中标事件 - 智元机器人和宇树科技中标中移（杭州）信息技术有限公司2025年至2027年人形双足机器人代工服务采购项目，总预算1.2405亿元（含税）[1][2] - 采购包1为全尺寸人形双足机器人，预算7800万元（含税），智元机器人中标[2] - 采购包2为小尺寸人形双足机器人、算力背包、五指灵巧手，预算4605万元（含税），宇树科技中标[2] 公司优势 - 智元机器人采用"本体+AI"全栈技术，旗下远征、精灵、灵犀三大机器人家族产品覆盖多个商用场景，2025年1月第1000台通用具身机器人量产下线[3] - 智元机器人5月发布全球首个基于机器人动作序列驱动的具身世界模型EVAC及评测基准EWMBench，并全面开源[3] - 宇树科技专注于足式/人形机器人研发，自主研发电机、减速器、控制器、激光雷达等核心零部件及运动控制算法，在四足机器人领域全球技术领先[3] 行业影响 - 此次中标标志人形机器人从研发迈向商业化，加速技术创新与产业升级[1][4] - 通信巨头采购显示传统行业需求，通信服务将成为重要应用场景[1][4] - 为行业提供商业化范例，推动形成良性循环[4] 产业链机会 - 建议关注相关产业链标的：卧龙电驱、奥比中光-UW、蓝思科技、均普智能、宁波华翔、中大力德、丰立智能、富临精工、长盛轴承[2] - 国内人形机器人产业链优势显著，国外以特斯拉为代表预计有较大技术迭代预期[2]

【 导读 】 医药板块狂掀涨停潮，牛股上纬新材连续7天20cm涨停 中国基金报记者 晨曦 大家好！来一起关注最新的市场行情和资讯~ 7月17日，A股市场早间小幅低开，随后震荡拉升。截至发稿，三大指数集体飘红，创业板指涨近1%。 | 3506.22 | AV -------- | 10807.28 | N 2252.36 | | --- | --- | --- | --- | | 上证指数 +0.07% | | 深证成指 +0.81% | 创业板指 +0.99% | | 创业板指(SZ:399006) | | | | 加自选 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 2252.18 +21.99 +0.99% | | | 交易中 07-17 10:17:06 北京时间 | 56.06 万球友关注 | | 最高: 2252.45 | 今开:2228.52 | 成交量:7698.06万手 | 换手: 1.46% | | | 最低:2228.52 | 昨收:2230.19 | 成交额：1592.83亿 | 量比： 1.82 | | | 52周最高: 2576.22 | 上涨:638 | ...

智元机器人战略融资与业务发展 - 公司完成新一轮战略融资，获得正大集团旗下正大机器人投资支持，正大集团将助力其在生命科技、新零售、新消费、康养服务等垂直领域进行全场景业务探索开发 [1] - 正大集团的全球渠道与品牌影响力将帮助公司进一步拓展海外市场，推动量产产品实现全球化渗透 [1] - 公司成立仅两年已完成多轮融资，获得腾讯、京东和上海具身智能基金等头部机构注资 [1] 公司投资与收购布局 - 公司直接对外投资达27项，间接投资达57项，包括灵猴机器人、复兴电机、安努智能等企业，最新估值约200亿元 [2] - 公司近期宣布收购科创板上市公司上纬新材控股权 [2] - 公司成立于2023年，致力于AI+机器人融合创新，打造世界级领先的通用具身机器人产品及应用生态，成立当年即跻身"独角兽"行列 [2] 核心团队与技术实力 - 联合创始团队由全球著名企业核心高管、人工智能领域顶尖科学家组成，具有深厚技术背景和丰富产业资源 [3] - 董事长邓泰华为华为原副总裁、计算产品线原总裁，联合创始人彭志辉（稚晖君）为华为"天才少年"，拥有250万+粉丝和巨大全网影响力 [3] - 已构建机器人"本体+AI"全栈技术体系，产品覆盖多种商用场景，发布远征、精灵、灵犀三大机器人家族 [3] - 远征A2和灵犀X2双双斩获2025年iF设计奖 [3] AI技术布局与业务拓展 - 推出Genie Studio一站式开发平台，具备数据采集、模型训练、仿真评测、模型推理全链路产品能力 [5] - 发布全球首个基于机器人动作序列驱动的具身世界模型EVAC及评测基准EWMBench并开源 [5] - 通用具身机器人已正式量产下线，为2025年全年出货数千台目标奠定基础 [5] - 中标中移（杭州）人形双足机器人代工服务采购项目，预算7800万元（含税） [5] 行业竞争格局 - 人形机器人领域主要竞争对手包括优必选科技、宇树、云深处、星动纪元、伟景机器人等企业 [8] - 具身智能领域主要企业有跨维智能、银河通用、千寻智能、灵心巧手等 [10] - 核心零部件领域主要企业包括绿的谐波、因时机器人、坤维科技等 [11]

据智元消息，2025年AgiBot World Challenge的World Model赛道正式开赛，赛事总奖池达56万美元。参 赛者需基于AgiBot World数据集训练视频生成模型，模拟机器人在真实场景下的动作。智元提供EVAC 基线模型及评测工具，助力参赛者开发。比赛服务器已开放，9月1日关闭，9月15日公布结果。优胜者 将直通IROS2025，并有机会与智元合作。 ...

临床试验进展 - 公司宣布首例患者成功入组ivonescimab用于一线治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)的注册III期临床试验(AK112-312/HARMONi-GI6) [1] - 该随机对照多中心III期试验是公司针对全球未满足临床需求的关键举措 [2] 结直肠癌治疗现状 - 结直肠癌是全球第三大常见癌症和第二大癌症相关死因 2022年新增190万病例中约904万例死亡 [3] - 约95%的mCRC病例属于微卫星稳定(MSS)或错配修复正常(pMMR)型 对免疫疗法反应差 被称为"免疫沙漠" [3] - 目前全球尚未批准任何一线免疫疗法用于pMMR/MSS型mCRC患者 [3] 现有治疗方案局限性 - 化疗联合靶向治疗(如贝伐珠单抗、西妥昔单抗)仍是标准一线方案 但五年生存率低于20% [4] - 贝伐珠单抗是mCRC领域最成熟且临床影响最大的治疗方案 [4] 药物临床数据表现 - 2024年ESMO大会公布的II期数据显示 ivonescimab联合FOLFOXIRI化疗方案在MSS/pMMR型mCRC中总体缓解率(ORR)达818% 疾病控制率(DCR)100% [5][6] - 中位随访9个月时 中位无进展生存期(mPFS)未达到 9个月PFS率为814% 且不受KRAS/BRAF突变状态影响 [6] 公司研发管线概况 - 公司拥有超过50个创新药物管线 覆盖肿瘤、自身免疫病、炎症等领域 其中24个进入临床试验阶段(含15个双/多特异性抗体) [11] - 目前已有7款新药上市 另有2款新药及2项新适应症处于监管审批阶段 [11]

公司动态 - Corcept Therapeutics向FDA提交了relacorilant联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌的新药申请(NDA) [1] - 此前公司已于2024年12月提交relacorilant治疗库欣综合征的NDA [2] - 本次NDA基于关键III期ROSELLA研究和II期研究数据 [2] - ROSELLA研究达到主要终点(无进展生存期改善) [3] - 管理层认为该组合疗法有望成为铂耐药卵巢癌新标准治疗方案 [3] 财务表现 - 公司股价年内上涨44.4%，远超行业4.1%的涨幅 [4] - 主力产品Korlym在2025年一季度销售额达1.572亿美元，同比增长7.1% [8] 研发管线 - relacorilant治疗库欣综合征的PDUFA目标日期为2025年12月30日 [5] - 正在进行II期BELLA研究评估relacorilant联合nab-paclitaxel和Avastin治疗铂耐药卵巢癌 [10] - 开展relacorilant联合Xtandi治疗早期前列腺癌的研究 [11] - 评估dazucorilant治疗肌萎缩侧索硬化症的中期研究 [11] - 评估miricorilant治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的中期研究 [12] 战略意义 - 新药获批将帮助公司扩大患者群体 [9] - 减少对单一产品Korlym的依赖 [7][9]

文章核心观点 - 眼科治疗领域生物制药公司Outlook Therapeutics任命Bob Jahr为首席执行官兼董事会成员 公司认为其经验和能力将助力公司发展 [1][2] 公司人事任命 - Outlook Therapeutics宣布任命Bob Jahr为首席执行官兼董事会成员 原首席财务官兼临时首席执行官Lawrence A. Kenyon将继续担任首席财务官和董事会成员 [1] 新CEO履历 - Bob Jahr拥有超20年生物制药行业经验 曾领导多个治疗领域商业团队 负责过数十亿美元资产和业务 [3] - 他最近任职于Sobi北美公司担任首席商务官 还曾在UCB Pharma SA、Amgen等公司担任领导职务 [4] - 他拥有蒙大拿大学工商管理硕士学位和理学学士学位 [5] 公司产品情况 - Outlook Therapeutics专注于ONS - 5010/LYTENAVA™开发和商业化 以改善视网膜疾病治疗中贝伐珠单抗的护理标准 [9] - LYTENAVA™已在欧洲商业推出 有望近期获美国FDA批准 [4][9] 公司激励措施 - 公司董事会独立成员批准向Bob Jahr发行购买800,000股普通股的期权 作为其入职诱因 期权7月1日发行 行使价为授予日收盘价 四年内归属 [6][7]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Tempest Therapeutics宣布其药物amezalpat获中国国家药品监督管理局批准，开展针对不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗的关键试验，公司认为该药物有望改善患者生活 [1][2] 公司相关 公司概况 - Tempest Therapeutics是临床阶段生物技术公司，总部位于加州布里斯班，推进小分子候选产品组合，项目涵盖早期研究到后期研究 [8] 药物amezalpat - amezalpat是口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂，通过直接靶向肿瘤细胞、调节肿瘤微环境中的免疫抑制细胞和血管生成来治疗癌症 [7] - 在一项正在进行的全球随机1b/2期研究中，amezalpat联合用药组在多个研究终点上显示出临床优势，包括总体人群和关键亚组的总生存期 [7] 研究计划 - 计划开展的3期研究是一项全球、双盲、1:1随机研究，比较amezalpat联合用药与安慰剂联合用药对不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗的效果 [3] - 公司已获得美国FDA和欧盟EMA对3期研究设计、药物剂量和统计计划的认可，包括可缩短主要分析时间的预设疗效分析 [3] 行业相关 肝细胞癌现状 - 肝细胞癌是一种侵袭性癌症，死亡率不断上升，预计到2030年将成为癌症死亡的第三大原因 [4] - 全球每年有超过90万人被诊断为肝细胞癌，东亚发病率和死亡率最高，欧洲和美国部分地区呈上升趋势，在美国是癌症相关死亡上升最快的原因 [4] 致病原因 - 90%的肝细胞癌病例由慢性肝病引起，包括慢性乙肝和丙肝感染、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病及由此导致的肝硬化 [5] 治疗难点 - 即使早期诊断，约70 - 80%的早期肝细胞癌患者术后会出现疾病复发，早期复发与预后不良和生存期缩短相关 [6] - 肿瘤大小、数量和门静脉侵犯与复发风险增加有关 [6]

文章核心观点 Outlook Therapeutics公司将于2025年6月25日美国东部时间下午12点参加虚拟投资者午餐会活动，届时公司高管将讨论商业战略、里程碑和当前活动，活动将进行网络直播和回放 [1][2][3] 活动信息 - 活动时间为2025年6月25日美国东部时间下午12点 [1] - 活动形式为虚拟投资者午餐会活动，有高管讨论和现场问答环节 [1][2] - 直播在公司网站投资者板块活动页面进行，直播结束两小时后有回放，可查看90天 [3] 公司介绍 - 公司是专注于ONS - 5010/LYTENAVA™开发和商业化以改善视网膜疾病治疗标准的生物制药公司 [4] - LYTENAVA™是首个获欧盟委员会和英国药品和保健品管理局上市许可用于治疗湿性AMD的贝伐珠单抗眼科制剂，已在德国和英国商业推出 [4] - 在美国，ONS - 5010/LYTENAVA™处于研究阶段，已重新向FDA提交生物制品许可申请，获批后将是首个用于视网膜适应症的贝伐珠单抗眼科制剂 [5] 投资者咨询信息 - 咨询联系人是Jenene Thomas，联系电话908.824.0775，邮箱OTLK@jtcir.com [6]

文章核心观点 - 公司宣布LYTENAVA™获苏格兰药物协会认可用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 标志公司重要里程碑 有望为患者提供新治疗选择 [1][2] 分组1：公司动态 - 公司宣布苏格兰药物协会接受LYTENAVA™用于NHS苏格兰治疗湿性年龄相关性黄斑变性 [1] - 公司高级副总裁称获SMC推荐是重要里程碑 后续将与医疗保健提供者合作确保顺利推广 [2] - 公司与Cencora达成战略合作 支持LYTENAVA™全球商业发布 [3] - 公司已在德国和英国商业推出LYTENAVA™治疗湿性年龄相关性黄斑变性 [7] - 公司已向FDA重新提交ONS - 5010/LYTENAVA™的生物制品许可申请 [8] 分组2：产品信息 - LYTENAVA™是用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的贝伐珠单抗眼科制剂 获欧盟委员会和英国药品监管机构营销授权 [4] - LYTENAVA™在英国是首个且唯一获许可用于治疗成人湿性年龄相关性黄斑变性的贝伐珠单抗眼科制剂 有10年市场独占期 [1] - 在美国ONS - 5010/LYTENAVA™处于研究阶段 若获批将是首个用于视网膜适应症的贝伐珠单抗眼科制剂 [5][8] - 在部分欧盟成员国 ONS - 5010/LYTENAVA™需获定价和报销批准才能销售 [5] - 贝伐珠单抗 - vikg通过与VEGF结合 减少内皮细胞增殖等 治疗视网膜疾病 [6] 分组3：决策依据 - SMC的推荐基于公司湿性年龄相关性黄斑变性临床项目结果 包括三项注册临床试验及相关研究和文献 [2]