公司股价表现 - 公司股价上涨3.76%至23.16港元，成交额达5041.21万港元 [1] 公司财务业绩 - 2025年前三季度营业收入为231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.5% [1] - 2025年前三季度基本每股收益为0.89元 [1] 公司产品研发进展 - 公司自主研发的恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II)（瑞乐唐®）获国家药监局批准上市 [1] - 该药品用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制 [1] - 瑞乐唐®是中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂，标志着糖尿病治疗领域的重要创新突破 [1]

财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元，公司累计研发投入已超过500亿元 [1] 创新研发与成果转化 - 报告期内公司有3款重要创新药获批上市：中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟®）、中国首个口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（瑞乐唐®）、以及全球唯一用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的海外引进产品全氟己基辛烷滴眼液（恒沁®） [2] - 截至目前，公司在中国已获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [2] - 前三季度新药上市申请获国家药监局受理累计13项，仅第三季度就有8项，涵盖肿瘤、代谢和心血管疾病等领域 [3] - 广受关注的GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531在中国Ⅲ期减重研究中，6mg剂量组48周平均减重达19.2% [3] - 公司在研管线储备充足，有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展，报告期内共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [3] 国际化进展与BD交易 - 第三季度公司达成多项重磅BD交易：7月与GSK合作开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [4] - 9月以"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高达10.13亿美元 [4] - 9月将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达10.93亿美元 [4] - 公司在美国、欧洲等地启动超过20项海外临床试验，瑞康曲妥珠单抗联合疗法用于胃癌的孤儿药资格获FDA批准，至此公司共有五款创新药获得FDA孤儿药认定 [5] - 公司在2025年ESMO年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物，其中"双艾"组合肝癌研究（CARES-009）结果发表于《柳叶刀》主刊，显示可显著改善无事件生存期，突破42个月 [6] 人才体系建设 - 公司启动面向2026届毕业生的"精英计划"全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [7] - 报告期内引进三位拥有丰富跨国药企经验的高管：原凯莱英首席技术官胡新辉担任副总裁兼首席技术官，原绿叶制药高级副总裁孙志刚担任副总裁兼首席质量官，原礼来中国肿瘤事业部负责人尹航担任副总裁兼肿瘤事业部总经理 [8] - 目前公司中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [8] 可持续发展与社会责任 - 公司与国家自然科学基金委员会共同设立总计1.32亿元的"民营企业创新发展联合基金" [9] - 公司与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，出资1亿元人民币用于资助科技创新等七大领域项目 [9] - 公司MSCI ESG评级由2024年的"A"级跃升至"AA"级，跻身全球制药行业前列，并成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [9]

财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元，公司累计研发投入已超过500亿元 [1] 创新药研发与成果 - 报告期内中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟®）上市，用于治疗复发或难治外周T细胞淋巴瘤 [2] - 中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（瑞乐唐®）上市，用于成人2型糖尿病患者 [2] - 公司目前在中国已获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [2] - 海外引进的全氟己基辛烷滴眼液（恒沁®）上市，为全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品 [2] - 前三季度新药上市申请获国家药监局受理累计13项，其中第三季度有8项 [3] - GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531的中国Ⅲ期减重研究取得积极结果，6mg剂量组48周平均减重19.2% [3] - 公司拥有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [3] - 报告期内公司共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [3] 国际化进展与BD交易 - 2025年7月公司与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [4] - 2025年9月公司以"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高达10.13亿美元 [4] - 2025年9月公司将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高达10.93亿美元 [4] - 公司在美国、欧洲、澳大利亚等地启动超过20项海外临床试验 [5] - 公司瑞康曲妥珠单抗联合疗法用于胃癌或胃食管结合部腺癌获得FDA孤儿药资格认定，至此共有五款创新药获得该认定 [5] - 公司在2025年ESMO年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物 [6] - "双艾"组合治疗可切除肝细胞癌的研究（CARES-009）结果发表于《柳叶刀》，显示无事件生存期突破42个月 [6] 人才体系建设 - 公司启动面向2026届毕业生的"精英计划"全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [7] - 原凯莱英首席技术官胡新辉加入公司担任副总裁、首席技术官 [8] - 原绿叶制药集团高级副总裁孙志刚加入公司担任副总裁、首席质量官 [8] - 原礼来中国肿瘤事业部负责人尹航加入公司担任副总裁、肿瘤事业部总经理 [8] - 目前公司中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [8] 可持续发展与产学研合作 - 公司与国家自然科学基金委员会共同设立"民营企业创新发展联合基金"，总计1.32亿元 [9] - 公司与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，出资1亿元人民币资助科技创新等项目 [9] - 公司MSCI ESG评级由2024年的"A"级跃升至"AA"级，跻身全球制药行业前列 [9] - 公司成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [9]

财务业绩 - 2025年前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元，累计研发投入超过500亿元 [1] 创新研发与产品管线 - 国内获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [4] - 前三季度新药上市申请获受理累计13项，第三季度单季达8项 [5] - 创新药HRS9531在48周Ⅲ期试验中，6mg剂量组平均减重19.2% [5] - 拥有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [5] - 报告期内获得48个临床试验批件，4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [5] 业务发展与合作（BD） - 7月与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [6] - 9月以“NewCo模式”将HRS-1893海外权益授权，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高可达10.13亿美元 [6] - 9月将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达10.93亿美元 [6] 国际化进展 - 在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动超过20项海外临床试验 [7] - 瑞康曲妥珠单抗联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定，公司共有五款创新药获此认定 [7] - 10月在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物 [8] - “双艾”组合肝癌研究结果发表于《柳叶刀》主刊，显示无事件生存期突破42个月 [8] 人才与组织建设 - 启动面向2026届毕业生的“精英计划”全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [9] - 引进三位拥有丰富跨国药企经验的高管担任副总裁职务 [10] - 公司中高层管理人员中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [10] 可持续发展与社会责任 - 与国家自然科学基金委员会共同设立“民营企业创新发展联合基金”，总计1.32亿元 [11] - 与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，出资1亿元人民币资助科技创新等领域 [11] - MSCI ESG评级由2024年的“A”级跃升至“AA”级，跻身全球制药行业前列 [11] - 成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [11]

财务业绩 - 2025年前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元 [1] 研发投入与成果转化 - 公司累计研发投入已超过500亿元 [3] - 前三季度新药上市申请获国家药监局受理数量累计为13项，其中第三季度有8项 [4] - 目前在中国已获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [3] - 创新药HRS9531在48周的Ⅲ期试验中，6mg剂量组平均减重19.2% [4] - 公司在研管线有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [4] - 报告期内共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [4] 产品进展与上市 - 中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟®）上市 [3] - 中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（瑞乐唐®）上市 [3] - 海外引进的全氟己基辛烷滴眼液（恒沁®）上市，为全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品 [3] 国际化进程与BD交易 - 7月与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，公司获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [6] - 9月以"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高可达10.13亿美元 [6] - 9月将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达10.93亿美元 [6] - 目前在美国、欧洲、澳大利亚等地启动超过20项海外临床试验 [7] - 公司共有五款创新药产品获得美国FDA孤儿药资格认定 [8] - 在欧洲肿瘤内科学会年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物 [8] 人才与组织建设 - 启动面向2026届毕业生的"精英计划"全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [10] - 引进多位拥有丰富跨国药企经验的高管，包括首席技术官、首席质量官、肿瘤事业部总经理 [11] - 公司中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [11] 政产学研与ESG - 与国家自然科学基金委员会共同设立总计1.32亿元的"民营企业创新发展联合基金" [13] - 与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，将出资1亿元人民币资助科技创新等领域 [13] - MSCI ESG评级由2024年的"A"级跃升至"AA"级，跻身全球制药行业前列 [13] - 公司成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [13]