股份信息 - 截至2026年3月底，法定/注册股份10亿股，面值0.05港元，股本总额5000万港元[1] - 截至2026年3月底，已发行股份5.88835343亿股，库存股份0股[2] 持股要求 - 公司符合最低公众持股量25%要求[3] 期权计划 - 2012年购股期权计划本月底结存1991.8万股[4] - 2022年购股期权计划本月底结存477.8万股[4]

股息信息 - 截至2025年12月31日止年度末期股息为每股0.023 HKD[1] - 股东批准日期为2026年5月21日[1] - 除净日为2026年5月27日[1] 股份过户 - 递交股份过户文件最后时限为2026年5月28日16:30[1] - 暂停办理过户登记日期为2026年5月29日至2026年6月1日[1] 其他 - 执行董事为李小芳女士（主席）及李烨妮女士[2]

收入和利润（同比环比） - 收益为14.36亿港元，同比增长2.6%[2] - 公司二零二五年综合收益为14.36亿港元，较二零二四年13.99亿港元增长2.6%[16] - 公司总收益为14.3598亿港元，同比增长2.6%[36] - 毛利为7.296亿港元，同比下降3.2%[2] - 毛利减少至7.2956亿港元，毛利率收窄至50.8%[40] - 公司拥有人应占溢利为9.194亿港元，同比下降1.2%[2] - 公司2025年度溢利为91,938千港元，较2024年度的93,099千港元下降1.2%[9] - 公司拥有人应占纯利为9193.8万港元，同比减少116.1万港元[43] - 每股基本盈利为15.61港仙，同比下降1.3%[2] - 2025年公司拥有人应占每股基本盈利为0.156港元（基于纯利9193.8万港元及加权平均股数5.888亿股计算）[31] - 经营溢利为8.596亿港元，同比下降24.0%[5] - 公司二零二五年净利润为5.06亿港元，较二零二四年6.86亿港元下降26.2%[16] - 非控股权益应占2025年度亏损为41,322千港元，导致公司年度全面收益总额为50,616千港元[9] 成本和费用（同比环比） - 研究及开发费用为1.110亿港元，同比增加32.4%[5] - 公司二零二五年研发费用为11.10亿港元，较二零二四年8.38亿港元增长32.4%[16] - 研发投资总额为3.59812亿港元，占年度收益的25.1%[41] - 销售及分销开支为3.3398亿港元，同比减少13.8%，销售费用对收益比率改善至23.3%[42] - 行政费用增加14.2%至2.22981亿港元[43] 各条业务线表现 - 专利及仿制产品分部二零二五年收益为8.72亿港元，引进产品分部收益为5.64亿港元[16] - 引进产品收益为5.64335亿港元，占总收益39.3%，同比增长2.0%[36][37] - 专利及仿制产品合并销售额为8.71645亿港元，占总收益60.7%[36] - 仿制药销售额强劲增长18.6%至3.031亿港元[39] - 公司拥有超过25款涉及不同治疗领域的商业化产品[57] - 菲普利®、尤靖安®、曲前列尼尔注射液芮旎尔®及那曲肝素钙注射液立腾菁®各自的年度收益均超过200,000,000港元[58] - 布累迪宁®及曲特恪®等中等收益贡献产品各自的年度收益均超过1,000,000港元[58] - 目前共有10款产品已纳入最新版国家医保药品目录[59] 各地区表现 - 公司超过90%的收益源自中国业务[20] - 中国地区资产占总资产比重由二零二四年70.4%下降至二零二五年61.7%[21] 管理层讨论和指引 - 公司收到地方政府为表彰其表现及开发高科技药品而授予的开发补助[24] - 公司一间附属公司获“高新技术企业”资格认证，可享受三年15%的优惠企业所得税率[27] - 合肥基地在2025财年总产量较上一年度提升10%，其中预充式注射器产出急增18%[44] - 公司拥有65%权益的附属公司中国肿瘤医疗有限公司（COF）已建立强大的肿瘤资产管道，包括6项创新资产及4项仿制药[50] - 公司正在推进多个单特异性及双特异性ADC分子，以扩展其免疫肿瘤学创新管道[52] - 公司正与Auransa Inc.推进人工智能驱动药物探索，根据美国FDA标准制造针对晚期肝细胞癌的候选药物AU409[51] 产品研发与审批进展 - 索卡佐利单抗注射液《善克钰®》在2025年7月获得国家药监局批准新增第二个适应症，用于扩散期小细胞肺癌的一线治疗[50] - 环丙沙星氟轻松滴耳液在2025年1月取得国家药监局药品注册批文[54] - 公司于2025年12月29日获得美国FDA批准，将《ADASUVE®》的商业制造设施由加州山景城迁往加州弗里蒙特[47] - 舒更葡糖钠注射液于2025年9月获国家药监局批准简化新药申请[55] - Intrarosa®于2026年3月获国家药监局发出药品注册证书[56] 投资与资产收购 - 公司以总代价1500万美元（约1.17亿港元）收购位于美国的资产，包括与《Staccato®》One Breath Technology®平台相关的知识产权等[46] 其他财务数据 - 现金及现金等价物为3.499亿港元，较上年末的2.168亿港元大幅增加61.4%[7] - 按公平值透过其他全面收益列账之财务资产为5.348亿港元，较上年末的2.698亿港元大幅增加98.2%[7] - 其他应付款项及应计费用为7.173亿港元，较上年末的4.498亿港元大幅增加59.5%[7] - 公司总权益从2024年的1,548,906千港元增长至2025年的1,900,227千港元，增幅为22.7%[8] - 本公司拥有人应占权益从2024年的1,651,799千港元增长至2025年的2,045,802千港元，增幅为23.9%[8][9] - 储备从2024年的1,622,357千港元增长至2025年的2,016,360千港元，增幅为24.3%[8] - 投资重估储备从2024年的负2,712,881千港元改善至2025年的负2,453,625千港元，主要由于公允价值变动收益[9] - 公司总资产由二零二四年261.79亿港元增长至二零二五年346.39亿港元，增幅32.3%[18] - 公司总负债由二零二四年106.90亿港元增长至二零二五年156.36亿港元，增幅46.3%[18] - 公司二零二五年新增非流动资产（物业、厂房及设备以及无形资产）为38.27亿港元，较二零二四年23.09亿港元增长65.7%[19] - 非流动负债从2024年的297,706千港元增长至2025年的433,433千港元，增幅为45.6%[8] - 2025年末应收贸易账款净额为1.907亿港元，较2024年末的1.611亿港元增长18.4%[31] - 报告期末应付贸易账款总额为1.74634亿港元，其中0至90天账龄的占1.34786亿港元[35] 其他收益、亏损及税务 - 公司其他收入总额由二零二四年6.25亿港元下降至二零二五年5.07亿港元，主要因里程碑收入减少[22] - 2025年其他收益及亏损净额为净亏损2619.3万港元，2024年为净亏损2254.2万港元，其中无形资产减值亏损1605.3万港元，商誉减值亏损46.6万港元，外汇净亏损982.8万港元[25] - 2025年所得税开支总额为2227.0万港元，2024年为2950.1万港元，其中中国企业所得税为468.0万港元[26] - 2025年度其他全面收益中，按公允价值透过其他全面收益列账之财务资产公允价值变动收益为259,256千港元，而2024年度为亏损420,103千港元[9] - 换算海外附属公司财务报表之汇兑差额在2025年度产生收益69,969千港元，而2024年度为开支42,915千港元[9] 信贷与应收账款 - 2025年末应收贸易账款中，逾期180天以内但未计提拨备的金额为5894.0万港元[33] - 2025年末预期信贷亏损拨备余额为209.7万港元，年内净减少40.0万港元[33] 股息政策 - 建议末期股息为每股2.3港仙，低于上年的2.5港仙[2] - 2025年已派股息总额为2767.5万港元，包括中期股息每股0.022港元（1295.4万港元）及末期股息每股0.025港元（1472.1万港元）[29] - 2025年度已付股息包括2024年末期股息14,721千港元及2025年中期股息12,954千港元，合计27,675千港元[9] - 董事建议派付2025年末期股息每股0.023港元，总额1354.3万港元，有待股东批准[30] - 董事会建议派发末期股息每股0.023港元（2024年：0.025港元）[65] - 公司将于2026年5月29日至6月1日暂停办理股份过户登记，以厘定有权收取截至2025年12月31日止年度建议末期股息的股东[68] - 建议末期股息将派付给于2026年6月1日营业时间结束时名列股东名册的股东，并于2026年6月15日派发[69] 公司治理与合规 - 截至2025年12月31日止年度，公司或其附属公司并无购买、出售或赎回本公司任何上市证券[70] - 截至2025年12月31日止年度，公司已采纳并遵守上市规则附录C3所载的董事证券交易标准守则，且无任何不遵守情况[71] - 截至2025年12月31日止年度，公司一直遵守上市规则附录C1所载的企业管治守则[72] - 公司截至2025年12月31日止年度的全年业绩已由审核委员会（由三名独立非执行董事组成）审阅[74] - 公司截至2025年12月31日止年度初步业绩公布的数字经独立核数师天健国际会计师事务所有限公司同意，与经审核综合财务报表所载金额一致[75] - 公司将于适当时候寄发并登载截至2025年12月31日止年度的年报，其中载有所有详细资料[76]

公司概况 - 公司是结合研究主导及市场导向的生物医药公司，有超30年经营经验[5] - 公司在中国内地、港澳及台湾推广超25种医药产品[5] 产品进展 - 2026年3月17日，茵若飒获国家药监局批准用于治疗特定症状[3] 市场扩张 - 公司近期收购美国境内资产，符合扩张及全球策略[5]

业绩相关 - 董事会将审议并批准公司2025年度业绩公布[3] 会议信息 - 董事会会议2026年3月30日在香港举行[3] - 会议将考虑建议末期股息[3] 公司人员 - 公司有执行董事、非执行董事和独立非执行董事[3]

股本与股份 - 截至2026年2月底，法定/注册股本总额5000万港元，股份10亿股，每股面值0.05港元[1] - 截至2026年2月底，已发行股份等数目均为588,835,343股[2] 购股期权 - 截至2026年2月底，2012年购股期权计划股份期权数目为21,679,000股[4] - 截至2026年2月底，2022年购股期权计划股份期权数目为4,778,000股[4] 公众持股 - 公司已符合最低公众持股量25%要求[3]

股份情况 - 截至2026年1月底，法定/注册股份10亿股，面值0.05港元，法定/注册股本5000万港元[1] - 截至2026年1月底，已发行股份（不含库存）5.88835343亿股，库存股为0[2] 期权情况 - 2012年5月10日购股权计划，上月底及本月底结存股份期权2167.9万股[4] - 2022年5月19日购股权计划，上月底及本月底结存股份期权477.8万股[4] 持股量情况 - 公司符合适用的公众持股量要求，初始指定门槛为已发行股份（不含库存）的25%[3]

核心事件与监管批准 - 李氏大药厂旗下产品《ADASUVE》（洛沙平吸入粉剂）的补充新药上市申请已于2025年12月29日获美国食品药品监督管理局批准 [1] - 该补充申请根据《美国联邦食品、药物及化妆品法》第505(b)(2)条提交，核心内容是批准将《ADASUVE》的商业生产设施由加州山景城迁往加州弗里蒙特 [1] - 取得FDA批准后，位于加州弗里蒙特的生产设施已获授权于美国境内进行《ADASUVE》的商业化生产 [1] 交易与资产收购背景 - 该补充新药申请由原拥有人于2025年8月29日提交给FDA [1] - 公司的全资附属公司Nova Pneuma Incorporated于2025年12月收购了《ADASUVE》的相关资产 [1] 战略意义与公司展望 - NPI取得FDA批准，标志着集团达成关键监管里程碑，也代表与公司首项美国制药设施收购相关的监管要求已经完成 [2] - 董事会认为，此项批准支持集团策略性地基于《Staccato》平台扩大其创新药物递送技术组合 [2] - 该技术组合具备应用于多种适应症治疗方案的潜力，并与公司的全球扩张策略及持续致力于监管合规与药品品质的承诺相契合 [2]

公司核心事件 - 李氏大药厂旗下全资附属公司Nova Pneuma Incorporated（NPI）关于《ADASUVE®》（洛沙平吸入粉剂）的补充新药上市申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 [1] - 该补充新药申请于2025年8月29日提交，并于2025年12月29日获得FDA批准 [1] - 获批内容为将《ADASUVE®》的商业生产设施由加州山景城迁往加州弗里蒙特 [1] 交易与资产背景 - NPI于2025年12月完成了对《ADASUVE®》相关资产的收购 [1] - 此次FDA批准标志着与公司首项美国制药设施收购相关的监管要求已经完成 [2] 战略意义与前景 - 董事会认为此次批准支持公司策略性地基于《Staccato®》平台扩大其创新药物递送技术组合 [2] - 该药物递送技术组合具备应用于多种适应症治疗方案的潜力 [2] - 此次进展与公司的全球扩张策略及对监管合规与药品品质的承诺相契合 [2]

核心事件与监管批准 - 李氏大药厂旗下产品《ADASUVE》（洛沙平吸入粉剂）的补充新药上市申请已于2025年12月29日获美国食品药品监督管理局批准 [1] - 获批申请授权将《ADASUVE》的商业生产设施由加州山景城迁往加州弗里蒙特 [1] - 位于加州弗里蒙特的生产设施已获授权于美国境内进行《ADASUVE》的商业化生产 [1] 交易与资产收购背景 - 补充新药申请由原拥有人于2025年8月29日提交给FDA [1] - 公司的全资附属公司Nova Pneuma Incorporated于2025年12月收购了《ADASUVE》相关资产 [1] 战略意义与公司展望 - 取得FDA批准标志着集团达成关键监管里程碑，并代表与公司首项美国制药设施收购相关的监管要求已经完成 [2] - 董事会认为，此项批准支持集团策略性地基于《Staccato》平台扩大其创新药物递送技术组合 [2] - 该技术组合具备应用于多种适应症治疗方案的潜力，并与公司的全球扩张策略及持续致力于监管合规与药品品质的承诺相契合 [2]