公司收购与合作 - 2020年6月公司收购Bullfrog AI, Inc.，发行24,223,975股普通股交换其100%流通股，承担330,442美元净负债[20] - 2025年2月公司与Eleison Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，将用Bullfrog Data Networks™解决方案分析其临床试验数据[25] - 2025年2月公司与Eleison Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，将应用专有的Bullfrog Data Networks™解决方案[45] - 2023年9月公司与利伯脑发育研究所达成数据使用和技术合作伙伴协议，合作分两个阶段进行，协议有一年数据独家分析期，有两年延期选项[47] 算法表现 - 2021年8月的出版物显示，bfLEAP算法与全球10种最流行的聚类算法在12个数据集上对比，预测速度和准确性平均得分最高[24] 许可协议相关 - 2021年11月公司修订与JHU - APL的许可协议，纳入额外先进AI技术；2022年7月8日获得JHU - APL独家全球含版税许可[27] - 2022年1月14日公司从乔治华盛顿大学获得siRNA独家全球含版税许可，用于治疗人类疾病，该项目处于临床前阶段[36] - 2022年2月公司与约翰霍普金斯大学达成独家全球含特许权使用费许可协议，用于使用改进配方的甲苯咪唑治疗人类癌症或肿瘤疾病，一期临床试验评估了24名新诊断神经胶质瘤患者使用该配方与辅助替莫唑胺的安全性，15名接受最高测试剂量200mg/kg/天的患者中有4人出现剂量限制性毒性[39] - 2022年10月公司与约翰霍普金斯大学和捷克科学院有机化学与生物化学研究所达成独家全球含特许权使用费许可协议，获得甲苯咪唑N - 取代前药的商业化权利，2023年9月宣布了化合物BF - 223在胶质母细胞瘤动物模型中的临床前研究结果[40] - 公司基于约翰霍普金斯大学应用物理实验室授予的独家全球许可使用bfLEAP™平台开展药物拯救业务，新许可协议规定约翰霍普金斯大学应用物理实验室有权获得公司向其他方提供服务净销售额的8%和内部开发药物项目净销售额的3%，分许可费从50%起根据收入降至25%[41] - 2018年公司与JHU - APL签订独家全球含特许权使用费许可协议，JHU - APL获公司当时完全摊薄股权基数5%的认股权证，公司需支付8%净销售特许权使用费、50%转授权收入，年维护费1500美元，2022 - 2023年及2024年起最低年特许权使用费分别为2万美元、8万美元、30万美元[68] - 2022年公司与JHU - APL签订新许可协议取代2018年协议，公司向JHU - APL发行39,879股普通股，JHU - APL获8%净销售特许权使用费、3%内部开发药物项目特许权使用费，转授权费从50%起分级递减，2022 - 2023年及2024年起最低年特许权使用费分别为3万美元、8万美元、30万美元[69] - 2023年公司与JHU - APL签订协议修正案，公司支付27.5万美元获取改进技术，2023年最低年特许权使用费降至6万美元，2024年最低年特许权使用费30万美元已在2025年1月支付[70] - 2022年公司与GWU签订许可协议，GWU获2万美元许可启动费，公司需支付3%净销售特许权使用费及转授权费，未来里程碑成本最高86万美元，销售里程碑首2000万美元净销售限100万美元[73][74] - 2022年公司与JHU签订美苯达唑许可协议，JHU获25万美元分阶段预付许可费，公司需支付3.5%净销售特许权使用费，2022 - 2026年及之后最低年特许权使用费不同，未来里程碑成本最高150万美元，销售里程碑依不同销售额有不同金额，2024年和2023年应计费用余额分别为2万美元和1万美元[78] - 2022年公司与JHU和IOCB签订美苯达唑前药许可协议，JHU和IOCB获10万美元分阶段预付许可费，公司需支付4%净销售特许权使用费及转授权费，第4 - 8年及之后最低年特许权使用费递增，专利和临床开发里程碑成本最高235万美元，销售里程碑依美国销售额有不同金额，2024年和2023年应计费用余额为0 [80][81] - 2022年7月公司与JHU - APL签订新许可协议，发行39,879股普通股，JHU - APL获公司对外服务净销售额8%、内部药物项目3%提成，分许可费从50%降至25%，协议修订后2022 - 2023年最低年付款分别为3万美元和6万美元，2024年及以后为30万美元[143] 业务线产品情况 - 公司目前未从AI/ML业务获得显著收入，预计未来收入来自合同服务、合作安排、收购特定药物权利三个来源[33] - 公司的bfLEAP™平台用于分析临床前和临床数据，目标市场为生物技术和制药公司等组织[36] - 公司的siRNA产品针对Beta2 - 血影蛋白，用于治疗肝癌等疾病，尚未启动临床试验[36] - 公司的甲苯达唑改进配方产品已开始临床试验，但未获商业化监管批准[36] 疾病相关情况 - 代谢功能障碍相关脂肪性肝病影响美国多达24%的成年人，与更严重疾病风险相关[38] - 非酒精性脂肪肝病影响美国多达24%的成年人，与更严重疾病风险相关[72] 数据分析合作成果 - 公司与利伯脑发育研究所合作分析来自约200名精神分裂症患者的CATIE试验数据，每个患者有近100万个遗传数据点和200多个非遗传属性，试验使用了4种药物，bfLEAP™分析揭示了个体遗传变异与患者负面症状之间的新关系[51] - 公司与心血管设备国际合作伙伴合作分析约55名患者的临床试验数据，每个患者有近15000个独特数据属性，bfLEAP™分析确认了数据中的多个相关性和非相关性，为试验确认了至少两个人口统计学协变量[56] 市场机会与战略 - 公司估计失败药物市场机会为471亿美元，目前尚未进入该市场，但正在积极寻找机会[58] - 公司战略是将研发项目进行合作，不打算商业化药物，而是将药物资产剥离给其他公司，部分交易可能获得未来特许权使用费[60] - 公司战略一是与生物制药公司建立战略关系创收，二是获取各阶段药物权利，用AI/ML技术推进开发并尽快变现[150][151] 知识产权情况 - 公司拥有与知识产权相关的多项专利，如甲苯咪唑多晶型物治疗和预防肿瘤的专利，部分专利已在美国、欧洲、中国等多个国家和地区获得授权，有效期至2036年2月8日[63] 行业竞争与监管 - 制药和生物技术行业竞争激烈，公司面临来自多方的潜在竞争[83] - bfLEAP具有高度可扩展性、能处理不完整数据、可提取重要特征、算法专有等竞争优势[88] - 美国FDA目前不要求批准用于辅助治疗的AI/ML技术，但未来可能改变，且会监管公司的临床试验[90] - 美国药品研发通常需进行临床前测试、提交IND申请、开展临床试验，满足FDA上市前批准要求通常需多年[94] - 支持NDA的临床试验通常分三个阶段，多数情况下FDA要求两个充分且良好控制的III期临床试验证明药物疗效[96] - 完成临床测试后需准备并提交NDA，提交多数NDA需缴纳申请用户费，获批后每年需缴纳项目费，孤儿药申请可免费用[97] - 申请快速通道指定的药物，FDA需在收到请求60天内确定是否符合条件，获批后可与FDA更频繁互动及滚动审查NDA[100] - NDA获批后，产品需遵守多项批准后要求，包括营销推广监管、不良事件报告、定期报告、可能的IV期测试等[102] - 申请NDA获批的药物专利会公布在橙皮书中，潜在仿制药竞争者可引用其申请ANDA，获批的仿制药可替代原研药[104] 公司人员与股东情况 - 截至2024年12月31日，公司有9名全职员工和8名兼职员工、顾问及咨询师[113] - 截至2025年3月4日，公司有15名普通股登记股东[134] 公司上市与交易情况 - 公司普通股于2023年2月14日在纳斯达克资本市场以“BFRG”为代码开始交易，可交易认股权证于同日以“BFRGW”为代码开始交易[133] 公司股息与回购情况 - 公司自成立以来未支付过任何股息，目前预计将留存所有收益用于业务发展[135] - 公司在2024年第四季度未回购任何股权证券[138] 公司注册与地址情况 - 公司于2020年2月6日在内华达州注册成立，主要业务地址为马里兰州盖瑟斯堡埃林顿大道325号317单元[117] 公司不动产与工作模式情况 - 公司目前不拥有或租赁任何不动产，所有员工远程工作[115][129] 公司法律诉讼情况 - 公司未参与任何法律或行政诉讼，现任高管和董事未在刑事诉讼中被定罪[130] 公司网络安全情况 - 公司已建立评估、识别和管理网络安全威胁重大风险的政策和流程，并将其纳入整体风险管理体系[121] 公司信息披露情况 - 公司向美国证券交易委员会提交年度、季度和当前报告、代理声明等信息，这些文件可通过SEC网站获取[118] 公司融资与收益情况 - 2023年2月公司完成首次公开募股，发行1,297,318个单位，每个单位6.5美元，总收益约840万美元；2024年2月二次公开发行获净收益约570万美元；10月定向发行获净收益约270万美元[149][159][162][163] 公司财务关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金余额约540万美元，现金及现金等价物不足以支持至少一年运营，持续经营存重大疑虑[149][165] - 2023年公司确认收入6.5万美元，商品销售成本5200美元；2024年未确认收入[153] - 2024年研发费用222.3265万美元，较2023年增加约79.1万美元，增幅55%；一般及行政费用501.3118万美元，较2023年增加约101.8万美元，增幅25%；总运营费用723.6383万美元，较2023年增加约180.9万美元，增幅33%[154][155][156] - 2024年利息费用较2023年减少约6.1万美元，利息收入增加约7.7万美元[157] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损约1680万美元[158] - 2024年经营活动净现金使用量较2023年减少约39.1万美元，投资活动无现金使用，融资活动净现金提供量较2023年减少约14.7万美元[166][167][168][169] - 2024年公司因行使认股权证获得约10万美元收入[164] - 2023年第三季度公司完成首个商业服务合同，确认收入6.5万美元，2024年未确认任何收入[172] 公司未来费用预计情况 - 公司预计2025年研发费用会增加，以开展服务产品开发、合作和临床前研究等活动[173] - 公司预计未来一般及行政费用会增加，以支持服务产品和临床及临床前研发活动[175] 公司身份认定情况 - 公司被视为“新兴成长公司”和“较小报告公司”，“较小报告公司”要求非关联方持有的股票市值加首次公开募股总收益少于7亿美元，且最近财年的年收入少于1亿美元[176][177] 公司内部控制情况 - 截至2024年12月31日，公司披露控制和程序因财务报告内部控制存在重大缺陷而无效[181] - 截至2024年12月31日，公司财务报告内部控制因重大缺陷未得到补救而无效[184][185] 公司高管股票出售情况 - 2023年6月，首席执行官兼董事Vininder Singh制定10b - 5销售计划，计划出售至多100万股普通股，截至2024年底已出售30万股[188] 公司高管任职与筹资情况 - 公司创始人Vininder Singh自2017年8月公司成立以来担任董事长兼首席执行官，在公司首次公开募股前筹集约200万美元资金[192] - Josh Blacher自2024年12月起担任公司首席财务官，有丰富的财务和咨询工作经验[193] 公司资产负债表情况 - 公司无资产负债表外安排[171] 公司董事会情况 - 董事会共有4名董事，其中女性0人，男性4人，非二元性别0人，未披露性别0人[200] - 董事会正制定多元化政策，积极寻找高素质女性、少数群体和LGBTQ+社区成员作为新董事候选人，但目前未找到符合要求的人选[200] 公司委员会情况 - 审计委员会由Don Elsey、William Enright和Jason Hanson组成，2024年开会5次[203][204] - 薪酬委员会由William Enright、Don Elsey和Jason Hanson组成，2024年开会4次[205][207] - 提名与公司治理委员会由Jason Hanson、William Enright和Don Elsey组成，2024年开会4次[208] 公司政策实施情况 - 公司于2023年12月1日起实施追回政策，以应对财务报表重述情况[211] 公司人员申报情况 - 截至报告日期，公司高管、董事和超10%实益拥有人基本按时遵守Section 16(a)申报要求，但Messrs. Elsey、Enright和Hanson在2024年9月的股票期权年度授予有一份Form 4未按时申报[214] 公司股东推荐程序情况 - 截至2024年12月31日，公司未对股东推荐董事候选人的程序作出重大变更[215] 公司内幕交易政策情况 - 公司已采用内幕交易政策，规范董事、高级管理层和员工买卖及处置公司证券的行为[216] 公司董事独立性情况 - Messrs. Elsey、Enright和Hanson三位董事依据纳斯达克上市规则5605(a)(2)和美国证券交易委员会标准被认定为独立董事[202] 公司高管薪酬情况 - 2024年首席执行官兼董事Vininder Singh的总薪酬为630,680美元，其中薪水400,000美元，股票奖励230,680美元[218] - 2023年首席执行官兼董事Vininder Singh的总薪酬为707,666美元，其中2023年薪水380,000美元，2022年递延薪水240,000美元，2022年之前递延薪水87,666美元[218] - 2024年首席财务官Dane Saglio的总薪酬为353,321美元，其中薪水252,581美元，股票奖励100,740美元[218] - 2023年首席财务官Dane Saglio的总薪酬为507,000美元，其中薪水310,000美元，奖金50,000美元，股票奖励147,000美元[2

文章核心观点 - BullFrog AI与Eleison达成合作协议，将提供BullFrog Data Networks™ AI解决方案，以提高临床试验效率和患者洞察，助力Eleison肿瘤药物研发 [1] 合作信息 - BullFrog AI是技术驱动的药物开发公司，Eleison是专注罕见癌症新型化疗治疗的3期肿瘤公司，双方达成合作协议，BullFrog AI提供BullFrog Data Networks™ AI解决方案，财务条款未披露 [1] - BullFrog AI将应用其由bfLEAP平台驱动的BullFrog Data Networks™解决方案，分析Eleison正在进行的3期试验和之前的临床研究数据，为其提供数据驱动的见解，优化其计划中的临床试验 [2] 药物信息 - Glufosfamide是第三代烷基化剂，正在进行3期国际随机临床试验，用于胰腺癌二线治疗，Eleison预计2027年完成该试验 [3] - Eleison还有另外两个处于后期临床开发阶段的项目，ILC用于小细胞肺癌和小儿骨肉瘤，DBD用于脑癌 [5] 公司信息 - BullFrog AI利用人工智能和机器学习推进药物发现和开发，通过与领先研究机构合作，使用因果AI和专有bfLEAP™平台分析复杂生物数据 [4] - Eleison的使命是获取和开发有安全和疗效数据的候选药物，获得监管批准并将新疗法商业化，已与中国、韩国和以色列的领先制药公司建立合作 [5]

文章核心观点 BullFrog AI将在2025年1月13 - 16日旧金山举行的年度摩根大通医疗保健会议的相关活动中展示其专有的BullFrog Data Networks，该工具能助力药物开发 [1][2] 公司参会信息 - 公司将参加Biotech Showcase和RESI JPM的TechBio赛道活动，活动在2025年1月13 - 16日旧金山举行的年度摩根大通医疗保健会议期间进行 [1] 展示工具介绍 - BullFrog Data Networks由bfLEAP™平台驱动，是数据洞察工具，可评估特定疾病适应症的高维、多模态数据，提供未知关系和途径的可视化表示 [2] - 该网络利用多种数据输入，包括公开数据集如人类细胞图谱、癌症基因组图谱、基因表达综合数据库，以及专有或定制数据源 [2] 工具解决的问题 - 解决制药和生物技术公司将庞大复杂数据集转化为可操作见解的关键挑战，用机器学习全面分析数据，揭示手动方法无法发现的隐藏见解，并以直观视觉格式呈现 [3] 工具应用及效果 - 公司已在自身研发管线中验证其概念，聚焦结直肠癌和多种神经精神适应症，有广泛应用，包括靶点识别和验证、理解作用机制、优化临床试验和药物再利用 [4] - 加速新见解生成，旨在通过缩短时间线和改善结果改变药物开发方法 [4] 工具优势及意义 - 可在药物开发生命周期中回答关键问题，从早期靶点发现到理解药物安全性和耐受性，能帮助简化开发流程和优化临床试验设计 [5] - 代表公司在革新药物发现和开发使命上的进步 [5] 公司业务模式 - 利用人工智能和机器学习推进药物发现和开发，通过与领先研究机构合作，结合因果AI和专有bfLEAP™平台分析复杂生物数据，旨在简化治疗开发并降低临床试验失败率 [6]

文章核心观点 2024年是BullFrog AI取得重大进展的一年，在多个方面取得成果，为2025年发展奠定基础，公司有望利用AI驱动药物开发的增长需求实现价值增长 [3] 关键亮点总结 合作成果 - 与Lieber Institute for Brain Development（LIBD）合作取得关键里程碑，利用bfLEAP™平台在神经精神疾病方面获得突破性见解，正与多家制药公司进行深入讨论，有望在2025年达成重大商业协议 [5] 知识产权 - 为有前景的肿瘤药物候选物BF - 223获得额外专利保护，澳大利亚专利的颁发和在胶质母细胞瘤方面的持续开发提升了该资产价值 [6] 财务状况 - 2024年成功完成两次股权发行，共筹集883万美元用于支持增长计划和营运资金，确保公司有能力执行战略目标 [7] 技术创新 - 集成新型生成式和因果AI技术与图分析，显著推进专有bfLEAP™平台，使其能生成可解释和可重复的AI结果，支持药物开发多个关键应用 [10] 药物研究 - BF - 114在治疗肥胖及相关肝病方面展现出潜力，新研究成果发表在Cell Reports上，公司还聘请专家加强研究，该药物有望在预计到2030年超过365亿美元的肝病市场达成战略合作伙伴关系 [11] 团队建设 - 聘请Dr. Thomas W. Chittenden为首席科学官，Dr. John Baldoni加入科学顾问委员会，增强了公司在AI和制药研发方面的能力 [12] 未来展望 - 2025年公司将专注于通过创新、战略合作和AI驱动解决方案的商业化来创造价值，扩大市场覆盖范围并利用AI能力服务更多客户 [13]

文章核心观点 - 牛蛙人工智能控股公司宣布任命乔什·布拉彻为首席财务官，以接替因癌症去世的前首席财务官丹·萨廖 [1] 公司动态 - 牛蛙人工智能公司宣布立即任命乔什·布拉彻为首席财务官，前首席财务官丹·萨廖因癌症去世 [1] - 首席执行官文·辛格对丹·萨廖的贡献表示肯定，同时欢迎乔什·布拉彻加入团队 [2] - 乔什·布拉彻将在丹·萨廖奠定的基础上，专注增强公司资产负债表实力、财务运营并支持战略计划 [3] 新首席财务官情况 - 乔什·布拉彻在生命科学和生物技术公司的战略财务和企业发展方面拥有超20年经验，有财务监管、融资、运营和盈利以及交易撮合方面的良好记录 [2] - 他曾成功监督过私营和上市公司的美国证券交易委员会报告和投资者关系工作，最近担任过预测肿瘤学、壁垒生物科学、切除生物疗法等公司的首席财务官 [2] - 乔什·布拉彻毕业于叶史瓦大学，获经济学学士学位，后于哥伦比亚商学院获得金融工商管理硕士学位 [2] 公司简介 - 牛蛙人工智能公司利用人工智能和机器学习推进药物发现和开发，通过与顶尖研究机构合作，使用因果人工智能结合其专有bfLEAP™平台分析复杂生物数据，旨在简化治疗药物开发并降低临床试验失败率 [4]

收入情况 - 2023年第三季度完成首个商业服务合同并确认6.5万美元收入2024年前九个月未产生收入[90] 费用情况 - 2024年9月30日止三个月研发费用为566584美元较2023年同期的380015美元增加186569美元主要因增加技术人员和首席科学官等人员成本[95] - 2024年9月30日止三个月管理费用为1253357美元较2023年同期的983929美元增加269428美元主要因扩充技术人员和能力相关的人员成本增加[96] - 2024年9月30日止九个月研发费用为1632409美元相比2023年同期增加608790美元[98] - 2024年9月30日止九个月一般及行政费用为3835213美元相比2023年同期增加767273美元[98] - 2024年9月30日止九个月利息支出相比2023年同期减少60730美元[101] 现金流与资本情况 - 自成立以来公司运营现金流为负且净亏损[84] - 截至2024年9月30日公司现金余额约420万美元[84] - 2024年2月股票二次发售净收益约570万美元10月注册直接发售净收益约270万美元[84] - 若无重大营收公司现有资本可支撑计划运营至2025年第四季度[84] - 未来将需要额外资本通过多种途径筹集包括股权证券销售债务交易许可协议和合作安排[85] 公司合作与发展 - 公司与JHU - APL签订新许可协议JHU将从公司对外服务净销售额中获得8%从内部项目中获得3% [78] - 公司计划继续发展和改进bfLEAP™平台[79] 利息收入情况 - 2024年9月30日止三个月隔夜清算账户现金产生的利息收入相比2023年同期增加4531美元[98] - 2024年9月30日止九个月隔夜清算账户现金产生的利息收入相比2023年同期增加62193美元[101] 历史融资收益情况 - 2022年公司从可转换过桥票据销售中获得约101.6万美元净收益[102] - 2023年2月公司首次公开募股获得约840万美元总收益[104] - 2024年2月公司二次发行普通股和认股权证获得约570万美元净收益[106] - 2024年10月公司直接发行普通股和预筹资金认股权证以及私募普通股认股权证获得约270万美元净收益[107] 累计亏损情况 - 截至2024年9月30日公司累计亏损约1510万美元[103]

文章核心观点 BullFrog AI公司宣布其副总裁将在谷歌癌症AI研讨会上展示公司在药物研发中对人工智能的创新应用，包括bfLEAP™平台和AlgoLLM系统，体现公司在多治疗领域的创新能力和发展潜力 [1][2][3] 公司动态 - 公司副总裁Enrique García - Rivera博士将于2024年10月30日在波士顿艺术中心举行的谷歌首届癌症AI研讨会上展示公司在药物研发中对人工智能的应用 [1] 技术亮点 - 展示将突出公司专有的bfLEAP™平台，该平台整合多模态生物数据以加速药物研发过程 [1] - 介绍bfLEAP™平台在癌症研究中的应用，利用人工智能识别导致疾病进展和治疗耐药性的复杂生物模式 [2] - 提及与利伯脑发育研究所的合作，展示bfLEAP™平台在包括神经疾病等多个治疗领域的通用性和创新潜力 [2] - 推出用于基因优先级排序的新型“AlgoLLM”系统，利用大语言模型革新药物研发中高优先级靶点的识别 [3] 公司简介 - 公司利用人工智能和机器学习推进药物研发，通过与领先研究机构合作，结合因果AI和bfLEAP™平台分析复杂生物数据，旨在简化治疗开发并降低临床试验失败率 [4]

文章核心观点 科技药物开发公司BullFrog AI完成注册直接发行和私募配售交易，预计募资约313万美元 [1][2] 交易情况 - 公司完成注册直接发行156.5万股普通股（或普通股等价物）及私募配售购买多达156.5万股普通股的认股权证，综合购买价为每股2美元 [1] - 认股权证行使价为每股2美元，发行6个月后可行使，有效期5年 [1] - 此次发行预计毛收益约313万美元，不包括认股权证行使收益，未扣除配售代理费和其他发行费用 [2] 相关方信息 - WallachBeth Capital LLC担任注册直接发行和私募配售的独家配售代理 [2] - Sheppard, Mullin, Richter & Hampton LLP担任配售代理的法律顾问 [2] 发行方式 - 普通股、预融资认股权证及相关普通股将根据有效货架注册声明进行注册直接发行 [3] - 私募配售的认股权证及相关普通股依据证券法豁免条款发行，未在证券法或州证券法下注册 [3] 公司业务 - WallachBeth Capital为医疗保健界提供资本市场和投资银行服务，业务涵盖首次公开募股、后续发行等 [4]

文章核心观点 BullFrog AI宣布完成注册直接发行和私募配售交易，预计募资约313万美元，公司利用人工智能和机器学习推动药物开发 [1][2] 交易情况 - 公司完成注册直接发行，出售156.5万股普通股（或等值普通股），同时私募配售可购买多达156.5万股普通股的认股权证，综合购买价为每股2美元 [1] - 认股权证行使价为每股2美元，发行6个月后可行使，有效期5年 [1] - 此次发行预计毛收入约313万美元，不包括认股权证行使所得款项，且未扣除配售代理费和其他发行费用 [2] - WallachBeth Capital, LLC担任注册直接发行和私募配售的独家配售代理 [2] 发行方式 - 普通股、预融资认股权证及相关普通股将根据有效货架注册声明进行注册直接发行 [3] - 私募配售的认股权证及相关普通股依据证券法豁免条款发行，未在证券法或适用州证券法下注册 [3] - 普通股和预融资认股权证发行仅通过招股说明书进行，招股说明书补充文件将提交SEC并可在其网站获取 [3] 公司介绍 - BullFrog AI是一家技术驱动的药物开发公司，利用人工智能和机器学习推动制药和生物制剂开发 [4] - 公司通过与领先研究机构合作，利用专有bfLEAP™人工智能平台进行AI驱动的药物开发 [4] - 公司在多个关键开发阶段部署bfLEAP™平台，旨在简化治疗开发中的数据分析，降低新疗法失败率和总体开发成本 [4] 联系方式 - 联系人：Dave Gentry [6] - 联系公司：RedChip Companies, Inc. [6] - 联系电话：1 - 407 - 644 - 4256 [6] - 邮箱：BFRG@redchip.com [6]

文章核心观点 - 科技药物开发公司BullFrog AI与WallachBeth Capital达成协议，进行注册直接发行和私募配售，预计21日完成交易，总收益约313万美元 [1][2] 交易详情 - BullFrog AI将在注册直接发行中出售156.5万股普通股或普通股等价物，同时在私募配售中发行可购买多达156.5万股普通股的认股权证，两者组合购买价为每股2美元，认股权证行使价为每股2美元，发行6个月后可行使，有效期5年 [1] - 此次发行预计于2024年10月21日左右完成，需满足惯例成交条件，总收益约313万美元，不包括认股权证行使收益，未扣除配售代理费和其他发行费用 [2] 发行方式 - 普通股、预融资认股权证及相关普通股将根据有效S - 3表格货架注册声明进行注册直接发行，认股权证及相关普通股通过私募配售发行，依据相关法规豁免注册 [3] 信息获取 - 描述注册直接发行条款的招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会，可在其官网获取，也可向WallachBeth Capital获取电子版 [3] WallachBeth Capital介绍 - WallachBeth Capital为医疗保健行业提供资本市场和投资银行服务，有首次公开募股、后续发行等经验 [4]