不包括2026年1月收到的ARO-DM1第二个里程碑付款2亿美元，也不包括预计在2月10日或之前从Sarepta收到的5000万美元周年付款 [34] - 现金余额亦未包含2026年1月初宣布的融资交易，包括同时进行的可转换优先票据和普通股发行 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 - **Redemplo (plozasiran) - FCS适应症**：2025年11月18日获得FDA批准，作为饮食辅助疗法，用于降低成人家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的甘油三酯 [4] - 在III期PALISADE研究中，Redemplo使甘油三酯中位数较基线降低80%，并维持降低效果长达12个月 [5][22][23] - 截至财报日，已收到超过100张处方，处方来源多样，地域覆盖均衡 [6][19] - 早期用药患者分为三类：从扩大可及计划过渡的患者、对APOC3类药物初治的患者、从Olezarsen转换过来的患者 [6][19] - 绝大多数患者为APOC3类药物初治患者 [19][43] - Redemplo还在2026年1月获得加拿大卫生部和中国国家药品监督管理局的FCS治疗批准 [7][8] - **plozasiran - SHTG适应症**：FDA已授予plozasiran（用于严重高甘油三酯血症）突破性疗法认定 [24] - 支持标签扩展（超越遗传和临床FCS）的全球III期研究（SHASTA-3, SHASTA-4, NEAR-3）按计划进行，预计2026年中期完成盲态部分，2026年第三季度获得顶线数据，年底前提交补充新药申请 [25][26] 1. SHASTA-5研究旨在直接评估plozasiran降低急性胰腺炎风险的能力，为主要终点 [25] - **肥胖管线**： - ARO-INHBE（I/II期）：在II型糖尿病肥胖患者中，与Tirzepatide单药相比，联合用药在16周时实现约两倍的减重效果，并在12周MRI中显示内脏脂肪、总脂肪和肝脏脂肪减少约三倍 [9][29] - ARO-ALK7（I/II期）：在8周时，200 mg剂量组脂肪组织ALK7 mRNA平均降低88%，最大降低94% [10] - **心血管管线**： - ARO-DimerPA（I/II期）：首款旨在同时沉默PCSK9和APOC3基因的双功能RNAi疗法，用于治疗混合型高脂血症相关的动脉粥样硬化性心血管疾病，已为首次患者给药 [11] - 预计2026年下半年获得中期数据 [11][38] - **中枢神经系统管线**： - ARO-MAPT（I/II期）：针对tau蛋白，用于治疗包括阿尔茨海默病在内的tau蛋白病，已为首次受试者给药 [12][13] - 预计2026年获得健康志愿者部分的中期临床数据，2027年获得阿尔茨海默病患者数据 [13] - SRP-1005（前称ARO-HTT）：与Sarepta合作，用于治疗亨廷顿病，已提交临床试验申请 [13] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：Redemplo已独立上市，采用“一个Redemplo”统一定价模式 [5] - 处方医生主要来自预防心脏病学和内分泌学专家，约占处方的70%，其余来自专注于血脂异常的内科医生 [18] - 已与覆盖超过90%美国人口的支付方进行接触，讨论覆盖事宜 [58] - **加拿大市场**：Redemplo预计将于2026年晚些时候上市，可能由公司独立营销 [8] - **大中华区市场**：Redemplo将由赛诺菲（Sanofi）营销 [8] - **欧盟及英国市场**：待监管审查和批准后，预计2026年晚些时候在选定国家推出 [8] - **目标患者群体**： - 美国FCS患者估计约6,500人 [5] - 美国混合型高脂血症患者估计约2,000万人 [11] - 美国甘油三酯高于500 mg/dL的SHTG患者估计约350万人，但核心初始目标市场是其中甘油三酯高于880 mg/dL或有胰腺炎病史的约75万至100万高风险患者 [60][61] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是成为一家商业化的公司，营销自有药物，并致力于可持续创新和合理的药物定价 [5][6] - 利用专有的TRiM平台，实现在全身多个组织和细胞类型中递送siRNA，并已开发出可穿透血脑屏障的新型递送系统，用于CNS疾病 [12] - 通过对外合作（如与诺华、Sarepta）和资本市场融资（发行可转换票据和普通股）来加强资产负债表，为多个项目推向商业化提供资源 [15][16][17][35] - 融资交易条件对公司有利，可转换票据为0%票息，初始转换溢价为35%，附带的上限期权交易可在股价涨幅达85%前防止对现有股东稀释 [36][37] - 公司聚焦于解决肥胖、心血管疾病和神经退行性疾病这三大公共卫生挑战 [14] - 在肥胖领域，公司开发的是新型非肠促胰岛素策略，与现有疗法形成差异化 [38] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为公司正处于历史性时期，过去几个月的执行非常出色，为2026年及以后的转型奠定了基础 [38] - 对Redemplo的早期上市反馈、处方趋势和支付方互动感到鼓舞 [6][20] - 认为plozasiran在SHTG适应症上具有30-40亿美元的商业潜力 [38] - 预计2026年将有多项重要的价值创造事件，包括Redemplo的商业销售进展、plozasiran的III期数据读出、ARO-DimerPA的中期数据、肥胖项目的额外数据以及ARO-MAPT的早期数据 [38] - 展望未来1-3年，预计管线中将有更多机会通过独立或合作的方式进行商业化上市，从而创造价值和潜力 [38] 其他重要信息 - 公司完成了与诺华就临床前阶段siRNA疗法ARO-SNCA（针对α-突触核蛋白）的全球许可与合作协议，获得2亿美元预付款，并有资格获得高达20亿美元的开发、监管和销售里程碑付款，以及分层特许权使用费（可达较低的两位数百分比） [16] - 从Sarepta获得了2亿美元的里程碑付款，原因是药物安全委员会审查后授权剂量递增以及ARO-DM1达到第二个预设患者入组目标 [16] - 公司完成了总额7亿美元、票息为0%的可转换优先票据和23亿美元普通股的同时公开发行，两项发行均获数倍超额认购 [17] - Redemplo的标签中无禁忌症、警告或注意事项，可每3个月在家自行皮下注射一次，每年仅需注射4次 [22][23] - 在SHASTA-3和SHASTA-4研究中，37%的入组患者甘油三酯大于880 mg/dL（公认的急性胰腺炎高风险阈值），20%有胰腺炎既往病史 [27] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于Redemplo患者分类的更多细节，以及转换患者的主要原因 [42] - 绝大多数患者来源于APOC3类药物初治群体，剩余部分在从扩大可及计划过渡的患者和转换患者之间大致各占一半 [43] - 转换患者的主要原因是疗效和安全性 [43] 问题: 关于肥胖项目与FDA的讨论时间、II期启动时间线以及是否需要所有数据来确定下一步开发路径 [46] - 预计在2026年年中左右与FDA进行讨论 [46] - 不需要所有队列的数据，因为一些队列的随访时间会延长 [46] - 计划在FDA讨论后不久提交IND [46] 问题: 关于ARO-DimerPA资产，对LDL-C和甘油三酯降低水平的期望，以及如何影响推进决策和对MACE获益的信心 [48] - 不需要达到与vosaraben（推测为参照药物）相同的APOC3和甘油三酯降低水平，结合LDL胆固醇的降低可能就足够了 [49] - 参考在血脂异常猴子模型中观察到的LDL和甘油三酯降低约40%-50%的数据，如果能在人体中实现类似的降低，将非常令人鼓舞 [49] 问题: 关于肥胖项目ARO-INHBE和ARO-ALK7的潜在定价思考，考虑到市场竞争 [51] - 目前考虑定价为时过早，公司仍在了解这些候选药物如何在不同患者群体中发挥作用 [52] 问题: 关于正在进行的III期研究中盲态急性胰腺炎事件的发生率，以及与Ionis公司Olezarsen试验中安慰剂事件率的可比性 [54] - 公司不会提供事件发生率或事件数量的更多细节，仅确认研究中看到了事件 [55] - 可以合理参考Ionis研究（队列二）的安慰剂事件率，因为患者群体相似，但研究本身不同 [55] 问题: 支付方对Redemplo的反馈是否涉及SHTG适应症，以及6万美元的定价点是否适合SHTG市场 [57] - 讨论重点是为FCS患者（无论基因确诊或临床诊断）确保覆盖和可及性 [58] - 支付方临床团队和经济团队都认可Redemplo在统一定价下的临床价值和经济价值 [58] - SHTG市场的核心初始目标群体是甘油三酯高于880 mg/dL或有胰腺炎病史的75万至100万高风险患者，定价正是聚焦于这些高风险个体 [60][61] 问题: 关于ARO-MAPT，健康志愿者数据中哪些要素最能增强信心，以及患者数据中应关注什么，这对CNS靶向平台意味着什么 [64] - 在获得临床数据前，公司在多个猴子研究中使用该平台观察到了CNS各区域（包括深部脑区）药物浓度和基因敲低的稳定性，这增强了信心 [65] - 健康志愿者数据中，安全性和脑脊液中tau蛋白敲低将是关键 [66] - 在患者队列中，可以测量血液和脑脊液中的磷酸化tau变体，以及tau PET成像，观察到tau PET信号减少将非常令人鼓舞 [66] 问题: 关于收入确认、销售成本的分列报告以及未来是否会分列Redemplo产品销售额 [68] - 短期内大部分销售成本将包含在研发费用中 [69] - 在产品销售成为财务重要驱动因素之前，公司不会主动披露具体销售数字，届时将按传统方式报告产品收入和产品成本 [69] 问题: 关于ALK7项目在肥胖非糖尿病患者中单药减重的预期，以及研究扩展（包括单药糖尿病队列）是否同时适用于Activin E和ALK7项目 [71][72] - 对单药减重没有预期，这些研究被视为假设生成性研究 [73] - 已在Activin E研究中增加了单药队列，也可能在ALK7研究中增加 [73] 问题: 关于100多张处方中扩大可及计划患者与非扩大可及计划患者的细分，以及扩大可及计划患者转为商业用药的总池子大小 [75] - 除了之前的评论（绝大多数患者为APOC3类药物初治）外，不会提供进一步细节 [76] - 剩余患者在扩大可及计划过渡患者和转换患者之间基本均分 [76] 问题: 未来12-18个月关于新组织类型、平台扩展的潜在数据集的预期 [77] - 公司未就此提供指引，但指出已有足够多令人兴奋的管线进展（如INHBE/ALK7更多数据、MAPT初始数据、dimer初始数据、SHASTA-3/4数据读出、plozasiran销售） [77] - 公司始终在开发平台和拓展见解，未来可能会公布平台新方向或现有平台内的新候选药物，但时间不确定 [77] 问题: 关于已收到处方的转化率、从处方到用药的时间，以及患者入组和竞争性转换的速度是否可作为SHTG动态的领先指标 [80] - 处方质量高，代表真正的FCS患者，因此有信心很大比例处方将最终转化为药品发货和患者用药 [82] - 从处方到患者收到药品通常只需几周时间 [82] - 目前上市仅10周，需谨慎解读当前数据，仍在与支付方、医生合作，并对患者和处方者进行教育 [83]

核心观点 - Alnylam Pharmaceuticals宣布欧洲委员会批准其RNAi治疗药物Amvuttra的标签扩展，用于治疗成人野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）[1] - Amvuttra此前已在欧盟获批用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN）[1] - 公司股价年内上涨29.1%，远超行业0.9%的跌幅[2] 药物批准与临床试验 - 欧洲委员会的批准基于HELIOS-B研究的积极数据，Amvuttra在整体和单药治疗人群中均达到10项预设主要和次要终点[3] - 研究结果显示，Amvuttra显著降低全因死亡率和复发性心血管事件，并改善功能能力（6分钟步行测试）、健康状况、生活质量（堪萨斯城心肌病问卷）以及心衰症状和严重程度[4] - HELIOS-B试验纳入多样化真实世界人群，许多患者同时接受标准治疗如tafamidis和SGLT2抑制剂[5] 药物优势与市场潜力 - Amvuttra采用RNAi机制快速抑制转甲状腺素蛋白（TTR），从源头治疗疾病[6] - 该药物通过皮下注射每季度给药一次，优于现有每日口服疗法如tafamidis[5] - 此次标签扩展使Amvuttra成为欧洲委员会批准的首个且唯一用于ATTR-CM和hATTR-PN的RNAi疗法[6] - 美国和巴西已于2025年初批准类似适应症，扩大Amvuttra的全球覆盖范围[6] 财务表现与销售前景 - Alnylam 2025年第一季度业绩超预期，收入和盈利均高于预估[10] - 收入同比增长主要得益于Amvuttra销售增长，因患者需求增加[11] - 美国ATTR-CM适应症标签扩展进一步扩大潜在患者群体，预计将推动未来季度销售[11] - 其他产品Givlaari和Oxlumo也对收入增长有所贡献[11] 行业比较 - 其他制药/生物科技公司如Amarin（AMRN）、Bayer（BAYRY）和Lexicon Pharmaceuticals（LXRX）表现强劲[12] - Amarin 2025年每股亏损预估从5美元收窄至2.5美元，2026年从3.87美元收窄至1.78美元，股价年内上涨27.1%[13] - Bayer 2025年每股收益预估从1.19美元上调至1.25美元，2026年从1.28美元上调至1.31美元，股价年内飙升54.9%[14] - Lexicon 2025年每股亏损预估从37美分收窄至32美分，2026年从35美分收窄至31美分[15]