业绩总结 - 公司2024年一季度实现营收12.22亿元，同比下降5.42%[1] - 公司2024-2026年预计营收分别为63.27/73.12/84.92亿元[4] - 公司2023年人血白蛋白产品实现营收22.47亿元，同比增长17.88%[3] - 静注人免疫球蛋白产品实现营收23.19亿元，同比增长16.89%[3] 人员信息 - 唐爱金具备优异的药物化学专业背景和医药市场经营运作经验[7] - 史慧颖负责CXO行业研究，具有临床CRO工作经验[8] - 王桥天负责科研服务与小分子创新药行业研究，具有化学研究背景[9] - 吴欣负责中药和生物制品板块行业研究，具有生物医学工程背景[10] - 赵骁翔负责医疗器械、医疗设备、AI医疗、数字医疗等行业研究，具有生物技术和信息管理背景[11]

财务表现 - 2024年第一季度，天坛生物营业收入为12.22亿元，同比下降5.42%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为3.17亿元，同比增长20.91%[4] - 公司前十名股东中，中国生物技术股份有限公司持股45.64%，成都生物制品研究所有限责任公司持股3.53%[7] - 前十名股东中，“石雯”持有45,964,338股，占比2.79%；“乔晓辉”持有26,065,221股，占比1.58%[9] - 2024年第一季度流动资产总额为801.57亿人民币，较上一季度增长446.53亿人民币[11] - 存货金额为307.84亿人民币，占流动资产总额的38.4%[11] - 2024年第一季度非流动资产总额为677.61亿人民币，较上一季度增长157.25亿人民币[12] - 公司负债合计为160.53亿人民币，较上一季度增长17.15亿人民币[13] - 营业总收入为122.20亿人民币，较去年同期下降70.02亿人民币[14] - 营业总成本为72.28亿人民币，较去年同期下降16.41亿人民币[14] - 研发费用为2.45亿人民币，较去年同期增长14.91亿人民币[14] - 净利润为43.21亿人民币，较去年同期增长7.43亿人民币[14] - 2024年第一季度公司综合收益总额为432,127,203.32元，同比增长20.2%[15] - 经营活动现金流入小计为1,386,613,909.59元，同比下降4.1%；经营活动现金流出小计为917,791,804.00元，同比增长11.2%[16] - 投资活动产生的现金流量净额为-783,213,723.82元，主要由购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付所致[17] - 母公司资产负债表显示2024年3月31日流动资产合计为3,606,189,665.02元，非流动资产合计为3,912,007,085.93元[18] - 公司负债合计为2,277,340,567.52元，资本公积为3,062,056,539.48元[19] - 2024年第一季度，公司营业收入为3,762,846.93元，较去年同期持平[20] - 营业利润为-9,330,143.77元，较去年同期有所改善[20] - 综合收益总额为-9,343,211.72元，较去年同期略有下降[21] - 经营活动产生的现金流量净额为2,563,867.49元，较去年同期有所增加[21] - 投资活动产生的现金流量净额为-530,984,145.37元，较去年同期大幅下降[22] - 筹资活动产生的现金流量净额为188,888,334.75元，较去年同期略有增加[22]

会议决策 - 2024年4月25日召开第九届董事会第十次会议，审议通过《2024年第一季度报告》[1] - 聘任副总经理张翼担任董事会秘书，不再担任首席合规官[2] - 聘任慈翔担任总法律顾问、首席合规官，不再担任董事会秘书[3] 资本运作 - 武汉血制3300万元增武穴浆站注册资本至3400万元[4] - 武汉血制1850万元增巴东浆站注册资本至4500万元[5] - 兰州血制1400万元增甘谷浆站注册资本至4100万元[6] - 兰州血制1000万元增永昌浆站注册资本至3000万元[6]

新产品研发 - 注射用重组人凝血因子Ⅷ - Fc融合蛋白开展Ⅰ期临床试验[1] - 产品研发投入6290.97万元[1] - 产品生产上市前还需开展Ⅲ期临床试验等程序[1] 产品信息 - 产品适应症为血友病A相关出血控制和预防[1] - 产品规格有250IU/瓶、1000IU/瓶[1] - 产品注册分类为治疗用生物制品，剂型为注射剂[1] 市场情况 - 本产品尚无国内和进口产品上市[2] - 国际市场上赛诺菲有同类产品[3] 风险提示 - 药品研发有诸多不确定因素，提醒投资风险[4]

业绩说明会信息 - 2024年4月23日10:00 - 11:30举行2023年度业绩暨现金分红说明会[3] - 地点为上海证券交易所上证路演中心，方式为上证路演中心网络互动[2] 投资者参与信息 - 2024年4月16日至4月22日16:00前可预征集提问[2] - 2024年4月23日10:00 - 11:30可在线参与业绩说明会[5] 参会及联系信息 - 参加人员有董事总经理等[4] - 联系人是田博、柯毓懋，电话010 - 65439720，邮箱ttswdb@sinopharm.com[6]

报告公司投资评级 - 天坛生物维持"增持"评级 [16] 报告的核心观点 2023年业绩 - 2023年全年收入利润端均实现超20%增长 [9] - 2023年Q4单季度业绩短期波动 [9][10] 2024年一季度业绩 - 2024年一季度利润超预期,收入端基本持平 [11] 采浆工作 - 采浆工作持续稳定推进,采浆量同比增长18.67% [12] - 加快浆站建设,新增多家浆站 [12] 新产品上市 - 成都蓉生第四代10%浓度静注人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子VIII获批上市 [14] - 多款新产品处于临床试验和上市申请阶段 [14] 财务指标 - 2023年毛利率50.76%,同比增长1.68个百分点 [15] - 期间费用率有所下降 [15] 盈利预测 - 预计2024-2026年EPS分别为0.66元、0.78元、0.92元 [16] 风险提示 - 公共卫生事件影响 - 采浆量不达预期 - 血制品降价风险 - 业绩不达预期 - 浆站拓展进度不达预期 - 市场竞争加剧风险 [17]

报告公司投资评级 - 公司维持"增持"评级 [1] 报告的核心观点 - 2024年一季度营业收入下滑5.42%,主要是销售量相比去年同期有小幅下降;利润同比增长20.91%,主要是产品价格、成本费用管控等因素的推动 [1] - 血制品板块仍然维持高景气度,静丙终端需求非常旺盛,成为拉动公司业绩增长的重要驱动因素 [1] - 公司管理层增持彰显对公司未来前景和长期投资价值的认可以及对未来持续稳定发展的信心 [1] - 公司持续推出新产品,如成都蓉生层析工艺制备的第四代10%浓度静注人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅷ等,确保了公司免疫球蛋白类和重组凝血因子类新产品在国内同行业的领先地位 [1] - 随着层析静丙等新品种的持续上市,公司的血浆综合利用率将持续提升 [1] 财务数据总结 - 2024年一季度营业收入12.22亿元,同比下降5.42%;归母净利润3.17亿元,同比增长20.91% [1] - 预测2024~2026年归母净利润为13.98/16.83/19.27亿元,同比增长25.98%/20.39%/14.49% [1] - 2024年EPS为0.86元,对应PE为30倍 [1] 风险提示 - 无

证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2024-018 北京天坛生物制品股份有限公司 关于所属企业获得药品补充申请批准通知书并通过药品 GMP 符合性检查公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称"成都蓉 生"）于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制 的"人纤维蛋白原"符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品 GMP 符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品 GMP 现场检查结果通知书》 （川 2022105）。具体情况如下： 一、 概况 （一） 产品信息 *注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局官方网站（http://www.nmpa.gov.cn）。 二、 《药品 GMP 现场检查结果通知书》主要内容 企业名称：成都蓉生药业有限责任公司 药品生产许可证编号：川 20160165 检查地址：四川省成都市双流区菁园路 280 号 检查范围：血液制品（人纤维蛋白原） ...

业绩总结 - 天坛生物2023年实现收入51.8亿元，同比增长21.6%[1] - 公司四季度业绩有所波动，但全年采浆量增长超预期，2023年实现血浆采集2415吨，同比增长18.7%[1] - 预计公司2024-2026年归母净利润分别为13亿元、14.9亿元、17.7亿元，维持“买入”评级[1] - 假设公司2024-2026年采浆量分别同比增长21%、19%、17%，预测分业务收入2024-2026年分别为5913.46万元、7011.70万元、8407.08万元[2] - 天坛生物2023年营业收入预计将从5180.44百万元增长至8407.08百万元，增长率为62.4%[3] - 2023年净利润为1509.46百万元，预计将在2026年增长至2413.54百万元，增长率为59.6%[3] - 公司的ROE预计将从2023年的11.83%增长至2026年的13.28%[3] 其他信息 - 《证券期货投资者适当性管理办法》于2017年7月1日起正式实施，本报告仅供公司签约客户使用[6] - 本报告中的信息来源于公开资料，公司对信息的准确性、完整性或可靠性不作任何保证[6] - 本报告仅供参考之用，不构成出售或购买证券或其他投资标的要约或邀请[6]

证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2024-017 北京天坛生物制品股份有限公司 关于所属企业获得药物临床试验批准通知书公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉生物制药有限公司 获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意国药集团武 汉生物制药有限公司开展"人凝血酶原复合物"临床试验。现将有关信息披露如 下： 一、概况 （一） 产品信息 | 产品 | | 适应症 | 获得受理的时 | 规格 | 注册分类 | 剂型 | 研发 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | | | 间及受理号 | | | | 投入 | | | | 本品主要用于治疗先天性和获得性 | | | | | | | | | 凝血因子II、VII、IX和X缺乏症（单 | | | | | | | | | 独或联合缺陷）包括： | | | | | | | | | 1.凝血因子II、VII、IX和 ...