研究进展与成果 - 深圳医学科学院颜宁、黄健和范潇团队联合北京大学宋晨团队，在Vita期刊首期发表了关于人源Nav1.7通道开放状态结构的研究论文[1] - 该论文于2025年11月18日率先发表于“浪淘沙预印本平台”，成为该平台上线后的首篇论文，累计浏览量近8000人次，全文下载超2000次[3] - 论文随后经过严格同行评议，正式发表于Vita期刊首期，成为该期刊的重要成果之一[3] Vita期刊与“浪淘沙”平台 - Vita是由生命科学开放联盟联合建设的生命科学与生物医学领域高水平国际期刊，将于2026年春季正式亮相[6] - Vita期刊坚持“零OA费用、回归学术本源”的办刊理念，采用“全网免费即时预览+严格同行评议+期刊发表”的创新传播模式[5] - “浪淘沙预印本平台”由深圳医学科学院牵头，联合多家单位共同建设，已正式上线，与Vita期刊形成联动布局，为科学家提供成果快速分享的预发布渠道和顶级学术交流平台[7] - Vita期刊主编由李党生担任，共同主编为施一公，专家咨询委员会已邀请近**百位**国内外顶尖科学家加入[7][8] - Vita主刊第一批原创论文已进入最终审核阶段，将于2026年第一季度正式上线，纸质刊物将于2026年6月出版[8] - 除了Vita旗舰刊，期刊专委会计划逐步推动Vita子刊建设，打造完整系列期刊体系，子刊申请工作将在2026年年初启动[8] 行业背景与战略意义 - Vita期刊的创办是对我国科技发展现实需求的回应，旨在建设由中国主导、国际认可的世界一流科技期刊[7] - 生命科学开放联盟于2024年8月由内地与香港**15家**高校和科研机构共同发起创办Vita，至2025年12月联盟成员单位已扩大至**33家**[7] - 该模式通过“自主平台+国际顶级期刊”协同，展示了构建开放学术生态的独特优势，提升了研究成果的可见度与影响力[6]

研究论文发表 - 深圳医学科学院颜宁、黄健和范潇团队联合北京大学宋晨团队在Vita期刊首期发表了关于人源Nav1.7通道开放态结构的研究论文[1] - 该论文揭示了快速失活的分子机制，标题为“Open-state structure of veratridine-activated human Nav1.7 reveals the molecular choreography of fast inactivation”[1] 论文传播与影响力 - 该研究于2025年11月18日率先发表于“浪淘沙预印本平台”，是该平台上线后的首篇论文，迄今累计浏览量近8000人次，全文下载超2000次[3] - 论文经严格同行评议后，正式发表于国际期刊Vita，并成为该期刊首期发表的重要成果之一[3] - 从预印本快速公开到顶级期刊正式发表的完整链条，体现了“全网免费即时预览+严格同行评议+期刊发表”的创新传播模式[5] - 该模式有效提升了研究成果的可见度与影响力，展示了“自主平台+国际顶级期刊”协同构建开放学术生态的独特优势[6] 研究团队与资助 - 论文共同通讯作者为深圳医学科学院创始院长颜宁、特聘研究员黄健、特聘研究员范潇及北京大学研究员宋晨[6] - 共同第一作者为深圳医学科学院特聘研究员范潇、清华大学博士陈姣凤及北京大学博士薛凌峰[6] - 研究受到深圳医学科学院、国家自然科学基金、北京市自然科学基金及北京生物结构前沿研究中心资助[6] Vita期刊概况 - Vita是生命科学与生物医学领域的高水平国际期刊，由高等教育出版社主办出版，西湖大学牵头，依托生命科学开放联盟联合建设[6] - 期刊将于2026年春季正式亮相[6] - 期刊坚持“零OA费用、回归学术本源”的办刊理念，不向作者收取任何OA费和版面费[5][8] - 期刊将系统性打造专业化编辑团队，以高学术标准保障成果创新性与权威性，并探索“以文评刊”新范式[8] 期刊进展与规划 - Vita期刊国际刊号已正式获批，专家咨询委员会已成立，近100位国内外顶尖科学家受邀加入[8] - 主刊第一批原创论文已进入最终审核阶段，将于2026年第一季度正式上线，纸质刊物将于2026年6月正式出版[8] - 除了Vita旗舰刊，期刊专委会计划逐步推动Vita子刊建设，打造完整系列期刊体系，子刊申请工作将在2026年年初适时启动[8] 浪淘沙预印本平台 - “浪淘沙预印本平台”由深圳医学科学院牵头，联合深圳湾实验室、清华大学、西湖大学等单位共同建设，已正式上线[7] - 该平台为生命科学和生物医学领域科学家提供了成果快速分享的预发布渠道[7] - 平台与Vita期刊联动布局，搭建起顶级学术交流与传播的核心阵地[7] 行业背景与战略意义 - Vita期刊的创办是对中国科技发展现实需求的回应，过去十余年中国在生命科学领域的科研实力已跻身世界前列，但本土顶级期刊发展滞后[7] - 建设由中国主导、国际认可的世界一流科技期刊势在必行[7] - 2024年8月，内地与香港15家高校和科研机构共同发起生命科学开放联盟，并宣布创办Vita期刊[7] - 至2024年12月，生命科学开放联盟成员单位扩大至33家，并组建了Vita生命科学系列期刊专委会[7] - Vita主编由尚思自然科学研究院首席科学官李党生担任，联盟期刊专委会召集人、西湖大学校长施一公担任共同主编[7]

文章核心观点 - 中国生命科学领域国产预印本平台“浪淘沙”正式发布，标志着中国在构建自主可控、安全高效的科研基础设施方面迈出重要一步，旨在打破国际学术出版壁垒，增强学术话语权，并推动开放科学新范式 [1][2][5] 行业背景与挑战 - 全球开放获取期刊模式逐渐被商业利益裹挟，中国科研人员面临“发表付费”压力 [1] - 国外出版集团主导OA期刊出版，中国科学家超过90%的SCIE论文发表在国外期刊上 [2] - 在国外顶级期刊发表单篇文章通常需支付几千美元不等的“文章处理费”，2023年中国通讯作者支付的APC总额高达7.5亿美元，折合人民币约52.9亿元，年增长率达23% [3] - 传统学术期刊漫长的审稿与出版周期、有限的版面资源制约了研究成果的快速传播 [4] 平台介绍与特点 - “浪淘沙”平台由深圳医学科学院联合深圳湾实验室、清华大学、西湖大学等单位共建，颜宁团队率先在此发布研究成果 [1][2] - 平台是免费、无需同行评议即可公开科研成果的新型交流机制，不向作者收取发布费用 [2][3] - 平台引入区块链技术记录稿件提交，提供不可篡改、可验证的科研时间链，确保科研记录透明和版本可溯源性 [4] - 平台是我国自主的生命科学成果发布平台，能有效防范国际平台政策变动或数据封锁带来的风险，确保科研数据管理与学术传播的自主、安全、可控 [1][5] 平台意义与作用 - 平台能提高科研交流效率，为国家学术自主与科研安全提供重要保障 [4] - 平台倡导科学家主导的交流机制，通过快速发布、即时反馈促进跨学科协作与知识共享 [4] - 平台能推动“数据库-预印本-期刊”一体化的科研成果发布平台建设，打造成果共享新范式 [3] - 平台建设是我国科研基础设施自主化的重要进展 [5] 行业发展与建议 - 专家建议完善预印本平台建设顶层设计，在资金资助、项目支持、人才培养等方面加大扶持力度 [6] - 建议建立预印本平台的国家认证制度，制定准入制度及发布与引用标准规范 [1][6] - 建议在不影响发布效率的前提下，针对预印本建立一定的质量审核机制 [6] - 建议推动主管部门与学术机构对预印本的认可，例如高校可允许研究生以预印本成果申请学位，科研管理部门可将预印本成果纳入基金申请依据 [1][7] - 建议鼓励国家财政资助的科研项目阶段性研究成果首发于国内预印本平台，并将其作为结项鉴定的重要指标之一 [7]

新期刊《Vita》的创立与定位 - 由高等教育出版社主办、西湖大学牵头的生命科学与生物医学领域顶级国际期刊《Vita》将于2026年春季正式亮相 [2] - 期刊主编为李党生，共同主编为施一公 [2] - 期刊名“Vita”源自拉丁语“生命”，寓意跨越国界的学术胸怀 [2] 《Vita》的运营模式与费用政策 - 期刊定位为国际高水平学术平台，坚持开放获取模式 [2] - 明确不向作者收取任何版面费或论文处理费 [2] - 此举旨在打破当前全球科研人员面临的发表负担模式 [2] 行业背景与市场需求 - 学术出版的高额费用已成全球科研人员的共同负担 [1] - 2024年中国学者共支付了约9.09亿美元国际论文版面费 [2] - 随着中国在生命科学领域科研实力跻身世界前列，建设由中国主导、国际认可的一流科技期刊变得尤为迫切 [3] 当前进展与配套平台 - 期刊国际刊号已获批，专家咨询委员会已吸纳近百位国内外顶尖科学家 [2] - 首批原创论文正处于最终审核阶段，预计2026年第一季度在线发布，纸质版将于6月出版 [2] - 与之联动的“浪淘沙预印本平台”也已上线，为科研成果提供快速分享渠道 [3]

平台发布与战略 - 深圳医学科学院创始院长颜宁院士宣布其团队最新论文在浪淘沙预印本平台发布，并表示实验室将不再为开放获取论文付费 [2] - 浪淘沙预印本平台于2025年11月正式上线，是由深圳医学科学院、深圳湾实验室、清华大学、西湖大学等顶尖机构合作建立的科学家主导的开放科学平台 [3] - 平台旨在为生命科学领域研究人员提供高效可靠的学术交流环境，支持研究成果在正式同行评议前的快速传播 [3] - 平台引入区块链技术为每篇论文生成独一无二且不可更改的时间戳与加密凭证，以确保科学记录的完整性和可追溯性 [3] - 平台路线图包括整合AI驱动工具以简化稿件筛选流程、提高稿件质量并协助进行研究分析，目标是构建更透明高效的全球科学生态系统 [3] - 目前平台已上线11篇研究论文，其中两篇来自颜宁团队 [4] 钠通道结构研究 - 研究团队用藜芦定处理了纯化的人Nav1.7钠通道，并解析了其冷冻电镜结构以捕获开放态结构 [8] - 获得两个与藜芦定结合的Nav1.7复合物，其中一种构象代表激活构象，在细胞内门的狭窄部位直径为8.2埃 [9] - 结构分析揭示了藜芦定对钠通道的双模式调节作用机制，位点I结合解释了其拮抗作用 [9][11] - 开放状态与失活结构的比较为快速失活过程提供了详细的分子层面见解 [12] CryoSeek技术平台 - CryoSeek是颜宁团队于2024年10月提出的新策略，将冷冻电镜作为观察工具，结合AI辅助自动建模和生物信息学分析来发现新型生物实体 [13] - 团队报告了两种方法：递归二分聚类策略旨在实现纤维的高通量冷冻电镜数据处理，EModelG是借助AI实现糖链自动建模的算法 [14] - 利用递归二分聚类方法为CryoSeek建立了高通量工作流程，重建了数百种纤维的三维电镜图谱，这些图谱可在EModelG中自动建模 [14] - 研究团队初步提出了通过CryoSeek发现的纤维的统一命名方案，并建立了CryoSeek数据库用于数据存档和共享 [14]