公司经营状况 - 公司自成立以来有重大亏损历史，产品销售收入有限[13] 公司投资情况 - 公司投资组合包括美国或加拿大债券、银行证券和货币市场投资，不持有抵押支持投资[526] - 公司投资政策要求证券最低邓白氏评级为债券A或商业票据R1低，发行人证券有投资限制，加权平均到期时间最长12个月[526] - 公司投资政策按重要性排序为保全本金、流动性和投资回报，利率波动风险对经营结果影响不大[528] - 公司目前未使用利率衍生品工具管理利率变化风险，避免进行贸易或投机性投资[528] 公司货币市场账户情况 - 2023年12月31日，公司货币市场投资和储蓄账户有1190万美元，2022年12月31日为2350万美元[527] - 公司货币市场账户金额大幅高于联邦存款保险公司承保的25万美元，可能会损失价值[527] 公司外汇风险情况 - 公司面临外汇风险，因购买以加元和欧元计价的商品和服务[529] - 截至2023年12月31日，公司持有约0.47加元和0.1欧元[529] - 公司目前未使用衍生品工具管理外汇风险[529]

PEDMARK净产品销售额变化 - 2023财年PEDMARK净产品销售额为2130万美元，2022年为150万美元，同比增长显著[1][7][9] PEDMARK商业化合作 - 公司与Norgine达成独家许可协议，商业化PEDMARQSI™，获约4300万美元预付款，最高或获约2.3亿美元额外商业和监管里程碑款项及两位数分层特许权使用费[1][4] 现金及现金等价物情况 - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物为1320万美元，较2022年减少1050万美元，调整后现金余额超5500万美元[7] 研发费用变化 - 2023财年研发费用较2022年减少350万美元[7] 销售和营销费用情况 - 2023财年销售和营销费用为1210万美元，2022年为280万美元[7] 一般和行政费用变化 - 2023财年一般和行政费用较2022年增加230万美元[7] 净亏损情况 - 2023年第四季度和全年净亏损分别为270万美元（每股0.10美元）和1600万美元（每股0.60美元），2022年同期分别为690万美元（每股0.26美元）和2370万美元（每股0.90美元）[7][9] 应收账款净额变化 - 2023年12月31日应收账款净额为881.4万美元，2022年为154.5万美元[11] 库存变化 - 2023年12月31日库存为215.6万美元，2022年为57.6万美元[11] 营运资金变化 - 2023年营运资金为1729万美元，2022年为2212万美元[12] 公司业务背景 - Fennec是专注开发和商业化PEDMARK的专业制药公司，PEDMARK于2022年9月获FDA批准并在美国获孤儿药独家经营权[27] - 公司与俄勒冈健康与科学大学（OHSU）有独家全球许可协议[27] 临床试验不良反应情况 - 临床试验中8% - 13%的患者出现超敏反应[21] - 临床试验中12% - 26%的患者出现高钠血症，其中有1例3级病例[23] - 临床试验中15% - 27%的患者出现低钾血症，其中3或4级病例占比为9% - 27%[23] - SIOPEL 6试验中与单用顺铂相比，发生率≥25%且组间差异>5%的最常见不良反应为呕吐、恶心、血红蛋白降低和高钠血症[25] - COG ACCL0431试验中与单用顺铂相比，发生率≥25%且组间差异>5%的最常见不良反应为低钾血症[25] PEDMARK使用注意事项 - 基线血清钠>145 mmol/L的患者应暂停使用PEDMARK[23] - 肾小球滤过率（GFR）低于60 mL/min/1.73m时，应更密切监测高钠血症和低钾血症的症状和体征[24] 新闻稿陈述性质 - 除历史信息外，新闻稿中其他陈述均为前瞻性陈述，存在一定风险和不确定性[28]

业绩总结 - 公司第四季度和全年2023年净收入分别为约900万美元和约2100万美元[4] - PEDMARK在2023年第四季度的收入约为900万美元[4] - 公司在2023财年全年PEDMARK产品销售额达到约2,100万美元，较2022财年增长显著[11] 未来展望 - 公司预计2024年下半年欧洲推出PEDMARK，由于CMS J-Code问题解决，预计PEDMARK的接受度将显著加速[10] - 公司预计截至2023年底的现金、现金等价物和投资证券，加上PEDMARK收入假设和最近宣布的欧洲许可协议，将足以支持未来至少12个月的计划运营[13] 新产品和新技术研发 - 公司与Norgine签订独家许可协议，Norgine将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI，Fennec获得约4300万美元的前期费用和最高约2.3亿美元的额外商业和监管里程碑支付[6] 市场扩张和并购 - 公司通过与Norgine签订的欧洲、澳大利亚和新西兰的许可协议获得约4300万美元，截至2023年底的现金余额超过5600万美元[13] - Norgine将负责在授权领土内的一切监管事务，公司已开始将欧洲和英国许可证转让给Norgine[19] 负面信息 - FDA的安全通知对医院和医生的影响需要时间，市场反应较为缓慢[33]

文章核心观点 - 公司在2023年第四季度的亏损为每股0.10美元,而市场预期为每股0.02美元亏损,这表示公司业绩低于预期[1][2] - 公司2023年第四季度收入为974万美元,超出市场预期的946万美元[3] - 公司股价今年以来下跌1.3%,而同期标普500指数上涨9.5%,公司股价表现低于大盘[5] 公司业绩分析 - 公司2023年第四季度亏损每股0.10美元,而一年前为每股0.26美元亏损,业绩有所改善[1] - 公司2023年第四季度收入为974万美元,而去年同期为零,收入大幅增长[3] - 公司过去4个季度中只有1次超出了市场盈利预期[2] - 分析师对公司未来业绩预期持谨慎态度,预计公司下一季度每股盈利为0.05美元,全年每股盈利为0.27美元[9] 行业表现 - 公司所属的医药行业目前在250多个Zacks行业中排名靠后,在底部47%[10] - 同行业公司Lyra Therapeutics预计2023年第四季度每股亏损0.33美元,收入为520万美元,同比增长5100%[12]

Fennec Pharmaceuticals Inc.与Norgine签署独家许可协议 - Fennec Pharmaceuticals Inc.与Norgine签署了独家许可协议，将Pedmark/Pedmarqsi在欧盟、澳大利亚和新西兰市场进行开发和商业化[1] - Fennec公司将获得Norgine支付的4000万欧元的前期款项，并有机会获得高达2.1亿欧元的额外商业和监管里程碑支付，以及Pedmarqsi在授权领域的净销售中的两位数分层版税[4] - Fennec公司股价在3月18日上涨11.4%，投资者对公司扩大Pedmarqsi在全球患有顺铂诱导性听力损失风险的患者的可及性的努力印象深刻，同时预期来自前期付款的现金流入也有望加强公司资产负债表，这也可能促成股价上涨[5]

股票趋势分析 - 确认股票趋势的关键因素包括良好的基本面和正面的盈利预期修订[2] - Adherex Technologies Inc. (FENC)是通过“最近价格强势”筛选的股票之一，具有上升趋势和强劲的基本面支撑[3] - FENC在过去12周内股价上涨1%，过去4周内股价上涨22.9%，并且目前交易在其52周高低范围的84.9%处，可能即将突破[4] - FENC目前的基本面表现强劲，Zacks Rank为2 (买入)，平均经纪人推荐为1 (强烈买入)，表明股价趋势可能会持续[7] - 除了FENC外，还有其他股票通过了公司的“最近价格强势”筛选，投资者可以考虑投资这些股票[9]

公司业绩发布 - Fennec Pharmaceuticals Inc.将于2024年3月21日发布2023年全年和第四季度财务业绩[1] - 公司将在当天举行电话会议和网络直播，讨论财务和业务结果[1] 产品信息 - PEDMARK®和Pedmarqsi是Fennec Pharmaceuticals Inc.专注于开发和商业化的产品，用于降低儿童患者铂类药物引起的耳毒性风险[3] - PEDMARK已于2022年9月获得FDA批准，Pedmarqsi于2023年6月获得欧洲委员会营销授权[3] - PEDMARK在美国获得了七年的孤儿药独家权，Pedmarqsi在欧洲获得了儿童使用营销授权，包括八年加两年的数据和市场保护[3] 联系方式 - 投资者可联系Fennec Pharmaceuticals Inc.的首席财务官Robert Andrade或Elixir Health Public Relations的Lindsay Rocco获取更多信息[4]

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., March 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fennec Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: FENC; TSX: FRX), a commercial stage specialty pharmaceutical company, today announced that the Company will release its full year and fourth quarter 2023 financial results before the opening of the U.S. financial markets on Thursday, March 21, 2024. Management will host a conference call and webcast that day to discuss the Company’s financial and business results. Conference Call & Webcast Detail: Date:Time ...

Norgine与Fennec达成独家授权协议 - PEDMARQSI®将在欧洲、澳大利亚和新西兰推广[1] - Fennec将获得高达€40 million的前期费用和高达€210 million的额外商业和监管里程碑支付[3] - PEDMARQSI是欧盟和英国唯一获批用于降低儿童局部非转移性实体瘤患者顺铂诱导听力损失风险的疗法[1] PEDMARQSI市场授权和商标信息 - PEDMARQSI已在欧盟获得市场授权，并在瑞士、澳大利亚和新西兰的批准也在进行中[4] - PEDMARK®和PEDMARQSI®是Fennec Pharmaceuticals Inc.的注册商标[15][16] 公司前瞻性陈述和风险因素 - 公司在新闻报道中指出了除了历史信息外，所有其他陈述都是前瞻性的，并列举了一些用于识别前瞻性陈述的词语[13] - 公司在新闻报道中提到了一些可能影响实际结果的风险和不确定性，包括监管和指导方针的发展可能发生变化，科学数据和/或制造能力可能不足以满足监管标准或获得所需的监管清关或批准，临床结果可能无法在实际患者环境中复制，全球不稳定性可能导致政治不稳定性，疫情或传染病爆发，例如新冠病毒（COVID-19）可能导致的不稳定性，以及公司专利和专利申请提供的保护可能会受到竞争对手的挑战、无效或被规避等[13] - 公司在新闻报道中提到了更详细讨论相关风险因素的公开文件可以在www.sec.gov和www.sedar.com上找到[14]

文章核心观点 - Adherex Technologies Inc.（FENC）股价有上涨潜力，虽分析师目标价不一定可靠，但盈利预期上调和Zacks排名显示其股价短期内可能上涨 [1][9][11] 分析师目标价情况 - 公司上一交易日收盘价9.72美元，过去四周上涨3.4%，华尔街分析师设定的短期目标价显示其股价有上涨空间，平均目标价16美元意味着有64.6%的上涨潜力 [1] - 平均目标价由五个短期目标价组成，标准差0.71美元，最低目标价15美元意味着较当前价格上涨54.3%，最乐观分析师预计股价飙升74.9%至17美元 [2] 分析师目标价的局限性 - 仅依靠共识目标价做投资决策不明智，分析师设定目标价的能力和公正性存疑 [3] - 全球多所大学研究人员称目标价常误导投资者，实证研究显示分析师设定的目标价很少能指示股价实际走向 [5] - 许多分析师倾向设定过于乐观的目标价，因公司业务激励常导致目标价虚高 [6] 目标价标准差的意义 - 目标价标准差小表明分析师对股价走势方向和幅度的看法一致性高，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点 [7] 公司股价上涨原因 - 分析师在向上修正每股收益预期方面达成强烈共识，显示对公司盈利前景的乐观情绪，实证研究表明盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [9] - 本年度过去30天有一个盈利预期上调且无负面修正，Zacks共识预期提高93.6% [10] - 公司目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票的前20%，这更能说明其股价短期内有上涨潜力 [11]