公司业绩表现 - 2025年前9个月销售额实现同比增长，展现出强劲增长势头[1] - 三个治疗领域均实现稳健增长，罕见肝病业务板块贡献份额不断增加[1] - 基于强劲业绩表现，公司进一步上调2025年全年财务指引[1][2] - 以固定汇率计算，总销售额同比增长预期上调至约10.0%，此前预期为高于7.0%[2] 研发管线进展 - 医美领域Ⅱ期LANTIC试验取得积极数据，涉及同类首创差异化长效分子IPN10200[1] - 宣布拟收购ImCheck Therapeutics，以获得同类首创资产，扩大肿瘤研发管线[1] - 收购重点为处于I/Ⅱ期的项目ICT01，用于不适合一线治疗的急性髓系白血病[2] - ICT01是靶向BTN3A的同类首创单克隆抗体，已于2025年7月获美国和欧洲孤儿药资格认定[2] - ICT01项目预计将于2026年启动IIb/Ⅲ期研究[2] 收购交易细节 - 2025年10月22日就收购ImCheck Therapeutics签订最终股权收购协议[2] - ImCheck股东将在交易完成时收到3.5亿欧元现金付款[2] - 后期付款将根据指定监管批准和销售里程碑完成情况支付[2] - 交易预计将于2026年第一季度末完成，前提是符合惯例成交条件[2]

交易概述 - 益普生将收购法国生物技术公司ImCheck Therapeutics的所有已发行和流通股 [1] - 交易初始支付金额为3.5亿欧元（约4.066亿美元），无现金或债务调整 [1] - 根据监管里程碑和销售目标的达成情况，可能支付后续款项，交易总价值最高可达10亿欧元（约11.6亿美元） [2] 交易细节与时间表 - 交易预计将于2026年第一季度末完成，取决于标准交割条件的满足以及美法法律要求的必要监管和政府同意书的获取 [2] - 益普生的法律顾问为巴黎的Allen & Overy Shearman，ImCheck的独家财务顾问为Centerview Partners [2] - ImCheck的法律顾问为伦敦的Goodwin和巴黎的Dentons [3] 核心资产与战略意义 - 收购主要聚焦于ImCheck的核心资产ICT01，这是一个针对不适合强化化疗的急性髓系白血病患者的I/II期项目 [3] - ICT01是一种靶向嗜乳脂蛋白3A的人源化单克隆抗体，于2025年7月获得欧洲药品管理局和美国食品药物管理局的孤儿药资格认定 [3] - 此次收购为益普生提供了扩展其肿瘤产品管线的机会，并强化了其提供变革性疗法的承诺 [4] - 结合ICT01的积极数据和益普生的全球开发及商业化专长，公司有信心在2026年启动IIb/III期试验 [4]

收购交易概述 - Ipsen公司宣布达成最终协议，将收购法国生物技术公司ImCheck Therapeutics的全部已发行和流通在外股份[1] - 此次收购的核心资产是ImCheck的主要临床项目ICT01，该项目正处于I/II期临床试验阶段，用于急性髓系白血病的一线治疗[1] - 交易对价包括3.5亿欧元的首付款，以及基于特定监管批准和销售目标实现的后续付款，潜在总金额最高可达10亿欧元[5] - 交易预计将在2026年第一季度完成，需满足常规交割条件，包括获得法国和美国监管机构的批准[7] 核心资产ICT01的临床价值 - ICT01是一种一流的人源化单克隆抗体，靶向BTN3A（CD277），这是一种在癌症中广泛表达的关键免疫调节分子[1][10] - 该药物已于2025年7月获得美国FDA和欧洲药品管理局的孤儿药认定[1] - 在正在进行的I/II期EVICTION试验中，ICT01与维奈托克和阿扎胞苷联合治疗显示出高且令人鼓舞的疗效反应[3] - 在单臂试验中（n=45），与历史标准治疗数据相比，治疗反应在所有分子亚型的新诊断患者中几乎翻倍[3] - ICT01联合疗法表现出良好的耐受性，凸显其作为改善急性髓系白血病患者预后的新型免疫疗法的潜力[3] 目标疾病领域与市场机会 - 急性髓系白血病是一种侵袭性血液癌症，主要影响老年人群，许多患者无法耐受强化化疗，存在大量未满足的医疗需求[2][6] - ICT01有望成为不适合强化化疗的急性髓系白血病患者一线治疗的新标准护理方案[6] - ICT01靶向的BTN3A三种亚型在多种实体瘤和血液恶性肿瘤中过度表达，表明其具有广泛的治疗潜力[10] 战略意义与协同效应 - 此次收购将扩大公司在肿瘤研发领域的管线，强化其提供创新疗法的承诺[3] - 结合ICT01有前景的数据和公司在全球开发和商业化方面的专业知识，有望在2026年启动IIb/III期临床试验[3] - 收购将使ICT01的研发加速，推进其注册研究并惠及更广泛的患者群体[4] - ICT01具有独特的作用机制，可同时调节先天免疫和适应性免疫，可能提供优于第一代免疫疗法的临床结果[13]

交易概述 - 益普生与ImCheck Therapeutics达成最终股份购买协议，益普生将收购这家私人生物技术公司的所有已发行和流通股[1] - 收购总对价最高可达10亿欧元，包括3.5亿欧元的交割付款以及基于监管批准和销售里程碑的递延付款[5][8] - 交易预计在2026年第一季度末完成，需满足惯例交割条件及法美监管批准[6] 收购标的与核心资产 - 收购重点为ImCheck的先导临床阶段项目ICT01，该项目针对不适合强化化疗的一线急性髓系白血病患者[1][8] - ICT01是一种靶向BTN3A的首创单克隆抗体，BTN3A是一种在癌症中广泛表达的关键免疫调节分子[1][10] - ICT01于2025年7月获得美国FDA和欧洲EMA的孤儿药认定[1] 临床数据与疗效 - 2025年美国临床肿瘤学会年会上公布的I/II期EVICTION试验中期数据显示，ICT01联合维奈托克和阿扎胞苷治疗45名患者，产生了非常鼓舞人心的髙应答率[3] - 在这项单臂试验中，相对于历史标准护理数据，治疗应答率几乎翻倍，涵盖了所有分子亚型的新诊断患者[3] - ICT01联合疗法显示出良好的耐受性，凸显其作为新型免疫疗法改善AML患者预后的潜力[3] 战略意义与未来发展 - 此次收购使益普生有机会扩大其肿瘤学产品管线，并强化其为最需要的人群提供变革性疗法的承诺[3] - 凭借ICT01有前景的数据以及益普生的全球开发和商业化专长，公司有信心在2026年启动IIb/III期试验[3] - 加入益普生将有助于ImCheck加速ICT01进入注册研究和商业化阶段[4] 公司背景 - 益普生是一家全球性生物制药公司，专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域[11] - ImCheck Therapeutics是一家开发靶向钮蛋白新家族免疫治疗抗体的生物技术公司[13] - ImCheck的先导项目ICT01具有调节先天性和适应性免疫的独特作用机制，可能比第一代免疫疗法提供更优的临床结果[14]