公司年度股东大会 - 2025年度股东大会将于6月24日11:00 CEST在瑞士日内瓦Campus Biotech举行 [1] - 议程包括批准2024年度报告、财务报表、董事会成员连任及高管薪酬表决 [2][3] - 董事会主席Vincent Lawton及其他5名董事将寻求连任 [3] 公司业务概况 - 专注于开发神经疾病新型小分子变构调节剂 主要候选药物dipraglurant针对脑损伤恢复处于评估阶段 [4] - 合作伙伴Indivior已选定GABAB PAM候选药物治疗物质使用障碍 并完成IND申报前研究 [4] - 独立推进GABAB PAM项目用于慢性咳嗽治疗 持有Neurosterix LLC 20%股权 后者开发包括精神分裂症M4 PAM在内的多项变构调节剂 [4] 公司治理与股权信息 - 股票在瑞士SIX交易所和纳斯达克双重上市 交易代码均为"ADXN" [4] - 薪酬委员会成员Vincent Lawton和Raymond Hill将寻求连任 [3] - 审计师及独立投票权代表职位将进行重新选举 [3]

财务数据关键指标变化 - 公司自成立以来累计亏损3.53亿瑞士法郎，2024年12月31日止12个月实现净利润718万瑞士法郎[32] - 2024年4月2日公司向Neurosterix出售部分业务获500万瑞士法郎收益及Neurosterix US Holdings LLC 20%股权[32][38] - 截至2024年12月31日公司现金及现金等价物为330万瑞士法郎[35] - 公司当前现金及现金等价物预计可支撑运营至2026年6月中旬[36] - 2024年公司约29%的成本和23%的收入以瑞士法郎以外的货币计价，未来该比例可能随业务扩张显著增加[79] - 截至2024年12月31日，公司有128,292,969股流通股，其中56,061,527股为通过子公司间接持有的库存股，23,190,000股以193,250份美国存托股票形式存在[98] - 截至2024年12月31日，公司现有股权奖励计划下有69,683,409股预留股份用于发行，主要包括61,676,618份认股权证和8,006,791股员工股票期权计划预留股份[100] - 截至2024年12月31日，公司累计股权融资3.554亿瑞士法郎，累计创收6680万瑞士法郎，还筹集了500万瑞士法郎并获得Neurosterix US Holdings LLC 20%的股权[159] - 公司与Indivior合作开发GABAB PAM化合物，2018年1月获500万美元不可退还预付款[182][187] - Indivior最初承诺2年为公司研发提供400万美元资金，后多次追加，截至2023年7月累计追加约745万瑞士法郎[188] 各条业务线表现 - 2024年7月22日合作伙伴Janssen因2期研究未达主要终点终止药物候选ADX71149开发[45] - 2025年4月17日合作伙伴Janssen终止合作协议并归还项目及相关知识产权[45] - 2024年8月27日，Indivior选择化合物用于物质使用障碍未来开发，2025年5月12日宣布完成IND启用研究[130][138] - 2025年4月30日，公司与Sinntaxis AB达成协议，获mGlu5抑制剂知识产权独家许可，用于脑损伤恢复治疗[128][140] - 公司领先的开发化合物dipraglurant是mGlu5 NAM，正评估用于中风/TBI后感觉运动恢复，获资金或开发伙伴后计划开展2a期临床研究[156] - 公司第二个开发化合物ADX71149是mGlu2 PAM，合作伙伴Janssen于2025年4月17日终止合作协议，公司正评估其未来开发[157] - 公司第三个开发化合物GABAB项目已授权给Indivior，Indivior于2025年5月12日完成物质使用障碍药物候选物的IND启用研究，公司获资金或开发伙伴后计划启动慢性咳嗽适应症的IND启用研究[158] - 公司GABAB PAM药物候选物在多种临床前啮齿动物模型中显示出积极效果和耐受性[177] - 公司计划继续评估dipraglurant用于中风/TBI恢复、评估ADX71149新适应症、推进GABAB PAM项目并寻求与制药公司的合作安排[159] - 2024年8月Indivior选定化合物用于物质使用障碍开发，公司有权选化合物推进独立GABAB PAM慢性咳嗽项目，有望获3.3亿美元里程碑付款及高个位数到低两位数分层特许权使用费[189] - 治疗中风后感觉运动恢复的dipraglurant有4项2a期研究正在进行[204] 管理层讨论和指引 - 公司依赖Indivior等合作伙伴开发和商业化药物候选，合作可能不成功[43] - 公司业务面临健康流行病和地缘政治风险，如COVID - 19和俄乌战争影响[40] - 公司无上市产品，药物候选获批和商业化不确定，盈利依赖产品获批和成功商业化[39] - 公司与合作伙伴的协作失败可能对业务、财务状况、经营成果和前景产生重大不利影响[46] - 依赖的第三方若未按合同要求开展临床前研究和临床试验，会对临床开发计划产生不利影响[47] - 依赖的第三方制造和供应伙伴若出现问题，可能影响药物候选产品的开发和上市[48] - 药物候选产品可能无法成功获得监管批准，获批可能延迟或附带限制条件[49] - 药物候选产品需通过严格临床测试，测试昂贵、耗时且可能随时延迟、暂停或终止[50] - 公司面临来自开发类似或不同药物候选产品实体的竞争，可能影响商业机会[52] - 公司可能无法获得、维持或执行许可证、专利和专有技术，影响竞争优势[54] - 公司可能受第三方专利和专利申请限制，无法获得许可会阻碍药物开发和商业化[55] - 公司可能需应对知识产权相关诉讼，会耗费大量精力和费用并转移管理层注意力[57] - 公司药品商业化面临市场接受度问题，影响因素众多，若竞争对手先商业化，公司获市场接受难度增加[58] - 公司商业化需发展销售、营销和分销能力，自建或与第三方合作均有挑战和风险[59] - 公司可能面临高额责任索赔，且无法保证有足够责任保险覆盖[60] - 公司和合作伙伴受政府严格监管，审批和销售过程要求多，法规变化可能影响业务[61][63] - 公司与客户、医生和第三方付款人的关系受美国医疗欺诈、隐私等法律约束，违规将面临重罚[64] - 美国医疗法律变化可能影响公司产品销售，各州控制药价措施及联邦IRA法案有影响[65][66] - 2024年8月15日HHS公布首批10种药品价格谈判结果，2025年1月17日选定15种产品进行价格谈判[67] - 未来更多药品将纳入医保药品价格谈判计划，新框架使行使 march - in 权利不确定[68] - 美国政府政策变化和最高法院判决可能带来法律挑战，影响公司业务[70] - 欧洲部分国家采用参考定价控制药价，增加可能限制新药销售潜力[71] - 公司ADS在纳斯达克的持续上市需维持最低出价1.00美元，2023年曾因未达标收到通知，后通过ADS比率变更恢复合规，该变更效果等同于1比20的反向ADS拆分[89] - 公司若违反数据隐私和安全法规，严重侵权可能面临高达2000万欧元或年度全球收入4%的罚款（以较高者为准）[81] - 公司面临第三方支付覆盖和报销的重大不确定性，医疗成本压力可能导致定价压力，影响药物价格和市场接受度[73] - 公司受美国和外国反腐败、进出口控制、制裁和禁运等法律法规约束，违规可能面临罚款、刑事制裁等后果[74][75][76] - 公司若违反环境、健康和安全法律法规，可能面临罚款、暂停研发或停止运营等后果，还可能产生额外合规成本[77] - 公司面临外汇波动风险，因成本和部分收入以瑞士法郎以外货币计价，不利波动可能对业务和财务状况产生重大不利影响[79] - 公司投资具有投机性，证券市场价格可能高度波动，受多种因素影响，包括交易情况、财务结果、管理层变动等[86][87][88] - 公司ADS可能从纳斯达克摘牌，这将对价格、流动性和获取资本市场的能力产生负面影响，还可能导致第三方信心丧失和业务发展机会减少[89][90] - 公司面临数据隐私、网络安全风险，数据泄露可能导致成本增加、诉讼风险和声誉损害，财务损失可能无法完全保险覆盖[80][81][82][83][85] - 公司ADS若从纳斯达克摘牌，可能在粉单市场或OTCQB市场报价交易，流动性会受限[91] - 公司作为在美和瑞士两地上市的公司，预计持续产生高额法律、会计等费用，高级管理层需投入大量时间进行合规工作[94] - 公司ADS市场可能不活跃，其价格与公司在瑞士证券交易所的股价可能不相关[96] - 美元与瑞士法郎汇率波动会增加持有ADS的风险，可能导致ADS与公司股票价值出现差异[97] - 未来大量出售ADS或公司股票可能导致其市场价格下跌，影响公司未来股权融资能力[98] - 公司从未支付过股息，预计短期内也不会支付，计划留存资金用于业务发展[99] - 公司股权奖励工具的行使可能会稀释公司股本[100] - 公司作为外国私人发行人，年报20 - F表格在每个财年结束后120天提交，美国国内加速申报发行人10 - K表格需在财年结束后75天内提交[109] - 公司作为新兴成长公司的身份到2025年12月31日截止，之后可能增加合规成本并影响ADS吸引力[114] - 公司管理层评估2024年12月31日财务报告内部控制无效，存在两个重大缺陷[118] - 非美国法院判决在瑞士执行需满足5个条件，包括有管辖权、判决终局且不可上诉等[110] - 公司作为外国私人发行人，可遵循瑞士公司治理规则，豁免纳斯达克部分要求，如董事会多数为独立董事等[109][111][115] - 公司审计委员会需遵守2002年萨班斯 - 奥克斯利法案第301节和交易法规则10A - 3 [112] - 公司维持外国私人发行人身份需满足两个条件之一，否则次年1月1日起按美国国内发行人要求报告[113] - 若被认定为被动外国投资公司（PFIC），美国股东可能面临不利税收后果，判断标准为75%以上毛收入为被动收入或50%以上资产产生被动收入[120][121] - 证券或行业分析师不发布、发布不准确或不利研究，公司ADS价格和交易量可能下降[119] - 公司若未能维持有效的财务报告内部控制，可能无法准确报告财务结果、防止欺诈，影响股东信心和ADS价格[117] - 公司2024、2023和2022年实际资本支出接近零，主要用于计算机和软件投资[126] - 美国持有人直接、间接或推定拥有公司至少10%股份价值或投票权，可能被视为“美国股东”[123] - 受控外国公司指超过50%投票权或总价值由美国股东拥有的外国公司[123] - 公司面临外汇波动风险，因成本和部分收入以瑞士法郎以外货币计价，不利波动可能对业务和财务状况产生重大不利影响[79] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司拥有9项美国专利和130项外国专利以及多项待决专利申请[54] - 公司拥有9项美国专利和130项外国专利及多项待决专利申请，涵盖mGlu5、mGlu2 PAM和GABAB化合物[192] - 公司有两个专利家族涉及dipraglurant，共获74项专利，其中美国4项，其他国际司法管辖区70项，还有3项专利申请待决[195] - 公司有一个GABAB PAM化合物专利家族，获7项专利，其中美国2项，其他国际司法管辖区5项[196] - 公司有两个mGlu2 PAM化合物专利家族，共58项专利，其中美国3项，其他国际司法管辖区55项[197] - 公司专利有效期2025 - 2034年，部分司法管辖区可延长至5年[198] - GPCRs约占人类基因组的3 - 4%，是药物开发极具吸引力的靶点[148] - 全球超1亿人曾患缺血性中风，每年新增570万人，美国每年约80万例不同严重程度的中风[167] - 2018年美国约5.8%（1440万）18岁及以上成年人患有酒精使用障碍，其中男性920万，女性530万，还有约40.1万12 - 17岁青少年患病[162] - 美国和欧洲慢性咳嗽患者超1800万人[178] - 公司与Sinntaxis AB达成期权和合作协议，获mGlu5抑制剂用于脑损伤恢复的知识产权独家许可，Sinntaxis团队将评估dipraglurant治疗脑损伤恢复[166] - 美国FDA对药品研发、审批和上市进行严格监管，过程需耗费大量时间和资金[210][211] - 提交IND后，若FDA无异议，30天后自动生效可开展临床试验[213] - 人体临床试验分三个阶段，各阶段目的不同[215] - 临床进展报告至少每年提交给FDA，严重不良事件时需更频繁提交[216] - 提交NDA申请上市，标准NDA新分子实体FDA目标审核时间为提交“备案”日期起十个月，通常需十二个月[218] - 部分NDA或其补充申请需含儿科数据，FDA可批准延期或豁免[219] - FDA可能要求提交REMS计划确保药物受益大于风险[220] - FDA在提交后60天内对NDA进行初步审查，决定是否接受备案[221] - 新颖药物申请可能提交咨询委员会，FDA决策时会参考其建议[222] - 批准NDA前，FDA会检查生产设施和临床试验点[223]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Addex Therapeutics宣布合作伙伴Indivior成功推进GABAB阳性变构调节剂（PAM）项目至临床前最后阶段，公司自身GABAB PAM咳嗽项目也在推进中 [1][2] 公司进展 - Indivior成功完成从与Addex研究合作中所选化合物的最后临床前安全和毒性研究，推进GABAB PAM物质使用障碍项目通过IND启用研究，这是临床研究开始前的最后临床前开发阶段 [1][2] - Addex自身GABAB PAM咳嗽项目正通过临床前研究，计划今年晚些时候开始IND启用研究 [2] - Addex的领先候选药物dipraglurant正在评估用于脑损伤恢复的未来开发，包括中风后和创伤性脑损伤恢复 [4] - Addex持有私人分拆公司Neurosterix LLC 20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂项目 [4] 合作协议 - Indivior选择一种GABAB PAM用于物质使用障碍的未来开发，作为两家公司研究合作的一部分，Addex有资格在成功实现预先指定的监管、临床和商业里程碑时获得高达3.3亿美元的付款，以及基于净销售额水平从高个位数到低两位数的分级特许权使用费 [2] 行业背景 - 激活GABAB受体在临床和商业上已得到验证，通用GABAB受体激动剂巴氯芬在多个疾病领域显示出疗效，但由于各种副作用、快速清除和耐受性发展，其广泛使用受到限制 [3] - 新型、强效、选择性和口服可用的PAMs有望提高疗效并减少不良反应，且比直接激动剂产生的耐受性更少 [3] 公司信息 - Addex是一家专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合的临床阶段生物制药公司 [1][4] - Addex股票在瑞士证券交易所上市，代表其股票的美国存托股份在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“ADXN” [4]

公司动态 - Addex Therapeutics与Sinntaxis AB达成一项关于mGlu5抑制剂治疗脑损伤恢复的独家许可协议及研究合作[1] - 协议内容包括Addex支付未公开的期权费用以获得Sinntaxis持有的mGlu5 NAMs相关知识产权[2] - Sinntaxis将完成Addex药物dipraglurant的临床前评估并参与临床方案设计[2] 药物研发进展 - Dipraglurant是Addex的核心临床资产，为口服活性mGlu5负变构调节剂(NAM)，已证明在脑损伤恢复模型中具有潜力[1][2] - 此前临床研究表明dipraglurant安全性良好且对mGlu5受体高度选择性[2] - 2024年《Brain》期刊研究显示mGlu5 NAMs在卒中后12天治疗可恢复感觉功能而不影响梗死面积[4] 技术机理 - mGlu5受体调节脑可塑性和功能，对卒中后功能恢复至关重要[4] - mGlu5抑制能在卒中后逆转大脑静息态功能连接中断，特别是在对侧感觉运动皮层和双侧视觉皮层[4] 公司业务布局 - Addex专注于神经系统疾病小分子变构调节剂开发，主要管线包括[5]： - dipraglurant（脑损伤恢复） - GABAB PAM（物质使用障碍，与Indivior合作） - 独立GABAB PAM项目（慢性咳嗽） - 持有Neurosterix LLC 20%股权，推进M4 PAM（精神分裂症）、mGlu7 NAM（情绪障碍）等项目[5]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Addex Therapeutics公布2024年全年财务业绩并进行公司情况更新，公司在关键临床资产临床开发上取得进展，财务状况有一定变化 [1][2] 运营亮点 - 与Perceptive Advisors推出Neurosterix，A轮融资6500万美元推进临床前产品组合开发 [6][7] - Indivior选择GABAB PAM候选药物用于物质使用障碍开发并启动IND支持性研究，公司也选择独立GABAB PAM候选药物用于慢性咳嗽开发 [6][7] - 重新定位2期mGlu5 NAM资产dipraglurant用于脑损伤恢复 [6][7] - 重新获得2期mGlu2 PAM资产ADX71149的权利 [6][7] 财务总结 财务数据 | 项目 | 2024（千瑞士法郎） | 2023（千瑞士法郎） | 变化（千瑞士法郎） | | --- | --- | --- | --- | | 收入 | 410 | 1,617 | (1,207) | | 研发费用 | (854) | (1,187) | 333 | | 总务和行政费用 | (2,311) | (2,673) | 362 | | 总运营亏损 | (2,755) | (2,243) | 512 | | 财务结果（净额） | 23 | (257) | 280 | | 联营公司净亏损份额 | (2,177) | - | (2,177) | | 持续经营业务净亏损 | (4,909) | (2,500) | (2,409) | | 已终止经营业务净利润/（亏损） | 11,965 | (8,056) | 20,021 | | 当期净利润/（亏损） | 7,056 | (10,556) | 17,612 | | 基本每股净利润/（亏损） | 0.07 | (0.14) | 0.21 | | 摊薄每股净利润/（亏损） | 0.04 | (0.14) | 0.18 | | 现金及现金等价物净减少 | (523) | (3,092) | 2,569 | | 现金及现金等价物 | 3,342 | 3,865 | (523) | | 股东权益 | 9,677 | 1,145 | 8,532 | [4] 财务分析 - 2024年已终止经营业务净利润1200万瑞士法郎，主要来自业务部分出售净收益1390万瑞士法郎，部分被已终止经营活动净亏损190万瑞士法郎抵消；2023年已终止经营业务净亏损810万瑞士法郎 [8] - 2024年净利润710万瑞士法郎，主要是已终止经营业务净利润1200万瑞士法郎部分抵消持续经营业务净亏损490万瑞士法郎；2023年净亏损1060万瑞士法郎，其中810万瑞士法郎与已终止经营活动有关 [9] - 2024年摊薄每股净收益0.04瑞士法郎，2023年摊薄每股净亏损0.14瑞士法郎 [9] - 2024年12月31日现金及现金等价物降至330万瑞士法郎，较2023年12月31日的390万瑞士法郎减少60万瑞士法郎，主要因经营活动使用现金，部分被2024年4月Neurosterix交易所得500万瑞士法郎抵消 [10] - 收入主要来自与Indivior的资助研究合作，2024年收入降至40万瑞士法郎，较2023年减少120万瑞士法郎，主要因研究协议于2024年6月30日完成 [11] - 研发费用主要与GABAB PAM项目有关，2024年降至80万瑞士法郎，较2023年减少30万瑞士法郎，主要因与Indivior的研究协议于2024年6月30日完成 [12] - 总务和行政费用2024年降至230万瑞士法郎，较2023年减少40万瑞士法郎，主要因董事及高级职员责任保险成本降低 [12] - 持续经营业务净亏损2024年增至490万瑞士法郎，较2023年增加240万瑞士法郎，主要因收入减少和Neurosterix集团净亏损份额成本增加 [13] 其他信息 - 2024年全年财务报告可在公司网站投资者/下载部分查看 [14] - 2025年4月25日16:00 CEST将举行电话会议回顾财务结果，首席执行官Tim Dyer和转化科学主管Mikhail Kalinichev将进行简要介绍并进行问答环节 [15] - 参会者需提前使用提供链接注册，注册后将获得参会拨号号码和个人PIN，可在会议开始前10分钟使用注册邮件中的会议访问信息参会，也可使用回电功能 [16][17] - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发神经系统疾病小分子变构调节剂组合，主要候选药物dipraglurant用于脑损伤恢复评估，合作伙伴Indivior选择GABAB PAM候选药物用于物质使用障碍开发，公司推进独立GABAB PAM项目用于慢性咳嗽，还持有Neurosterix LLC 20%股权，公司股票在SIX瑞士证券交易所和纳斯达克资本市场上市 [17] - 联系人包括首席执行官Tim Dyer和Halsin Partners合伙人Mike Sinclair，提供了联系电话和邮箱 [18]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Addex Therapeutics宣布将于2025年4月25日发布2024年全年财务业绩，同日公司CEO和转化科学主管将在电话会议和网络直播中为投资者、分析师和媒体提供业务更新并回顾产品管线 [1] 公司信息 - Addex Therapeutics是专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合的临床阶段生物制药公司，其主要候选药物dipraglurant正评估用于脑损伤恢复的未来开发，合作伙伴Indivior选择了一款GABAB PAM候选药物用于物质使用障碍的开发，公司自身推进用于慢性咳嗽的GABAB PAM项目，还持有Neurosterix LLC 20%股权 [4] - 公司股票在瑞士证券交易所上市，美国存托股份在纳斯达克资本市场上市，股票代码均为“ADXN” [4] 会议信息 - 会议时间为2025年4月25日16:00 CEST（15:00 BST / 10:00 EDT / 07:00 PDT） [1][2] - 网络直播注册链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/9dcowszv，电话会议注册链接为https://register-conf.media/server.com/register/BI125c71cb643c4527914ace359da775f8 [3] - 参与者需提前使用提供的链接注册，注册后将获得参与者拨入号码和唯一个人PIN，在会议开始前10分钟，需使用注册时收到的电子邮件中提供的会议访问信息，也可使用回电功能 [6] 联系方式 - 首席执行官Tim Dyer，电话+41 22 884 15 55，邮箱PR@addextherapeutics.com [5] - Halsin Partners合伙人Mike Sinclair，电话+44 7968 022075，邮箱msinclair@halsin.com [5]

文章核心观点 Addex Therapeutics宣布合作伙伴Janssen Pharmaceuticals归还ADX71149开发和商业化权利，双方合作终止，公司将评估该项目未来开发的高价值治疗适应症并与潜在合作伙伴洽谈 [1][2] 公司合作情况 - 合作伙伴Janssen Pharmaceuticals归还ADX71149开发和商业化权利，双方合作终止 [1] - 合作伙伴Indivior选择GABAB PAM药物候选物用于物质使用障碍开发 [2] 公司项目进展 - ADX71149已完成三项2期研究，公司将评估其未来开发的高价值治疗适应症并与潜在合作伙伴洽谈 [2] - 领先药物候选物dipraglurant正在评估用于脑损伤恢复的未来开发 [2] - 公司正在推进独立的GABAB PAM项目用于慢性咳嗽 [2] 公司股权情况 - 公司持有Neurosterix LLC 20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂项目 [2] 公司上市情况 - 公司股票在瑞士证券交易所上市，美国存托股票在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“ADXN” [2]

文章核心观点 Addex Therapeutics宣布Discovery - Biology负责人Robert Lütjens博士将在瑞士股票巴德会议上介绍公司情况和中枢神经系统产品线进展 [1][2] 会议信息 - 会议时间为2025年1月8 - 10日 [1] - 演讲时间为1月10日11:40 CET [3] - 会议地点为瑞士Bad Ragaz的Grand Resort Bad Ragaz酒店Forum 2室 [3] - Robert Lütjens博士会议期间可安排一对一会议，可通过巴德会议门户或发邮件至IR@addexpharma.com申请 [3] 公司概况 - Addex Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注开发神经系统疾病小分子变构调节剂 [1][4] - 主要候选药物dipraglurant正评估用于脑损伤恢复，包括中风和创伤性脑损伤恢复 [4] - 合作伙伴Indivior选择一款GABAB PAM候选药物用于物质使用障碍开发 [4] - 公司推进独立GABAB PAM项目用于慢性咳嗽治疗 [4] - 公司持有Neurosterix LLC 20%股权，该公司推进变构调节剂项目组合，包括用于精神分裂症的M4 PAM、用于情绪障碍的mGlu7 NAM和用于轻度神经认知障碍的mGlu2 NAM [4] - 公司股票在瑞士证券交易所上市，美国存托股票在纳斯达克资本市场上市，股票代码均为“ADXN” [4] 联系方式 - 首席执行官Tim Dyer，电话+41 22 884 15 55，邮箱PR@addextherapeutics.com [5] - Halsin Partners合伙人Mike Sinclair，电话+44 7968 022075，邮箱msinclair@halsin.com [5]

财务数据和关键指标变化 - 未提及相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 完成研发阶段，GABAB正变构调节剂项目取得多项候选药物[6] - 合作伙伴Indivior选择一种化合物用于物质使用障碍的开发，并已开始研发支持性研究[6] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 未提及相关内容 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 未提及相关内容 其他重要信息 - 提醒关注今天早些时候发布的新闻稿和财务报表以及免责声明，会议中会有前瞻性陈述[4] 问答环节所有的提问和回答 问题: 未提及相关内容 - 未提及相关内容

Exhibit 99.1 ADDEX THERAPEUTICS LTD INDEX TO UNAUDITED INTERIM CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS Unaudited Interim Condensed Consolidated Financial Statements Unaudited Interim Condensed Consolidated Balance Sheets as of September 30, 2024 and December 31, 2023 2 Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Profit or Loss for the three-month and nine-month periods ended September 30, 2024 and 2023 3 Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Comprehensive Income or Loss for t ...