公司业绩 - 公司2024年第三季度每股亏损40美分 低于Zacks共识预期的42美分亏损 [2] - 去年同期每股亏损46美分 亏损同比收窄 [3] - 合作收入310万美元 远超Zacks共识预期的100万美元 较去年同期的190万美元大幅增长 [4] - 研发费用增长1.1%至3460万美元 一般及行政费用增长9.8%至2080万美元 [5] - 截至2024年9月30日 公司持有现金 现金等价物及投资总额为3.305亿美元 [6] 研发管线进展 - 公司专注于利用其专有的诱导多能干细胞(iPSC)平台开发通用型现货细胞产品 其免疫肿瘤学管线包括iPSC衍生的自然杀伤(NK)细胞和T细胞候选产品 [7] - FT819治疗系统性红斑狼疮(SLE)的I期研究正在进行中 前三名患者均接受了不含氟达拉滨的预处理 随后单次输注3.6亿个FT819细胞 未观察到剂量限制性毒性(DLT)或任何级别的细胞因子释放综合征(CRS) 免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或移植物抗宿主病(GvHD) [8] - 公司修改了FT819 I期自身免疫研究的临床方案 增加第二个治疗组(方案B) 评估单剂量FT819作为维持治疗附加疗法 无需预处理化疗 在SLE患者中的安全性 药代动力学和抗B细胞活性 [10] - 公司与小野制药合作开发FT825/ONO-8250 一种多重工程化的iPSC衍生CAR T细胞候选产品 正在进行多中心I期研究 评估其在晚期实体瘤患者中的安全性 药代动力学和活性 [11] - 截至2024年10月25日的数据截止日期 FT825/ONO-8250显示出良好的安全性 未发生DLT或任何级别的CRS ICANS或GvHD 目前正在招募第二剂量水平(3亿个细胞)单药治疗和第一剂量水平(1亿个细胞)联合表皮生长因子受体(EGFR)靶向单克隆抗体治疗的患者 [13] - FT522治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤的I期研究正在进行中 公司正在招募第二三剂量组(每剂9亿个细胞)预处理化疗(方案A)和第一三剂量组(每剂3亿个细胞)无预处理化疗(方案B)的患者 未报告DLT或任何级别的CRS ICANS或GvHD [14] - FDA批准了公司的研究性新药(IND)申请 评估FT522在B细胞介导的自身免疫性疾病中的安全性 药代动力学和活性 I期研究旨在治疗患者 无需预处理化疗 作为利妥昔单抗诱导治疗(方案A)和维持治疗联合利妥昔单抗(方案B)的附加疗法 [15] 行业表现 - 公司属于Zacks医疗-生物医学和遗传学行业 同行业公司Celldex Therapeutics (CLDX)在过去一个月上涨0.6% [19] - Celldex在截至2024年9月的季度报告收入319万美元 同比增长109.9% 每股亏损0.64美元 去年同期为0.81美元 [19] - Celldex预计本季度每股亏损0.75美元 同比下降31.6% 过去30天Zacks共识预期下调1.1% 该股Zacks评级为3(持有) VGM评分为F [20]

公司管理层变动 - 公司总裁兼首席执行官Scott Wolchko将于2024年12月31日退休，退休后将继续担任公司战略顾问 [1][2] - 现任研发总裁Bob Valamehr博士将于2025年1月1日接任总裁兼首席执行官一职 [1] Scott Wolchko贡献 - 自2015年起带领公司成为现货型自然杀伤（NK）细胞和T细胞免疫疗法领域领先生物制药公司 [2] - 任职期间开创多功能强大的iPSC产品平台，用首创的多重工程化NK细胞和T细胞候选产品治疗超300名患者 [2] Bob Valamehr成就 - 近15年领导公司iPSC平台开发，是细胞治疗领域领导者 [3] - 带领建立世界级研发组织，发表众多高级期刊论文，拥有超500项已授权专利和创新细胞产品管线 [3] - 推动13项新药研究申请，涵盖血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病治疗 [3] 产品候选管线情况 - FT819是现货型、靶向CD19的1XX CAR T细胞候选产品，由CD8αβ+ T细胞组成，正进行针对中重度系统性红斑狼疮（SLE）的多中心1期临床试验 [4] - 首批3名活动性狼疮性肾炎患者接受无氟达拉滨预处理后单剂量FT819治疗，均留在研究中且无剂量限制性毒性 [4] - 首例接受单剂量FT819和无氟达拉滨预处理的狼疮性肾炎患者已实现无药临床缓解，且无需免疫抑制治疗 [5] - 公司将继续FT819在SLE中的试验，推进其他临床项目，如与合作伙伴小野制药合作开发用于治疗晚期实体瘤的FT825 / ONO - 8250 CAR T细胞候选产品 [5] 公司iPSC产品平台特点 - 人类诱导多能干细胞（iPSCs）具有无限自我更新和分化成人体所有细胞类型的特性，公司专有iPSC产品平台将人类iPSCs多重工程化与单细胞选择相结合，创建克隆主iPSC系 [6] - 利用克隆主iPSC系作为起始细胞源制造工程细胞产品，产品成分明确统一，可库存存储实现现货供应，可与其他疗法联合使用，有望惠及广大患者群体 [7] - 该平台拥有超500项已授权专利和500项待审批专利申请支持 [7] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供一流的诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法管线 [8] - 利用专有iPSC产品平台，在创建多重工程化主iPSC系以及现货型iPSC衍生细胞产品的制造和临床开发方面处于领先地位 [8] - 管线包括iPSC衍生的NK细胞和T细胞候选产品，旨在为患者提供多种治疗机制 [8]

文章核心观点 Fate Therapeutics公司宣布将参加即将到来的投资者会议，介绍其iPSC衍生细胞免疫疗法相关情况 [1] 公司参会信息 - 公司将参加Citi's 2024 Global Healthcare Conference，于2024年12月3日下午2:30（美国东部时间）在佛罗里达州迈阿密参加小组讨论 [1] - 公司将参加Piper Sandler's 36th Annual Healthcare Conference，于2024年12月4日下午3:00（美国东部时间）参加小组讨论，下午4:00（美国东部时间）参加炉边谈话，地点在纽约 [1] 会议直播与存档 - 若有录制，每场演讲的直播可在公司网站投资者板块的“活动与演讲”中访问，活动结束后不久存档直播将在公司网站提供 [2] 公司简介 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供一流的诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法 [1][3] - 公司利用其专有的iPSC产品平台，在创建多重工程化主iPSC系以及现成的iPSC衍生细胞产品的制造和临床开发方面处于领先地位 [3] - 公司的产品线包括iPSC衍生的自然杀伤（NK）细胞和T细胞候选产品，这些产品经过精心设计，纳入了细胞功能的新型合成控制，旨在为患者提供多种治疗机制 [3] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，更多信息可访问www.fatetherapeutics.com [3] 联系方式 - 联系人是Christina Tartaglia，所属Precision AQ，联系电话212.362.1200，邮箱christina.tartaglia@precisionaq.com [4]

文章核心观点 - Fate Therapeutics公司公布实验性候选药物FT819早期研究的初步临床和转化数据结果积极，有望改变自身免疫性疾病患者的治疗结局，公司有多条在研管线且部分股票评级较好 [1][8] 临床数据情况 - 首名接受FT819治疗的活动性狼疮性肾炎患者临床体验良好，实现无药物临床缓解且无需免疫抑制治疗 [1] - 前3名患者接受无氟达拉滨预处理，随后单剂量注射3.6亿个FT819细胞 [5] - 其中一名患狼疮性肾炎超10年的27岁非裔亚裔女性在6个月随访时达到临床缓解和低狼疮疾病活动状态，疲劳症状缓解，截至2024年11月11日无严重不良事件 [6][7] 股价表现 - 受数据消息影响，公司股价上涨12.38% [2] - 年初至今，公司股价下跌42.8%，行业下跌11.1% [3] 产品及研究情况 - FT819是公司现货型、靶向CD19的1XX CAR T细胞候选产品，正在进行针对中重度系统性红斑狼疮患者的多中心I期研究 [4] - 公司正在FT819 I期自身免疫性疾病研究中招募第二个治疗组，评估单剂量FT819作为维持疗法附加剂的安全性、药代动力学和抗B细胞活性 [9] 公司管线情况 - 公司专注于利用其专有的诱导多能干细胞产品平台开发和制造通用现货型细胞产品，免疫肿瘤学管线包括iPSC衍生的自然杀伤细胞和T细胞候选产品 [11] - 公司与ONO Pharmaceutical共同开发FT825/ONO - 8250，正在进行针对晚期实体瘤患者的多中心I期研究 [12] - FT522针对复发/难治性B细胞淋巴瘤患者的I期研究正在进行中 [13] 股票评级及相关公司情况 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [14] - Immunocore Holdings plc、Spero Therapeutics和Castle Biosciences目前Zacks排名为1（强力买入） [14] - 过去60天，Immunocore 2024年和2025年每股亏损预估收窄，年初至今股价下跌54.6%，过去四个季度盈利平均惊喜为25.57% [15] - 过去60天，Spero Therapeutics 2024年和2025年每股亏损预估收窄，年初至今股价下跌20.4%，过去四个季度盈利平均惊喜为94.42% [16] - 过去60天，Castle Biosciences 2024年和2025年每股亏损预估收窄，年初至今股价上涨29.3%，过去四个季度盈利平均惊喜为172.72% [17][18]

文章核心观点 - 2024年第三季度Fate Therapeutics亏损收窄，合作收入增长，各产品线研究有进展，公司目前评级为持有，同时推荐了其他几只生物科技股 [1][4][13] 财务情况 - 2024年第三季度公司每股亏损40美分，窄于Zacks普遍预期的42美分，去年同期每股亏损46美分，亏损同比收窄因合作收入增加 [1] - 公司合作收入310万美元，高于Zacks普遍预期的100万美元，也高于去年同期的190万美元 [1] - 研发费用增长1.1%至3460万美元，总务和行政费用增长9.8%至2080万美元 [2] - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和投资总额为3.305亿美元 [2] - 年初至今Fate股价下跌36.3%，行业下跌3.7% [2] 业务情况 - 收入来自与Ono合作的针对未披露实体瘤抗原的第二个合作候选药物的临床前开发活动 [2] 产品线进展 FT819 - 针对系统性红斑狼疮（SLE）患者的T细胞候选产品FT819正在进行I期研究 [4] - 前三位患有活动性狼疮性肾炎（LN）的患者接受无氟达拉滨预处理及单剂量3.6亿个细胞的FT819治疗，均继续参与研究，未观察到剂量限制性毒性（DLTs）等不良反应 [5] - 首位接受治疗的27岁狼疮性肾炎女性患者接受无氟达拉滨预处理化疗及单剂量3.6亿个细胞的FT819治疗，仍在参与研究 [6] - 公司修改FT819自身免疫I期研究的临床方案，增加第二个治疗组评估单剂量FT819作为维持疗法附加治疗SLE患者的安全性等 [7] FT825/ONO - 8250 - 公司与ONO Pharmaceutical共同开发的FT825/ONO - 8250正在进行多中心I期研究，评估其在晚期实体瘤患者中的安全性等 [8] - 三位曾接受至少五线治疗的患者接受预处理化疗及单剂量1亿个细胞的FT825/ONO - 8250治疗 [9] - 截至2024年10月25日，FT825/ONO - 8250显示出良好安全性，无DLTs等不良反应，第二剂量水平3亿个细胞单药治疗及第一剂量水平1亿个细胞联合表皮生长因子受体（EGFR）靶向单克隆抗体治疗正在招募患者 [10] FT522 - 针对复发/难治性B细胞淋巴瘤患者的FT522 I期研究正在进行，正在招募患者分别进入有预处理化疗的9亿个细胞/剂量的第二三剂量队列和无预处理化疗的3亿个细胞/剂量的第一三剂量队列，研究中未报告DLTs等不良反应 [11] - FDA批准公司评估FT522在一系列B细胞介导的自身免疫性疾病中的安全性等的研究性新药（IND）申请，I期研究旨在用多剂量FT522治疗患者 [12] 评级与推荐 - 公司目前Zacks评级为3（持有） [13] - 生物科技板块中Immunocore Holdings plc、ANI Pharmaceuticals, Inc.和Castle Biosciences, Inc.目前Zacks评级为1（强力买入） [13] - 过去60天，Immunocore 2024年和2025年每股亏损预估收窄，年初至今股价下跌49.3% [14] - 过去60天，ANI Pharmaceuticals 2024年和2025年每股收益预估上调，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜为20.27% [14][15] - 过去60天，Castle Biosciences 2024年和2025年每股亏损预估收窄，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜为172.72% [15]

文章核心观点 - 介绍Fate Therapeutics季度财报情况、股价表现及未来展望，提及同行业Omega Therapeutics预期财报数据 [1][4][10] 公司业绩表现 - Fate Therapeutics本季度每股亏损0.40美元，优于Zacks共识预期的亏损0.42美元，去年同期每股亏损0.46美元，本季度财报盈利惊喜率4.76% [1][2] - 上一季度该公司预期每股亏损0.47美元，实际亏损0.33美元，盈利惊喜率29.79%，过去四个季度有三次超共识每股收益预期 [2] - 截至2024年9月季度，公司营收307万美元，超Zacks共识预期249.32%，去年同期营收194万美元，过去四个季度有四次超共识营收预期 [3] 公司股价表现 - 自年初以来，Fate Therapeutics股价下跌约31.6%，而标准普尔500指数上涨25.8% [4] 公司未来展望 - 股票近期价格走势及未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [4] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括未来季度当前共识盈利预期及预期近期变化 [5] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关，投资者可自行跟踪或借助Zacks Rank评级工具 [6] - 财报发布前，Fate Therapeutics盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [7] - 未来几天，未来季度和本财年盈利预测变化值得关注，当前未来季度共识每股收益预期为亏损0.42美元，营收108万美元，本财年共识每股收益预期为亏损1.73美元，营收984万美元 [8] 行业情况 - 从Zacks行业排名看，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业前29%，排名前50%的行业表现比后50%的行业好两倍多 [9] 同行业公司情况 - 同行业Omega Therapeutics尚未公布截至2024年9月季度财报，预计本季度每股亏损0.29美元，同比变化+27.5%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [10] - Omega Therapeutics本季度营收预计为125万美元，较去年同期增长50.1% [10]

公司业务与合作 - 公司是临床阶段的生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫疾病患者提供细胞免疫疗法[72] - 公司与小野制药有合作协议，初始交易价为4800万美元[77] - 2024年9月30日止九个月，公司在小野协议下实现临床开发里程碑并收到500万美元现金付款[77] - 2024年9月30日止三个月和九个月，公司在小野协议下分别确认310万美元和1180万美元的合作收入[77] - 2023年4月3日，公司与杨森生物技术的协议终止[79] - 2023年9月30日止九个月，公司在杨森协议下确认5230万美元合作收入[79] - 与纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的许可协议下特定临床里程碑达成时需支付最高7500万美元里程碑付款已支付2000万美元[99] 公司盈利状况 - 公司从未盈利，自成立以来每年都有净亏损，主要源于研发和管理成本[72] - 公司预计至少在可预见的未来将继续产生运营亏损[72] - 公司目前没有从产品销售、特许权使用费或销售里程碑中获得有意义的收入[74] - 2024年第三季度与小野制药合作营收310万美元较2023年同期增长113万美元[87] - 2024年前九个月与杨森和小野制药合作营收1180万美元较2023年同期减少5008.6万美元[89] - 截至2024年9月30日累计亏损13亿美元[91] - 预计未来可预见时间内继续亏损[96] 公司费用情况 - 2024年第三季度研发费用3470万美元较2023年同期增加37.5万美元[87] - 2024年前九个月研发费用1.014亿美元较2023年同期减少3938.8万美元[90] - 2024年第三季度管理费用2080.1万美元较2023年同期增加185.3万美元[87] - 2024年前九个月管理费用5890.7万美元较2023年同期减少460.6万美元[90] - 2024年第三季度其他收入469.9万美元较2023年同期减少141万美元[87] - 2024年前九个月其他收入1441.9万美元较2023年同期减少1121.1万美元[90] 公司融资情况 - 公司目前主要通过公私募股票、债务融资、合作安排等方式筹集运营资金[74] - 2024年前9个月融资活动提供现金9680万美元[94] - 2023年前9个月融资活动提供现金30万美元[94] - 2023年11月美国证券交易委员会宣布公司S - 3表格货架注册声明有效初始可发行总计3亿美元证券[95] - 与杰富瑞达成的市价发售计划可发售总价最高达1亿美元股票[95] - 2024年3月根据货架注册声明以每股5.5美元出售1454.5454万股普通股[95] - 目前根据货架注册声明仍有资格发行约2.2亿美元证券[95] 公司资金储备情况 - 截至2024年9月30日公司拥有现金及现金等价物和投资总计3.305亿美元[94] - 现有现金及现金等价物和投资至少可满足未来12个月运营需求[97] 公司奖励情况 - 2024年2月获加州再生医学研究所790万美元奖励[84]

财务状况（现金、股份等） - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和投资为3.305亿美元[8] - 截至2024年9月30日已发行普通股1.139亿股预筹权证390万股优先股280万股[8] 2024年第三季度营收情况 - 2024年第三季度营收为310万美元[8] 2024年第三季度运营费用情况 - 2024年第三季度总运营费用为5550万美元其中研发费用3470万美元一般和管理费用2080万美元[8] 特定产品临床研究进展 - 2024年第四季度将展示FT819 1XX CAR T - cell产品候选的1期自身免疫研究初步临床数据[1] - FT522多适应症IND申请被FDA批准用于B细胞介导的自身免疫疾病的无预处理治疗[1] - FT825 / ONO - 8250的1期实体瘤研究低剂量组显示出良好安全性[1] - FT819自身免疫研究1期已治疗3名患者无剂量限制毒性等不良情况[3] - FT819自身免疫研究新增治疗组评估其作为附加维持治疗的安全性等[4] - FT522的1期BCL研究将在ACR Convergence展示初步临床数据[7] 合作收入情况 - 2024年三季度合作收入为307.4万美元2023年同期为194.4万美元[13] - 2024年前三季度合作收入为1177.1万美元2023年同期为6185.7万美元[13] 研发费用情况 - 2024年三季度研发费用为3465万美元2023年同期为3427.5万美元[13] - 2024年前三季度研发费用为10139.2万美元2023年同期为14078万美元[13] 管理费用情况 - 2024年三季度管理费用为2080.1万美元2023年同期为1894.8万美元[13] - 2024年前三季度管理费用为5890.7万美元2023年同期为6351.3万美元[13] 运营亏损情况 - 2024年三季度运营亏损为5237.7万美元2023年同期为5127.9万美元[13] - 2024年前三季度运营亏损为14852.8万美元2023年同期为14243.6万美元[13] 净亏损情况 - 2024年三季度净亏损为4767.8万美元2023年同期为4517万美元[13] - 2024年前三季度净亏损为13410.9万美元2023年同期为11680.6万美元[13]

文章核心观点 公司为临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法 ，报告2024年第三季度业务亮点和财务结果，各产品管线取得进展 [1][9] 产品管线进展 FT819 iPSC衍生1XX CAR T细胞项目 - 1期自身免疫性研究中3名患者接受无氟达拉滨预处理，无剂量限制性毒性和细胞因子释放综合征等不良事件，公司计划在12月7 - 10日美国血液学会年会上展示这3名患者临床和转化数据 [3] - 第一名系统性红斑狼疮（SLE）患者案例研究将在11月16 - 19日美国风湿病学会会议上展示，该患者已完成6个月随访且仍在研究中 [3] - 启动第二个治疗组，将FT819添加到无预处理的维持治疗中，起始细胞剂量为3.6亿个细胞，与方案A并行开展 [3] FT825 / ONO - 8250 iPSC衍生CAR T细胞项目 - 2024年癌症免疫治疗学会年会上展示1期初始临床数据，3名重度预处理患者接受治疗，FT825 / ONO - 8250安全性良好，治疗后第8天观察到CAR T细胞峰值扩增且处于激活状态，目前正在进行第二剂量水平3亿个细胞单药治疗和第一剂量水平1亿个细胞与表皮生长因子受体靶向单克隆抗体联合治疗的患者招募 [4] - 新临床前数据表明新型H2CasMab - 2 CAR具有癌症选择性，在体外和体内均表现出有效的HER2特异性抗肿瘤活性，对HER2 +正常细胞的溶细胞靶向作用有限 [4] FT522 iPSC衍生CAR NK细胞项目 - 1期B细胞淋巴瘤（BCL）研究初始临床数据将在ACR会议上展示，目前正在招募患者，研究中未报告剂量限制性毒性和细胞因子释放综合征等不良事件 [5] - 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用于自身免疫性疾病1期篮子研究的新药研究申请（IND），预计剂量递增从每次9亿个细胞开始 [5] 财务结果 2024年第三季度 - 现金、现金等价物和投资为3.305亿美元 [6] - 总营收为310万美元，来自与小野制药合作的临床前开发活动 [6] - 总运营费用为5550万美元，其中研发费用3470万美元，一般及行政费用2080万美元，包含1180万美元非现金股票薪酬费用 [7] - 截至9月30日，流通普通股1.139亿股，流通预融资认股权证390万股，流通优先股280万股，每股优先股可转换为5股普通股 [7] 简明合并运营和综合亏损报表 - 2024年第三季度合作收入307.4万美元，2023年同期为194.4万美元；2024年前9个月为1177.1万美元，2023年同期为6185.7万美元 [12] - 2024年第三季度研发费用3465万美元，2023年同期为3427.5万美元；2024年前9个月为1.01392亿美元，2023年同期为1.4078亿美元 [12] - 2024年第三季度一般及行政费用2080.1万美元，2023年同期为1894.8万美元；2024年前9个月为5890.7万美元，2023年同期为6351.3万美元 [12] 简明合并资产负债表 - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物3790.9万美元，应收账款412.7万美元，短期投资2.59014亿美元，预付费用和其他流动资产924.4万美元，总流动资产3.10294亿美元 [13] - 截至2024年9月30日，应付账款和应计费用2992.9万美元，递延收入60万美元，经营租赁负债流动部分689.3万美元，总流动负债3742.2万美元 [13] 公司平台及概况 - 公司专有的iPSC产品平台结合人类iPSC的多重工程和单细胞选择，创建克隆主iPSC系，可克服使用患者或供体来源细胞制造细胞疗法的诸多限制，拥有超500项已授权专利和500项待申请专利 [8] - 公司是临床阶段生物制药公司，利用iPSC产品平台在创建多重工程主iPSC系以及现成的iPSC衍生细胞产品制造和临床开发方面处于领先地位，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [9]

文章核心观点 - 自Fate Therapeutics上次财报发布约一个月，股价上涨18.7%跑赢标普500，探讨近期积极趋势能否延续至下次财报发布，还分析了近期财报及投资者和分析师反应 [1] 公司财务情况 - 2024年第二季度每股亏损33美分，小于Zacks共识预期的47美分，去年同期每股亏损54美分，因合作收入增加和研发费用降低亏损同比收窄 [2] - 合作收入680万美元，超Zacks共识预期的100万美元，高于去年同期的90万美元 [3] - 因FT825/ONO - 8250临床开发获500万美元里程碑付款及与Ono合作的临床前开发活动，实现强劲营收；研发费用降至3460万美元，降幅15.4%；总务和行政费用降至1720万美元，降幅23.7%；截至2024年6月30日，现金、现金等价物和投资总计3.52亿美元 [4] 公司业务与产品管线 - 专注于使用专有诱导多能干细胞（iPSC）产品平台开发和制造通用现货型细胞产品，免疫肿瘤学管线包括现货型、iPSC衍生的自然杀伤（NK）细胞和T细胞候选产品 [5] - FT819用于系统性红斑狼疮（SLE）患者的I期研究正在招募患者，首例患者为27岁狼疮性肾炎女性，接受化疗后单剂量注射3.6亿个FT819细胞，患者仍在研究中，未出现≥3级不良事件等；公司计划在2024年下半年医学会议上公布I期研究临床和转化数据；还修改了FT819自身免疫I期研究临床方案，纳入单药环磷酰胺作为第三种预处理方案；完成FT819在B细胞恶性肿瘤I期研究剂量递增，专注于其在自身免疫领域临床开发 [6][7][8] - 与ONO Pharmaceutical共同开发FT825/ONO - 8250，正在进行多中心I期研究评估其作为单药及与单克隆抗体联合治疗晚期实体瘤的安全性、药代动力学和活性；已有三名患者在I期研究中接受单剂量1亿个FT825/ONO - 8250治疗，公司计划在2024年下半年医学会议上公布I期研究临床和转化数据 [9][10] - FT522用于复发/难治性B细胞淋巴瘤的I期研究正在进行，首个患者在无化疗预处理下接受三剂量组每次3亿个细胞治疗，另一个患者在有化疗预处理（方案A）下接受三剂量组每次9亿个细胞治疗，未报告剂量限制性毒性等；公司计划在2024年第三季度向FDA提交FT522治疗一系列B细胞介导自身免疫疾病的新药研究申请，且不进行化疗预处理 [11][12] 公司估值与预期 - 过去一个月，投资者见证公司估值预期向上修正，共识预期变动12.33% [13] - 公司平均增长评分为C，动量评分为B，价值评分为F处于投资策略第五分位数，总体VGM评分为D [14] - 公司股票估值预期呈上升趋势，Zacks排名为3（持有），预计未来几个月股票回报符合预期 [15] 行业表现 - 公司属于Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业，同行业的SpringWorks Therapeutics过去一个月股价上涨8.9%，一个多月前公布了截至2024年6月季度财报，上季度营收5973万美元 [16]