公司治理与股东决议 - 公司于2月24日以线上虚拟会议形式举行的股东特别大会顺利召开，会议所提呈的全部决议案均获股东正式通过 [1] - 股东特别大会批准、确认及追认了公司于2025年12月11日与海森生物医药有限公司签署的商业化服务协议及其项下拟进行的相关交易 [1] - 大会还批准了向公司管理层授出奖励安排，以及采纳2026年股份计划及相关授权限额等决议案 [1] 战略合作与协议内容 - 公司全资附属公司云顶新耀医药科技有限公司已与海森生物签署两项战略合作协议，包括商业化服务协议以及授权许可协议 [1] - 根据商业化服务协议，云顶新耀医药科技将依托现有的销售与市场体系，为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务 [1] - 根据授权许可协议，云顶新耀医药科技获得在大中华区开展莱达西贝普（Lerodalcibep）的后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [1] 协议生效与执行时间 - 商业化服务协议预计将于2026年上半年完成交割，以常规交割条件为准 [1] - 授权许可协议将立即生效 [1] 合作意义与战略影响 - 公司与海森生物的合作有助于进一步提升现有商业化平台运营效率 [2] - 该合作有助于加快公司产品全生命周期及全渠道覆盖能力建设 [2]

公司与海森生物达成战略合作 - 公司全资附属公司与海森生物签署两项战略合作协议：商业化服务协议以及授权许可协议 [2] - 两项协议将在财务与战略上形成显著协同效应，提升公司商业化平台运营效率，并加快其产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设 [2] - 此次合作是公司强化全产业链布局的关键步骤，与长期发展战略高度契合，旨在提升核心竞争力并为未来价值持续提升奠定基础 [2] 商业化服务协议具体内容 - 公司将为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务，涉及急重症、心血管和代谢领域 [3] - 公司将按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费 [3] - 截至2028年12月31日的三年内，海森生物拟支付的年度交易金额上限分别为：5.6亿元（2026年）、6.16亿元（2027年）、6.77亿元（2028年）[3] 授权许可协议具体内容 - 公司获得在大中华区开展莱达西贝普（Lerodalcibep）后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [4] - 公司将支付约2.05亿元的初始付款，及最高不超过2.12亿元的潜在开发及监管里程碑款项与最高不超过19.77亿元的潜在销售里程碑款项，以及按净销售额的潜在特许使用权费 [4] - 莱达西贝普是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，为每月一针、单次小体积皮下注射制剂 [4] - 该产品已分别向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局递交上市申请，并预计将在2026年上半年在大中华区递交生物制品上市申请，最快有望于2027年获得批准并上市 [4] 公司现有业务与战略布局 - 公司已成功构建以开发高潜力蓝海市场的大单品商业化平台为基石、以自体生成CAR-T平台与mRNA肿瘤治疗性疫苗平台的自主研发与临床转化为引擎的价值体系 [5] - 其商业化大单品耐赋康在2025年3季度销售额已突破10亿元，并促使公司上调全年营收预期 [5] - 下一个确定性大单品艾曲莫德有望于2026年上半年获批上市，共同推动公司盈利能力的跃升 [5] - 公司近期布局新赛道动作频频，包括2025年8月增持新桥生物深化肿瘤免疫疗法，以及2025年10月引进眼科双抗药物VIS-101切入眼科新蓝海 [5] - 公司表示，在“双轮驱动”战略下，正持续深化核心治疗领域版图 [5]