业绩表现 - 截至2025年6月30日止六个月中期收入合计24.33亿元人民币 同比增加44.73% [1] - 毛利21.03亿美元 同比增加48.33% [1] - 净利润9559万美元 上年同期净亏损3.72亿美元 实现同比扭亏为盈 [1] - 每股基本收益0.07美元 [1] - 收入增长主要源于自主研发产品百悦泽®和替雷利珠单抗销售额增长 以及授权许可产品（主要为安进产品）销售额提升 [1] 特许权交易 - 与Royalty Pharma签订特许权使用费购买协议 获得8.85亿美元首付款 [2] - 交易涉及中国以外地区DLL3/CD3双抗Tarlatamab（商品名：Imdelltra）特许权使用费大部分权利 [2] - 通过该交易提前锁定总现金收益9.5亿美元 [2] - 该笔收益可覆盖与安进合作中12.5亿美元共担开发费用的近80% [2] 财务影响 - 交易进一步巩固公司稳健的资产负债表 [2] - 增强公司运营和战略灵活性 [2] - 反哺公司加速推进的自主创新管线研发 [2] 市场反应 - 业绩公布后股价涨超5% 截至发稿时涨4.85%至185.8港元 [1] - 成交额达6.7亿港元 [1]

业绩表现 - 公司截至2025年6月30日止六个月收入合计24.33亿元人民币 同比增加44.73% [1] - 毛利21.03亿美元 同比增加48.33% [1] - 净利润9559万美元 上年同期净亏损3.72亿美元 同比扭亏为盈 [1] - 每股基本收益0.07美元 [1] 收入增长驱动因素 - 总收入增加主要源于自主研发产品百悦泽和替雷利珠单抗销售额增长 [1] - 授权许可产品销售额增加 主要是安进产品贡献 [1] 特许权交易 - 公司与Royalty Pharma签订特许权使用费购买协议 获得8.85亿美元首付款 [1] - Royalty Pharma获得DLL3/CD3双抗Tarlatamab在中国以外地区特许权使用费的大部分权利 [1] - 通过Imdelltra单款产品特许权交易提前锁定9.5亿美元现金收益 [2] 财务影响 - 9.5亿美元收益可覆盖与安进合作承诺的12.5亿美元共担开发费用的近80% [2] - 交易进一步巩固公司稳健的资产负债表 增强运营和战略灵活性 [2] - 资金将反哺公司加速推动的自主创新管线研发 [2] 市场反应 - 业绩公布后股价涨超5% 截至发稿涨4.85%至185.8港元 [1] - 成交额达6.7亿港元 [1]

交易核心内容 - 百济神州与Royalty Pharma签订特许权使用费购买协议 获得8.85亿美元首付款 [1] - 公司可行使卖出选择权获得最高6500万美元额外付款 [1] - 对Imdelltra在中国外地区净收入超过15亿美元部分享有分成权 交易总收益最高达9.5亿美元 [1] 交易模式特点 - 采用新型特许权交易模式 不涉及知识产权转让 仅针对商业化后特许权使用费权益进行交易 [1] - Royalty Pharma为专业药物特许权投资平台 占据药品特许权投资市场近60%份额 [2] - 该公司曾参与修美乐、伊布替尼等爆款药物专利权交易 拥有35款上市产品特许权 [2] 药物商业化价值 - Imdelltra为DLL3/CD3双抗药物 是全球唯一获批上市的DLL3靶向药 [3] - 2024年全美销售额1.15亿美元 2024年上半年销售额达2.15亿美元 同比增长87% [4] - 分析师预测2035年该药物年销售额有望超过28亿美元 [4] - 全球DLL3靶点在研管线数量已突破60款 赛道热度显著提升 [3] 战略合作背景 - 该药物源于2019年百济神州与安进的全球肿瘤战略合作 公司承担不超过12.5亿美元开发费用 [4] - 本次交易收益可覆盖原合作开发费用的近80% [5] - 交易增强公司运营和战略灵活性 反哺自主创新管线研发 [5] 研发管线布局 - 公司拥有40多款临床开发和商业化阶段产品 覆盖单抗、双抗/多抗、ADC、细胞治疗、mRNA等技术平台 [5] - 未来18个月内预计迎来20项里程碑进展 [5] - 持续强化血液学领域领导力 推进肿瘤学研发管线 [5]