公司战略规划 - 新任董事会主席吴以芳首次亮相并领导制定公司战略方向 涵盖战略交易、研发创新与关键利益相关方管理 [1] - 公司在“双轮驱动”战略指导下 通过自主研发和授权引进、收购及资本赋能等方式丰富产品管线 [1] - 公司致力于成为全球领先的综合性生物制药公司 加快推进自研出海和全球布局 [1] - 控股股东康桥资本对公司战略前景与长期价值保持坚定信心 [1] 研发进展与产品管线 - 公司在肾科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心治疗领域的产品管线已进入关键收获期 [2] - 耐赋康与依嘉已形成可持续的商业化造血能力 维适平（艾曲莫德）有望成为下一个确定性大单品 [2] - 公司依托领先的mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台夯实自研技术壁垒 [2] - 公司积极布局眼科等高成长蓝海领域 为中长期发展开辟新增长曲线 [2] 商业化表现与财务数据 - 2025年1月至9月耐赋康实现销售收入近10亿元 [2] - 公司预估耐赋康全年销售业绩达12亿元至14亿元 [2] - 耐赋康2026年销售目标为24亿元至26亿元 保持高速增长 [2] 未来产品引进与销售预期 - 未来6个月至12个月 公司计划再引进3个以上的重磅产品 [2] - 预计引进产品的潜在国内销售峰值将超过100亿元 [2] - 叠加现有产品矩阵 公司整体国内销售峰值有望突破200亿元 [2]

公司战略规划 - 新任董事会主席吴以芳将领导制定公司战略方向，驱动关键战略举措实施，涵盖战略交易、研发创新与关键利益相关方管理 [2] - 控股股东康桥资本在短期内不会减持公司股份，表达对公司战略前景与长期价值的坚定信心 [2] - 公司深化“双轮驱动”战略，通过自主研发和授权引进、收购及资本赋能等方式丰富产品管线，致力于成为全球领先的综合性生物制药公司 [3] 核心产品商业化进展 - 耐赋康2025年1-9月实现销售收入近人民币10亿元，公司预估其全年销售业绩达人民币12至14亿元 [3] - 耐赋康2026年销售目标为人民币24至26亿元，将保持高速增长 [3] - 核心治疗领域产品管线进入关键收获期，耐赋康与依嘉已形成可持续商业化造血能力，维适平（艾曲莫德）有望成为下一个确定性大单品 [3] 自主研发管线进展 - 新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）已完成临床POC，计划于2026年启动pMN关键注册性临床及II期篮式试验 [4] - 公司自体生成CAR-T项目已完成非人灵长类动物模型的临床前概念验证，计划于2025年底前启动首次人体试验研究 [4] - 公司依托mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台夯实自研技术壁垒，并积极布局眼科等高成长蓝海领域 [4] 产品引进与业务拓展 - 未来6至12个月，公司计划再引进3个以上重磅产品，预计引进产品的潜在国内销售峰值将超过人民币100亿元 [4] - 叠加现有产品矩阵，公司整体国内销售峰值有望突破人民币200亿元 [4] - 公司通过引入靶向VEGF-A与ANG2的双特异性生物分子VIS-101正式进军眼科高增长领域，该产品预计2026年具备开展III期试验的条件 [5] 战略合作与市场前景 - 公司作为I-Mab第一大股东，将以VIS-101合作为起点，加强双方在创新研发与国际化开发方面的协同 [5] - 全球抗VEGF眼科药物市场2024年规模约230亿美元，预计到2030年将突破400亿美元 [5] - 公司将与I-Mab协同临床开发资源，加速推进VIS-101在亚太和美国的同步开发，并探讨在其他治疗领域拓展创新资产 [6]