ORR of 50% in treatment-naïve patients with HPV+ R/M HNSCC12-month landmark survival of 88% and mOS of 32 months BOSTON, July 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cue Biopharma, Inc. (Nasdaq: CUE), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel class of therapeutic biologics to selectively engage and modulate disease-specific T cells for the treatment of autoimmune disease and cancer, today provided an update on its most advanced clinical stage asset, CUE-101, representative of the CUE-100 series. Dr ...

文章核心观点 Cue Biopharma公司的CUE - 401获得美国FDA的Pre - IND反馈，计划完成最终IND启用研究后提交IND申请，该产品具有独特机制和治疗潜力 [1] 分组1：公司概况 - Cue Biopharma是临床阶段生物制药公司，开发新型注射用生物制剂，利用Immuno - STAT™平台调节疾病特异性T细胞，总部位于波士顿，由经验丰富管理团队领导 [8][9] 分组2：CUE - 401产品情况 - CUE - 401是临床前双特异性融合蛋白，通过TGF - β和IL - 2变体共同作用诱导和扩增调节性T细胞，对多种T细胞介导的自身免疫和炎症疾病有治疗潜力 [4] - CUE - 401利用TGF - β诱导Treg能力和IL - 2信号传导，设计参考科学文献，能提供高质量和稳定性的Tregs [5] - CUE - 401是首创双特异性分子，整合了掩蔽的TGF - β、临床验证的减毒IL - 2和抗体Fc片段，避免脱靶活性，简化制造，在多个临床前模型中有显著发现 [6] - 在临床前模型中，CUE - 401将自身反应性效应T细胞转化为稳定的诱导性调节性T细胞，建立“耐受性正反馈回路” [7] 分组3：FDA反馈及公司计划 - 公司收到FDA的Pre - IND反馈，FDA审查了首次人体试验设计，公司计划完成最终IND启用研究后提交IND申请 [1] 分组4：公司管理层观点 - 公司首席执行官认为FDA对CUE - 401开发计划的反馈积极，该产品机制独特，有潜力提供持久免疫平衡和耐受性 [2] - 公司首席开发官表示CUE - 401机制设计超越nTreg增殖，IL - 2和TGF - β组合是将效应T细胞转化为调节性T细胞的“主开关” [3]

纪要涉及的公司 Cue Biopharma (CUE) 纪要提到的核心观点和论据 公司整体平台 - **核心观点**：公司的生物制剂平台有潜力通过工程生物制剂精确调节选定的T细胞群体，恢复免疫平衡，用于治疗癌症、自身免疫和炎症性疾病 [3][5][6][99] - **论据**：免疫系统中T细胞和B细胞群体失衡会导致严重疾病，公司的生物制剂旨在模拟自然的关键调节机制来动员选定的T细胞群体 [5][6] Q401项目 - **核心观点**：Q401有潜力成为治疗自身免疫和炎症性疾病的新标准治疗方法 [3][6][7][99] - **论据** - 设计为TGF - beta和IL - 2双特异性分子，能使激活的效应T细胞上的TGF - beta和IL - 2受体同时发出信号，将自身免疫效应细胞转化为抗炎调节性Tregs，增加稳定和功能性Tregs数量，减少致病效应T细胞数量 [14][15][21] - 在多个自身免疫疾病模型（如自身免疫性胃炎、移植物抗宿主病、实验性自身免疫性脑脊髓炎、迟发型超敏反应）中显示出治疗益处，能诱导和扩增Tregs，抑制自身免疫，改善疾病病理 [29][35][37][42][45] - 在非GLP毒理学研究中，在三种物种（包括非人类灵长类动物）中耐受性良好，且低剂量就能在非人类灵长类动物中显著扩增Tregs [19][46][47] Q501项目 - **核心观点**：Q501代表了一种通过利用患者体内固有的抗病毒杀伤性T细胞来根除选定致病细胞类型的新方法 [100] - **论据**：与勃林格殷格翰合作开发Q501用于靶向和耗竭B细胞，验证并加速了Q501的开发，公司保留Q500系列除B细胞靶向和耗竭之外的所有应用权利 [7][11] Q100系列项目 - **核心观点**：Q100系列为公司平台的发展奠定了基础，其数据有望促成重要的肿瘤学合作 [10][100] - **论据** - 肿瘤学项目的临床数据显示出良好的临床益处和耐受性指标，在复发性或转移性HPV阳性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗和二线及以后的单药治疗试验中，观察到患者有显著的生存益处，中位总生存期超过20个月，而历史报告的二线试验中为约8个月 [8][9] - Q100系列的关键功能组件已被纳入后续项目（如Q500系列和Q401），以赋予这些分子特定的机制特性 [10][11] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司与勃林格殷格翰的合作不仅为Q501的开发提供了验证和加速，还为公司带来了非稀释性资本 [11] - Q401的开发克服了TGF - beta和IL - 2作为治疗药物的诸多挑战，如脱靶毒性、半衰期短、大规模制造困难等 [16][17][18] - 目前正在进行Q401的制造和IND启用研究，有望为该项目带来重要的转折点 [20][48] - 对于Q401的IND申请，公司将根据数据和商业机会来确定优先考虑的适应症 [72][73] - Q500系列除了靶向B细胞，还可探索其他细胞系作为靶点，如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、成纤维细胞、特定T细胞亚群等，在肿瘤学领域也有应用潜力 [73][74] - 在Q401的研究中，未观察到Tregs激活标志物随疾病病理改善而下调的情况，且在多个疾病模型中耐受性良好，非人类灵长类动物模型显示出更好的反应且无特定安全信号 [82][83][84][85] - 目前对于Q401是否需要维持剂量还太早确定，但可通过监测血液和疾病来确定给药时机，且不同患者的给药范围可能不同 [94][96]

公司业绩表现 - 季度每股亏损0.17美元 低于Zacks共识预期的0.14美元亏损 但较去年同期0.25美元亏损有所改善 [1] - 营收42万美元 大幅低于预期的200万美元 同比下滑75.58%（从172万美元） [2] - 过去四个季度中 三次超过EPS预期 两次超过营收预期 [2] 市场反应与估值 - 年初至今股价下跌28.5% 表现显著差于标普500指数3.8%的跌幅 [3] - 当前Zacks评级为"买入"（2级） 主要基于盈利预测上调趋势 [6] - 行业排名处于前34% 历史数据显示前50%行业表现优于后50%行业2倍以上 [8] 未来展望 - 下季度预期营收200万美元 EPS亏损0.14美元 本财年预期营收836万美元 EPS亏损0.58美元 [7] - 管理层在财报电话会中的指引将影响短期股价走势 [3] - 盈利预测修正趋势与股价表现存在强相关性 当前修正方向为正面 [5][6] 同业比较 - 同业公司Adherex Technologies预计季度每股亏损0.12美元 同比恶化129.3% [9] - 该公司预期营收801万美元 同比下滑68.5% [10]

文章核心观点 - 2025年第一季度公司取得显著进展，与勃林格殷格翰达成合作、筹集资金、重新获得CUE - 401全球权利，有望推进公司目标 [1][2] 业务进展 - 宣布与勃林格殷格翰就CUE - 501达成战略合作和许可协议，获1200万美元预付款及约3.45亿美元潜在里程碑付款 [1] - 后续融资筹集约2000万美元总收益 [1] - 成功重新获得领先自身免疫项目CUE - 401全球权利，有望成为自身免疫和炎症性疾病新治疗标准 [1] 即将举行的活动 - 计划于2025年5月15日美国东部时间上午11点举办新型生物制剂组合虚拟活动，将有两位免疫学领域关键意见领袖参与，展示CUE - 401新临床前数据、概述CUE - 500项目并更新CUE - 100系列临床肿瘤项目 [3] - 活动直播和存档将在公司网站新闻与出版物板块提供，网络直播存档30天 [4] 2025年第一季度财务结果 - 截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月，公司与小野制药协议相关收入分别为40万美元和170万美元，该协议于2025年3月终止 [5] - 截至2025年3月31日和2024年3月31日的三个月，研发费用分别为850万美元和1020万美元，减少主要因临床试验成本和员工薪酬（含基于股票的薪酬）降低；一般及行政费用均为420万美元 [6] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1310万美元；2025年4月，公司通过包销公开发行获得约1800万美元净收益，并根据4月14日宣布的与勃林格殷格翰合作许可协议获得1200万美元预付款 [7] 公司简介 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发新型注射用生物制剂，通过专有平台Immuno - STAT™选择性调节疾病特异性T细胞，利用人体自身免疫系统治愈潜力，避免广泛全身免疫调节副作用 [13] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、蛋白质工程及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面经验丰富的管理团队领导 [14]

产品研发与合作进展 - 公司计划在2026年第三季度提交CUE - 401的研究性新药（IND）申请，预计2027年上半年获得人体作用机制数据[146] - 2025年3月11日，公司重新获得CUE - 101项目在LG Chem区域的权利，LG Chem终止该项目所有权利[163] - 2025年3月6日，公司与Ono终止合作及期权协议，保留CUE - 401所有权利[166] - 截至2025年3月31日，公司在爱因斯坦许可协议下已完成两个里程碑，分别是2019年提交IND申请和2021年启动CUE - 101的研究者发起的1b期新辅助临床试验[165] - 公司CUE - 400系列用于自身免疫疾病，CUE - 500系列用于靶向细胞耗竭，CUE - 100系列用于肿瘤学[144] - CUE - 501已与勃林格殷格翰国际有限公司达成合作和许可协议，用于治疗自身免疫性B细胞耗竭[144] - 公司目前继续对CUE - 101和CUE - 102进行多项临床试验[149] - 2025年4月10日公司与BI达成合作许可协议，获得约1200万美元预付款，有望获得总计约3.45亿美元里程碑付款及净销售特许权使用费[171] 财务费用支付情况 - 2025年3月31日和2024年同期，公司因爱因斯坦许可协议向爱因斯坦医学院支付的费用均少于0.1百万美元[160] - 2023年3月小野制药向公司支付300万美元一次性不可退还预付款，并同意报销研究成本，全职员工工资上限从210万美元提高到310万美元[167] 合作收入情况 - 截至2025年3月31日，公司自与LG Chem签订合作协议以来已记录20.0百万美元的合作收入，2025年第一季度未确认相关收入，2024年同期确认收入少于0.1百万美元[164] - 2025年和2024年第一季度，小野合作协议分别确认收入40万美元和170万美元[168] - 2025年第一季度合作收入较2024年同期减少130万美元，因小野合作协议终止[184] 财务关键指标变化 - 2025年和2024年第一季度研发费用分别为850万美元和1020万美元，临床和员工成本下降致费用减少170万美元[178][186] - 2025年和2024年第一季度运营亏损分别为1229.9万美元和1266.8万美元，净亏损分别为1225.7万美元和1234.7万美元[183] - 2025年第一季度行政费用较2024年同期减少不足10万美元，员工薪酬减少被专业费用增加抵消[185] - 2025年第一季度利息收入较2024年同期减少40万美元，因现金及等价物利息降低[187] - 2025年第一季度利息支出较2024年同期减少10万美元，因SVB贷款利息减少[188] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为820万美元，2024年同期为980万美元，减少160万美元[201] - 2025年第一季度投资活动净现金使用量为20万美元，2024年同期为10万美元，增加10万美元[202] - 2025年第一季度融资活动净现金使用量为100万美元，2024年同期为融资活动提供净现金240万美元，变化340万美元[203] 融资情况 - 公司需要筹集额外资金以维持运营，资本市场波动和美国经济状况可能影响融资[153] - 公司通过股权融资、合作收入和贷款满足资金需求，2023年登记出售最高3亿美元证券，2021年ATM协议最高出售8000万美元股票[189][191][192] - 2024年承销商以0.47美元的组合价格购买2024股及附带认股权证，以0.46906美元购买2024预融资认股权证及附带认股权证，此次发行净收益1080万美元[197] - 2025年4月14日公司与承销商签订协议，发行13530780股普通股及附带认股权证，向特定投资者出售预融资认股权证以购买11469216股普通股及附带认股权证，发行净收益约1800万美元[198] - 截至2025年3月31日的现金及现金等价物，加上2025年4月发行所得约1800万美元净收益和合作协议的1200万美元预付款，可支持运营至2026年第二季度[199] - 公司预计费用将随业务活动增加，现有资金支持运营不足12个月，对持续经营能力存重大疑虑[204] - 公司需筹集额外资金或承担债务以支持近期运营，筹资能力受多种因素影响[206] - 公司计划通过股权发行、合作等方式融资，可能导致股权稀释、资产受限等问题[208] - 若无法筹集足够资金，公司可能需缩减业务，对经营和财务状况产生重大不利影响[211]

证券发行相关 - 公司将向承销商出售13,530,780股普通股，另有预融资认股权证可购买至多11,469,216股普通股，认股权证可购买至多6,249,999股普通股[2][3][5] - 公司出售13,530,780股普通股、可购买多达11,469,216股普通股的预融资认股权证和可购买多达6,249,999股普通股的普通股认股权证[151] - 奥本海默公司包销股份数量为10,824,624股，预融资认股权证数量为9,175,373份，普通股认股权证数量为5,000,000份；新桥证券公司包销股份数量为2,706,156股，预融资认股权证数量为2,293,843份，普通股认股权证数量为1,249,999份；总计包销股份13,530,780股，预融资认股权证11,469,216份，普通股认股权证6,249,999份[149] 注册声明相关 - 公司已向美国证券交易委员会提交S - 3表格的货架注册声明（文件编号333 - 271786），于2023年5月26日生效[6] - 注册声明及其任何生效后修正案在生效时及各相关时间均符合《证券法》及相关法规要求[14][15] - 初步招股说明书、招股说明书及其任何修订或补充文件在提交时及各相关时间均符合《证券法》及相关法规要求[15] - 注册声明和招股说明书中引用或视为引用的文件在生效或提交时符合《证券交易法》及相关法规要求[16] - 注册声明、一般披露包、招股说明书及其相关文件在各相关时间不存在重大事实的不实陈述或遗漏[18] - 发行人自由撰写招股说明书不与注册声明、招股说明书等文件中的信息冲突[20] - 公司在注册声明及相关时间不是“不合格发行人”[21] - 认证注册声明等文件中财务报表和支持性附表的会计师是符合要求的独立公共会计师[23] 时间相关 - 适用时间为2025年4月14日晚上9:30（纽约时间）或公司与代表商定的其他时间[9] 公司合规与资质相关 - 公司在特拉华州法律下正式组建并有效存续，有开展业务和履行协议的权力和授权[27] - 公司仅拥有一家全资子公司Cue Biopharma Securities Corp.[29] - 公司普通股根据《交易法》第12(b)条注册，在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“CUE”[43] - 普通股在过去十二个工作日的出价低于1美元[43] - 自注册声明、一般披露包或招股说明书提供信息的相应日期以来，公司业务状况、财务等方面无重大不利变化[26] - 公司保持有效的财务报告内部控制和内部会计控制制度，自最近审计财年结束后，未发现重大缺陷和重大影响的内部控制变更[31] - 公司拥有开展业务所需的政府许可，且遵守许可条款，许可有效且无不利决定相关通知[44] - 公司未收到FDA或其他政府机构有关临床试验结果、合规问题的警告信或通知[46] - 公司对自有不动产有良好可销售产权，对其他财产有良好产权，相关租赁和转租协议均有效[47] - 公司拥有开展业务所需的知识产权，未收到侵权通知，相关协议均有效[48][49] - 公司未违反环境相关法律法规，拥有所需许可和批准，无相关待决或威胁行动[50] - 公司的信息技术和计算机系统未发生安全漏洞，目前遵守相关隐私和安全法规，已实施备份和灾难恢复技术[51] - 公司及其董事、高管遵守《萨班斯 - 奥克斯利法案》[53] - 公司已提交所需税务申报或获得延期，已支付到期税款，除正在善意抗辩或不产生重大不利影响的情况[54] - 公司及其子公司无被“全国认可统计评级组织”评级的债务证券或优先股[55] - 公司遵守《雇员退休收入保障法案》，无相关重大不利事件发生或可能发生[56] - 公司已购买适当保险，保单有效，无保险索赔纠纷，有理由相信可续保[57][58] - 公司承诺不与受制裁对象或地区进行交易，过去十年未从事相关交易[64] - 公司与承销商关联银行无借贷关系，不会用募资偿还承销商贷款[65] - 公司及资产在特拉华州法律下无司法豁免权[66] - 公司无需为证券发售支付经纪佣金或类似费用[67] - 公司无未披露的关联方交易[68] - 公司向承销商提供的信息真实准确，符合FINRA规则[70] - 公司子公司支付股息等无限制，除非已披露[71] - 公司及子公司遵守数据隐私法，无相关责任或违规通知[73] 证券价格相关 - 预融资认股权证及附带普通股认股权证购买价为0.789美元/份，承销商每份扣留0.04734美元[78] - 承销商购买一份包销股份和一份可购买四分之一股普通股的认股权证的价格为0.7426美元，较初始公开发行价0.79美元少0.0474美元[146][147] - 承销商购买一份预融资认股权证和一份可购买四分之一股普通股的认股权证的价格为0.74166美元，较初始公开发行价0.7890美元少0.04734美元[146][148] - 一份包销股份和一份可购买四分之一股普通股的认股权证的初始公开发行价为0.79美元[146][151] - 一份预融资认股权证和一份可购买四分之一股普通股的认股权证的初始公开发行价为0.789美元[146][152] - 预融资认股权证的行使价为每股0.001美元[153] - 普通股认股权证的行使价为每股0.79美元[153] - 普通股的面值为每股0.001美元[158] 锁定期相关 - 锁定期为招股说明书日期起90天，期间公司出售普通股或相关证券受限，但部分情况除外，其中条款F下出售或发行股份不超公司普通股总数5% [88][89] - 锁定期从协议签订日开始，至承销协议日期起90天结束[158] - 锁定期内，若销售无需向委员会公开报告且签字人不主动公开此类销售情况，可出售公开发行中从承销商处或公开市场购买的公司普通股[162] - 签字人同意在公司过户代理和登记处登记止付指令，限制锁定证券转让[165] - 签字人可制定10b - 5 - 1交易计划，但锁定期内不得按该计划处置普通股且不得销售[166] 协议费用相关 - 公司支付协议相关费用，条款v和vi下支付总额不超25,000美元（不含申请费）[94] - 若协议终止，公司需补偿非违约承销商合理且有记录的自付费用[96] 成交条件相关 - 注册声明需生效，截止成交时间无暂停命令或相关程序[97] - 成交时间，代表需收到公司律师、知识产权律师、承销商律师的意见和声明[98][99][100] - 成交时间，公司高管需提供证明，表明无重大不利变化等[101] - 协议执行时，代表需收到会计师的安慰函[103] - 成交时间，代表需收到更新的安慰函[104] - 成交时间，证券需获纳斯达克资本市场上市批准[105] - 协议日期，代表需收到特定人员签署的锁定协议[105] 赔偿相关 - 若赔偿方未按要求报销费用，在满足一定条件下需对未经其书面同意的和解负责，条件为和解在赔偿方收到请求超45天后达成、赔偿方在和解前至少30天收到和解条款通知且未按请求报销费用[114] - 若第6条的赔偿不可用或不足，赔偿方按相对受益比例或相对过错及公平因素贡献赔偿金额，相对受益按公司净收益和承销商承销折扣与证券总发行价比例确定[115][116] - 承销商贡献金额不超其承销证券的折扣和佣金，欺诈misrepresent者无权获贡献[120] - 公司同意赔偿承销商因注册声明等文件不实陈述或遗漏造成的损失等[109][110] - 承销商同意赔偿公司、董事和高管因依赖承销商信息在注册声明等文件中的不实陈述或遗漏造成的损失等[111] - 被赔偿方应及时通知赔偿方相关诉讼，赔偿方参与辩护有一定限制，未经被赔偿方同意不得和解[112][113] 协议终止相关 - 代表可在成交时间前书面通知终止协议，条件包括公司状况重大不利变化、金融市场重大不利变化等六种情况[123] - 若一名或多名承销商在成交时间未购买证券，代表有权在24小时内安排非违约承销商购买，若未完成，违约证券不超10%时非违约承销商按比例购买，超10%时协议终止[126] - 若违约未导致协议终止，代表或公司有权将成交时间推迟不超7天[128] - 若公司或代表书面通知对方不进行公开发行、承销协议在向承销商出售普通股前终止、2025年4月30日公开发行未完成，协议及相关限制自动终止[168] 协议其他条款相关 - 协议中的陈述、保证和协议不受承销商调查及证券交付和付款影响，持续有效[122] - 控制权变更指将公司有表决权证券转让给某人或关联人团体，转让后该人或团体持有超过50%已发行有表决权证券[161] - 协议受纽约州适用于在该州订立和履行协议的内部法律管辖[163] - 协议可通过传真、电子邮件等方式交付，副本具有同等效力[167] - 承销商无需为协议执行和证券买卖支付美国相关税费[72]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Cue Biopharma将于2025年5月15日上午11点举办虚拟投资者活动，届时将有意见领袖参与，讨论公司差异化生物制剂平台及相关产品管线进展 [1][2] 活动信息 - 活动时间为2025年5月15日上午11点（美国东部时间），需点击链接注册 [1] - 活动将有圣路易斯大学的Richard DiPaolo博士和伦敦国王学院风湿性疾病中心的Andrew Cope博士等意见领袖，与公司管理层共同讨论公司差异化生物制剂平台 [2] - 活动将对CUE - 400系列进行回顾，包括领先候选药物CUE - 401的新临床前概念验证数据；还将概述CUE - 500计划，包括近期与勃林格殷格翰合作的CUE - 501；并提供CUE - 100系列临床肿瘤学项目的最新进展 [3] - 正式演讲后将有现场问答环节，活动的直播和存档网络直播将在公司网站的新闻与出版物板块提供，网络直播将存档30天 [4] 意见领袖介绍 - Richard DiPaolo博士是圣路易斯大学分子微生物学与免疫学系的全职教授兼系主任，领导专注于自身免疫、感染和癌症背景下炎症和免疫调节的研究项目，在调节性T细胞领域有重要贡献 [5] - Andrew Cope博士毕业于伦敦大学医学专业，在风湿性疾病研究方面经验丰富，目前是伦敦国王学院风湿性疾病中心主任，研究聚焦慢性炎症疾病中T细胞激活和分化的异常途径以及免疫重要基因等位基因变异对自身免疫疾病发病机制的影响 [6][7] 公司介绍 - Cue Biopharma是临床阶段生物制药公司，正在开发一类新型可注射生物制剂，通过专有的Immuno - STAT™平台选择性地在患者体内直接参与和调节疾病特异性T细胞，以利用人体内在免疫系统的治愈潜力，同时避免广泛全身免疫调节的不良反应 [8] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、蛋白质工程以及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面具有深厚专业知识的经验丰富管理团队领导 [9] 联系方式 - 投资者联系人为公司高级企业传播总监Marie Campinell，邮箱为mcampinell@cuebio.com [12] - 媒体联系人为LifeSci Communications的Jonathan Pappas，邮箱为jpappas@lifescicomms.com [12]

文章核心观点 Cue Biopharma公司将参加2025年5月7 - 8日在纽约举行的公民生命科学会议的炉边谈话，届时将讨论其Immuno - STAT™平台项目进展 [1][2] 会议信息 - 会议名称为公民生命科学会议 [1] - 会议时间为2025年5月7 - 8日 [1] - 公司炉边谈话时间为2025年5月8日上午11:00 - 11:25 EDT [3] - 演讲者为首席执行官Daniel Passeri [3] - 网络直播链接为https://wsw.com/webcast/jmp64/cue/1531757，直播和存档将在公司网站新闻和出版物部分提供，存档30天 [3] 公司项目 - 公司将在炉边谈话中讨论Immuno - STAT™平台项目进展，包括CUE - 100系列、CUE - 401和CUE - 501 [2] - CUE - 501最近与勃林格殷格翰合作，用于T细胞介导的特定B细胞靶向耗竭以治疗自身免疫和炎症性疾病 [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发新型注射用生物制剂，通过选择性调节疾病特异性T细胞来利用人体内在免疫系统的治愈潜力，避免广泛全身免疫调节的不良反应 [4] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、蛋白质工程以及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面有深厚专业知识的经验丰富管理团队领导 [5] 联系方式 - 投资者联系人为高级总监Marie Campinell，邮箱为mcampinell@cuebio.com [5] - 媒体联系人为Jonathan Pappas，邮箱为jpappas@lifescicomms.com [5]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Cue Biopharma宣布公开发行证券定价，预计募资约2000万美元 [1] 公司公开发行情况 - 公开发行包括13530780股普通股及可购买3382695股普通股的认股权证，向特定投资者发售可购买11469216股普通股的预融资认股权证及可购买2867304股普通股的认股权证 [1] - 普通股及认股权证组合公开发行价为每股0.79美元，预融资认股权证及认股权证组合公开发行价为每股0.789美元，预计总收益约2000万美元 [1] - 预融资认股权证行使价为每股0.001美元，可立即行使直至全部行使完毕；普通股认股权证行使价为每股0.79美元，可立即行使，发行日起五年到期 [1] - 发行预计于2025年4月16日左右完成，需满足惯常成交条件，所有证券由Cue Biopharma提供 [1] 发行相关机构 - Oppenheimer & Co. Inc.担任此次发行的唯一账簿管理人，Newbridge Securities Corporation担任联合管理人 [2] 注册文件情况 - 与此次公开发行证券相关的S - 3表格（文件编号333 - 271786）的上架注册声明于2023年5月9日提交给美国证券交易委员会，并于2023年5月26日生效 [3] - 发行仅通过招股说明书补充文件及随附招股说明书进行，初步招股说明书补充文件已提交给美国证券交易委员会，可在其网站获取，最终招股说明书补充文件也将提交 [3] 公司简介 - Cue Biopharma是临床阶段生物制药公司，正在开发一类新型注射用生物制剂，通过专有平台Immuno - STAT™选择性调节疾病特异性T细胞，利用人体自身免疫系统治愈潜力，且无广泛全身免疫调节副作用 [5] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、蛋白质工程及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面经验丰富的管理团队领导 [6] 联系方式 - 投资者联系：Marie Campinell，高级总监，邮箱mcampinell@cuebio.com [9] - 媒体联系：Jonathan Pappas，邮箱jpappas@lifescicomms.com [9]