收入和利润（同比环比） - 总营收从2024年上半年的5.551亿美元降至2025年同期的3.631亿美元，下降34.6%[19] - 2025年上半年净收入为5600万美元，相比2024年同期的净亏损2.741亿美元实现扭亏为盈[19] - 2025年第二季度产品和服务净销售额从2024年同期的2.481亿美元降至1.303亿美元，下降47.5%[19] - 2025年第一季度净利润为6800万美元[27] - 2025年第二季度净亏损为1200万美元[27] - 2025年第二季度总收入1.409亿美元其中国防产品销售5840万美元商业产品销售6750万美元[102] - 2025年第二季度净亏损1200万美元每股亏损0.22美元[98] - 2025年上半年净利润5600万美元每股收益1.03美元（基本）和0.99美元（稀释）[98] - 公司总营收同比下降45%至1.409亿美元，主要因商业产品收入下降5250万美元（44%）及MCM产品收入下降500万美元（8%）[176][175] - 上半年总营收同比下降35%至3.631亿美元，但合同与赠款收入增长62%至2370万美元[187] - 2024年第二季度总收入下降8320万美元或25%至2.547亿美元，因MCM产品收入减少1.009亿美元[212] - 2024年第二季度产品与服务净销售额下降8320万美元至2.481亿美元，毛利率转为负6430万美元[211] 成本和费用（同比环比） - 2025年上半年研发支出从2024年同期的4780万美元降至2760万美元，下降42.3%[19] - 2025年第二季度折旧费用730万美元同比下降40.2%[138] - 研发费用同比下降62%至1250万美元，因2024年第二季度项目终止相关减记[180] - 销售及行政费用同比下降49%至4370万美元，因重组措施减少1740万美元人力成本[180] - 利息支出同比下降38%至1470万美元，因银团借款利率下降[182] - 利息支出减少1850万美元（39%）至2940万美元，主要由于银团借款利息成本降低[193] - 成本与产品服务销售净额增长55%至2.961亿美元，加剧毛利率压力[211] 各业务线表现 - 公司业务聚焦于炭疽医疗对策、纳洛酮商业产品、天花医疗对策和生物服务四大类别[29] - 商业产品Naloxone净销售额同比下降44%至6750万美元，上半年累计下降53%至1.128亿美元[175] - 炭疽MCM产品收入同比下降70%至1160万美元，但天花MCM产品收入同比增长127%至4060万美元[175] - 商业产品部门收入同比下降53%至1.128亿美元，毛利率下降19个百分点至29%[197][199] - NARCAN销售额下降1.257亿美元（53%），受OTC和加拿大品牌销售下滑影响[199] - MCM产品部门收入微降2%至2.15亿美元，但毛利率提升7个百分点至58%[200][207] - 炭疽MCM销售额下降3510万美元（37%）至5950万美元，主要受CYFENDUS销售时机影响[204] - 天花MCM销售额增长7890万美元（116%）至1.47亿美元，主要因VIGIV CNJ-016和ACAM2000销售时机[205] - 服务收入下降6030万美元或93%至440万美元，主要由于与Janssen的一次性仲裁和解以及Camden设施收入减少[208] - 合同与资助收入增加400万美元或61%至1060万美元，得益于Ebanga相关开发工作[209] - 六个月服务收入下降7160万美元或86%至1160万美元，主因5000万美元仲裁和解及Camden设施出售影响[209] - 六个月合同与资助收入增加910万美元或62%至2370万美元，由Ebanga开发工作推动[210] - MCM产品收入减少1.009亿美元，商业产品收入减少1790万美元[212] - 服务业务分部自2025年第一季度起不再满足报告分部定量阈值[150] - 2025年第一季度重新划分报告分部为商业产品分部(MCM产品分部)和MCM产品分部(商业产品分部)[132] - 2025年第二季度商业产品分部收入6750万美元同比下降43.8%[137] - 2025年第二季度MCM产品分部收入5840万美元同比下降7.9%[137] 现金流和流动性 - 现金及现金等价物从2024年底的9950万美元增至2025年6月30日的2.673亿美元，增长168.6%[16] - 经营活动产生的现金流量净额从2024年上半年的-1510万美元改善至2025年同期的9520万美元[24] - 定期贷款协议要求最低流动性7500万美元，并从2025年12月31日季度开始测试初始为5.10:1.00的合并总杠杆率[80] - 循环信贷协议提供最高1亿美元融资额度，含500万美元摆动贷款额度和1000万美元信用证额度[84] - 循环贷款利率为基准利率加1.25%或调整后SOFR加2.25%，违约利率额外增加2%[85] 资产和负债管理 - 应收账款从2024年底的1.545亿美元降至2025年6月30日的7980万美元，下降48.3%[16] - 库存从2024年底的3.117亿美元增至2025年6月30日的3.386亿美元，增长8.6%[16] - 总负债从2024年底的9.069亿美元降至2025年6月30日的8.809亿美元，下降2.9%[16] - 总资产从2024年底的13.897亿美元微增至2025年6月30日的14.171亿美元，增长2.0%[16] - 截至2025年6月30日总股东权益为5.362亿美元[27] - 公司总债务为7亿美元，其中2.5亿美元为2029年到期的定期贷款，4.5亿美元为2028年到期的3.875%高级无抵押票据[72] - 未摊销债务发行成本从2024年12月31日的3630万美元降至2025年6月30日的3220万美元[72] - 循环贷款相关债务发行成本为330万美元，计入长期资产[73] - 2025年6月30日存货净值为3.386亿美元，较2023年底的3.117亿美元增长8.6%[64] - 2025年6月30日物业、厂房和设备净值为2.161亿美元，较2023年底的2.706亿美元下降20.1%[65] - 2025年6月30日无形资产净值为4.69亿美元，较2023年底的5.015亿美元下降6.5%[66] - 2025年6月30日认股权负债公允价值为960万美元，较2023年底的1620万美元下降40.7%[67][68] - 三级认股权证负债公允价值从2024年12月31日的1620万美元降至2025年3月31日的670万美元，降幅58.6%，后升至2025年6月30日的960万美元[70] - 2028年到期的3.875%高级无抵押票据公允价值从2024年12月31日的3.691亿美元降至2025年6月30日的3.558亿美元[71] - 认股权证公允价值为960万美元可认购250万股行权价区间9.88-15.72美元[95][96] - 截至2025年6月30日应收账款净额7980万美元其中账龄准备金130万美元[106] - 经营租赁负债总额从2024年末的12.4百万美元下降至2025年6月30日的8.3百万美元[109] - 加权平均贴现率从2024年末的5.5%上升至2025年6月的8.0%[109] - 经营租赁加权平均剩余年限从5.8年缩短至5.6年[109] 重组和减值费用 - 公司通过多次重组计划累计削减约895个职位，产生重组费用总计4930万美元[57][58][59][60] - 2025年第二季度总重组成本为-110万美元，相比2024年同期的1710万美元显著下降[61] - 2025年上半年总重组成本为-240万美元，而2024年同期为1660万美元[61] - MCM产品部门2025年第二季度重组成本为-40万美元，2024年同期为270万美元[61] - 2025年第二季度SG&A重组成本为-30万美元，2024年同期为860万美元[61] - 2025年第二季度R&D重组成本为-50万美元，2024年同期为540万美元[61] - 公司因2024年5月重组计划裁员约300名员工并取消85个空缺职位，产生1820万美元重组费用[152] - 公司因2024年8月重组计划裁员约70名员工，产生250万美元重组费用[156] - 2024年第二季度确认非现金长期资产减值费用2720万美元，涉及贝维尤和罗克维尔资产组[55] - 长期资产减值费用减少2720万美元（100%），因本期未确认减值[181] - 2024年第二季度计提1.102亿美元库存减值至可变现净值[131] 资产出售和交易 - 公司完成旅行健康业务出售，获得现金对价2.702亿美元，并可能获得总计8000万美元的里程碑付款[47] - 公司完成RSDL业务出售，获得现金对价7500万美元，并确认税前收益6080万美元（扣除410万美元交易成本）[49] - 公司完成巴尔的摩-卡姆登设施出售，获得现金对价约3500万美元，确认税前损失3650万美元（扣除380万美元交易成本）[50] - 公司完成巴尔的摩-贝维尤设施出售，获得现金对价3650万美元，确认税前收益790万美元（扣除120万美元交易成本）[52][53] - 公司以约3650万美元现金出售巴尔的摩Bayview原料药生产设施[158] - 2024年7月31日完成RSDL全球权益出售交易[36] - 公司确认持有待售资产损失1220万美元，列报于截至2025年6月30日止六个月的非经营性活动[45] - 截至2025年6月30日，持有待售资产总额为610万美元，持有待售负债总额为470万美元[46] - 待售资产损失减少2780万美元（70%）至1220万美元，主要与马里兰州仓库空间相关[194] 里程碑付款和合作 - 公司收到基孔肯雅疫苗CHIKV VLP的FDA批准里程碑付款3000万美元，记录在2025年第一季度其他净额中[47] - 公司收到基孔肯雅疫苗CHIKV VLP的欧盟批准里程碑付款2000万美元，记录在2025年第一季度其他净额中[48] - 因CHIKV VLP获得欧洲药管局认可，公司获得1000万美元里程碑付款[153] - 因CHIKV VLP获得FDA优先审查，公司获得2000万美元里程碑付款[154] - 因CHIKV VLP获得FDA批准，公司获得3000万美元里程碑付款[155] - 因CHIKV VLP获得欧盟委员会批准，公司获得2000万美元里程碑付款[155] - 公司获得KLOXXADO鼻喷雾剂在美加地区的独家商业权利[29][32] - 与强生子公司Janssen达成和解，获得50.0百万美元付款[130] - 2024年第二季度确认与Janssen和解相关的产品和服务销售收入净额5000万美元[131] - 公司与Janssen仲裁相关的长期资产在2022年12月31日资产负债表上重分类为1.527亿美元[131] 股票回购和薪酬 - 2025年上半年累计股票回购金额为690万美元[27] - 公司宣布2025年股票回购计划授权金额达5000万美元[92] - 截至2025年6月30日公司已回购110万股耗资690万美元均价6.12美元/股[93] - 2025年股票回购计划剩余可用资金为4310万美元[93] - 公司董事会授权5000万美元股票回购计划，截至2025年6月30日已回购690万美元股票[159] - 2024年向贷款方发行110万股普通股总价值1000万美元发行价8.98美元/股[94] - 2025年上半年授予160万股股票期权、250万股限制性股票单位和30万股绩效股票单位[89] - 基于股份的补偿费用从2024年上半年的1140万美元降至2025年上半年的610万美元，降幅46.5%[91] 诉讼和监管事项 - 证券集体诉讼和解金额为40.0百万美元，其中30.0百万美元由保险赔付[116] - 股东衍生诉讼和解要求保险公司向公司支付15.0百万美元[122] - 美国证交会罚款1.5百万美元，已于2025年4月18日支付[126] - 公司与股东诉讼达成和解，支付4000万美元，其中3000万美元由保险赔付[157] - 2024年4月2日撤销Trobigard自动注射器的市场授权[35] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日累计赤字达15.64亿美元[27] - 2025年第二季度其他综合亏损净额为200万美元[27] - 2025年第二季度无形资产摊销费用为1620万美元，与2024年同期基本持平[66] - 无形资产摊销增长20万美元或1%至1630万美元，源于Ebanga相关资产摊销[213] - 2025年第二季度总经营租赁成本为0.7百万美元，同比下降36%[108] - 2025年第二季度使用权资产摊销为0.5百万美元，同比减少44%[108] - 2025年上半年实际税率为26%，而2024年同期为-6%[110] - 其他净收入从610万美元支出转为6600万美元收入，变动7210万美元，主要因CHIK VLP开发里程碑收入5000万美元[195] - 所得税费用增加350万美元（21%）至1990万美元，反映美国地区盈利能力提升[196] - 毛利率大幅改善至36%，同比提升62个百分点，主要受服务业务毛利率改善推动[178] - 毛利率同比下降188.9%至-26%，主要受服务毛利率减少1.203亿美元影响[213] - 六个月期间毛利率提升至45%，同比增长33个百分点，因MCM产品毛利率改善[189] - MCM产品销售成本下降1730万美元（19%），因BAT销售时机和RSDL业务出售[207] - 全球最低税Pillar Two于2024年生效，对公司当期经营业绩产生影响[168] - 未履行绩效义务合同金额2.969亿美元预计未来24个月内确认2.275亿美元[103]

业绩总结 - 2025年第二季度收入为1.41亿美元，比指导范围的高端高出2100万美元[14] - 2025年上半年总收入为3.63亿美元，较2024年上半年的5.55亿美元下降34.5%[33] - 2025年第二季度净亏损为1200万美元，相较于2024年第二季度的净亏损2831万美元有所改善[79] - 2025年上半年调整后净收入为4930万美元，较2024年同期的亏损9090万美元显著改善[78] - 2025年第二季度调整后EBITDA为2850万美元，而2024年第二季度为亏损1010万美元[79] - 2025年上半年净收入为5600万美元，2024年上半年净亏损2741万美元[79] - 2025年第二季度毛利率为36%，相比2024年第二季度的-26%显著改善[80] 财务数据 - 2025年调整后EBITDA指导范围提高至1.75亿至2亿美元，2025年收入范围缩小至7.65亿至8.35亿美元[14] - 2025年第二季度现金增加至2.67亿美元，流动性达到3.67亿美元，同比增加2.97亿美元[14] - 2025年第二季度净杠杆率为1.9倍，较2024年第二季度的9.9倍显著下降[14] - 2025年第二季度调整后毛利率为49%，较2024年第二季度的26%增加2300个基点[22] - 2025年全年的调整后EBITDA预期为1.75亿至2亿美元[84] - 2025年全年的总收入预期为7.65亿至8.35亿美元[85] - 2025年全年的调整后毛利率预期为50%至52%[85] - 2025年6月30日的总债务为7亿美元，较2024年6月30日的8.638亿美元减少19%[82] - 2025年6月30日的净债务为4.327亿美元，较2024年6月30日的7.853亿美元减少45%[82] 市场表现 - 2025年第二季度与2024年第一季度相比，收入增长约50%[16] - 2025年第二季度国际医疗对策（MCM）销售占总MCM收入的48%[16] - 2025年第二季度纳洛酮业务在美国的需求较第一季度反弹50%[57] 未来展望 - 2025年第三季度收入预期为1.8亿至2.1亿美元[50] - 2025财年净收入预期为4000万至6500万美元，较5月的2000万至7000万美元有所上调[50] - 调整后净收入预期为4500万至7000万美元，较5月的2000万至7000万美元有所上调[50] - 调整后毛利率预期为50%至52%，较5月的48%至51%有所上调[50] 股东回报 - 2025年第二季度回购了110万股股票，旨在为股东创造价值[54]

财务表现 - 2025年第二季度总收入1.409亿美元，超出指引上限2100万美元 [5][8] - 第二季度净亏损1200万美元，较去年同期2.831亿美元亏损改善96% [3][5] - 调整后EBITDA 2850万美元，同比增长382%，利润率20% [3][5] - 上半年累计收入3.631亿美元，净利5600万美元，实现同比扭亏 [4][62] - 公司上调2025全年盈利指引下限及中点，预计总营收7.65-8.35亿美元 [37] 产品线分析 - 纳洛酮产品收入6750万美元，同比下降44%，主要因OTC产品及加拿大品牌药销售下滑 [8][9] - 炭疽医疗对策产品收入1160万美元，同比下降70%，受CYFENDUS销售周期影响 [8][10] - 天花医疗对策产品收入4060万美元，同比增长127%，主要因VIGIV CNJ-016交付周期 [8][12] - 其他产品收入620万美元，同比下降9%，因RSDL业务出售 [8][13] - 服务收入下降93%至1500万美元，含与强生仲裁和解的一次性影响 [8][14] 成本控制 - 运营总成本下降70%至1.393亿美元，主要因服务成本减少2.292亿美元 [16][17] - 研发费用下降62%至1250万美元，因项目终止相关减记减少 [18][19] - SG&A费用下降49%至4370万美元，因重组措施减少人力成本1740万美元 [20] - 资本支出下降37%至290万美元，占收入比例维持2% [22] 战略进展 - 年内已获得7项生物防御合同修改，总额超1.79亿美元 [2][10] - 与安大略卫生部签订6500万美元多年期NARCAN鼻腔喷雾合同 [10] - 扩大NARCAN直销渠道纳入KLOXXADO产品及便利套装 [10] - 被纳入罗素3000指数系列，提升市场能见度 [10] 细分业务 - 商业产品板块收入6750万美元，毛利率32%，调整后毛利率46% [24][26] - MCM产品板块收入5840万美元，毛利率44%，调整后毛利率55% [27][29] - 上半年商业产品收入1.128亿美元，MCM产品收入2.15亿美元 [30][33] - 服务业务因规模不足不再作为独立报告板块 [23]

收入和利润表现 - 第二季度总收入为1.409亿美元，超出指导目标2100万美元[3][4][5] - 第二季度净亏损1200万美元，同比改善96%[4][5] - 六个月累计净收入5600万美元，同比扭亏为盈（上年同期亏损2.741亿）[51] - 公司净收入从2024年上半年的亏损2.741亿美元转为2025年上半年的盈利5600万美元[53] - 2025年第二季度产品和服务净销售额为1.303亿美元，同比下降47.5%[61] - 2025年上半年产品和服务净销售额为3.394亿美元，同比下降37.2%[61] - 产品和服务净销售额同比下降45.4%（从2.481亿降至1.303亿美元）[51] - 总营收同比下滑44.7%（从2.547亿降至1.409亿美元）[51] 调整后盈利指标 - 第二季度调整后EBITDA为2850万美元，同比增长382%[4][5] - 调整后EBITDA从2024年上半年的5680万美元增长至2025年上半年的1.061亿美元，增幅达86.8%[59] - 调整后EBITDA利润率从2024年上半年的10%提升至2025年上半年的29%[59] - 调整后EBITDA未披露具体数值但被列为关键非GAAP指标[39] - 公司调整后净亏损为1200万美元，每股稀释后亏损0.22美元[51] 毛利率表现 - 第二季度毛利率为36%，调整后毛利率为49%，同比分别提升6200基点和2300基点[4][5] - 2025年第二季度调整后毛利率为49%，较2024年同期的26%提升23个百分点[61] - 2025年上半年调整后毛利率为54%，较2024年同期的39%提升15个百分点[61] 成本和费用变化 - 研发费用1250万美元，同比下降62%[15][17] - 销售及行政管理费用4370万美元，同比下降49%[15][17] - 研发费用同比下降42.3%（从3270万降至1250万美元）[51] - 折旧与摊销费用从2024年上半年的5640万美元减少至2025年上半年的4890万美元[53] - 股份补偿费用从2024年上半年的1140万美元下降至2025年上半年的610万美元[53] 各产品线收入表现 - 纳洛酮产品收入6750万美元，同比下降44%[9][10] - 炭疽医疗对策产品收入1160万美元，同比下降70%[9][10] - 天花医疗对策产品收入4060万美元，同比增长127%[9][11] 部门财务表现 - 商业产品部门季度销售额成本下降1700万美元（32%）至3640万美元[22] - 商业产品部门季度毛利率下降3540万美元（62%）至2170万美元，毛利率百分比下降16个百分点至32%[22] - MCM产品部门季度收入下降500万美元（8%）至5840万美元[23] - MCM产品部门季度毛利率增长30万美元（1%）至2580万美元，毛利率百分比上升4个百分点至44%[23] - 商业产品部门上半年收入下降1.257亿美元（53%）至1.128亿美元[25] - 商业产品部门上半年毛利率下降8110万美元（71%）至3300万美元，毛利率百分比下降19个百分点至29%[25] - MCM产品部门上半年毛利率增长1350万美元（12%）至1.254亿美元，毛利率百分比上升7个百分点至58%[27] 现金流和资产负债 - 现金及等价物较年初增长168.8%（从9950万增至2.673亿美元）[49] - 应收账款净额同比下降48.4%（从1.545亿降至7980万美元）[49] - 库存净额同比增长8.6%（从3.117亿增至3.386亿美元）[49] - 债务总额小幅增长0.6%（从6.637亿增至6.678亿美元）[49] - 经营活动产生的净现金流入从2024年上半年的负1510万美元改善至2025年上半年的9520万美元[53] - 投资活动产生的净现金流入为7670万美元，主要得益于前期资产剥离的5000万美元里程碑付款和3820万美元的物业设备出售收益[53] - 期末现金及现金等价物与受限现金总额从2024年上半年的7100万美元大幅增加至2025年上半年的2.71亿美元[53] - 应收账款增加4520万美元，而2024年同期为减少2960万美元[53] - 库存增加2690万美元，较2024年同期增加的1750万美元有所扩大[53] 管理层业绩指引 - 公司上调2025年总收入预测至7.65-8.35亿美元（原为7.50-8.50亿美元）[30] - 公司预计2025年调整后EBITDA为1.75-2.00亿美元（原为1.50-2.00亿美元）[30] - 公司预计第三季度总收入为1.80-2.10亿美元[31] - 公司预计2025年全年总收入为7.65亿至8.35亿美元[67] - 2025年全年预计产品和服务净销售额为7.3亿至8亿美元[67] - 2025年全年预计调整后毛利率为50%-52%[67] - 2025年全年预计调整后EBITDA为1.75亿至2亿美元[65] - 2025年全年预计调整后净利润为4500万至7000万美元[63] - 2025年全年无形资产摊销调整项为6000万美元[67] 业务发展动态 - 获得安大略省卫生部6500万美元纳洛酮鼻腔喷雾剂多年期合同[7]

公司动态 - 公司宣布美国众议院在其建筑内的每个AED位置添加非处方纳洛酮 直接提供给急救人员和可能遇到阿片类药物过量的人[1] - 公司致力于通过增加NARCAN鼻喷雾剂4毫克和KLOXXADO鼻喷雾剂8毫克的可及性 意识和可用性来拯救生命[2] - 公司CEO赞扬众议员Carter(R-GA)使纳洛酮在美国众议院易于获取的努力 并认为非处方纳洛酮的可及性直接促成了美国疾病控制与预防中心报告的过量死亡人数减少[3] 产品信息 - NARCAN鼻喷雾剂是首个FDA批准的非处方4毫克纳洛酮产品 用于紧急治疗阿片类药物过量 自2016年以来已在美国和加拿大分发超过8500万剂[3] - 公司是美国鼻用纳洛酮的主要供应商 提供一系列产品支持公共利益团体 工作场所/企业 以及患者 消费者和医疗保健提供者[3] - KLOXXADO鼻喷雾剂8毫克是一种处方药 用于治疗成人和儿童阿片类药物紧急情况 如过量或可能的过量[9] 公司背景 - 公司使命是保护和拯救生命 25年来一直致力于为保护公共卫生的人员提供准备 提供针对天花 猴痘 肉毒杆菌 埃博拉 炭疽和阿片类药物过量紧急情况等健康威胁的保护和拯救生命的解决方案[17]

公司动态 - 公司Emergent BioSolutions Inc (NYSE: EBS)宣布在同行评审期刊《Expert Review of Anti-infective Therapy》发表关于抗病毒药物brincidofovir的综合评述文章，涵盖该药物的体外/体内数据、人类案例研究以及在刚果民主共和国成人和儿科患者中的治疗评估[1] - 公司首席医疗官Simon Lowry强调评估brincidofovir对公共卫生威胁的重要性，并计划推进针对mpox的全球性研究[2] - 公司参与非洲CDC与PANTHER合作的双盲安慰剂对照临床试验MOSA，该试验自2025年1月启动，旨在评估brincidofovir对mpox患者的疗效[4] 行业背景 - mpox（原猴痘）持续构成全球公共卫生挑战，尤其在中西非地区爆发，世界卫生组织于2024年8月14日宣布其为国际关注的公共卫生紧急事件(PHEIC)，这是两年内第二次相关声明[3] - 非洲CDC于2024年8月13日率先宣布mpox为区域紧急事件，美国CDC本月发布全球mpox激增的更新报告[3] - MOSA临床试验获得Horizon Europe和非洲CDC的初始资金支持，研究聚焦免疫缺陷患者的联合疗法潜力[4] 产品研发 - brincidofovir作为研究性抗病毒药物，正在非洲MOSA试验中评估其对mpox感染的治疗效果，包括与tecovirimat的联合疗法可能性[1][4] - 公司发布的科学评述为医学界提供了brincidofovir治疗mpox的研究进展和应用前景[5] 公司定位 - 公司拥有25年公共卫生防护经验，专注于天花、mpox、炭疽等健康威胁的防护解决方案，业务覆盖全球社区健康挑战应对[6]

核心观点 - 公司将于2025年8月6日下午5点举办电话会议讨论2025年第二季度财务结果 [1] 会议参与方式 - 参与者可通过网络直播和访问公司网站投资者页面参与电话会议，电话参与需提前注册，注册后会收到含拨入号码、密码和注册ID的确认邮件 [2] 会议回放 - 可从公司网站投资者页面获取会议回放 [3] 公司介绍 - 公司使命是保护和拯救生命，25年来一直为公共卫生保护者提供支持，提供针对天花、猴痘等健康威胁的解决方案 [4] 联系方式 - 投资者联系人为执行副总裁兼首席财务官Richard S. Lindahl，邮箱lindahlr@ebsi.com；媒体联系人为副总裁Assal Hellmer，邮箱mediarelations@ebsi.com [5]

公司业务进展 - 公司获得合同修改，将向美国卫生与公众服务部下属的战略准备与响应管理局（ASPR）交付CNJ - 016（VIGIV）用于天花防范，ASPR行使现有10年合同中的选择权以获取更多剂量的VIGIV [1] - 此前公司还宣布了与ASPR关于BAT的合同修订 [2] 公司表态 - 公司高级副总裁表示获得VIGIV合同修改凸显与美国政府的持续合作，公司将履行使命，通过北美供应链和储备能力提供医疗对策以应对公共卫生威胁 [2] CNJ - 016（VIGIV）信息 适应症 - 用于治疗牛痘疫苗接种并发症，包括湿疹痘、进行性痘、严重全身性痘、有皮肤疾病个体的痘感染以及痘病毒引起的异常感染（孤立性角膜炎除外），不用于接种后脑炎 [3] 禁忌情况 - 禁用于孤立性牛痘角膜炎、有人类球蛋白过敏或严重全身反应史的个体以及有抗IgA抗体且有IgA过敏史的IgA缺陷患者 [4] 不良反应 - 临床试验中最常报告（>10%）的不良反应包括头痛、恶心、寒战和头晕 [6] BAT信息 适应症 - 用于治疗有症状的肉毒中毒，适用于成人和儿科患者，在接触肉毒杆菌神经毒素A、B、C、D、E、F或G血清型后使用，其有效性仅基于动物模型的疗效研究 [8] 不良反应 - 临床试验中健康志愿者中≥5%报告的常见不良反应有头痛、恶心、瘙痒和荨麻疹，临床研究中患者≥1%报告的常见不良反应有发热、皮疹、寒战、恶心和水肿，有1例患者出现血流动力学不稳定的严重不良反应 [10] 公司概况 - 公司使命是保护和拯救生命，25年来一直为保护公共卫生的人员做准备，提供针对天花、猴痘、肉毒中毒、埃博拉、炭疽和阿片类药物过量紧急情况的解决方案 [11]

文章核心观点 - 自2025年7月1日起公司扩大NARCANDirect在线分销网络纳入KLOXXADO鼻喷雾剂 以应对阿片类药物危机 满足患者和客户需求 [1] 公司业务动态 - 2025年7月2日公司宣布扩大NARCANDirect在线分销网络 纳入KLOXXADO（盐酸纳洛酮）8mg鼻喷雾剂 补充了现有4mg NARCAN鼻喷雾剂 增加美国纳洛酮可及性 [1] - 2025年1月公司收购KLOXXADO鼻喷雾剂在美国和加拿大的独家商业权利 通过分销4mg NARCAN鼻喷雾剂和8mg KLOXXADO鼻喷雾剂 为利益相关者和社区应对阿片类药物紧急情况提供更多选择 [2] - 公司还在NARCANDirect上推出便利包 配备医疗级CPR面罩和腈纶检查手套 公共利益客户可访问NARCANDirect.com获取 消费者等可访问KLOXXADO.com和NARCAN.com了解应对阿片类药物过量紧急情况的方法 [4] 行业现状 - 美国疾病控制与预防中心5月发布的临时数据显示 2024年药物过量死亡人数下降27% 阿片类药物相关死亡人数较2023年下降34% 但6月1日发布的新临时数据显示 2024年1月至2025年1月的12个月内 过量死亡人数增加约1400人 表明阿片类药物危机持续且不断演变 [3] 产品信息 NARCAN鼻喷雾剂 - NARCAN盐酸纳洛酮4mg鼻喷雾剂是首个FDA批准的非处方4mg纳洛酮产品 用于紧急治疗阿片类药物过量 但不能替代紧急医疗护理 可能需要重复给药 [5] KLOXXADO（盐酸纳洛酮）8mg鼻喷雾剂 - KLOXXADO鼻喷雾剂是处方药物 用于治疗成人和儿童阿片类药物紧急情况 如过量或疑似过量 不能替代紧急医疗护理 给药后应立即寻求紧急医疗帮助 [6] - 给药后阿片类药物紧急情况的症状可能复发 若复发 应在2至3分钟后使用新的KLOXXADO鼻喷雾剂再给药一次 并密切观察患者直到获得紧急帮助 [7] - 该药物对未服用阿片类药物的人安全 但不适合自我给药 [8] - 使用前应告知医疗保健提供者所有医疗状况 包括心脏病史、怀孕或计划怀孕、母乳喂养或计划母乳喂养等情况 [9][16] - 可能导致突然的阿片类药物戒断症状 4周以下定期服用阿片类药物的婴儿突然戒断可能危及生命 [9][10] - 对盐酸纳洛酮或KLOXXADO鼻喷雾剂任何成分过敏者禁用 [11] - 成人常见副作用包括腹部疼痛、虚弱、头晕、头痛、鼻部不适和晕厥感 [12] 公司概况 - 公司使命是保护和拯救生命 25多年来一直致力于为保护公共卫生的人员做准备 提供针对天花、猴痘、肉毒杆菌、埃博拉、炭疽和阿片类药物过量紧急情况的防护和救生解决方案 [15]

战略合作 - ABeam Consulting与Millennium EBS签署主服务协议(MSA) 共同推广Millennium EBS Payment Hub: ISO 20022 Transformer解决方案 [1] - 合作结合ABeam在数字化转型的专业能力和Millennium EBS的先进支付技术 为金融机构提供符合ISO 20022标准的解决方案 [1] - 合作旨在帮助金融机构应对复杂的监管变化 在数字经济中保持竞争力 [3] ISO 20022 Transformer解决方案 - 该解决方案支持金融机构平滑过渡到ISO 20022标准 同时保持运营连续性 [2] - 主要优势包括：与现有支付基础设施无缝集成 符合ISO 20022标准及迁移时间表 提高交易透明度和数据质量 [9] - 解决方案可提升国内外支付业务的运营效率 [5] 公司背景 - ABeam Consulting拥有42年历史 从德勤分拆成为独立咨询公司 2024财年营收达10亿美元 [7][8] - 公司在36个国家运营 服务超过750家客户 拥有8,300名专业人员 [8] - Millennium EBS是BlueOne Card子公司 拥有20多年支付解决方案经验 专注于中小型金融机构 [11] 行业影响 - 随着ISO 20022标准在全球加速采用 金融机构面临向新消息标准迁移的压力 [2] - 该合作将Millennium EBS的技术与ABeam的行业洞察相结合 为银行提供高效管理ISO 20022迁移的工具 [5] - 解决方案帮助金融机构在数字化转型中获得长期运营收益 [5]