公司2023年度、2024年度、2025年前三季度截至9月30日止，净利润分别为-1.05亿元、-2.12亿元、-1.34 亿元，同比变动幅度为-22.42%、-101.78%、18.06%。（数据宝） 全球发售预计募资总额为7.87亿港元，募资净额7.09亿港元，募资用途为用于资助公司的核心产品 Pro101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化；用于通过购买与研发及质量控制活动相关的专业设备及 仪器来提升公司的研发能力；用作营运资金及一般公司用途；用于支付公司核心产品以外的PDGF产品 用于治疗其他适应症(如新鲜创面、压疮及放射性溃疡)的持续临床前研发的第三方服务费、研发人员费 用及原材料成本；用于支付Mes-201、Oli-101及Oli-201临床前研发活动的第三方服务费、研发人员成本 及原材料成本。 华芢生物-B预计于2025年12月22日在主板上市，华泰金融控股（香港）有限公司、中信证券（香港）有 限公司为联席保荐人。 公司主营业务为一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；社会经 济咨询服务；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；化妆品批发；化妆品零售；日用 ...

假设发售价中位数(44.60港元)且未行使超额配股权，预计全球发售所得款项净额约为7.09亿港元。约 61.8%将用于资助核心产品Pro-101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化。约18.8%将用于通过购买设 备提升研发能力。约6.3%将用于核心产品以外的PDGF产品(如新鲜创面、压疮及放射性溃疡)的持续临 床前研发。约3.1%将用于Mes-201、Oli-101及Oli-201的临床前研发活动。约10.0%将用作营运资金及一 般公司用途。 集团成立于2012年，是一家中国生物制药公司，专注于开发蛋白质药物，主要方向为伤口愈合疗法，核 心产品为rhPDGF-BB药物(Pro-101-1用于治疗烧烫伤，Pro-101-2用于治疗糖足)。截至最后实际可行日 期，集团拥有十款候选产品，其中七款为PDGF候选药物。 华芢生物2025年12月12日至2025年12月17日招股。拟全球发售1764.88万股H股，其中香港公开发售占约 10%，国际发售占约90%，并附带15%超额配股权。 每股发售价格介于38.2港元至51港元之间，预计H股将于2025年12月22日上午九时(香港时间)开始在香 港联交所买卖。 ...

假设发售价中位数（44.60港元）且未行使超额配股权，预计全球发售所得款项净额约为7.09亿港元。约 61.8%将用于资助核心产品Pro-101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化。约18.8%将用于通过购买设 备提升研发能力。约6.3%将用于核心产品以外的PDGF产品（如新鲜创面、压疮及放射性溃疡）的持续 临床前研发。约3.1%将用于Mes-201、Oli-101及Oli-201的临床前研发活动。约10.0%将用作营运资金及 一般公司用途。 （文章来源：证券时报网） 集团成立于2012年，是一家中国生物制药公司，专注于开发蛋白质药物，主要方向为伤口愈合疗法，核 心产品为rhPDGF-BB药物（Pro-101-1用于治疗烧烫伤，Pro-101-2用于治疗糖足）。截至最后实际可行 日期，集团拥有十款候选产品，其中七款为PDGF候选药物。 华芢生物2025年12月12日至2025年12月17日招股。拟全球发售1764.88万股H股，其中香港公开发售占约 10%，国际发售占约90%，并附带15%超额配股权。 每股发售价格介于38.2港元至51港元之间，预计H股将于2025年12月22日上午九时（香港时间） ...

假设超额配股权未获行使，并假设发售价为每股股份44.60港元(即指示性发售价范围的中位数)，集团估 计将自全球发售获得所得款项净额约7.088亿港元。集团拟按下列用途及金额使用全球发售所得款项： 约61.8%将用于资助集团的核心产品Pro101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化；约18.8%将用于通过 购买与研发及质量控制活动相关的专业设备及仪器来提升集团的研发能力；约6.3%将用于支付集团核 心产品以外的PDGF产品用于治疗其他适应症(如新鲜创面、压疮及放射性溃疡)的持续临床前研发的第 三方服务费、研发人员费用及原材料成本；约3.1%将用于支付Mes-201、Oli-101及Oli201临床前研发活 动的第三方服务费、研发人员费用及原材料成本；约10.0%用作营运资金及一般公司用途。 集团成立于2012年，是一家总部位于中国的生物制药公司，致力于开发各类疗法，重点是针对有医疗需 求及市场机会的适应症开发蛋白质药物。集团的主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的疗法，目前 为血小板衍生生长因子("PDGF")药物。截至最后实际可行日期，集团的管线包含两款核心产品：(i)用 于治疗深二度烧烫伤的Pro ...

二、华芢生物核心管线推进技术突破筑竞争力 作为递交上市申请的优质生物医药企业之一，华芢生物凭借核心PDGF管线及技术突破，展现出良好的发展潜力。其PDGF管线是商业化布局的核心，目 前已形成覆盖14种创面愈合适应症的产品矩阵，在10款候选产品中，有7款为PDGF药物，且核心产品进展已进入关键阶段；在技术层面，华芢生物凭借 自主研发实力实现关键突破。通过优化PDGF基因序列与革新生产工艺这两大核心动作，其研发的PDGF产品活性显著提升，较Regranex高出75倍，最终在 安全性与有效性两大维度构建起双重核心竞争力。 | 候想產品 | 機制/配點 | 鹅廊庭 | 劑型 | 鹰床試驗地區 | | 開發贈段 | II)謝 | | | 即將到來 | 主管成 監管機構 | 商渠權利 | 自主研發成 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | 臨席前 | I 開 | | | 田翔 | 的肌程碑 | | | 聯合研發 | | | | | | | | | IIa | пь ...