文章核心观点 医疗技术公司Bluejay Diagnostics宣布完成承销公开发行，预计总收益约875万美元，公司将用净收益偿还债务及用于研发等活动 [3][10] 公司信息 - 公司是专注用Symphony系统改善患者预后的医疗诊断公司，首个候选产品IL - 6检测可约20分钟出结果 [5] - 公司网址为www.bluejaydx.com [9] - 投资者联系人为Neil Dey，邮箱为neil.dey@bluejaydx.com，电话为978 - 631 - 0310 [13] 发行情况 - 发行于2024年6月28日完成，需满足惯常成交条件 [3][6] - 基础发行包括5368098个普通股单位或预融资单位，普通股单位购买价为1.63美元，预融资单位购买价为1.6299美元 [3] - 公司授予Aegis Capital Corp.45天选择权，可购买最多占发行证券数量15%的额外普通股和/或普通股认股权证以覆盖超额配售 [2] 证券情况 - 每个单位包含一股普通股或一份预融资认股权证、两份C类认股权证和一份D类认股权证 [3] - C类认股权证获股东批准后才可行使，初始行权价为每股1.96美元，自股东批准日起5年后到期；D类认股权证可立即行使，行权价和可发行普通股数量可调整 [10] 资金用途 - 公司打算用发行净收益偿还230万美元到期债务，并用于获得FDA批准相关事宜、研发活动及一般营运资金需求 [10] 发行相关方 - Aegis Capital Corp.担任此次发行的承销商 [4] - Hogan Lovells US LLP担任公司此次发行的法律顾问 [4] - Kaufman & Canoles, P.C.担任Aegis Capital Corp.此次发行的法律顾问 [4] 注册声明 - 上述证券根据2024年6月17日提交并于6月26日生效的S - 1表格注册声明发行，发行仅通过招股说明书进行 [11] - 最终招股说明书电子版可在SEC网站免费获取，也可联系Aegis Capital Corp.获取 [11]

文章核心观点 - 蓝鸟诊断公司公布SYMON - I研究初步分析结果，显示脓毒症或感染性休克诊断并入住ICU后24小时内的IL - 6水平可预测患者28天死亡率及住院期间死亡率，后续将开展SYMON - II关键研究验证结果，若结果积极公司计划2025年向FDA提交510(k)申请 [1][2][12] SYMON - I研究结果 - 主要分析显示脓毒症或感染性休克诊断并入住ICU后24小时内的IL - 6水平可预测患者28天死亡率，结果将在SYMON - II关键研究中验证 [1] - 次要结果显示上述IL - 6水平可预测患者住院期间死亡率，而乳酸和序贯器官衰竭评估（SOFA）这两项标准临床测试不能预测患者28天死亡率 [2] 公司人员评价 - 首席执行官尼尔·戴表示SYMON临床研究项目是对抗脓毒症的重要一步，有望识别高死亡风险患者并提高生存率，后续研究将深化对IL - 6作为关键生物标志物的理解 [3] - 首席医学顾问马克·费恩伯格称结果证明团队奉献和多中心协作，了解IL - 6作为预后生物标志物的作用或可指导脓毒症或感染性休克患者管理，每年挽救数千生命 [5] SYMON临床研究项目 - 包括SYMON - I和SYMON - II，SYMON - I是确定与各种终点相关的IL - 6水平的试点研究，SYMON - II是验证SYMON - I研究结果的关键研究，公司计划用其支持向FDA提交510(k)申请 [6] 未来计划 - 公司计划2024年第三季度启动SYMON - II关键临床研究，若结果积极，2025年将用其支持向FDA提交510(k)申请，用于确定IL - 6浓度以评估ICU中脓毒症或感染性休克患者28天全因死亡累积风险 [12] - 公司打算在未来全国科学会议上展示SYMON - I和SYMON - II结果并在同行评审出版物上发表，但活动开展取决于能否筹集额外资金维持运营 [12] 公司及产品介绍 - 蓝鸟诊断公司致力于开发可及、实惠、快速且直接的全血生物标志物床边检测，首款候选产品IL - 6脓毒症分诊检测约20分钟出结果，助医疗人员更早更好决策 [14] - 交响乐测试平台基于特定生物标志物测量确定患者病情严重程度以进行分诊和监测，交响乐IL - 6测试是公司主要候选产品 [13]

文章核心观点 - 蓝鸟诊断公司公布SYMON - I研究主要分析结果，显示IL - 6水平或可预测脓毒症和感染性休克患者死亡率，公司计划开展SYMON - II研究并向FDA提交申请 [1][2][4] 研究结果 - SYMON - I研究主要分析显示，脓毒症或感染性休克诊断并入住ICU后24小时内的IL - 6水平可能预测患者28天死亡率，该结果将在SYMON - II研究中验证 [2] - SYMON - I研究次要结果显示，上述IL - 6水平也是患者住院期间死亡率的预测指标，而乳酸和序贯器官衰竭评估（SOFA）并非28天死亡率的预测指标 [3] 公司计划 - 公司计划在2024年第三季度启动SYMON - II关键临床试验，若结果积极，将于2025年以该研究结果支持向FDA提交510(k)申请，用于评估ICU中脓毒症或感染性休克患者全因死亡的28天累积风险 [4] - 公司打算在未来全国科学会议上展示SYMON - I和SYMON - II研究结果，并在同行评审出版物上发表 [4] 相关人员评论 - 公司首席医学顾问Mark Feinberg博士表示，研究结果证明团队的奉献和各中心的合作，了解IL - 6作为死亡率和其他重要重症监护终点的预后生物标志物的作用，可能最终有助于将其纳入脓毒症或感染性休克患者的管理，每年可能挽救数千人的生命 [4] - 公司首席执行官Neil Dey称，SYMON临床研究计划是对抗脓毒症的重要一步，为识别脓毒症相关死亡高风险患者提供新途径，有望提高患者生存率，进一步研究将完善对IL - 6作为关键生物标志物的理解 [5] 产品相关 - 交响乐测试平台旨在根据特定生物标志物测量确定患者分诊和监测的 acuity，交响乐IL - 6测试是公司目前的主要候选产品 [6] 研究项目介绍 - SYMON临床研究计划包括SYMON - I和SYMON - II，SYMON - I是确定与各种终点相关的IL - 6水平的试点研究，SYMON - II是验证SYMON - I研究结果的关键研究，公司计划用其支持向FDA的510(k)申请 [8] 公司介绍 - 蓝鸟诊断公司致力于通过开发可及、经济、快速和直接的全血生物标志物检测来推进医疗保健，其首个候选产品IL - 6脓毒症分诊测试旨在约20分钟内提供准确可靠结果，帮助医疗专业人员做出更早更好的分诊/治疗决策，公司位于马萨诸塞州阿克顿，旨在通过及时精确的诊断测试改善临床结果 [9]

文章核心观点 医疗技术公司Bluejay Diagnostics董事会批准1比8的反向股票分割，将于2024年6月20日生效 [3] 公司概况 - 公司是一家医疗技术公司，利用Symphony平台开发快速诊断产品，以改善重症监护环境中的患者治疗效果 [3][5] - 公司首个候选产品是用于脓毒症分诊的IL - 6测试，约20分钟可出结果，帮助医疗专业人员做出更早更好的分诊和治疗决策 [5] 反向股票分割情况 - 反向股票分割比例为1比8，将于2024年6月20日凌晨12:01生效，公司普通股将以分割后基础在纳斯达克资本市场交易，交易代码不变，同时启用新的CUSIP编号095633400 [3] - 公司已委托Continental Stock Transfer & Trust Company作为反向股票分割的交换代理，持有纸质股票证书的股东将收到交换指示，以账面形式或在经纪账户中持有股票的股东无需采取行动，实益持有人如有疑问可联系银行、经纪人等 [4] - 反向股票分割生效时，每8股已发行和流通的普通股将合并为1股，每股面值0.0001美元不变，公司已发行普通股将从约4,511,756股减至约563,969股，不发行零碎股，股东将获得现金代替零碎股，公司未行使股权奖励和认股权证对应的股份也将相应调整，该分割对所有股东一视同仁，除零碎股处理外不改变股东持股比例 [6]

财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司总资产为5075077美元，较2023年的4868531美元增长4.24%[19] - 截至2024年3月31日，公司总负债为1707851美元，较2023年的1973683美元下降13.46%[19] - 截至2024年3月31日，公司股东权益为3367226美元，较2023年的2894848美元增长16.32%[19] - 2024年第一季度，公司净亏损2328465美元[21] - 2024年第一季度净亏损232.85万美元，2023年为253.98万美元[51] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量约为230万美元，2023年为293.36万美元[51] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为3.54万美元，2023年为34.07万美元[51] - 2024年第一季度融资活动净现金提供量为278.42万美元，2023年为净使用5.88万美元[51] - 截至2024年3月31日，公司拥有现金及现金等价物约270万美元，流动负债约150万美元[61] - 2024年第一季度，研发费用为1,334,796美元，一般及行政费用为1,086,884美元，销售及营销费用为6,426美元，总运营费用为2,428,105美元，运营亏损为2,428,105美元，净亏损为2,328,465美元[107] - 2024年第一季度，经营活动现金使用2,296,076美元，投资活动现金使用35,433美元，融资活动现金流入2,784,162美元，现金及现金等价物净增加452,653美元[109] - 2024年第一季度净亏损约230万美元，2023年同期约250万美元；2024年第一季度经营活动现金流为负约230万美元，2023年同期约290万美元；截至2024年3月31日累计亏损约2920万美元[126] - 截至2024年3月31日，公司拥有现金及现金等价物约270万美元，流动负债约150万美元；2024年第一季度经营活动净现金使用量约230万美元[138][140] - 2024年第一季度其他收入净额约10万美元，2023年同期约14万美元，减少主要因现金余额减少致利息收入降低约1.2万美元和关联方收入减少约2.2万美元[139] - 2024年第一季度投资活动现金使用约3.5万美元，较2023年同期减少约30.6万美元，因制造设备采购受限[142] - 2024年3月31日，公司财产和设备净值为1301460美元，2023年12月31日为1285741美元[131] - 2024年3月31日预付保险为37,090美元，较2023年12月31日的136,342美元减少[149] - 2024年第一季度研发费用约为130万美元，较2023年同期的约140万美元略有下降[152] - 2024年第一季度一般及行政费用约为110万美元，较2023年同期的约120万美元略有下降[154] - 2024年第一季度销售和营销费用约为6,500美元，较2023年同期的约148,000美元大幅下降[155] - 2024年第一季度经营活动使用现金约230万美元，较2023年同期的约290万美元减少约60万美元[158] - 2024年第一季度通过融资活动筹集现金约280万美元，较2023年同期增加约280万美元[173] - 截至2024年3月31日，公司拥有现金及现金等价物约270万美元，流动负债约150万美元[178] - 2024年第一季度研发、一般及行政、销售和营销的总股份支付费用为11,874美元，较2023年同期的219,589美元下降[189] 股权相关信息 - 截至2024年5月1日，公司有2904448股流通在外的普通股[25] - 2023年7月24日，公司进行了1比20的反向股票分割，授权普通股数量从1亿股减至750万股[78] - 2024年1月2日，公司公开发行537,768股普通股，出售预融资认股权证可购买2,154,540股普通股，同时出售认股权证可购买2,692,308股普通股，发行价为每股普通股及相关认股权证1.30美元，每份预融资认股权证及相关认股权证1.2999美元[89] - 2018年公司采用2018年股票激励计划，预留发行的最大股份数为31,472股，截至2024年3月31日，有13,113股可授予[91] - 截至2024年3月31日，受限股票奖励未偿还数量为1,000股，加权平均日期价值为25.80美元[92] - 公司向配售代理支付245,000美元现金费用，占2024年1月发行总收益的7.0%，支付35,000美元管理费，占总收益的1.0%，并发行可购买188,462股普通股的认股权证[96] - 截至2023年12月31日，股票期权数量为29,770份，加权平均行使价格为每股36.51美元，加权平均剩余合同期限为6.5年[100] - 2023年2月，公司向某些员工发行18,734份完全归属的受限股票单位以代替现金支付2022年奖金，其中6,546股因税务负债被扣留，公允价值为57,588美元[92] - 2024年第一季度未授予期权，2023年同期授予期权的加权平均授予日公允价值为每股0.44美元[118] - 截至2024年3月31日，非归属股票期权奖励有未确认补偿费用约12609美元，预计在0.91年确认；非归属限制性股票奖励有未确认补偿费用约6331美元，预计在0.50年确认[127] 业务线相关信息 - 公司计划为Symphony开发包括两种心脏生物标志物（hsTNT和NT pro - BNP）在内的额外测试[35] - 2024年第一季度，公司启动了多中心SYMON临床研究，初步分析显示IL - 6基线水平与败血症患者的住院和28天死亡率密切相关[37] - 公司计划在2025年提交510(k)申请，以支持Symphony产品在美国作为诊断产品进行营销[39] - 公司首款产品Symphony IL - 6测试可用于重症监护环境中疾病进展监测[54] - 公司目前正完成试点临床研究（SYMON - 1），并计划开展临床研究（SYMON - 2）以支持FDA监管提交[56] - 公司与NanoHybrids合作，2024年第一季度从其获得收入73591美元，2023年同期95798美元；2024年3月31日应收其款项73591美元，2023年12月31日41269美元[129] 上市合规相关信息 - 2024年2月28日，公司收到纳斯达克通知，其普通股收盘价连续30个工作日低于1美元，不符合继续上市的最低出价要求[41] - 公司需在180个日历日内（即8月26日前）使普通股收盘价至少连续10个工作日达到1美元或更高以恢复合规，否则可能面临额外180天的合规期或被摘牌[42] - 截至2024年5月9日，公司公开发行普通股的市值约为125万美元，若低于100万美元将面临纳斯达克摘牌程序[75] - 截至2024年5月9日收盘，公司公开持有的普通股市值约为125万美元，需维持至少100万美元以避免纳斯达克摘牌[180] 其他信息 - 公司预计近期需筹集大量额外资金以维持运营，否则可能耗尽可用现金资源[61] - 公司于2024年1月1日采用新会计准则ASU No. 2020 - 06，对简明合并财务报表无影响[88] - 2023年10月23日，公司与Toray签订新协议，特定墨盒的特许权使用费支付比例从15%降至7.5%（某些情况下更低），有效期10年[94] - 公司预计未来租赁付款总额为345812美元，减去利息后租赁负债现值为316514美元[122] - 2023年第一季度因改变实验室设备使用预期，记录额外折旧约4.5万美元[132] - 公司将保持新兴成长公司身份至最早满足特定条件之一，同时也是“较小报告公司”[160][161]

公司风险 - 公司目前面临多项风险，包括持续亏损、产品收入不足、资金需求等[10] - 公司面临被纳斯达克摘牌风险，因股价未达到最低要求[11] - 公司与Toray签订的许可协议和供应协议存在风险，可能对公司业务和前景产生重大不利影响[12] - 公司依赖于SanyoSeiko作为主要合同制造组织，其表现不佳可能对公司业务和前景产生重大不利影响[13] - 公司面临产品销售量和时间的不确定性，可能影响收入的预测[14] - 如果第三方支付者不提供对平台使用的覆盖和报销，公司的业务和前景可能受到负面影响[14] - 公司依赖于Toray许可的知识产权，任何许可争端都可能严重损害公司业务[18] - 公司面临诊断测试市场激烈竞争，特别是在IL-6领域，可能无法有效竞争[19] - 如果公司或Toray未能及时应对技术发展，公司的产品可能变得不具竞争力和过时[20] 市场竞争和监管 - 公司在IL-6市场的主要竞争对手是Roche Cobas、Siemens ADVIA Centaur和Beckman Coulter Access 2[41] - 公司的产品开发必须在FDA的监管下进行，产品必须在美国市场获得FDA批准[43] - 医疗器械在美国受到不同程度的监管控制，分为三类：I类、II类和III类[44] - 医疗器械在美国市场需要通过510(k)预市场通知获得FDA批准[45] - 要获得510(k)批准，公司必须提交预市场通知，证明所提议的设备与市场上已有的设备“基本等效”[47] - 一旦设备获得510(k)市场批准，任何可能显著影响其安全性或有效性的修改都需要新的510(k)批准[48] - FDA对设备的监管力度广泛，包括设备注册、质量体系要求、标签规定等[56] 公司运营和管理 - Toray将在近期内制造某些产品中间组件，以用于公司由Sanyoseiko制造的产品的FDA批准[39] - 公司目前没有直接持有任何专利，依赖专利、版权、商业秘密等来确立和保护专有权[40] - 公司拥有10名全职员工，同时与多名顾问和承包商合作[59] - 公司董事会已经通过了适用于所有高管、董事和员工的书面商业行为准则和道德准则[62] - 公司选择了适用于较小报告公司的缩减披露要求，因此不适用于市场风险的定量和定性披露[261]

研发费用变化 - 2023年第三季度研发费用为139.7318万美元，去年同期为137.9665万美元；前九个月研发费用为442.8123万美元，去年同期为283.0705万美元[66] - 2023年第三季度研发费用为9,393美元，2022年为20,528美元；2023年前九个月研发费用为54,389美元，2022年为54,231美元[96] 净亏损情况 - 2023年第三季度净亏损为229.7998万美元，去年同期为295.9889万美元；前九个月净亏损为765.1146万美元，去年同期为691.0694万美元[66] 每股净亏损情况 - 2023年第三季度基本和摊薄后每股净亏损为2.08美元，去年同期为2.94美元；前九个月为7.30美元，去年同期为6.86美元[66] 现金及负债情况 - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为507.6937万美元，流动负债为280.0140万美元[82] 股票发售情况 - 2023年8月24日，公司与某些机构和合格投资者签订证券购买协议，以每股7.365美元的价格发售21.6万股普通股[75] 发售费用情况 - 公司同意向配售代理支付相当于发售和私募总收益7.0%的现金费用，以及相当于总收益1.0%的管理费，还有4.5万美元非报销费用和1.595万美元清算费用[76] 反向股票分割情况 - 2023年7月24日，公司进行1比20的反向股票分割，授权流通股数量从1亿股减至750万股[80] 平台开发计划 - 公司计划为Symphony平台开发包括两种心脏生物标志物（hsTNT和NT - pro - BNP）在内的额外测试[73] 资金支持情况 - 公司估计现有现金资源足以支持运营至2024年第一季度，未来12个月需要额外资金支持计划运营[82] 期权公允价值及补偿成本确定方法 - 公司使用Black - Scholes期权定价模型确定授予期权的公允价值，并在必要服务期内直线确认基于股票的奖励的补偿成本[84] 认股权证发行情况 - 2023年3月至9月公司发行216,000份认股权证和15,120份配售代理认股权证[91] A类认股权证情况 - 截至2023年9月30日和2022年9月30日，均有124,200份A类认股权证流通在外，A类认股权证持有人有权以每股140美元的行使价购买一股普通股[92] 股票计划预留股份情况 - 2021年股票计划最初获批预留98,000股普通股用于发行，截至2023年9月30日，有40,377股可用于授予[93] - 2018年股票激励计划预留发行的最大股份数为31,472股，截至2023年9月30日，有13,113股可用于授予[122] 期权相关参数变化 - 2023年风险无风险利率为3.63%，2022年为1.58% - 3.06%；2023年预期股息收益率为0.00%，2022年为0.00%；2023年波动率因子为108.78%，2022年为102.03% - 140.40%；2023年期权预期寿命为6.00年，2022年为5.37 - 6.00年[95] 发行收益及成本情况 - 发行和私募配售给公司带来的总收益为1,590,840美元，公司产生发行成本413,544美元[99] 股权相关数量变化 - 截至2023年9月30日，购买普通股的期权为31,361份，2022年为39,389份；受限股票单位为7,875份，2022年无；普通股认股权证为271,714份，2022年为40,594份[115] 特许权使用费规定 - 公司与东丽工业株式会社的许可协议规定，产品首次销售后，公司需向东丽支付相当于墨盒净销售额15%的特许权使用费，首年最低年度特许权使用费为60,000美元，此后每年为100,000美元[117] - 公司与Toray的许可协议规定，墨盒首次销售后，需按墨盒净销售额的15%支付特许权使用费，首次销售后需支付一次性最低特许权使用费60000美元，此后每年支付最低特许权使用费100000美元[131] 授予期权公允价值变化 - 2023年前九个月和2022年前九个月授予的期权加权平均授予日公允价值分别为每股8.80美元和每股29.00美元[125] 在建工程及物业设备净值情况 - 截至2023年9月30日，在建工程为1067149美元，2022年12月31日为375466美元；物业及设备净值为1321711美元，2022年12月31日为1232070美元[128] 租赁相关情况 - 截至2023年9月30日，经营租赁的加权平均剩余租赁期限为3.1年，2022年同期为3.9年；融资租赁的加权平均剩余租赁期限为4.3年，2022年同期为5.3年；加权平均折现率为7.0% [129] - 2023年前九个月，经营租赁产生的经营现金流为130692美元，2022年同期为113083美元；融资租赁产生的经营现金流为3605美元，2022年同期无相关数据[129] - 截至2023年9月30日，经营租赁使用权资产为367248美元，2022年12月31日为465514美元；总租赁资产为388315美元，2022年12月31日为486581美元[129] - 截至2023年9月30日，总租赁负债为406836美元，2022年12月31日为513251美元[129] 离职补偿情况 - 公司与前首席财务官Kenneth Fisher达成离职协议，需补偿其240000美元，已记录为离职负债[130] 墨盒销售情况 - 截至2023年9月30日，墨盒无销售或收入[131] 供应协议情况 - 新的Toray供应协议期限至2025年10月23日或公司产品获得FDA批准之日，可双方协议延长最多6个月[134] 财务报告内部控制情况 - 2023年第三季度，公司财务报告内部控制无重大变化[177]

财务表现 - Bluejay Diagnostics, Inc. 2023年第二季度营收为0美元，与2022年同期的249,040美元相比[7] - Bluejay Diagnostics, Inc. 2023年第二季度净亏损为2,813,305美元，较2022年同期的1,937,402美元增加[7] - Bluejay Diagnostics, Inc. 2023年6月30日现金及现金等价物为5,100,407美元，较2022年同期的15,341,862美元减少[9] - Bluejay Diagnostics, Inc. 2023年6月30日股东权益为6,376,339美元，较2022年同期的16,657,736美元减少[8] 产品开发 - Bluejay Diagnostics, Inc. 正在开发Symphony技术平台，用于改善急救环境中患者结果的快速检测[10] - Symphony IL-6测试是Bluejay的首个产品，用于监测急救环境中疾病进展，具有快速结果的能力[11] - Bluejay计划在未来开发包括两种心脏生物标志物（hsTNT和NT pro-BNP）在内的Symphony的其他测试[12] FDA监管和合作 - Bluejay的FDA监管策略旨在支持Symphony在美国的商业化，计划进行临床研究以支持FDA监管提交[15] - Bluejay与Toray Industries, Inc和Sanyoseiko Co. Ltd签订合同，用于生产Symphony的测试卡和设备[17] 风险和挑战 - Bluejay面临着来自技术变革、竞争、关键人员依赖以及通货膨胀和全球供应链中断等风险[19] 资金情况和筹资计划 - 公司于2023年7月24日进行了1比20的股票合并，股票代码为"BJDX"，股票数量从1亿股减少到750万股[21] - 公司于2023年6月30日拥有510万美元的现金及现金等价物，计划将资金用于研发Symphony设备和第一次IL-6测量测试，预计资金将足以支持运营至2023年第四季度[25] - 公司计划通过公开或私人股权发行、政府机构的资助、可转债、合作、战略联盟和分销安排等方式筹集额外资金，但可能面临资金不足的风险[26] 会计和股权激励 - 公司的基本每股净亏损是通过将净亏损除以期间内流通的普通股加权平均数计算得出的，不考虑潜在稀释证券[37] - 公司于2023年1月1日采纳了新的会计准则，对公司的财务状况和现金流量没有影响[38] - 公司与Toray Industries签订了独家许可和供应协议，获得了Cartridges的独家许可，但在2023年6月30日和2022年6月30日的六个月内未销售Cartridges[39] 股票期权和股权奖励 - 公司于2021年11月IPO时发行了Class A Warrants和Class B Warrants，Class A Warrants的行权价格为每股140美元，Class B Warrants的行权价格为每股200美元[41] - 公司于2018年和2021年分别通过2018年股权激励计划和2021年股权计划为员工、顾问和董事授予了股票期权和受限股奖励[44] - 公司在2023年6月30日的未归属限制性股票奖励为8375股，其中3000股为2022年底未归属，25609股为当期授予，19484股已归属，750股被放弃[46] 其他财务信息 - 截至2023年6月30日，公司未行使的股票期权总价值为9,531美元[47] - 公司在2023年6月30日未行使的股票期权数量为35,858[47] - 公司在2023年6月30日已行使的股票期权数量为28,222[47] - 公司在2023年6月30日的未行使股票期权的加权平均授予日期公允价值为8.80美元[47] - 公司在2023年6月30日的研发支出为44,996美元[47] - 公司在2023年6月30日的总股权报酬支出为247,292美元[47] - 公司在2023年6月30日的未确认股票期权奖励相关的未确认补偿费用为64,426美元[48] - 公司在2023年6月30日的未确认限制性股票奖励相关的未确认补偿费用为56,881美元[48] - 公司在2023年6月30日的租赁权利资产为400,609美元[51] - 公司在2023年6月30日的融资租赁资产为21,067美元[51]

财务状况 - [截至2023年3月31日，公司总资产为1088.8449万美元，较2022年12月31日的1352.1265万美元有所下降；总负债为172.5031万美元，较2022年12月31日的197.9992万美元有所下降；股东权益为916.3418万美元，较2022年12月31日的1154.1273万美元有所下降][19] - [截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为680万美元，流动负债为140万美元，资本承诺约为250万美元][58] - [截至2023年3月31日，公司累计亏损约为1950万美元][67] - [2023年3月31日，公司资产负债表上有140万美元流动负债，资本承诺约为250万美元][88] - [截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为680万美元，预计资金可支持运营至2023年第四季度，未来12个月需额外资金][88] - [截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司财产和设备净值分别为1,519,722美元和1,232,070美元，2023年第一季度因调整部分实验室设备使用寿命，额外记录约45,000美元折旧][125] - [2023年3月和12月的租赁资产分别为454,428美元和486,581美元，租赁负债分别为478,396美元和513,251美元][126] - [2023年3月31日和2022年12月31日，预付费用和其他流动资产分别为2,120,012美元和1,673,480美元，应计费用和其他流动负债分别为863,397美元和835,730美元][133] 经营业绩 - [2023年第一季度，公司净亏损253.9843万美元，较2022年同期的201.3403万美元有所增加；基本和摊薄后每股净亏损为0.12美元，较2022年同期的0.10美元有所增加][24] - [2023年第一季度，公司经营费用为267.9572万美元，较2022年同期的206.8261万美元有所增加，其中研发费用为135.4549万美元，较2022年同期的69.4757万美元大幅增加][26] - [2023年第一季度销售和营销费用约为14.8万美元，2022年同期约为5.4万美元，增长主要因人员成本增加][56] - [2023年第一季度其他收入净额约为14万美元，2022年同期为5.5万美元，增长主要因利率上升和关联方收入增加][57] - [2023年第一季度经营活动净现金使用量约为290万美元，2022年同期约为190万美元][62] - [2023年第一季度投资活动净现金使用量为34.0669万美元，2022年同期为4.6346万美元][62] - [2023年第一季度融资活动净现金使用量为5.8803万美元，2022年同期为0][62] - [2023年第一季度净亏损约为250万美元，2022年同期约为200万美元][67] - [2023年第一季度研发费用约为140万美元，2022年同期约为69.5万美元，增长主要因人员成本和临床试验费用增加][68] - [2023年第一季度一般及行政费用约为120万美元，2022年同期约为130万美元，略有下降是为保存资本][71] - [2023年第一季度经营活动净现金使用量约为290万美元，较2022年同期增加约110万美元，主要因人员成本和产品开发成本增加][78] - [2023年第一季度投资活动净现金使用量约为34.1万美元，较2022年同期增加约29.4万美元，主要因制造设备的资本采购][79] - [2023年第一季度融资活动净现金使用量为5.8803万美元，2022年同期无相关支出][75] 股权信息 - [截至2023年5月5日，公司有2045.9057万股流通在外的普通股][22] - [截至2023年3月31日，流通在外的普通股认股权证为811,882股，加权平均行使价3.24美元；A类认股权证2,484,000股，行使价7美元；B类认股权证75,400股，行使价10美元，B类认股权证可无现金行使，2023年第一季度无B类认股权证行使，2022年同期有39,000股行使][109][113] - [2018年股票激励计划预留发行的最大股份数为629,440股，截至2023年3月31日，有262,269股可授予；2021年股票计划初始预留发行1,960,000股，截至2023年3月31日，有807,541股可授予][115][116] - [2023年第一季度，无认股权证发行，非归属受限股奖励期初60,000股，授予512,180股，归属374,680股，期末197,500股；股票期权期初719,835份，授予20,000份，期末739,835份，可行使564,440份][109][110][119][120] - [2023年和2022年第一季度授予股票期权的加权平均授予日公允价值分别为每股0.44美元和1.48美元，同期记录的基于股票的薪酬费用分别为219,589美元和126,086美元，截至2023年3月31日，非归属股票期权和受限股奖励的未确认薪酬费用分别约为114,985美元和89,451美元][122] - [2023年第一季度无认股权证发行，2022年同期也无发行][110] - [2023年第一季度无B类认股权证行使，2022年同期有39,000股B类认股权证以无现金方式行使][113] 公司性质与准则适用 - [公司是一家新兴成长型公司，可延迟采用《JOBS法案》颁布后发布的新的或修订的会计准则，直至这些准则适用于私人公司，但公司已不可撤销地选择不利用这一延期过渡期][30][34] - [公司是一家较小的报告公司，若在不再是新兴成长型公司时仍符合条件，可继续享受较小报告公司的某些披露豁免][32] - [2023年1月1日公司采用新会计准则ASU 805，对合并运营报表或现金流无影响][104] 内部控制与合规 - [截至2023年3月31日，公司披露控制和程序有效，且本季度内部控制没有发生重大变化][37][38] 法律诉讼与风险 - [公司目前未卷入任何法律诉讼，但在日常业务中可能会涉及法律程序，结果难以确定][41][42] - [除特定情况外，公司2022年年报中披露的风险因素没有重大变化][43] - [公司面临技术变革快、竞争大、依赖关键人员、通胀和供应链中断等风险][84] - [2022年10月25日，公司收到纳斯达克通知，其普通股收盘价连续30个工作日低于1美元，不符合继续上市要求][85] - [公司自成立以来一直亏损，经营现金流为负，持续经营能力存重大疑问][87] 业务发展 - [公司首款产品Symphony IL - 6测试用于重症监护环境中的疾病进展监测，未来计划开发包括两种心脏生物标志物等更多测试][81][82] 合作协议 - [公司与东丽工业株式会社签订许可和供应协议，获蛋白检测盒独家许可，销售后需支付净销售额15%的特许权使用费，首年最低年特许权使用费6万美元，此后每年10万美元，2023年和2022年第一季度该产品无销售和收入][107] - [公司与NanoHybrids签订协议，为其提供研发服务，按员工成本加10%计费，2023年和2022年第一季度来自NanoHybrids的收入分别为95,798美元和40,886美元，截至2023年3月31日，应收NanoHybrids款项为95,798美元][123] 资产审查与租赁 - [2023年第一季度公司对长期资产进行减值审查，未记录减值][125] - [运营租赁加权平均剩余期限为3.5年，融资租赁为4.8年，加权平均折现率为7%][126] - [截至2023年3月31日，运营租赁产生的经营现金流为43,564美元，融资租赁为1,202美元][126] 采购承诺 - [2022年10月，公司与国际材料供应商签订约800,000美元的不可撤销采购协议，2022年预付50%，截至2023年3月31日已收到约90,000美元货物][128] - [截至2023年3月31日，公司在日本制造生产线建设的未完成不可撤销承诺约为127,000美元][129] - [截至2023年3月31日，公司其他不可撤销采购承诺主要用于研发等，期限少于一年，总计约150万美元][130] 特许权使用 - [墨盒首次销售后，公司需向Toray支付相当于墨盒净销售额15%的特许权使用费，首次销售后一次性最低特许权使用费为60,000美元，此后每年最低100,000美元][131] 上市合规 - [2023年4月25日，纳斯达克将公司重新符合最低出价要求的时间延长至2023年10月23日][134] - [公司将积极监测股价，必要时经股东批准实施反向股票分割以重新符合要求，若未在延长期内达标将面临摘牌][135]

首次公开募股相关 - 2021年11月公司完成首次公开募股，出售216万股，每股10美元，总收益约2160万美元，发行成本280万美元，承销商额外发行32.4万份A类认股权证和32.4万份B类认股权证[29] - 公司运营资金主要来自2021年11月首次公开募股所得款项[127] 上市合规相关 - 2022年10月25日，公司收到纳斯达克通知，其普通股收盘价连续30个工作日低于1美元，不符合继续上市要求[32] 财务状况相关 - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物为1010万美元，流动负债160万美元，2023年资本承诺约200万美元，预计资金可维持到2023年第四季度[34] - 截至2022年和2021年12月31日，公司在与Symphony设备相关的预生产模具和工装方面分别资本化37.1万美元和0美元[51] - 2022年和2021年12月31日递延所得税资产分别为4,628,641美元和1,961,211美元，估值备抵分别为(4,628,641)美元和(1,934,351)美元，净递延所得税资产分别为0美元和26,860美元[106] 股票拆分与股息相关 - 2021年6月7日，公司董事会宣布每持有一股普通股可获2.15股普通股股息，视为1比3.15的股票拆分[37] 公司经营风险相关 - 公司自成立以来一直亏损，无法准确预测销售数量和时间，难以预测收入[24][25] - 若第三方付款人不为公司平台提供保险和报销，业务和前景可能受负面影响[25] - 若公司或东丽未能及时响应技术发展，产品可能失去竞争力并过时[26] - 公司与东丽的许可协议存在重大风险，可能威胁公司生存或对业务、资产和前景产生重大不利影响[27] - 公司可能通过多种方式筹集额外资金，但资金可能无法按时以可接受的条件获得，若资金不足可能需延迟或缩减业务[35] 债务处理与转换相关 - 2017年公司发行106个单位，每个单位含100股A系列优先股和10,000美元应付票据，2021年1月违约本金1,060,000美元，2月偿还本金268,000美元及利息2,010美元，5月剩余580,000美元票据修订，6月转换为580,000股普通股，确认债务清偿收益6,360美元[64] - 2021年6月7日，132,383美元次级票据本金持有人行使认股权证转换为4,166,357股普通股，剩余21,617美元本金现金偿还[66] - 2021年6月7日公司提交最多4,500股D系列优先股指定证书，IPO时可转换债券自动转换为4,500股D系列优先股，11月转换为4,500,000股普通股，截至2022年12月31日无D系列优先股[75] 融资成本相关 - 与融资相关，公司支付发行成本183,194美元，其中91,597美元记录为票据折扣，2021年摊销22,899美元作为非现金利息费用[65] - 公司为发行可转换债券支付发行成本729,658美元，含现金支付和225,000份认股权证，认股权证公允价值166,816美元[68] 认股权证相关 - 2021年3月公司授予财务顾问226,599份认股权证，公允价值180,339美元，IPO激励奖金200,000美元，截至2022年12月31日认股权证均未行使[71] - 2020年10月发行次级票据时授予4,846,688份认股权证，2021年行使4,718,251份，截至2022年12月31日剩余128,438份未行使[72] 股票薪酬相关 - 2022年公司研发、行政、营销业务开发的股票薪酬分别为64,352美元、367,702美元、950美元，总计433,004美元，2021年总计68,458美元[78] 可转换债券相关 - 2021年6月8日和8月4日公司分别发行3,000,000美元和1,500,000美元可转换债券，2021年利息费用124,829美元，2021年摊销折扣266,193美元[87][88] 采购协议相关 - 2022年10月公司与供应商签订约800,000美元采购协议，50%已预付，截至2022年12月31日未收货[83] - 截至2022年12月31日，公司其他不可撤销采购承诺主要用于研发用品和关键咨询服务，总计约700,000美元[104] - 截至2022年12月31日，公司在日本与主要合同制造组织就Symphony设备IL - 6墨盒生产线建设的未完成不可撤销承诺总计约375,000美元[109] 产品销售相关 - 2022年6月，公司向业务合作伙伴Toray出售五台Symphony分析仪，售价249,040美元，且于当月全部收款[101] 许可协议费用相关 - 公司签订许可协议需支付15%的特许权使用费，首年最低特许权使用费为60,000美元，此后最低为100,000美元[117] 生产合作相关 - 公司计划通过合同制造组织制造设备和墨盒，已与Toray和Sanyoseiko签订合同[114] 人员构成相关 - 公司目前有十六名全职员工，还与多名顾问和承包商合作[142] 产品分类相关 - 公司初始产品为需获得510(k)许可的II类设备，FDA将Symphony归类为de novo设备[134][137] 内部控制相关 - 公司首席执行官和首席财务官评估截至2022年12月31日披露控制与程序的有效性，认为其有效[341][342] - 只要公司是《创业企业融资法案》规定的“新兴成长型公司”，独立注册会计师事务所无需对财务报告内部控制有效性进行正式鉴证[343] - 2022年12月31日止年度，公司财务报告内部控制无重大影响或可能产生重大影响的变化[344] - 管理层认为披露控制与程序及财务报告内部控制无法防止和发现所有错误与欺诈[345] 期权公允价值相关 - 2022年和2021年授予的期权加权平均授予日公允价值分别为每股1.42美元和每股1.16美元[98]