转让交易信息 - 2026年1月23日公司与武汉依瑞德订立转让土地使用权及建筑物协议，代价约3688万元[3] - 转让事项构成须予披露交易，最高适用百分比率超5%低于25%[4] - 土地地盘面积约25533.4平方米，建筑物总楼面面积约11333.22平方米[8] - 土地使用权年期五十年，2062年5月24日届满[9] - 转让总代价含土地1480万元、建筑物1608万元及不超600万元建筑成本[9] 交易相关要求与时间节点 - 若2026年10月31日前转让手续未完成，600万元贷款自11月1日起按年利率5%计息[10] - 公司应于2026年2月28日前完成分期竣工验收等工作，10月31日前完成转让手续[11] - 公司以土地使用权为贷款向武汉依瑞德提供抵押担保，10个营业日完成登记[12] 评估与收益情况 - 2025年4月30日土地使用权及建筑物评估价值为2692.4万元[13] - 建筑物估值1394.38万元，按重建成本乘以83%综合成新率计算[16] - 土地使用权评估价值为1298.02万元，单价508.36元/平方米[20] - 转让事项预计确认未经审核净收益约8.0147万元[21] 受让方股权结构 - 武汉依瑞德由五月虹康持有41%权益，蔡胜安持有15%权益，其余44%由其他方持有[25] - 五月虹康由蔡胜安持有90%权益，蔡宇霄持有10%权益[25] 其他信息 - 公司成立于2022年1月13日，前身成立于2010年7月8日[28] - 投资强度要求为完成总开发投资的25%或以上[28] - 公告日期董事会成员包括多种类型董事[30]

股本情况 - 截至2025年12月底，公司法定/注册股本总额为人民币193,849,200元[2] - 截至2025年12月底，公司H股、内资股、非上市外资股法定/注册股本分别为111,468,814元、75,510,642元、6,869,744元[1][2] 股份发行 - 截至2025年12月底，公司H股、内资股、非上市外资股已发行股份总数分别为111,468,814股、75,510,642股、6,869,744股[3] 购股计划 - 截至2025年12月底，公司2024年H股购股计划股份期权数目为1,250,000股[4] - 2024年H股购股计划于2024年6月27日采纳并经股东大会通过[4]

公司人事变动 - 公司职工代表监事王涛因个人职业发展原因辞去职务，自2025年12月31日起生效 [1] - 公司转化医学部总监石剑于2025年12月31日获民主选举为第二届监事会职工代表监事 [1] - 根据公司章程，职工代表监事由公司职工民主选举产生，无须经股东批准 [1]

公司人事变动 - 王涛博士因个人职业发展原因辞去公司职工代表监事职务 自2025年12月31日起生效 [1] - 公司转化医学部总监石剑博士于2025年12月31日获民主选举为第二届监事会职工代表监事 [1] - 石剑博士的任期自2025年12月31日起生效 并将于第二届监事会结束时届满 [1]

公司人事变动 - 王涛博士因个人职业发展原因辞去友芝友生物-B职工代表监事职务 自2025年12月31日起生效 [1] - 公司转化医学部总监石剑博士于2025年12月31日获民主选举为第二届监事会职工代表监事 [1] - 石剑博士的任期自2025年12月31日起生效 将于第二届监事会结束时届满 [1]

人事变动 - 王涛博士因个人职业发展辞去职工代表监事职务，2025年12月31日生效[3] - 石剑博士于2025年12月31日当选职工代表监事，任期至第二届监事会结束[5] 人员信息 - 石博士43岁，有超15年生物制药研发经验，2018年加入公司[6] 其他信息 - 公告日期董事会含执行、非执行和独立非执行董事若干人[9]

公司核心进展 - 公司用于治疗A型血友病的双特异性抗体舒友立乐生物类似药Y225的临床试验申请已于2025年12月23日获得中国国家药监局批准 [1] - Y225有望成为国内首个上市的舒友立乐生物类似药，填补高壁垒双特异性单抗生物类似药在国内市场的空白 [1] 产品与市场定位 - Y225是原研药舒友立乐（艾美赛珠单抗注射液，抗FIX和FX）的生物类似药，用于治疗A型血友病 [1] - 原研药舒友立乐是全球唯一可用于有或无凝血因子VIII抑制物患者预防性治疗的双抗药物，具有可四周一次给药、可皮下注射等优势 [1] - 超过20%的A型血友病患者会产生凝血因子VIII抑制物，影响传统凝血因子VIII疗法的疗效 [1] - 原研药舒友立乐价格昂贵且专利壁垒高，其系列专利保护期延长至2038年 [1] - 公司通过自主创新突破了原研产品的制剂专利，使Y225有望提前7年上市 [1] 研发与临床试验 - 本次获批的临床试验是一项在健康成年人中进行的随机、双盲、单剂量、平行比较舒友立乐与Y225生物等效性的研究 [2] - 试验的主要研究者是武汉市金银潭医院黄朝林院长 [2] 战略合作 - 公司于2025年6月17日与湖北江夏实验室正式签署战略合作协议，合作共建抗体药物开发及成果转化中心 [2] - 合作将重点围绕创新抗体分子设计、高效生产工艺开发及临床研究等方向展开 [2] - 合作将以Y225为首批合作内容，旨在提升公司管线的整体研发效率与长期产业化潜力 [2]

公司资本运作与融资 - 中国银行完成发行500亿元人民币二级资本债券以补充二级资本 [2] - 威胜控股与博裕投资订立增资协议，后者以3.8亿元人民币认购附属公司惟远能新增股份 [3] - 能源国际投资拟折让约18.33%发行10.35亿股认购股份，募资约2.54亿港元 [9] 业务运营与项目进展 - 华电国际电力股份华电龙口四期项目两台66万千瓦超超临界机组全部建成投运，综合能耗达国内优秀水平 [2] - 微创机器人图迈腔镜手术机器人全球商业化装机突破100台 [7] - 湾区发展11月广深高速、广珠西线高速及沿江高速(深圳段)月总路费收入分别为2.48亿元、9978.7万元及7424.4万元，其中广珠西线收入同比减少6%，沿江高速(深圳段)收入同比增加5% [7] 医药与生物技术动态 - 绿叶制药授予恩华三款抗精神病药长效针剂产品于中国大陆的独家商业化权利 [4] - 恒瑞医药注射用SHR-A1904被药审中心纳入突破性治疗品种名单 [5] - 友芝友生物Y225(艾美赛珠单抗注射液)取得NMPA的IND批准 [6] 股票回购动态 - 腾讯控股斥资约6.36亿港元回购105.6万股，回购价格区间为598-604港元 [10] - 小米集团斥资1.49亿港元回购380万股，回购价格区间为39.08-39.26港元 [11] - 中远海控斥资2722.51万港元回购196万股，回购价格区间为13.82-13.95港元 [12] - 快手斥资约2998.96万港元回购46.4万股，回购价格区间为64.05-64.9港元 [13] 新业务与战略合作 - 高山企业订立谅解备忘录拟成立合营公司，将参与或投资稳定币及区块链相关行业 [8]

公司研发进展 - 公司生物类似药Y225的临床试验申请已于2025年12月23日获得中国国家药监局批准 [1] - Y225是用于治疗A型血友病的双特异性抗体舒友立乐®的生物类似药 [1] - 公司通过自主创新突破了原研药的制剂专利，使Y225有望提前7年上市，并有望成为中国首个上市的舒友立乐®生物类似药 [1] 产品与市场定位 - 原研药舒友立乐®是全球唯一可用于有或无凝血因子VIII抑制物患者预防性治疗的双抗药物，具有可四周一次给药、可皮下注射等优势 [1] - 超过20%的A型血友病患者会产生凝血因子VIII抑制物，影响传统凝血因子VIII疗法的疗效 [1] - 原研药舒友立乐®价格昂贵且专利保护期延长至2038年，Y225有望填补高壁垒双特异性单抗生物类似药在中国市场的空白 [1] 临床试验与合作 - 获批的临床试验是一项在健康成年男性中进行的随机、双盲、单剂量、平行比较舒友立乐®与Y225生物等效性的研究 [2] - 该试验由武汉市金银潭医院黄朝林院长担任主要研究者 [2] - 公司于2025年6月17日与湖北江夏实验室签署战略合作协议，共建抗体药物开发及成果转化中心，并以Y225为首批合作内容 [2] - 合作旨在结合江夏实验室的科研优势与公司的研发产业化能力，重点围绕创新抗体分子设计、生产工艺开发及临床研究展开，以提升公司管线的研发效率与产业化潜力 [2]

核心观点 - 友芝友生物-B的Y225临床试验申请获NMPA批准 该药是治疗A型血友病的双特异性抗体舒友立乐®的生物类似药 有望成为国内首个上市的舒友立乐®生物类似药 并可能提前7年上市[1] 公司动态与产品进展 - 公司于2025年12月23日获得NMPA对Y225临床试验申请的批准[1] - Y225是舒友立乐®（艾美赛珠单抗注射液）的生物类似药 用于治疗A型血友病[1] - 公司通过自主创新突破了原研药的制剂专利 使Y225有望提前7年上市[1] - 获批的临床试验是一项在健康成年男性中进行的随机、双盲、单剂量、平行比较的生物等效性研究[2] - 该试验由武汉市金银潭医院黄朝林院长担任主要研究者[2] 产品特性与市场定位 - Y225是一种用于治疗A型血友病的双特异性抗体（抗FIX和FX）生物类似药[1] - 原研药舒友立乐®是全球唯一可用于有或无凝血因子VIII抑制物患者预防性治疗的双抗药物[1] - 舒友立乐®具有可四周一次给药、可皮下注射等优势[1] - Y225有望成为国内首个上市的舒友立乐®生物类似药 填补高壁垒双特异性单抗生物类似药在国内市场的空白[1] 疾病背景与临床需求 - A型血友病患者先天凝血因子VIII缺乏导致凝血障碍 严重时可导致死亡[1] - 临床上主要使用凝血因子VIII进行预防和治疗 但超过20%的患者会产生凝血因子VIII抑制物从而影响疗效[1] - 原研药舒友立乐®价格昂贵 导致患者有药不可及[1] 行业竞争与专利壁垒 - 原研药舒友立乐®具有非常高的科技门槛和专利壁垒[1] - 其已登记的系列专利将产品的保护期延长至2038年[1]