公司产品动态 - 公司生产的麦角硫因原料已上市 [1] - 该产品目前主要应用于化妆品原料和保健品原料领域 [1] - 公司正在积极拓展麦角硫因原料市场 [1] 产品应用领域 - 在化妆品领域，麦角硫因作为高效抗氧化剂已用于高端产品配方 [1] - 在食品保健品领域，麦角硫因可用于改善口感、延长保质期及制成胶囊等剂型 [1] 市场拓展与生产策略 - 公司对食品饮料特别是功能性饮品的产品应用建议表示关注和感谢 [1] - 公司将结合市场需求和技术可行性，持续评估产品应用场景的拓展 [1] - 公司通过柔性生产线灵活调整以满足市场变化 [1]

公司人事变动 - 公司独立董事刘亭近日提交书面辞职报告 [1] - 辞职原因为个人原因 [1] - 辞职后将不再担任公司任何职务 [1]

公司运营与产品 - 公司原料药产品左炔诺孕酮通过世界卫生组织现场检查 检查时间为2025年3月10日至13日 范围包括合成区及洁净区部分生产线 [1] - 检查结果符合世界卫生组织良好生产规范标准 此次通过检查利于保持产品质量和生产能力 [1] - 该产品为生产品种 用于孕激素避孕药 [1] 业绩与业务前景 - 此次通过检查对公司近期业绩无重大影响 [1] - 公司该产品的药品主文件审评未关闭 后续被世界卫生组织采购的情况存在不确定性 [1]

交易概况 - 2025年11月10日，润都股份发生大宗交易，总成交量61万股，总成交额733.22万元，占该股当日总成交额的10.13% [1] - 成交价格为每股12.02元，较当日市场收盘价13.6元折价11.62% [1] 交易明细 - 当日共发生三笔大宗交易，成交价格均为12.02元 [2] - 第一笔成交19.50万股，成交额234.39万元，买方为机构专用，卖方为华西证券股份有限公司佛山南海大道证券营业部 [2] - 第二笔成交24.50万股，成交额294.49万元，买方为东海证券股份有限公司上海长宁区水城南路证券营业部，卖方为华西证券股份有限公司佛山南海大道证券营业部 [2] - 第三笔成交17.00万股，成交额204.34万元，买方为华泰证券股份有限公司广州云城东路证券营业部，卖方为华西证券股份有限公司佛山南海大道证券营业部 [2]

板块整体表现 - 11月10日化学制药板块整体上涨1.23%，表现优于上证指数（上涨0.53%）和深证成指（上涨0.18%）[1] - 板块内个股表现分化，北大医药以10.02%的涨幅领涨，同时有部分个股出现下跌，如康芝药业下跌2.70%[1][2] 领涨个股表现 - 北大医药收盘价6.48元，涨幅10.02%，成交量44.12万手，成交额2.78亿元[1] - 昂利康收盘价41.47元，涨幅10.00%，成交量11.70万手，成交额4.79亿元[1] - 享迪药业收盘价15.55元，涨幅9.35%，成交量37.03万手，成交额5.74亿元[1] - 舒泰神收盘价36.69元，涨幅7.98%，成交量70.36万手，成交额25.72亿元[1] 板块资金流向 - 化学制药板块整体呈现主力资金和游资净流出，主力资金净流出1.09亿元，游资资金净流出1.37亿元[2] - 散户资金呈现净流入状态，净流入金额为2.47亿元[2] 个股资金流向 - 昂利康主力资金净流入2.46亿元，主力净占比高达51.30%，但游资和散户资金均为净流出[3] - 舒泰神主力资金净流入1.49亿元，主力净占比5.80%[3] - 北大医药主力资金净流入9373.98万元，主力净占比33.67%[3] - 华东医药主力资金净流入2415.62万元，主力净占比3.28%[3]

公司资质与产品认证 - 公司全资子公司家园药业获得欧洲药品质量管理局签发的盐酸文拉法辛欧洲药典适用性证书（CEP证书）[1] - CEP证书标志着该产品具备以原料药形式进入欧盟及承认CEP证书的其他市场的资质[1] 产品信息与市场应用 - 盐酸文拉法辛是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）[1] - 该产品用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）和广泛性焦虑症[1]

公司核心产品进展 - 公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液目前仍处于中国国家药品监督管理局的药品注册审评阶段 [2] - 药品注册审评正常推进中 [2] - 如有重大进展公司将严格遵循信息披露规定及时履行信息披露义务 [2]

公司股票激励计划进展 - 2024年限制性股票激励计划第一个解除限售期条件已成就 [2] - 符合解除限售条件的激励对象共计6人 [2] - 可解除限售的股票数量为1,740,000股，占公司总股本的0.1554% [2] - 第一个解锁期为自首次授予登记日起满12个月后至登记日起24个月内 [2] - 本次解除限售比例为30% [2]

公司动态 - 公司子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc 获得美国FDA签发的注射用维库溴铵增加生产场地的批准信 [1] - 获批药品为10 mg/瓶和20mg/瓶两种规格 ANDA号为074688 [1] - 新批准的生产场地为南京健友生化制药股份有限公司 [1] 产品信息 - 注射用维库溴铵的适应症为全身麻醉的辅助用药 用于促进气管插管并在手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛 [1]

证券日报网讯海辰药业（300584）11月10日在互动平台回答投资者提问时表示，公司研发管线信息可查 阅公司定期报告。 ...