可转债方案修订核心 - 公司系统性修订向不特定对象发行可转换公司债券方案，重点调整募投项目，凸显向创新药领域战略转型的决心 [1] 募投项目具体调整 - 删除原募投项目“收购方圆制药100%股权及硫酸依替米星原料药生产车间技术改造升级配套项目”，原因为方圆制药尚处于破产重整阶段，法院裁定存在较高不确定性 [1] - 新增并强化创新药研发项目，新增QHRD211注射液的III期临床研究及上市注册，该药用于内源性生长激素缺乏所致儿童生长缓慢 [1] - 调整原有研发管线，QHRD106注射液将开展III期临床及上市注册，QHRD107胶囊推进至IIb期临床研究及上市注册 [1] - 募投结构调整使公司资源更紧密围绕核心研发管线 [1] 方案修订的配套工作 - 公司同步更新财务数据与披露期，确保信息披露的及时性与合规性 [2] - 相关文件已依据最新募投安排进行全面修订，法律依据同步更新，并在巨潮资讯网全文披露 [2] - 方案其他章节内容仅作适应性微调，整体发行框架保持稳定 [2] 战略影响评估 - 此次修订是管理层基于当前形势与战略方向作出的审慎决策，通过取消不确定性较高的收购项目，集中资源投入创新药研发 [2] - 公司进一步明确了向创新药领域加速转型的路径，有望为未来可持续发展注入新动力 [2]

财务业绩 - 2025年上半年公司实现营业收入8.62亿元，同比增长0.72% [1] - 2025年上半年公司实现归母净利润2.58亿元，同比增长41.17% [1] - 公司制剂板块收入为5.43亿元，同比下降7.15%，但毛利率为69.90%，同比提升8.54个百分点 [1] - 更新后公司2025至2027年营业收入预测分别为17.49亿元、20.91亿元、25.00亿元 [1] - 更新后公司2025至2027年归母净利润预测分别为4.59亿元、4.23亿元、4.75亿元 [1] 研发管线进展 - 截至2025年6月30日，公司已有四只创新药处于二期临床试验或即将进入三期临床阶段 [1] - 原创一类新药QHRD107胶囊已完成Ⅱa期临床试验并在欧洲血液学年会发表，目前正向CDE申请Ⅱb期临床研究 [1] - 原创一类新药QHRD106注射液已完成Ⅱ期临床试验，目前正向CDE申请Ⅲ期临床研究 [1] - 多只创新药处于一期临床试验阶段，还有相当数量的创新药处于待批进入临床研究或临床前研究阶段 [1]

财务业绩 - 2025年上半年营业收入8.62亿元 同比增长0.72% [1] - 归属于上市公司股东的净利润2.58亿元 同比大幅增长41.17% [1] - 基本每股收益0.2065元 [1] 盈利能力提升驱动因素 - 通过精细化管理、成本控制和产品结构优化提升运营效率 [1] - 原料药和制剂两大业务板块协同发展巩固市场地位 [1] - 非经常性损益项目对利润增长作出贡献 [1] 研发创新进展 - 原创一类新药QHRD107胶囊和QHRD106注射液临床试验结果积极 [1] - 持续加大研发投入并推进其他在研项目 [1] - 通过丰富产品管线增强核心竞争力 [1] 国际化战略 - 与国际知名药企合作成功拓展海外市场 [1] - 报告期内国际业务收入实现稳步增长 [1] - 全球化战略成效显著 [1] 未来发展战略 - 坚持创新驱动发展战略并深耕生物医药核心领域 [1] - 加大研发投入力度推动创新药物上市进程 [1] - 持续优化产品结构并加强市场开拓 [1] 行业前景 - 公司有望在生物医药领域取得更加辉煌成就 [2] - 技术进步和市场拓展将推动行业转型升级 [2]