产品获批上市 - OT-702（阿柏西普眼内注射溶液）获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿 [1] - OT-702是EYLEA®的生物类似药，由合作伙伴山东博安生物技术股份有限公司开发 [1] 合作与商业化权利 - 公司与博安生物于2020年10月订立合作及独家推广协议，共同推进OT-702的III期临床试验 [1] - 公司获得在中国推广及商业化OT-702的独家权利 [1] 产品作用机制与适应症潜力 - OT-702作为可溶性诱饵受体，可与VEGF-A、VEGF-B及P1GF等细胞因子结合，阻断VEGFR下游信号通路，抑制新生血管生成并降低血管通透性，治疗视网膜及脉络膜病理性新生血管类眼部疾病 [2] - EYLEA®在全球已获批适应症包括nAMD、DME、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变、近视脉络膜新生血管和早产儿视网膜病变，在中国获批用于nAMD和DME治疗 [2] - 根据《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》，OT-702可申请获批EYLEA®在中国获批的全部适应症 [2]

新产品和新技术研发 - 欧康维视生物OT - 702获中国国家药监局批准上市[2] - OT - 702用于治疗成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿[2] - OT - 702可结合细胞因子，阻断信号通路治疗眼部疾病[3] 市场合作 - 欧康维视生物与博安生物于2020年10月订立合作及独家推广协议[2] - 欧康维视生物获授OT - 702在中国推广及商业化的独家权利[2] 未来展望 - 公司无法保证OT - 702最终成功商业化[4] 其他信息 - 公告日期为2025年11月26日[5] - 截至公告日期董事会成员包括3类共9人[5]