每经AI快讯，9月30日，国家药监局发布公告，境外已上市药品在我国获批上市后，对符合要求的获批 前商业规模批次产品，允许进口并上市销售。相关产品应当属于下列情形之一：(一)原研药品或者改良 型药品。(二)《国家短缺药品清单》《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》《鼓励仿制药品目录》 《鼓励研发申报儿童药品清单》列明的药品。(三)适应症包括《罕见病目录》列明疾病的药品(四)在我 国获批上市前，按照《临床急需药品临时进口工作方案》获准临时进口的药品。(五)依据《药品注册管 理办法》，适用药品加快上市注册程序在我国获批上市的药品。(六)国务院药品监督管理部门规定的其 他药品。 ...

政策支持方向 - 支持创新产品研发 聚焦创新 临床急需与罕见病治疗等方向 部署实施省科技计划项目 [1] - 支持细胞与基因治疗药物 境外已上市药品 放射性药品 医用机器人 脑机接口设备等医药前沿技术产品研发 [1] - 支持关键原材料 核心零部件技术攻关 [1] 产业能力建设 - 提升检验监测能力 推进脑机接口 人工器官等新兴领域测试平台建设 [1] - 打造医用电声领域优势检验项目 [1]