公司活动 - Aprea Therapeutics, Inc.宣布总裁兼首席执行官将在第7届DDR抑制剂峰会上发表演讲[1] - Aprea Therapeutics, Inc.专注于通过合成致死性实现精准肿瘤治疗[4] 信息披露 - 公司将使用投资者关系网站https://ir.aprea.com/披露重要非公开信息[5]

公司概况 - Aprea Therapeutics是一家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司[74] - Aprea Therapeutics于2019年9月完成了一次重组，将Aprea Therapeutics AB变成了Aprea Therapeutics, Inc.的全资子公司[75] 产品与研发 - Aprea Therapeutics的最先进的合成致死性产品候选药物是ATRN-119，目前正在进行临床试验[77] - Aprea Therapeutics有几个全资的前临床合成致死性项目[78] - Aprea Therapeutics正在评估通过每天两次给药和与其他药物的联合使用等方式扩展产品候选药的潜在机会[79] - Aprea Therapeutics的主要研发重点是针对肿瘤的DDR途径的分子的发现和开发[81] - Aprea Therapeutics已经建立了一个在发现、开发和商业化肿瘤药物方面经验丰富的团队[82] 财务状况 - Aprea Therapeutics的收入主要来自政府组织的资助[94] - 2023年前9个月，研发支出为约5.6亿美元，较2022年同期的约15.9亿美元减少了约1.03亿美元[132] - 2023年前9个月，总行政费用为约6.8亿美元，较2022年同期的约18.8亿美元减少了约12.1亿美元[134] - 2023年前9个月，外汇收益为3.97万美元，较2022年同期的30.5万美元减少了27.54万美元[136] - 2023年前9个月，净亏损为1,084.35万美元，较2022年同期的1.10219亿美元减少了99.38万美元[139] - 截至2023年9月30日，现金及现金等价物为2.54亿美元，预计能够支持公司的运营支出和资本支出需求至2024年第四季度结束[138] 资本运营 - 公司预计未来需要额外融资以支持持续运营，直至能够通过产品销售实现显著收入[151] - 公司在2020年11月12日向SEC提交了一份普通股、优先股、认股权证、权利和债务证券以及总额为3.5亿美元的单位的通用上市注册声明[158] - 公司在2023年2月发行并出售了105万股普通股，公开发行价格为每股5.25美元，公司净收益约为490万美元[159] - 公司认为最近发布但尚未生效的会计准则对财务报表不会产生重大影响[161]

新产品和新技术研发 - ATRN-119是一种ATR抑制剂，在体外显示出纳摩尔级的有效性，对多种癌细胞系具有强大的肿瘤控制作用[12] - ATRN-119与Olaparib联合使用可导致BRCA2缺陷卵巢肿瘤的退化[15] - ATRN-1051在体内观察到对卵巢癌异种移植模型（CCNE1扩增的细胞系）具有潜在引人注目的抗肿瘤活性[24] 未来展望 - ATRN-119具有潜在的最佳口服ATR抑制剂特性，核心、骨架和毒性概况与其他药物不同[19] - ATRN-119是治疗携带DDR通路定义突变的晚期实体瘤潜在最佳口服ATR抑制剂的主要临床候选药物[32] - ATRN-1051是一种高效的WEE1抑制剂，目前正在进行IND启动研究[33] 市场扩张和并购 - 公司拥有四项美国专利，保护主要分子和类似物[28] 负面信息 - ATRN-119的每日服用是可取的，缺乏每日服用可能会导致耐药性的形成[18]

公司业务及产品 - 公司是一家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司[77] - 公司最先进的合成致死性产品候选药物是ATRN-119，目前正在进行临床试验[80] - 公司有几个全资的前临床合成致死性项目，包括WEE1和第二代ATR抑制剂[81] - 公司正在评估产品候选药物的扩展机会，包括与其他药物的组合[82] - 公司在收购Atrin之前致力于开发恢复突变p53肿瘤抑制蛋白的癌症治疗药物[83] - 公司目前的主要重点是发现和开发针对癌症的DDR途径的分子[84] - 公司已经建立了一个在肿瘤药物发现、开发和商业化方面经验丰富的团队[85] 财务状况 - 公司的收入主要来自政府组织的资助[96] - 公司的研发费用主要包括研究活动的成本和一般行政费用[99] - 公司预计研发费用将在可预见的未来继续增加，因为他们启动ATRN-119和其他产品候选药物的临床试验[102] - 2023年6月30日，公司的研发费用为220.3万美元，较2022年同期的681.2万美元减少了460.9万美元[126] - 2023年6月30日，公司的总行政费用为170万美元，较2022年同期的1563.4万美元减少了1393.5万美元[127] - 2023年6月30日，公司的外币汇兑收益为56,363美元，较2022年同期的154,566美元减少了98,203美元[128] - 2023年6月30日，公司的研发支出为345.9万美元，较2022年同期的1090.1万美元减少了74.4%[134] - 2023年6月30日，公司的总营运支出为852.4万美元，较2022年同期的1.0654亿美元减少了98.0%[134] - 2023年6月30日，公司的净亏损为763.9万美元，较2022年同期的1.0619亿美元减少了9855.6万美元[134] - 2023年6月30日，公司的外汇收益为4.2万美元，较2022年同期的29.1万美元减少了24.8万美元[138] - 截至2023年6月30日，公司的现金及现金等价物为2770万美元，预计能够支持运营支出至2024年第四季度[140] - 2023年6月30日，公司的经营活动净现金流为619.6万美元，较2022年同期的1439.8万美元减少了1439.8万美元[142] - 2023年6月30日，公司的融资活动净现金流为513.9万美元，较2022年同期无变化[144] - 公司预计需要额外融资以支持持续运营，直至能够通过产品销售实现显著收入[150] - 公司未来的资本需求将取决于多个因素，包括临床试验进展、产品开发要求、商业化活动成本等[149] - 公司于2020年11月12日向SEC提交了一份普通股、优先股、认股权证、权利和债务证券以及总额为3.5亿美元的单位发行的通用货架注册声明[157] - 公司于2023年2月发行并出售了105万股普通股，每股公开发行价为5.25美元，公司净收益约为490万美元[158] - 公司在2023年6月30日结束的六个月内通过ATM发行计划发行并出售了26,302股普通股，公司净收益约为30万美元[157]

公司概况 - 公司是一家专注于开发新型合成致死性癌症治疗药物的临床阶段生物制药公司[70] - 公司于2002年成立，2006年开始主要运营，2019年完成了一次重组，2019年5月成立了Aprea Therapeutics, Inc.公司[71] 产品研发 - 公司最先进的合成致死性产品候选药物是ATRN-119，目前正在进行一项阶段1/2a临床试验，预计2024年第一季度将获得ATRN-119的耐受性和药代动力学数据[73] - 公司有几个全资的前临床合成致死性项目，包括针对WEE1的ATRN-1051，预计将在2023年底提交IND[74] - 公司正在评估潜在的扩展机会，包括与PARPi的组合，以增强合成致死性[75] 财务状况 - 公司的主要开支包括研发成本和一般行政成本[90] - 公司预计研发支出将在可预见的未来继续增加，因为他们启动了ATRN-119和其他产品候选药物的临床试验，并继续发现和开发额外的产品候选药物[95] - 2023年第一季度研发费用为1,256,542美元，较2022年同期的4,089,577美元减少了2,833,035美元[118] - 2023年第一季度总营业费用为4,622,503美元，较2022年同期的8,074,875美元减少了3,452,372美元[118] - 2023年第一季度净亏损为4,379,890美元，较2022年同期的7,936,693美元减少了3,556,803美元[118] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为31.0百万美元[124] - 公司累计亏损达到298.2百万美元，主要来源于研发活动、专利投资和运营相关的一般行政成本[125] - 2023年3月31日，公司经营活动现金流为负29.79亿美元，较2022年同期的负54.95亿美元有所改善[126] - 2023年3月31日，公司融资活动提供的现金为5.1亿美元，主要来自售出105万股普通股和ATM计划下的普通股销售[128] - 公司预计资金需求将增加，主要用于开展临床试验、产品研发、市场扩张、知识产权保护等方面[129] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为3.1亿美元，预计能支持运营支出至2024年第三季度[131]

业绩总结 - 公司截至2022年12月31日的现金及现金等价物为2880万美元[45] - 公司于2023年2月完成了550万美元的公开募股[45] 产品研发与临床试验 - ATRN-119在体外对多种癌细胞系表现出纳摩尔级的效力[11] - ATRN-119与Olaparib联合使用时，BRCA2缺陷卵巢肿瘤的生长抑制效果显著，肿瘤生长抑制率达到35%[14] - ATRN-119的细胞IC50为4 nM，相较于其他ATR抑制剂显示出600倍以上的选择性[16] - ATRN-119的临床试验计划于2024年第一季度启动，主要目标为最大耐受剂量（MTD）和安全性[40] - ATRN-1051的IND提交预计在2023年底完成[5] - ATRN-354的IND提交预计在2024年下半年进行[5] - ATRN-1051在体外对多种癌细胞系表现出纳摩尔级的抗增殖效力[30] - ATRN-1051在卵巢癌异种移植模型中观察到强效的抗肿瘤活性[30] - ATRN-1051的C max为1460 ng/mL，AUC 0-24为16739 ng*hr/mL[35] - ATRN-119在小鼠模型中以100 mg/kg/day的剂量显示出良好的肿瘤控制效果[12] - ATRN-119的每日给药方案被认为有助于降低耐药性形成的风险[20] - ATRN-119的剂量为20 mg/kg/day，经过7天后增加至40 mg/kg/day，再增加至50 mg/kg/day[24] - ATRN-119在临床前研究中显示出较低的毒性，体重变化在-2%到+4%之间[24] 市场与竞争优势 - Aprea Therapeutics的合成致死资产在竞争中具有潜在的差异化优势[4] - 公司正在开发的多个产品候选药物均针对高未满足需求的领域[4] - 公司拥有四项已授予的美国专利，保护其主要分子及其类似物[37]

公司财务状况 - 公司自成立以来一直出现巨额亏损，2022年、2021年和2020年分别为1.127亿美元、3.71亿美元和5.35亿美元[254] - 公司累计亏损为2.938亿美元，截至2022年12月31日[254] - 公司从未通过药品销售产生任何收入，主要通过私募股票和首次公开募股(IPO)筹集资金[254] - 公司预计将在可预见的未来继续出现亏损，可能永远无法实现或维持盈利[253] - 公司未来资本需求将取决于多个因素，包括当前和未来临床试验、药物研发、商业化活动等方面的进展和成本[267] - 筹集额外资本可能导致股东持股被稀释，限制公司运营或要求放弃产品候选者的权利[268] - 公司预计随着计划运营的增加，支出将增加，可能通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和/或许可安排来满足现金需求[269] 宏观经济风险 - 公司目前正处于经济不确定性和资本市场混乱时期，受到地缘政治不稳定、俄罗斯和乌克兰之间持续的军事冲突以及创纪录的通货膨胀的重大影响[272] - 美国和全球市场在俄罗斯和乌克兰冲突升级后经历波动和混乱，可能导致市场中断、商品价格剧烈波动、信贷和资本市场紧张以及供应链中断[273] - 由于俄罗斯入侵乌克兰，全球经济可能受到负面影响，可能导致全球经济和金融市场受到不利影响，资金获取可能变得更加困难[274] 临床试验风险 - 公司可能无法按预期时间提交IND或IND修订以开始额外的临床试验[293] - 公司可能无法按预期时间为其他产品候选者提交IND[294] - 公司可能无法完成任何可能开展的关键临床试验[296] - 公司缺乏进行临床试验所需的功能[297] - 公司可能难以在临床试验中招募患者[301] - 公司可能无法找到足够数量的符合条件的患者参与临床试验[302] - 临床试验中可能发生不良事件，严重不良事件或患者死亡[313] - 产品候选者的不良事件或不良副作用可能导致临床试验暂停或终止[314] - 临床试验的中期或初步数据可能不代表最终结果[318] - 临床试验设计的缺陷可能在临床试验进行到后期时才显现[320] 竞争和产品风险 - 我们面临激烈的竞争，可能导致他人在我们之前或更成功地发现、开发或商业化产品[348] - 公司正在开发针对癌症的ATRN-119和ATRN-1051两种口服小分子药物候选品[354][356] - ATRN-119和ATRN-1051若获批准，将面临来自其他公司开发的类似机制药物的竞争[355][356] 市场营销和合作风险 - 公司缺乏销售和营销基础设施，未来可能需要建立销售和营销组织或与第三方合作[360][361] - 公司若未能建立销售和营销能力，可能无法成功商业化产品候选品[364] - 若FDA或其他监管机构批准公司产品候选品的仿制药，可能对销售产生不利影响[365][367] - 公司产品获批后仍需进行后续研究，并需遵守持续的监管要求[370][371] - 公司产品可能受到不利的定价法规、第三方覆盖和报销政策或医疗改革措施的影响[373] 生产和合作伙伴风险 - 公司目前依赖单一第三方制造商生产产品候选人的活性药物成分[403] - 公司目前没有自己的制造设施或人员，目前也没有建立自己的临床或商业规模制造能力的计划[404] - 公司预计将依赖第三方制造商或第三方合作伙伴为公司产品候选人的商业供应进行制造[406] - 公司的合作伙伴可能会延迟临床试验，提供不足的资金支持，停止临床试验或放弃产品候选人[407] - 公司目前没有为产品候选人的活性药物成分建立冗余供应安排[412]

公司盈利与资金状况 - 公司自成立以来每年均有重大亏损，预计可预见的未来仍会亏损且可能无法实现或维持盈利[175] - 公司需要大量额外资金，若无法筹集，可能需延迟、减少或取消研发和商业化工作[175] - 公司有大量递延税资产，若未来应税收入不足、税率降低或所有权变更，可能贬值[183] - 公司2018 - 2020年净亏损分别为1550万美元、2810万美元和5350万美元，截至2020年12月31日累计亏损达1.44亿美元[185] - 公司现有现金及现金等价物预计可支撑运营至2023年[187] - 公司运营历史有限，财务状况和经营成果可能季度和年度波动大[187] - 公司需大量额外资金，若无法筹集可能需延迟、减少或取消研发和商业化工作[187] - 若通过股权或可转换债务证券筹集资金，股东权益可能被稀释[189] - 若通过合作等方式筹集资金，可能需放弃产品候选药物的有价值权利[189] - 截至2020年12月31日，公司总递延所得税资产为3350万美元，其中Aprea AB的递延所得税资产为2420万美元，公司已对净递延所得税资产计提3350万美元的减值准备[296] - 截至2020年12月31日，公司高管、董事和持股超5%的股东实益持有约44.8%的普通股[303] - 截至2020年12月31日，公司有21186827股流通在外的普通股[313] - 公司目前不打算支付现金股息，投资者收益可能仅来自资本增值[311] - 截至2021年3月16日，公司普通股有28名登记持有人[317] - 2019年10月7日公司完成IPO，出售6516667股普通股，每股面值0.001美元，发行价为每股15美元，最高总发行价达1.03500005亿美元，扣除承销折扣和佣金680万美元后，净收益约9090万美元[317] - 截至目前，公司已使用约190万美元的IPO净收益[319] - 截至2020年12月31日，公司从出售优先股和普通股中获得的净收益约为2.239亿美元[324] - 2020年、2019年和2018年公司净亏损分别为5350万美元、2810万美元和1550万美元，截至2020年12月31日，累计亏损为1.44亿美元[324] - 截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物为8900万美元，现有资金预计可支持到2023年的运营费用和资本支出需求[326] - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，近期也不期望产生产品销售收入[329] - 公司自成立以来的费用仅包括研发成本和一般及行政成本，预计研发费用在可预见的未来将继续增加[330][332] - 公司预计未来一般及行政费用将增加，包括与美国证券交易委员会要求相关的会计、审计、法律、监管和税务服务成本等[333] - 利息收入源于现金及现金等价物，因首次公开募股获得现金收益，利息收入先增后减[334] - 截至2020年12月31日，公司有1.18亿美元、2890万美元和2860万美元的外国、联邦和州净运营亏损结转，这些亏损将在2036年不同日期到期[336] - 2020年研发费用为3790万美元，2019年为2100万美元，增加1690万美元，主要因主要产品候选药物依普瑞奈他泊的持续开发[347][348] - 2020年一般及行政费用为1490万美元，2019年为860万美元，增加630万美元，主要与保险费用、商业开发费用等增加有关[347][350] - 2020年外汇损失为90万美元，2019年外汇收益为130万美元，减少240万美元，主要由于2020年美元兑瑞典克朗贬值[350] - 2019年研发费用为2100万美元，2018年为1420万美元，增加680万美元，主要与临床产品候选药物依普瑞奈他泊的推进有关[351][353] - 2019年一般及行政费用为860万美元，2018年为230万美元，增加630万美元，主要与法律和会计费用、咨询费用及人员相关成本增加有关[351][354] - 2019年外汇收益为130万美元，2018年为90万美元，增加40万美元，主要由于2019年美元兑瑞典克朗升值[351][355] - 2020年净亏损为5347.8812万美元，2019年为2805.9807万美元，亏损增加2541.9005万美元[347] - 2019年净亏损为2805.9807万美元，2018年为1552.8269万美元，亏损增加1253.1538万美元[351] - 截至2020年12月31日，公司通过销售优先股和普通股获得净收益2.239亿美元，现金及现金等价物为8900万美元[356] - 2020年、2019年和2018年经营活动使用的现金分别为4180.2672万美元、2670.8707万美元和1525.0234万美元[359] - 2020年、2019年和2018年投资活动使用的现金分别为2.5709万美元、3.0901万美元和0.3702万美元[359] - 2020年、2019年和2018年融资活动提供的现金分别为15.0949万美元、9257.5538万美元和5636.6742万美元[359] - 2020年经营活动使用现金较2019年增加1510万美元，主要归因于净亏损增加2540万美元[360] - 2019年经营活动使用现金较2018年增加1150万美元，主要归因于净亏损增加1250万美元[360] - 2020年融资活动提供现金较2019年减少，主要是由于2019年完成IPO获得净收益8690万美元和发行C系列可转换优先股获得净收益560万美元[361] - 截至2020年12月31日，公司的合同义务总计34.3112万美元，其中1年内支付27.0816万美元，1 - 3年支付7.2296万美元[369] - 2020年11月12日，公司向美国证券交易委员会提交了一份总额达3.5亿美元的通用暂搁注册声明，其中包括一项至多5000万美元的市价发行计划[370] - 公司目前没有任何表外安排，面临利率风险和外汇汇率风险，但历史利息收入波动不显著，也无重大直接外汇风险[371,372,373] 产品研发与临床试验风险 - 公司主要依赖产品候选药物eprinetapopt的成功，但关键的3期MDS试验未达主要终点，其他试验也可能失败[175] - 公司临床药物开发过程漫长且昂贵，结果不确定，若试验失败可能产生额外成本或无法完成开发[177] - 公司依赖第三方进行临床试验和部分研究，若表现不佳可能影响开发和商业化[179] - 公司目前依赖单一第三方制造商生产eprinetapopt的活性药物成分，存在供应风险[179] - 公司若无法获得和维持产品候选药物的知识产权保护，可能影响商业化能力[179] - 公司从未获得产品候选药物的营销批准，获批过程昂贵、耗时且不确定[181] - 公司主要产品候选药物eprinetapopt处于多个临床试验阶段，2020年12月其关键3期MDS试验未达到预定主要终点[189][191] - 开发一种新药从1期临床试验到获批治疗患者通常需6 - 10年，甚至更久[185] - 公司产品候选药物临床试验患者招募可能困难，因目标患者群体相对较小[193] - 患者招募延迟或困难可能导致营销批准延迟或无法获得，增加开发成本[193] - 公司开发的依普瑞奈他泊和APR - 548分别用于激活p53和作为下一代p53激活剂，但开发产品成为可销售产品存在不确定性[195] - 2020年12月，公司关键的3期试验未达到完全缓解率的预设主要终点[195][197][199] - 公司临床试验中患者出现的常见不良事件包括恶心、呕吐、便秘等，常见严重不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、肺炎等[195] - 临床前测试和早期临床试验结果不能预测后期临床试验的成功，中期数据也不一定能预测最终结果[197] - 公司设计临床试验经验有限，可能无法设计和开展支持营销批准的临床试验[197] - 同一产品候选药物不同临床试验的安全性和有效性结果可能存在显著差异[197] - 公司正在进行多项依普瑞奈他泊的临床试验，一个试验出现问题可能影响其他试验[197] - 即使产品候选药物在3期临床试验或注册试验中达到主要终点，也可能不被批准[197] - 临床药物开发漫长、昂贵且结果不确定，若试验失败公司可能产生额外成本或无法完成开发[199] - 临床试验可能因多种原因延迟，如获得监管授权、招募患者、COVID - 19影响等[199][201] - 药物开发若遇测试或营销批准延迟，成本会增加，还可能缩短产品商业化独占期，影响产品商业化能力[202] - 公司资源有限，资源分配决策可能导致无法利用可行商业药物或盈利市场机会，研发投入可能无商业可行药物产出[202] - 若无法成功开发伴随诊断测试或开发延迟，可能无法实现产品候选药物的全部商业潜力，影响临床试验和产品获批[204] - 研究项目可能无法产生临床开发的产品候选药物，原因包括研究方法不成功、候选药物有有害副作用或不安全有效等[204] - 产品候选药物获批后若发现效果不如预期或有未识别的副作用，可能面临监管撤回批准、召回药物等多种负面后果[204][206] - 产品候选药物获批后可能无法获得医疗界足够市场认可，影响因素包括疗效、安全性、价格等[206] - 2020年6月，公司完成了154名患者的eprenetapopt与阿扎胞苷用于一线治疗TP53突变MDS的关键3期试验的全部入组[322] - 公司已完成33名患者的eprenetapopt与阿扎胞苷用于TP53突变MDS和AML患者移植后维持治疗的单臂、开放标签2期试验的入组，预计2021年第二季度获得12个月无复发生存率的初步结果[322] - 在可评估疗效的19名一线AML患者中，三联疗法的CR + CRi综合缓解率为63%，CR率为31%，预计2021年第二季度完成三联疗法扩展队列的入组并获得初步缓解率数据[322] - 2020年4月和5月，公司部分正在进行的临床试验的患者筛查和入组人数有所下降，目前已恢复到预期水平[327] - 公司目前正在对依普列奈妥进行多项临床试验，但无法合理估计启动和完成其他临床试验或临床前研究的成本[332] 市场竞争风险 - 制药和生物技术行业竞争激烈，公司面临来自大型药企、学术机构等多方面竞争[208] - 竞争对手可能开发出更优药物，更快获得监管批准，占据市场优势，影响公司商业机会[208] - 公司正在开发的eprenetapopt和APR - 548用于激活p53治疗癌症，面临其他同类产品候选药物的竞争[208] - 目前有多种癌症治疗方法和药物，包括已上市和临床后期开发的，即使公司产品获批也不一定能取代现有治疗[208] - 公司目前临床试验药物将面临竞争，竞争不限于激活p53的药物[210] 业务运营风险 - 公司业务依赖信息技术系统，若系统故障、遭遇网络攻击等，可能影响业务和财务状况[210] - 公司无销售和营销基础设施及经验，自行建立或外包该职能均有风险[212] - 若FDA或外国监管机构批准公司产品的仿制药，或未给予适当数据或市场独占期，产品销售将受影响[212] - 产品获批后可能需进行上市后研究，若不遵守监管要求，批准可能被撤回，销售可能被暂停[214] - 产品商业化可能受不利定价法规、第三方覆盖和报销政策或医疗改革举措影响[214] - 公司产品报销情况不确定，无法及时获得足够报销可能对经营结果和财务状况产生重大不利影响[216] - 产品责任诉讼可能使公司承担巨额负债，限制产品商业化，目前临床试验责任保险最高保额为300万美元[218] - 美国以外政府倾向于实施严格价格控制，可能影响公司产品销售收入[218] - 2020年因COVID - 19疫情，公司观察到患者筛查和患者入组人数暂时减少，未来可能再次出现此类情况[219] - 公司依赖第三方进行临床试验、研究和临床前研究，若第三方表现不佳或终止合作，会延误药物开发活动[222] - 公司目前依赖单一第三方制造商生产依普列奈托的活性药物成分，增加了产品供应不足或成本不可接受的风险[224] - 公司合同制造商的设施需经FDA或EMA检查批准，若不符合法规要求，会影响产品开发、获批和上市[226] - 公司若与第三方合作开发、营销和商业化产品，可能对资源投入的数量和时间控制有限，且合作方可能放弃项目或终止协议[226] - 合作方可能不履行义务、不推进产品开发等，或导致公司需额外资金推进产品[229] - 公司业务增长可能依赖获取第三方专有权利，但可能无法以合理成本或条款获得，或无法在规定时间内协商获得许可[239] - 员工不当行为可能使公司承担重大责任并损害声誉，且难以识别和阻止[285] - 若未能遵守环境、健康和安全法律法规，公司可能面临罚款、处罚或承担成本，影响业务[285] - 公司面临数据安全风险，数据泄露可能导致法律索赔、监管处罚，损害声誉和运营[289] - 公司国际业务需遵守众多法律法规，合规成本高且难执行，可能限制业务发展[287] - 公司预计员工数量和业务范围将显著增长，可能面临管理增长的困难，包括无法有效管理业务扩张、招募和培训人员等[294] 知识产权风险 - 公司商业成功依赖专利等知识产权保护，现有专利可能不够宽泛[230] - 专利申请过程昂贵且耗时，公司可能无法及时合理申请[230] - 专利地位不确定，公司专利可能被挑战，范围、有效性等存疑[230] - 公司无法确定是否为发明的最先创造者和申请者[230] - 专利申请范围可能缩小，竞争者可能绕开专利开发产品[232] - 专利可能被挑战，导致权利受限，合作方可能授权竞争对手[232] - 产品候选的专利可能在商业化前后过期，无法提供竞争优势[232] - 依泊他胺的专利为使用方法和配方，无法阻止他人用于其他用途[232] - 公司可能面临专利发明权等知识产权相关的诉讼和索赔[235] - 公司产品候选药物若无法获得专利期限延长或数据独占权，业务可能受到重大损害，美国《哈奇 - 韦克斯曼法案》允许最长 5 年的专利期限延长，但不能使专利剩余期限超过产品

业绩总结 - 在TP53突变的MDS患者中，eprenetapopt + AZA组的完全缓解率为33.3%，而AZA单独组为22.4%[19] - eprenetapopt + AZA组的完全缓解率比AZA组高出53%[19] - 2021年，TP53突变的AML患者中，eprenetapopt的完全缓解率为25%[24] - TP53突变的MDS和AML患者中，1年无复发生存率为30%[28] 用户数据 - 2019年，TP53突变的AML在美国和欧洲的年发病率为45,000例[22] - eprenetapopt在临床前研究中对近100种不同的p53突变显示出活性[10] 未来展望 - 2021年第二季度将公布MDS/AML后移植维持治疗的主要终点数据[47] - 2021年第二季度将获得AML试验的耐受性和疗效数据[47] - 2021年下半年将获得NHL试验的初步耐受性和疗效数据[47] - 2021年下半年将获得固体肿瘤免疫治疗试验的初步耐受性和疗效数据[47] - 2021年第一季度将招募第一位患者参与第二代p53再激活剂APR-548的第一阶段试验[47] 新产品和新技术研发 - eprenetapopt与AZA联合治疗的耐受性良好，副作用与之前的试验相似[20] - APR-548在临床前研究中显示出比eprenetapopt更高的效力[38] - eprenetapopt在TP53突变的CLL和MCL患者中的临床试验正在进行中，预计2021年下半年将公布初步耐受性和疗效数据[33] 财务状况 - 2020年12月31日，公司现金及现金等价物为8900万美元（未经审计）[45] - 公司没有未偿还债务[45] - 预计2021年现金消耗为3000万至3500万美元[45] - 现有现金预计可支持运营至2023年[45] 人员情况 - 公司目前有17名全职员工[46]

主要产品候选药物进展 - 公司主要产品候选药物APR - 246（eprinetapopt）的关键3期试验于2020年6月完成154名患者入组，预计2020年底获得顶线数据，计划2021年提交新药申请和上市许可申请[68] - eprenetapopt的1/2期AML试验中，先导部分12名患者未观察到剂量限制性毒性，将扩大试验治疗约30名一线TP53突变AML患者，还计划评估另一约30名患者的组合治疗[70] - 公司第二个产品候选药物APR - 548于2020年10月获FDA批准开展1期临床试验，预计2021年第一季度开始入组[74] - 公司正在进行多项依普瑞奈他泊的临床试验，包括美国治疗TP53突变MDS的3期试验等[96] 财务收益与资金情况 - 截至2020年9月30日，公司通过出售优先股和普通股获得约2.239亿美元净收益[76] - 截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物为1.011亿美元，现有资金预计可支持运营至2023年[82] - 截至2020年9月30日，公司通过出售优先股和普通股获得净收益2.239亿美元，现金及现金等价物为1.011亿美元[132] - 截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物为1.011亿美元，现有资金预计可支持运营和资本支出至2023年[139] 净亏损情况 - 2020年第三季度和前九个月净亏损分别为1230万美元和3810万美元，2019年、2018年和2017年全年净亏损分别为2810万美元、1550万美元和1520万美元，截至2020年9月30日累计亏损1.286亿美元[77] 临床试验影响情况 - 2020年4月和5月，公司部分正在进行的临床试验患者筛查和入组数量下降，目前已恢复到预期水平[83] 临床供应链情况 - 公司评估eprenetapopt的临床供应链，目前未观察到中断情况[84] 产品销售收入情况 - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，预计近期也不会产生产品销售收入[88] 费用预计情况 - 公司预计研发费用在可预见的未来将继续增加[92] - 公司预计未来一般及行政费用会增加，以支持研发和运营活动及满足上市公司合规成本[98] 利息收入情况 - 公司利息收入因IPO现金收益增加而先升后降，随现金余额减少而降低[99] 所得税情况 - 公司未为净亏损记录美国联邦、州或外国所得税费用或收益，并对递延所得税资产全额计提估值准备[101] 研发费用估算情况 - 公司估算应计研发费用时，依据与CRO等的合同及服务情况，虽未作重大调整但可能与实际有差异[104][106] 股票期权及奖励费用确认情况 - 公司对员工和董事的股票期权等按授予日公允价值计量，采用直线法或分级归属法确认费用[107] - 公司对非员工股票奖励按服务期确认费用，采用Black - Scholes模型估算期权公允价值[108][109] 普通股价值情况 - 公司普通股在2019年10月2日前为私有公司，第三方估值显示不同时间每股价值分别为0.92美元（2016年5月31日）、1.01美元（2017年10月2日）、3.18美元（2018年12月31日）和10.95美元（2019年7月15日）[112] 新兴成长公司身份情况 - 公司作为新兴成长公司（EGC）放弃延迟采用新会计标准豁免权，若满足特定条件将不再是EGC，如非关联方持有的普通股市值超7亿美元、年总收入达10.7亿美元或三年发行超10亿美元非可转换债务[119][120] 较小报告公司身份情况 - 公司是较小报告公司，若满足特定条件可继续保持该身份，且可选择仅提供最近两个财年审计财务报表及减少高管薪酬披露义务[121] 各季度费用及收益对比情况 - 2020年第三季度研发费用880万美元，2019年同期490万美元，增长390万美元[123] - 2020年第三季度行政及管理费用350万美元，2019年同期230万美元，增长120万美元[124] - 2020年第三季度外汇损失10万美元，2019年同期外汇收益100万美元，减少110万美元[125] - 2020年前九个月研发费用2850万美元，2019年同期1290万美元，增长1560万美元[127] - 2020年前九个月行政及管理费用1000万美元，2019年同期460万美元，增长540万美元[127] - 2020年前九个月外汇收益30万美元，2019年同期260万美元，减少230万美元[131] 各活动现金使用及提供情况 - 2020年前九个月经营活动使用现金2860万美元，2019年同期1200万美元，增加1660万美元[133] - 2020年前九个月投资活动使用现金9419美元，2019年同期16435美元[134] - 2020年前九个月融资活动提供现金10万美元，2019年同期140万美元，减少130万美元[137] 合作协议情况 - 公司与Invivoscribe公司达成合作协议，为依普列奈他凋亡素开发体外伴随诊断测试，最高支付1320万美元[145] 风险情况 - 公司面临利率风险，现金等价物主要为银行存款和货币市场账户，受美国利率变化影响[149] - 公司面临外汇汇率风险，子公司Aprea AB和Aprea Personal AB以当地货币为功能货币[150] 披露控制和程序及内部控制情况 - 管理层评估2020年9月30日披露控制和程序有效[152][153] - 公司近期财季内财务报告内部控制无重大变化[154] 法律诉讼情况 - 公司目前无重大法律诉讼[156] 资金需求及融资风险情况 - 开发药物产品耗时、昂贵且不确定，公司需大量额外资金实现业务目标[141] - 额外资金可能无法以可接受条款获得，股权或债务融资可能稀释股权[142] - 若通过合作等方式筹集资金，公司可能需放弃技术等有价值权利[144]