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IONS' Rare Neurological Disease Drug Meets Late-Stage Study Goal
ZACKS· 2025-09-24 03:16
Key Takeaways Ionis' phase III study showed zilganersen stabilized gait speed in Alexander disease patients.The drug demonstrated favorable safety and consistent benefit across secondary measures.Ionis plans an FDA filing in Q1 2026 as it expands its wholly owned medicine portfolio.Ionis Pharmaceuticals (IONS) announced positive topline results from a pivotal phase III study evaluating its investigational RNA-targeted therapy zilganersen for treating a rare neurological condition called Alexander disease (A ...
Ionis' Tryngolza Cuts Triglyceride Levels in Late-Stage Study
ZACKS· 2025-05-20 22:01
核心观点 - Ionis Pharmaceuticals旗下药物Tryngolza在治疗中度高甘油三酯血症的III期ESSENCE研究中取得积极顶线结果,达到主要终点和所有关键次要终点 [1][2][3] - Tryngolza已获FDA批准用于治疗罕见病家族性乳糜微粒血症综合征(FCS),成为美国首个FCS治疗药物,也是公司首次独立商业化推出的产品 [4] - 公司正在推进Tryngolza在严重高甘油三酯血症(sHTG)适应症的后期研究(CORE和CORE2),预计2025年三季度获得数据,若结果积极计划2025年底前提交标签扩展申请 [6][7] - 公司与多家大型药企建立合作关系,形成多元化收入来源,包括Spinraza特许权使用费及多个在研药物的里程碑付款 [10][11][12] - 公司拥有包括donidalorsen、zilganersen等在内的多个自主研发后期阶段候选药物,预计未来三年陆续上市 [14] 药物研发进展 - Tryngolza在ESSENCE研究中显示显著降甘油三酯效果:80mg剂量组6个月后降低61%,50mg组降低58% [2] - 绝大多数受试者治疗后甘油三酯水平恢复至正常范围(<150 mg/dL) [3] - Tryngolza的FCS适应症在欧洲的上市申请正在EMA审查中,预计今年获批 [5] - 合作伙伴GSK和Novartis分别开发的bepirovirsen(慢性乙肝)和pelacarsen(心血管疾病)处于后期研究阶段,数据预计2026年公布 [13] 商业合作与收入 - 3月与瑞典Sobi达成协议,授予Tryngolza除美国、加拿大和中国外的全球权益 [5] - 从Biogen获得Spinraza(脊髓性肌萎缩症治疗药物)销售特许权使用费 [11] - 与Biogen共同销售2023年4月获批的ALS治疗药物Qalsody [11] - AstraZeneca负责在美国和欧盟销售ATTRv-PN治疗药物Wainua/Wainzua [12] 产品管线 - 自主研发管线包括治疗遗传性血管性水肿的donidalorsen、治疗亚历山大病的zilganersen和治疗ALS的ulefnersen,均处于后期研究阶段 [14] - 预计未来三年将有多款自主研发药物实现商业化 [14]