公司核心进展 - 睿健医药联合创始人及CEO表示，公司是全球唯一一家获得中国和美国认可、进展最快的企业，在临床研究和监管认可上成果显著[1] - 睿健医药产品NouvNeu001于8月15日获得美国FDA授予快速通道资格，成为全球首个获得该资格的iPSC来源通用型帕金森病细胞治疗产品，该产品在中国已进入临床二期，在海外正进行国际多中心临床一期研究[1] - 10月24日，睿健医药旗下针对多系统萎缩症的NouvNeu004注射液获得国家药监局I-III期全周期临床试验批准[4] - 公司专注于退行性疾病领域，旨在利用突破性平台在无药可医的重大疾病上实现国际突破，其方法是在体外制备功能细胞并重新植入体内[4] - 今年9月4日，睿健医药宣布完成超3亿元B轮融资，创下近年来中国iPSC领域金额最大的融资记录，资金将用于加速其中外临床推进及团队和产业化能力建设[14] 行业集群与突破 - 成都天府国际生物城已聚集至善唯新、成都优赛诺等多细胞和基因治疗领域企业[4] - 至善唯新开发的中国首个法布雷病基因新药ZS805注射液在四川大学华西医院完成临床I/II期首例患者给药[5] - 成都优赛诺自主研发的靶向CD19的异体通用型T细胞注射液（UC101）获得美国FDA新药临床试验申请批准[5] - "成都高新造"医药产品呈现群体繁荣，在众多细分领域走在前列，例如微芯生物的全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂、海创药业的全国首个氘代新型AR拮抗剂、康诺亚的全国首个且全球唯二的IL-4Rα抗体药物等[7] - 在高端医疗器械方面，锐德泰的全球首创穿刺手术激光定位系统、瀚辰光翼的全球首创高通量自动化核酸提取平台、与睿创新的全国首款内窥镜影像监测与手术会诊系统软件等均获批上市[7] - 2024年成都高新区生物产业规模超1280亿元，高端医疗器械产业规模超320亿元，汇聚产业链企业3000余家，上市1类新药12个，处于临床阶段在研1类新药134个，全国排名第四[7] 产业生态与协同 - 企业之间形成紧密的上下游关系和协作网络，例如锐德泰公司的产品本地配套率从第一期的30%提升至第二期的70%[8] - 成都高新区构建了完整的产业生态，一款新药可在区内完成从化合物筛选、安评、临床试验到生产的全流程，极大地降低了交易成本和沟通时间[10] - 四川大学华西医院是产业生态的核心，提供临床数据和试验资源，其科研成果通过作价入股方式成立多家创新企业，如威斯津生物，其产品成为全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒相关肿瘤的mRNA疫苗[11] - "全球新药发现中心"正式揭牌，将依托22个高能级药物发现数据库和超3000家生物医药企业的资源，构建全链条服务体系[11] - 成都高新区已形成从原始创新策源到规模化产业集聚的完整创新链条[12] 政策与资本支持 - 成都高新区出台了覆盖全链条的专项扶持政策，例如对创新药研发最高按研发费用的50%给予单品种最高1亿元支持[16] - 政策创新性地扮演"超级联系人"角色，工作人员成为企业的"产业顾问"，帮助企业对接资源[16] - 设立了规模超百亿元的产业投资基金，通过多层架构撬动社会资本，并吸引高瓴、红杉等顶级风投机构落户[16] - 企业可利用创新券节省开支，政策鼓励各层面合作创新[16] - 2025年5月正式发布医药健康产业"梧桐计划"，构建覆盖企业全生命周期的9大类专业服务体系，涵盖47个服务方向、102项细分服务[17]