RBD5044注射液
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港股异动 | 瑞博生物-B(06938)涨超5% RBD5044 II期临床试验获默示许可 全球小核酸药物迎来蓬勃发展期
智通财经网· 2026-02-10 11:52
公司动态与股价表现 - 瑞博生物-B(06938)股价上涨5.62%,报72.45港元,成交额648.3万港元 [1] - 公司自主研发的RBD5044注射液获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044是一款靶向APOC3的siRNA药物,旨在解决高甘油三酯血症相关并发症,成为血脂紊乱的一种治疗选择 [1] 产品研发进展 - RBD5044靶向的APOC3是一种几乎只在肝脏中合成的蛋白质,在脂质代谢中起关键作用 [1] - 该药物已获得进入II期临床试验的许可 [1] 行业发展趋势 - 小核酸药物正迎来全球范围内的蓬勃发展期,已从技术验证阶段迈入临床兑现与商业化加速阶段 [1] - 目前全球小核酸累计获批上市药物已达23款,覆盖siRNA、ASO、适配体等多个技术方向 [1] - 国内小核酸药物研发管线数量仅次于美国,覆盖高脂血症、高血压、乙肝、肾病、肌肉疾病、肥胖等多个治疗领域 [1] 行业合作与交易 - 国内涌现出重磅出海交易,例如舶望制药与诺华(Novartis)累计合作金额超90亿美元 [1] - 瑞博生物与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)达成20亿美元的平台授权交易 [1] - 传统药企如中生制药也通过收购快速进入该领域,行业呈现积极发展态势 [1]
瑞博生物-B涨超5% RBD5044 II期临床试验获默示许可 全球小核酸药物迎来蓬勃发展期
智通财经· 2026-02-10 11:50
公司动态 - 瑞博生物-B股价在发稿时上涨5.62%至72.45港元,成交额为648.3万港元 [1] - 公司自主研发的靶向APOC3的siRNA药物RBD5044注射液,已获得国家药监局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044旨在解决与高甘油三酯血症相关的并发症,为血脂紊乱管理提供一种治疗选择 [1] 行业趋势 - 小核酸药物正迎来全球范围内的蓬勃发展期,已从技术验证阶段迈入临床兑现与商业化加速阶段 [1] - 目前全球累计获批上市的小核酸药物已达23款,覆盖siRNA、ASO、适配体等多个技术方向 [1] - 中国的小核酸药物研发管线数量仅次于美国,覆盖高脂血症、高血压、乙肝、肾病、肌肉疾病、肥胖等多个治疗领域 [1] 行业合作与交易 - 行业涌现出重磅出海交易,例如舶望制药与诺华(Novartis)累计合作金额超90亿美元,瑞博生物与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)达成20亿美元的平台授权交易 [1] - 传统药企如中生制药等也通过收购方式快速进入小核酸领域 [1]
瑞博生物-B:RBD5044于中国的II期临床试验默示许可
智通财经· 2026-01-23 07:19
公司研发进展 - 瑞博生物自主研发的RBD5044注射液获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044是一款靶向APOC3的siRNA药物 [1] 产品机制与定位 - APOC3是一种几乎只在肝脏合成的蛋白质,在脂质代谢中起关键作用 [1] - RBD5044旨在解决与高甘油三酯血症相关的并发症 [1] - 该药物有望成为管理血脂紊乱的一种治疗选择 [1]
瑞博生物-B(06938):RBD5044于中国的II期临床试验默示许可
智通财经网· 2026-01-23 07:18
公司研发进展 - 公司自主研发的RBD5044注射液已获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044是一款靶向APOC3的siRNA药物 [1] 药物机制与适应症 - APOC3是一种几乎只在肝脏中合成的蛋白质,在脂质代谢中起关键作用 [1] - RBD5044旨在解决与高甘油三酯血症相关的并发症 [1] - 该药物有望成为管理血脂紊乱的一种治疗选择 [1]
瑞博生物-B(06938.HK):RBD5044注射液获国家药监局的II期临床试验默示许可
格隆汇· 2026-01-23 07:06
公司研发进展 - 瑞博生物自主研发的RBD5044注射液已获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044是一款靶向APOC3的siRNA药物 [1] 药物机制与适应症 - APOC3是一种几乎只在肝脏中合成的蛋白质,在脂质代谢中起关键作用 [1] - RBD5044旨在解决与高甘油三酯血症相关的并发症,成为管理血脂紊乱的一种治疗选择 [1]
瑞博生物(06938) - 自愿公告 - RBD5044於中国的II期临床试验默示许可
2026-01-23 07:00
新产品和新技术研发 - 公司自主研发的RBD5044注射液获中国国家药监局II期临床试验默示许可[4] - RBD5044是靶向APOC3的siRNA药物,可解决高甘油三酯血症相关并发症[4] - RBD5044注射液最终可能无法成功开发并商业化[4] 其他信息 - 公告日期为2026年1月23日[4] - 截至公告日期有执行董事、非执行董事、独立非执行董事[4]