财务数据关键指标变化 - 2025年和2024年第一季度净亏损分别为9900万美元和4980万美元，截至2025年3月31日累计亏损7.575亿美元[215] - 2025年第一季度公司实现许可收入1738.9万美元，2024年同期为0，未完成交易价格估计为2410万美元[251][252] - 2025年第一季度研发费用为9662.2万美元，较2024年同期的4196.1万美元增加5466.1万美元，增幅130% [251][253] - 2025年第一季度CRO、CMO和临床试验费用为6507.2万美元，较2024年同期的2426.4万美元增加4080.8万美元，增幅168% [253] - 2025年第一季度专业咨询服务费用为6403万美元，较2024年同期的3525万美元增加2878万美元，增幅82% [253] - 2025年第一季度行政及管理费用为2229.5万美元，较2024年同期的5632万美元增加1666.3万美元，增幅296% [251] - 2025年第一季度人员相关费用为7400万美元，较2024年同期的3500万美元增加3900万美元，增幅含2100万美元基于股票的薪酬费用增加[262] - 2025年第一季度专业咨询服务费用为1.39亿美元，较2024年同期的200万美元增加1.19亿美元，主要因合并交易成本及支持增长等服务费用增加[263] - 2025年第一季度其他收入（费用）净额为2565万美元，较2024年同期的 - 2256万美元增加4821万美元，增幅214% [251] - 2025年第一季度利息收入为2609万美元，较2024年同期的854万美元增加1755万美元，增幅206% [251] - 2025年和2024年第一季度，经营活动净现金使用量分别为8040万美元和4430万美元[275][276] - 2025年第一季度投资活动净现金流入3940万美元，源于有价证券到期收益6400万美元，部分被2450万美元的购买支出抵消；2024年第一季度投资活动净现金使用1880万美元，因购买有价证券1970万美元，部分被到期收益100万美元抵消[275][279][280] - 2024年第一季度融资活动净现金流入1.291亿美元，主要来自C系列可赎回可转换优先股融资[275][283] 各条业务线表现 - 公司两款TYK2抑制剂ESK - 001和A - 005处于临床开发阶段，ESK - 001预计2026年报告系统性红斑狼疮（SLE）二期临床试验结果和银屑病（PsO）三期临床顶线结果[212] - 公司目前无获批销售产品，未产生产品销售收入，预计未来持续亏损，需继续筹集资金[213][217] - 2025年3月25日公司与Kaken达成合作协议，授予其在日本开发、制造和商业化ESK - 001用于皮肤病适应症的独家权利[232] - 2025年3月Kaken向公司支付2000万美元前期不可退还费用，还将在2026年底前支付2000万美元用于ESK - 001皮肤科领域全球开发成本，达成监管里程碑和行使领域扩展选项时最高支付3.6亿美元，达成商业里程碑公司最高可获155亿日元付款及日本ESK - 001净销售两位数至20%多的分层特许权使用费[236] - 公司自成立以来未从产品销售中获得任何收入，预计在产品候选药物获得监管批准并商业化之前不会产生产品销售收入[267][270] - 公司通过合作协议获得收入，按照ASC 606确认合作收入，采用五步方法[290][292] 管理层讨论和指引 - 公司业务可能受全球宏观经济条件影响，目前未产生重大不利影响[225] - 公司预计未来将继续产生重大且不断增加的费用，需要大量额外资金来支持持续运营[269] - 公司经营活动使用现金主要用于研发支出和一般行政支出[269] 其他没有覆盖的重要内容 - 2024年7月1日公司完成IPO，发行1312.5万股普通股，每股16美元，净收益1.933亿美元；同时进行私募配售，出售250万股，收益4000万美元[223] - 2024年7月1日IPO前，所有可赎回可转换优先股按1:4.675的比例转换为A类普通股2885.5656万股和B类普通股718.4908万股[224] - 2025年2月6日公司与ACELYRIN达成合并协议，ACELYRIN普通股将按0.4814的换股比例转换为公司普通股，合并后原公司股东预计持有合并公司约52%股份，ACELYRIN原股东预计持有约48%股份[228][230] - 若合并协议终止，公司或ACELYRIN在特定情况下需支付1000万美元终止费[229] - 公司收购FronThera相关交易中，需根据临床和审批里程碑支付最高1.2亿美元的或有对价，已在2022年和2024年分别支付3700万美元和2300万美元[285] - 截至2025年3月31日，公司不可撤销租赁的未折现租赁付款义务总计4880万美元，其中450万美元需在2025年12月31日前支付[286] - 公司为新兴成长型公司，将保持该身份直至最早发生的情况，包括完成首次公开募股五周年后的财年最后一天、年总收入至少达12.35亿美元、被视为“大型加速申报公司”（非关联方持有的普通股和非投票普通股市值超7亿美元）或在过去三年发行超10亿美元非可转换债券[304] - 公司为较小规模申报公司，若满足非关联方持有的普通股和非投票普通股市值低于2.5亿美元或最近财年年收入低于1亿美元且非关联方持有的普通股和非投票普通股市值低于7亿美元，可继续保持该身份[305] - 公司授予员工、董事和非员工顾问股票期权，基于授予日公平价值使用Black - Scholes期权定价模型计量服务型归属的股票期权费用，在必要服务期直线摊销[297] - 公司授予基于市场、服务和绩效条件分级归属的股票期权，授予日使用蒙特卡罗模拟模型估计公平价值，在必要服务期直线确认费用[298][299] - 公司2024员工股票购买计划下的股票购买权相关的股份支付费用，基于授予日公平价值使用Black - Scholes期权定价模型计量，在发售期直线确认[301] - 公司根据相对独立售价将交易价格分配至各单项履约义务，在承诺的商品或服务控制权转移时确认收入，若控制权随时间转移，使用最能反映商品或服务转移的进度计量方法确认收入[295] - 公司在收取对价的权利无条件时将金额记录为应收账款，未满足ASC 606收入确认标准的已收对价记录为递延收入，根据预计确认时间分为流动和非流动递延收入[296] - 公司认为假设利率在报告期内有10%的增减，不会对本季度报告中未经审计的简明合并财务报表产生重大影响[307][308] - 公司认为假设汇率在报告期内有10%的增减，不会对本季度报告中未经审计的简明合并财务报表产生重大影响[309] - 公司认为通货膨胀未对业务、经营成果、财务状况或本季度报告中未经审计的简明合并财务报表产生重大影响[310] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.087亿美元[214] - 截至2025年3月31日，公司现有现金、现金等价物和有价证券为2.087亿美元，不足以满足至少12个月的运营和资本需求[268]

收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度收入含与Kaken合作的许可收入1740万美元[6] - 2025年第一季度公司总营收为17389000美元，2024年同期为0[20] - 2025年第一季度净亏损9900万美元，较2024年同期的4980万美元有所增加[6] - 2025年第一季度公司运营亏损为101528000美元，2024年同期为47593000美元[20] - 2025年第一季度公司净亏损为98963000美元，2024年同期为49849000美元[20] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度研发费用为9660万美元，较2024年同期的4200万美元有所增加，主要因ESK - 001和A - 005项目成本及研发团队人员增加[6] - 2025年第一季度行政及一般费用为2230万美元，较2024年同期的560万美元增加，主要归因于与ACELYRIN的合并交易成本等[6] - 2025年第一季度公司总运营费用为118917000美元，2024年同期为47593000美元[20] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.087亿美元[6] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为128543000美元，2024年12月31日为169526000美元[21] - 截至2025年3月31日，公司总资产为261298000美元，2024年12月31日为340992000美元[21] - 截至2025年3月31日，公司总负债为92984000美元，2024年12月31日为80888000美元[21] - 截至2025年3月31日，公司股东权益为168314000美元，2024年12月31日为260104000美元[21] 管理层讨论和指引 - 修订后的合并协议中，ACELYRIN股东每持有1股ACELYRIN普通股将获得0.4814股Alumis普通股，Alumis股东将持有合并后公司约52%股份，ACELYRIN股东持有约48% [3] - 截至2024年12月31日，合并后公司预计现金状况约为7.37亿美元，可支持业务发展至2027年[3][7] - 公司预计2025年后续季度研发费用将显著减少[5] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年3月公司收到Kaken 2000万美元的前期许可费，近期还将收到2000万美元的联合开发付款[6] - ESK - 001治疗中度至重度斑块银屑病的3期关键数据预计2026年第一季度初公布，系统性红斑狼疮的2b期临床试验数据预计2026年公布[2] - 公司注册声明于2025年4月23日生效，联合委托书/招股说明书于同日左右送达股东[16] - Alumis的10 - K/A年度报告于2025年4月23日提交给SEC，ACELYRIN的10 - K年度报告于2025年3月19日提交给SEC[18]

文章核心观点 Alumis公司公布2025年第一季度财报，强调研发项目进展良好，推进与ACELYRIN的合并，有望提升临床管线和财务灵活性，为患者和股东创造价值 [1][2] 第一季度及近期亮点 - 2025年5月13日，Alumis股东投票批准与ACELYRIN合并相关提案 [4] - 2025年4月，双方修订合并协议，ACELYRIN股东每股换0.4814股Alumis普通股，Alumis股东预计持有合并后公司约52%股份，ACELYRIN股东约48% [4] - 截至2024年12月31日，合并后公司预计现金约7.37亿美元，可支持管线推进至2027年 [4] - 2025年3月，公司与Kaken就ESK - 001在日本皮肤科领域达成合作许可协议，获2000万美元前期许可费，近期还有2000万美元共同开发付款及潜在里程碑付款等 [4] 预期里程碑 2025年 - 完成与ACELYRIN合并协议相关更新，预计二季度完成合并 [4] - 启动A - 005治疗多发性硬化症的2期临床试验 [4] - 合并完成后确定Lonigutamab临床开发计划 [4] - 提交第三个临床候选药物的研究性新药申请 [4] 2026年 - 获得ESK - 001治疗中度至重度斑块银屑病的3期顶线数据 [2][9] - 获得ESK - 001治疗系统性红斑狼疮的2b期顶线数据 [2] - 获得A - 005治疗多发性硬化症的2期顶线数据 [9] 第一季度财务结果 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.087亿美元 [9] - 2025年第一季度收入含1740万美元许可收入，与Kaken合作许可协议有关 [9] - 2025年第一季度研发费用9660万美元，高于2024年同期4200万美元，因ESK - 001和A - 005项目成本增加及研发团队人员增加 [9] - 2025年第一季度一般及行政费用2230万美元，高于2024年同期560万美元，主要因合并交易成本及支持公司发展的人员和咨询服务费用增加 [9] - 2025年第一季度净亏损9900万美元，高于2024年同期4980万美元 [9] 财务指引 - 作为独立公司，Alumis预计2025年后续季度研发费用大幅下降 [9] - 基于当前运营计划，公司现有资金预计支持运营至2026年，直至2026年第一季度初3期ONWARD项目临床数据公布 [9] - 若与ACELYRIN合并成功，截至2024年12月31日合并后公司预计现金约7.37亿美元，可支持管线推进及费用支出至2027年 [4][9] 即将参加的活动 - 2025年6月3 - 5日参加Jefferies全球医疗保健会议 [9] - 2025年6月25日参加Oppenheimer免疫学与炎症创新峰会 [9] - 2025年7月8 - 9日参加Leerink Partners治疗论坛：免疫学与炎症及代谢 [9] 公司概况 - Alumis是临床阶段生物制药公司，采用精准方法开发口服疗法，优化免疫介导疾病临床结果，改善患者生活 [1][7] - 公司利用专有精准数据分析平台构建分子管线，可作为单一或联合疗法治疗多种免疫介导疾病 [7] - 最先进候选产品ESK - 001是口服、高选择性小分子酪氨酸激酶2变构抑制剂，正评估用于治疗中度至重度斑块银屑病和系统性红斑狼疮 [7] - 公司还在开发A - 005，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病 [7] - 公司由Foresite Labs孵化，团队有小分子化合物药物开发经验 [7]

文章核心观点 - 临床生物制药公司ACELYRIN股东投票批准与Alumis的合并协议，预计二季度完成交易 [1][3] 公司合并情况 - ACELYRIN股东在特别会议上投票批准与Alumis的合并协议 [1] - 根据修订协议，交易完成时ACELYRIN股东每股普通股将获0.4814股Alumis普通股 [1] - ACELYRIN预计2025年第二季度完成交易 [3] 公司表态 - ACELYRIN首席执行官感谢股东支持，期待完成合并释放价值 [2] 公司顾问 - Guggenheim Securities为ACELYRIN提供财务顾问服务，Fenwick & West和Paul Hastings担任法律顾问 [4] 公司简介 - ACELYRIN专注提供新治疗方案，其主要项目lonigutamab用于治疗甲状腺眼病 [5] 公司联系方式 - 投资者关系和媒体联系人为Tyler Marciniak，邮箱为tyler.marciniak@acelyrin.com [11]

文章核心观点 Alumis 股东投票批准与 ACELYRIN 的合并提案，公司将推进合并，预计二季度完成 [1][2][3] 合并进展 - 股东投票批准与 ACELYRIN 合并相关提案 [1] - 最终投票结果将在向美国证券交易委员会提交的 8 - K 表格中报告 [2] - 合并预计在 2025 年第二季度完成，需满足特定成交条件 [3] 公司表态 - 公司总裁感谢股东支持，将推进合并，借助强化的财务基础提升产品组合价值，推动免疫介导疾病治疗突破 [2] 公司介绍 - Alumis 是临床阶段生物制药公司，用精准方法开发口服疗法，改善免疫介导疾病患者生活 [4] - 利用专有精准数据分析平台构建分子管线，可作为单一或联合疗法治疗多种免疫介导疾病 [4] - 最先进候选产品 ESK - 001 正评估用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮，还在开发 A - 005 治疗神经炎症和神经退行性疾病 [4] - 公司由 Foresite Labs 孵化，团队有小分子化合物药物开发经验，开创精准药物开发方法 [4] 信息披露 - Alumis 已向美国证券交易委员会提交包含联合委托书/招股说明书的注册声明，4 月 23 日生效并送达股东 [10] - 投资者可从美国证券交易委员会网站、Alumis 和 ACELYRIN 官网免费获取相关文件 [10][11]

文章核心观点 - 领先独立代理咨询公司ISS建议ACELYRIN股东投票支持公司与Alumis的拟议合并交易，公司敦促股东今日就投票支持该交易 [1][2] 公司信息 - ACELYRIN是一家后期临床生物制药公司，专注于加速免疫学变革性药物的开发和交付，其主要项目lonigutamab是一种皮下注射单克隆抗体，用于治疗甲状腺眼病 [1][4] 交易信息 - 公司股东特别会议定于2025年5月13日对拟议交易进行投票，ACELYRIN敦促股东今日就投票支持该交易 [2] - ISS认为尽管对报价价值、潜在利益冲突和近期反对意见存在担忧，但潜在替代方案的可用性和上行空间存在不确定性，该报价较未受影响价格有溢价，战略理由似乎合理，因此建议股东投票支持该交易 [6] - 清算存在固有不确定性，包括公司资产出售价格可能低于预期、过程漫长导致结算和分配延迟、过程成本和费用会减少潜在收益等，且不确定之前的竞标者是否会重新报价或公司此时重启出售流程能否获得更高报价 [6] 顾问信息 - Guggenheim Securities, LLC担任ACELYRIN的财务顾问，Fenwick & West LLP和Paul Hastings LLP担任法律顾问 [3] 资料获取信息 - 与拟议合并相关，Alumis已向美国证券交易委员会（SEC）提交注册声明，其中包括联合代理声明/招股说明书，该注册声明于2025年4月23日生效，联合代理声明/招股说明书于同日左右送达股东，投资者可通过SEC网站、Alumis和ACELYRIN网站免费获取相关文件 [12] 参与者信息 - Alumis和ACELYRIN及其各自的董事和高管可能被视为拟议交易的代理征集参与者，相关信息分别在注册声明和ACELYRIN的10 - K年度报告中披露 [13] 公司联系方式 - ACELYRIN投资者关系和媒体联系人为副总裁Tyler Marciniak，邮箱为tyler.marciniak@acelyrin.com [16] - 联系Sodali & Co可发送邮件至SLRN@investor.sodali.com或拨打(800) 662 - 5200 [17]

文章核心观点 ACELYRIN公司重申与Alumis公司的拟议合并是为股东带来最大价值的最佳途径，鼓励股东在5月13日的特别会议上投票支持该合并 [2][3][5] 分组1：合并相关信息 - 特别股东大会将于2025年5月13日举行，公司提醒股东投票支持拟议的合并 [1] - ACELYRIN董事会和管理团队认为与Alumis的拟议合并是为股东带来最大价值的前进道路 [3] - 合并将创建一家领先的临床阶段免疫学公司，拥有多元化的候选产品组合和巨大的发展潜力，ACELYRIN股东将保留约48%的所有权 [8] - 该协议是ACELYRIN董事会经过全面竞争过程后的结果，反映了董事会为增加股东在合并后公司的所有权所做的努力 [3] 分组2：投票相关 - 董事会鼓励股东保护投资价值，不受机会主义、短期投资者言论的影响，专注于所有股东的最佳利益以实现长期价值最大化 [4] - 董事会建议股东在即将举行的特别会议上投票支持与Alumis的合并，每个股东的投票都很重要 [5] 分组3：权利计划相关 - 2025年3月13日，ACELYRIN董事会针对Tang Capital快速积累公司股票的行为，通过了有限期限的权利计划，并获得了Alumis的同意 [6] 分组4：信息获取相关 - 关于拟议合并，Alumis已向美国证券交易委员会（SEC）提交了注册声明，其中包括联合代理声明/招股说明书，该声明于2025年4月23日生效并送达股东 [14] - 投资者和股东可通过SEC网站、Alumis和ACELYRIN的投资者关系网站免费获取相关文件 [14] 分组5：参与者相关 - Alumis和ACELYRIN及其各自的董事和高管可能被视为拟议交易的代理征集参与者 [15] - 股东可通过阅读注册声明、联合代理声明/招股说明书和其他相关材料获取参与者的利益信息 [16] 分组6：公司联系方式 - ACELYRIN公司投资者关系和媒体联系人为Tyler Marciniak，邮箱为tyler.marciniak@acelyrin.com [18] - Sodali & Co联系邮箱为SLRN@investor.sodali.com，电话为(800) 662-5200 [19]

合并协议修订要点 - ACELYRIN股东在合并后公司的持股比例从原协议提高至48% 而Alumis股东持股52% 交换比例调整为每1股ACELYRIN普通股兑换0.4814股Alumis普通股 [1][2] - 修订后的协议获得双方董事会无利益关联董事一致批准 已有62% Alumis投票权股份和24% ACELYRIN股份的股东签署支持交易的投票协议 [6] - 特别股东大会定于2025年5月13日召开 股权登记日为2025年4月1日 [8] 交易战略价值 - 合并将创造现金储备达7.37亿美元(截至2024年12月31日)的临床阶段免疫学领军企业 预计资金可支撑运营至2027年 [5] - 整合后的管线包含多个临近关键数据读出的后期资产 包括ACELYRIN治疗甲状腺眼病的单抗lonigutamab和Alumis的TYK2抑制剂ESK-001 [3][11] - Alumis强调交易将增强财务灵活性 加速扩大后期管线并建立商业化能力 [3] 公司背景 - Alumis专注于免疫介导疾病的口服精准疗法 核心产品ESK-001正在中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮的临床试验中 [10] - ACELYRIN致力于快速开发变革性免疫药物 主要资产lonigutamab是靶向IGF-1R的皮下注射单抗 [11] - 双方顾问团队包括摩根士丹利(Alumis财务顾问)和古根海姆证券(ACELYRIN财务顾问) [9]

市场背景 - 2025年第二季度初关税政策导致市场震荡 标普500指数在截至4月7日的五个交易日内下跌约10% [1] - 部分全球大型企业股价在4月初出现显著折价 但投资者更关注在极端不确定性中表现稳健的公司 [1] 生物制药行业表现 - 三家生物制药公司(Alumis、DBV Technologies、Corcept Therapeutics)在2025年实现显著上涨 部分公司涨幅未受市场波动影响或年内保持大幅领先 [2] Alumis公司分析 - 股价在截至4月7日的五天内飙升64% 主要受4月4日与Acelyrin公司合并公告推动 [4] - 临床阶段生物制药公司 专注于免疫介导疾病治疗 核心产品TYK2抑制剂ESK-001已在日本由Kaken制药商业化 另一产品A-005在神经炎症疾病治疗中展现潜力 [3] - 合并后将整合两家公司研发管线 并提供资金支持至2027年 预计合并后公司将获得多项临床研究成果 [5] - 分析师12个月目标价平均26美元 较当前8.04美元有223%上行空间 最高预测达36美元 [3] DBV Technologies公司分析 - 年内股价累计上涨129% 截至4月7日的五天内逆势上涨17% [7] - 核心产品VIASKIN花生过敏贴片采用独特技术 可降低治疗期间过敏反应风险 针对4-7岁儿童群体 [8] - 3月底获FDA确认安全数据足以支持生物制剂许可申请 并筹集3.07亿美元资金推进商业化 [9] - 分析师12个月目标价平均22.5美元 较当前7.07美元有218%上行空间 最高预测35美元 [6][7] Corcept Therapeutics公司分析 - 年内股价上涨近50% 3月底因核心产品relacorilant临床试验结果而大幅波动 [11] - Relacorilant联合化疗可延缓特定卵巢癌进展 针对现有化疗耐药患者 其通过阻断应激激素皮质醇的机制可能获得比竞品Elahere更广泛的适应症批准 [10][11] - 分析师12个月目标价平均143.25美元 较当前72.97美元有96%上行空间 最高预测150美元 [10]

文章核心观点 Alumis与ACELYRIN拟合并，董事会一致建议股东投票支持，交易预计2025年第二季度完成，合并将为投资者解锁价值 [1][4][7] 公司信息 Alumis - 临床阶段生物制药公司，采用精准方法开发口服疗法，优化免疫介导疾病临床结果 [8] - 利用专有精准数据分析平台构建分子管线，有望单药或联合治疗多种免疫介导疾病 [8] - 最先进候选产品ESK - 001是口服、高选择性、小分子TYK2变构抑制剂，正评估用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮 [8] - 还在开发临床阶段的A - 005，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病 [8] ACELYRIN - 专注为患者提供改变生活的新治疗选择，识别、收购、加速变革性药物的开发和商业化 [9] - 领先项目lonigutamab是皮下注射单克隆抗体，靶向IGF - 1R，正研究用于治疗甲状腺眼病 [9] 合并交易详情 投票安排 - 两家公司将于2025年5月13日美国东部时间下午12:00分别召开虚拟特别股东大会 [3] - 截至2025年4月1日收市时的在册股东有权在各自的特别股东大会上投票 [3] 股份交换 - ACELYRIN股东每持有一股ACELYRIN普通股将获得0.4274股Alumis普通股 [5] - 交易完成后，Alumis股东将拥有合并后公司约55%的股份，ACELYRIN股东将拥有约45%的股份（完全摊薄基础） [5] 交易预期 - 交易预计2025年第二季度完成，需获得两家公司股东批准并满足其他惯例成交条件 [7] 交易亮点 - 打造专注于免疫介导疾病变革性疗法创新、开发和商业化的后期临床生物制药公司 [11] - 差异化管线有多个即将到来的里程碑，如ESK - 001中重度斑块状银屑病3期ONWARD试验预计2026年第一季度公布顶线数据 [11] - 系统性红斑狼疮2b期LUMUS试验预计2026年公布顶线数据，A - 005多发性硬化症2期临床试验启动 [11] - 增加用于甲状腺眼病的皮下注射抗IGF - 1R药物lonigutamab，有资金支持临床开发计划评估其潜在差异化 [11] - 截至2024年12月31日，预计合并后公司现金约7.37亿美元，资金可支撑到2027年，覆盖多个预期临床数据公布时间 [11] - 合并后公司将受益于世界级领导团队，结合资产、资源和人才，有望最大化管线价值 [11] 股东咨询方式 Alumis股东 - 可联系MacKenzie Partners, Inc，地址为纽约百老汇1407号27楼，邮箱proxy@mackenziepartners.com，免费电话(800) 322 - 2885 [6] ACELYRIN股东 - 可联系Sodali & Co，地址为康涅狄格州斯坦福市拉德洛街333号南塔5楼，邮箱SLRN@investor.sodali.com，免费电话(800) 662 - 5200 [6] 信息获取 - 与拟议合并相关，Alumis已向美国证券交易委员会提交注册声明，包括联合委托书/招股说明书 [16] - 投资者和股东可通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov免费获取相关文件 [16] - Alumis网站https://investors.alumis.com/和ACELYRIN网站https://investors.acelyrin.com/也提供免费文件副本 [16] 参与者信息 - Alumis和ACELYRIN及其各自的董事和高管可能被视为拟议交易的代理征集参与者 [17] - Alumis董事和高管信息在注册声明中，ACELYRIN董事和高管信息在其2025年3月19日提交给美国证券交易委员会的10 - K年度报告中 [17]