上海医药集团股份有限公司核心事件总结 核心观点 上海医药集团股份有限公司（简称“上海医药”）于2026年8月25日发布多份公告，核心内容包括：拟通过公开挂牌方式转让其控股子公司上海上药新特东铵大药房有限公司51%股权，旨在推进新零售业务整合与资源优化；其下属公司产品盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价；以及公司计划召开2026年半年度业绩说明会 股权转让交易 - 上海医药全资子公司上药控股拟通过产权交易所公开挂牌转让所持上海上药新特东铵大药房有限公司51%股权，挂牌底价拟定为人民币17,850万元，最终转让价格以公开挂牌成交结果为准 [1][6] - 本次交易完成后，上海医药将不再对标的公司实施并表 [1][6] - 标的公司成立于2023年，注册资本200万人民币，上药控股持有其51%股权，目前正常运营中 [16] - 标的公司股东全部权益价值经评估为人民币34,980万元，评估采用市场法结果，增值率11,560.00% [24][26] - 资产基础法下标的公司所有者权益评估值为301.64万元，增值率0.55% [24] - 市场法评估增值率较高，系因账面价值未体现区位优势、客户资源、品牌影响力等无形资源价值 [27] - 评估机构选取了三家同属“医药商业-药店”行业的可比公司，经修正后EV/S（市售率）为1.11 [25][26] - 独立董事王忠先生投反对票，理由为标的公司去年净利润3,000多万，今年1-5月份净利润1,000多万，转让51%股权侵害中小股东合法权益 [3] - 公司说明该交易是推进新零售业务整体发展的重要战略举措，旨在整合专业药房资源，提升市场价值与核心竞争力，定价依据与交易价格公允合理 [3][9][10] - 本次交易尚需履行国资评估备案及产权交易所公开挂牌程序，最终受让方、成交价格等均存在不确定性 [3][12] - 本次交易不构成重大资产重组，无需提交股东会审议 [6][12] - 有优先受让权的上海康实医疗科技服务有限公司放弃优先购买权 [18] 药品一致性评价 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价 [31] - 该药品规格为1ml：25mg，批准文号为国药准字H31021490 [32] - 适应症包括皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉手术前后辅助治疗及防治恶心呕吐 [33] - 公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币548万元 [33] - 2025年中国大陆医院采购盐酸异丙嗪注射液金额为人民币3,283万元 [34] - 中国境内该药品生产厂家包括上海禾丰制药有限公司、遂成药业股份有限公司和广东南国药业有限公司等 [33] 业绩说明会安排 - 上海医药将于2026年09月01日（星期二）10:00-11:00召开2026年半年度业绩说明会 [38][43] - 会议采用上证路演中心网络互动形式 [38] - 公司将于2026年8月27日盘后发布2026年半年度报告 [39] - 参会人员包括执行董事、总裁沈波，独立董事薛云奎，副总裁、财务总监周亚栋，副总裁、董事会秘书钟涛 [43]

核心观点 - 上海医药子公司产品盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价 [1] 公司动态 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》 [1] - 盐酸异丙嗪注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1]

核心观点 - 上海医药下属子公司上药禾丰的盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品市场份额并提升竞争力 [1] 药品信息 - 药品名称为盐酸异丙嗪注射液，由上海医药下属子公司上药禾丰生产 [1] - 该药品收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，通知书编号为2026B05365 [1] - 适应症包括四类：(1)皮肤粘膜的过敏，如过敏性鼻炎、荨麻疹等；(2)晕动病，防治晕车、晕船、晕飞机；(3)麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐；(4)防治放射病性或药源性恶心、呕吐 [1] 政策影响与市场前景 - 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度 [1] - 该药品通过仿制药一致性评价，有利于扩大市场份额，提升市场竞争力 [1] - 同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵经验 [1]

核心观点 - 上海医药下属子公司上药禾丰的盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品市场份额并提升竞争力 [1] 事件概述 - 上海医药下属上药禾丰收到国家药品监督管理局颁发的盐酸异丙嗪注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价 [1] 药品信息 - 盐酸异丙嗪注射液适应症包括：皮肤粘膜过敏（如过敏性鼻炎、荨麻疹等）、晕动病防治、麻醉和手术前后辅助治疗（镇静、催眠、镇痛、止吐）、防治放射病性或药源性恶心呕吐 [1] 政策影响 - 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度 [1] 公司战略意义 - 该药品通过一致性评价有利于扩大市场份额，提升市场竞争力 [1] - 为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵经验 [1]

公司动态 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司收到国家药监局颁发的盐酸异丙嗪注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价 [1] - 2025年8月，上药禾丰就该药品一致性评价向国家药监局提出补充申请并获得受理 [1] - 截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约为人民币548万元 [1] 产品信息 - 盐酸异丙嗪注射液适应症包括：皮肤粘膜的过敏（如过敏性鼻炎、荨麻疹等）、晕动病（防治晕车、晕船、晕飞机）、麻醉和手术前后辅助治疗（镇静、催眠、镇痛、止吐）、防治放射病性或药源性恶心呕吐 [1] 行业与市场影响 - 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度 [1] - 该药品通过一致性评价有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力 [1] - 同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵的经验 [1]

核心观点 - 上海医药子公司禾丰制药的盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价，该药品在2025年中国大陆医院采购金额为3283万元，公司已投入研发费用548万元 [1] 药品获批与研发投入 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，盐酸异丙嗪注射液（规格1ml:25mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 截至公告日，公司针对该药品一致性评价已投入研发费用约548万元 [1] 药品适应症与市场数据 - 该药品适应症含皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉手术前后辅助治疗、防治放射病性或药源性恶心呕吐等 [1] - 2025年中国大陆医院采购该药品金额为3283万元 [1]