公司产品获批 - 巨子生物全资子公司陕西巨子生物技术有限公司于1月15日获得国家药监局颁发的医疗器械注册证 [1] - 获批产品为重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液 注册证编号为国械注准20263130044 [1] 产品技术成分与用途 - 产品以重组胶原蛋白及透明质酸钠为主要成分 [1] - 产品用于真皮层注射 以改善面颊部平滑度 [1]

巨子生物(02367)公布，2026年1月15日耗资约1434.67万港元回购40万股股份。 ...

公司股份回购 - 公司于2026年1月15日执行了股份回购操作 [1] - 本次回购耗资约1434.67万港元 [1] - 本次回购股份数量为40万股 [1]

公司股份回购 - 公司于2026年1月15日执行股份回购，耗资1434.7万港元 [1] - 本次回购股份数量为40万股 [1] - 回购价格区间为每股35.44港元至36.1港元 [1]

股份数据 - 2026年1月14 - 15日已发行股份（不含库存）及总数均为1,070,904,000[3] - 2025.12.9 - 2026.1.15多次购回股份拟注销，每次400,000股，占比0.0374%[4][5] - 2025年12月多次购回股份，每股价格34.7189 - 35.956港元不等[4] 购回情况 - 2026年1月15日购回400,000股，付出14,346,680港元[11] - 公司合共购回400,000股，付出14,346,680港元[11] - 购回授权2025年6月13日通过，可购回107,090,400股[11] - 按授权已购回8,800,000股，占比0.8217%[11] 其他时间 - 股份购回后新股发行等暂止期至2026年2月14日[11]

公司产品获批 - 公司全资子公司陕西巨子生物技术有限公司于2024年1月15日获得国家药监局颁发的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20263130044）[1] - 获批产品为重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液，用于真皮层注射以改善面颊部平滑度[1] - 该产品是全球首个用于改善面颊部平滑度的重组胶原蛋白和透明质酸钠复合溶液植入剂[1] 技术研发与产业化 - 产品通过器审与药审联合审评正式获批[1] - 此次获批是继重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维之后，公司产品矩阵的进一步拓展[1] - 体现了公司持续领先的技术研发和产业化实力[1] 市场与业务发展 - 该产品的成功获批为公司打开了更广阔的市场空间[1] - 将为公司在肌肤焕活领域的业务发展注入新的增长动力[1] - 公司将稳步推进该产品的上市推广与市场投放工作[1] 公司战略与定位 - 公司计划通过多元的产品组合、全面的渠道网络、精细的品牌运营，为更多场景下的消费者需求提供差异化解决方案[1] - 此举旨在不断强化公司在健康与美丽领域的领先市场地位[1]

公司产品获批与市场拓展 - 公司全资子公司陕西巨子生物技术有限公司获得国家药监局颁发的重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液产品的医疗器械注册证[1] - 该产品是全球首个用于改善面颊部平滑度的重组胶原蛋白和透明质酸钠复合溶液植入剂产品[1] - 产品通过器审与药审联合审评正式获批[1] 产品技术与应用 - 产品以重组胶原蛋白及透明质酸钠为主要成分，用于真皮层注射以改善面颊部平滑度[1] - 该产品是继重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维之后，公司成功获批的又一产品[1] 公司战略与前景 - 新产品的获批进一步拓展了公司的产品矩阵，体现了集团持续领先的技术研发和产业化实力[1] - 新产品打开了更广阔的市场空间，为公司在肌肤焕活领域的业务发展注入新的增长动力[1] - 公司将稳步推进该产品的上市推广与市场投放工作[1] - 公司计划通过多元的产品组合、全面的渠道网络、精细的品牌运营，为更多场景下的消费者需求提供差异化解决方案[1] - 此举旨在不断强化公司在健康与美丽领域的领先市场地位[1]

继重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维之后，本产品的成功获批进一步拓展了本公司的产品矩阵，体现了 集团持续领先的技术研发和产业化实力，同时打开了更广阔的市场空间，为本公司在肌肤焕活领域的业 务发展注入新的增长动力。未来，本公司将稳步推进上述产品的上市推广与市场投放工作，通过多元的 产品组合、全面的渠道网络、精细的品牌运营，为更多场景下的消费者需求提供差异化的解决方案，不 断强化本公司在健康与美丽领域的领先市场地位。 本产品是全球首个用于改善面颊部平滑度的重组胶原蛋白和透明质酸钠复合溶液植入剂产品，通过器审 与药审联合审评正式获批。 智通财经APP讯，巨子生物(02367)发布公告，本公司全资子公司陕西巨子生物技术有限公司于今日收到 中国国家药品监督管理局颁发的关于重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液产品(本产品)的 《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证编号：国械注准20263130044)。本产品以重组胶原蛋白及 透明质酸钠为主要成分，用于真皮层的注射，以改善面颊部平滑度。 ...

新产品和新技术研发 - 公司子公司收到重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液产品注册证[3] - 该产品是全球首个改善面颊部平滑度的相关植入剂产品[3] 未来展望 - 推进产品上市推广与市场投放，强化领先地位[4]

行业长期发展驱动力 - 重组胶原蛋白在安全性、功效性及可持续性三个维度上具有综合优势，构成行业发展的底层驱动力 [1] - 生产过程在受控发酵环境中进行，有效规避动物源胶原蛋白的病原体风险，通过序列优化设计降低免疫原性，生物安全性高，尤其适用于敏感肌护理及创面修复 [1] - 重组技术可精确生产具有特定氨基酸序列和功能片段的产品，如I型侧重支撑抗皱，III型促进组织再生，IV型强韧基底膜，实现功效的精准化和靶向化 [1] - 发酵生产工艺具备高度可扩展性与一致性，易于实现低成本、大规模、高质量且标准化的生产，克服了动物源胶原蛋白的供应和质控瓶颈，具有明显的可持续性优势 [1] 公司品牌与近期经营状况 - 巨子生物旗下六大品牌均以核心原料重组胶原蛋白为主要功效成分，包括功效型护肤品核心品牌可复美和可丽金（两者贡献公司95%以上收入），以及多个医用敷料品牌 [2] - 2024年可复美和可丽金分别实现收入45.4亿元和8.4亿元，2021-2024年两个品牌复合增速分别为73.4%和11.8% [2] - 2025年第二季度，市场围绕重组胶原蛋白含量与检测方法的热议持续发酵，对公司短期经营构成直接压力 [2] - 从渠道看，由于大单品可复美胶原棒主要在线上直营渠道销售，预计2025年线上承压，但线下直营仍实现正增长 [2] - 从品牌看，2025年可复美品牌受到冲击较大，可丽金品牌也有所波及 [2] - 面对挑战，公司正从依赖单一爆款向构建“多品牌、多品类、多渠道”转变 [2] 公司未来产品与渠道规划 - 产品方面，计划于2026年推出1款医疗器械及5个护肤系列，并通过季度性营销活动强化胶原棒等核心单品 [3] - 可丽金品牌计划于2025年第二季度启动品牌重塑并推出全新产品线，通过深化与头部达人合作及提升自播占比寻求突破 [3] - 可预品牌将继续深耕专业渠道，通过院内学术推广巩固医疗认知，并计划拓展OTC第二品牌 [3] - 线下渠道将持续扩大在全国约15万家药店的覆盖，同时计划将可复美品牌专柜拓展至50家以上，并深化与丝芙兰等高势能渠道的合作 [3] - 线上运营将重点提升天猫、抖音等平台的自播占比与运营可控性 [3] - 公司计划于2026年第三至四季度在东南亚、北美等市场启动KA渠道入驻，迈出国际化探索的实质性步伐 [3] - 医美板块将成为重要战略增量，依托已获批的胶原冻干纤维（III类医疗器械）产品，公司已成立独立医美事业部，并计划在2026年覆盖约2000家医美机构，旨在开辟新的高净值客户群体与利润增长点 [3] 公司财务预测与评级 - 预计2025年营收与净利润将同比小幅下滑，随后在2026年及以后重拾增长 [4] - 2025-2027年营收预计分别为54.9亿元、59.9亿元、66.9亿元，对应同比增速分别为-0.9%、9.1%、11.8% [4] - 公司2025-2027年毛利率将维持分别为80.5%、79.8%、79.2%；费用率分别为43.5%、44.4%、44.5% [4] - 同期归母净利润预计分别为18.8亿元、20.0亿元、22.1亿元，对应同比增速分别为-9.0%、6.6%、10.5%，归母净利率分别为34.2%、33.4%、33.0% [4] - 首次覆盖给予“优于大市”评级，目标价43.6港元，对应约22.0%的上行空间 [4]