ImmunityBio(IBRX)
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ImmunityBio, Inc. (IBRX) Facing Securities Class Action Amid FDA Warning Regarding Unsupported Cancer Treatment Claims, $2 Billion Market Capitalization Wiped Out -- Hagens Berman
Prnewswire· 2026-04-10 05:45
事件概述 - ImmunityBio公司面临证券集体诉讼,诉讼代表期为2026年1月19日至2026年3月24日期间购买或获得其证券的投资者 [1] - 诉讼源于美国食品药品监督管理局就公司关于其主导生物制品Anktiva的误导性疗效声明发出警告信 [2] - 该消息导致ImmunityBio股价在2026年3月24日下跌超过21%,市值蒸发近20亿美元 [7] 公司及产品背景 - ImmunityBio是一家专注于创新、开发和商业化下一代免疫疗法的生物技术公司,旨在激活患者免疫系统以提供对癌症和传染病的持久保护 [4] - 公司的Anktiva是一种经FDA批准的免疫疗法,与卡介苗联合用于治疗非肌层浸润性膀胱癌 [5] - 诉讼焦点在于公司关于Anktiva治疗其他形式癌症疗效声明的适当性问题 [5] FDA警告信内容 - FDA于2026年3月24日发出警告信,针对公司高管在播客和电视广告中的声明 [7] - FDA认定该电视广告和播客内容“虚假或具有误导性”,因其造成Anktiva(一种特定类型膀胱癌疗法)可以治愈甚至预防所有癌症的误导性印象 [7] - FDA警告称,这些宣传材料“误导性地暗示所有接受Anktiva治疗的NMIBC患者将长期无癌,而这尚未被证实”,并且“FDA未发现支持Anktiva能‘治愈’癌症的疗效声明和数据” [7] - FDA指出宣传材料具有误导性,因其“未能提供关于Anktiva完整的FDA批准适应症的重要信息” [7] - FDA强调,公司“在不同平台宣传材料中持续且普遍存在的误导性疗效声明和陈述,从公共卫生角度来看尤其令人担忧,因其严重歪曲了Anktiva的益处” [7] 引发诉讼的具体事件 - 2026年1月19日,一档直接面向消费者的播客节目播出,其中公司执行董事长兼首席科学与医疗官声称,尽管Anktiva获批用于膀胱癌,“但它实际上可以治疗所有癌症” [6] - 该高管在播客中还提出了其他有关Anktiva的可疑声明,这些声明被FDA认定为具有误导性 [6] 市场与法律影响 - 2026年3月24日FDA警告信的消息导致ImmunityBio股价单日下跌超过21% [2][7] - 该事件使公司市值蒸发近20亿美元 [7] - 全国股东权益律师事务所Hagens Berman已启动调查,指控ImmunityBio可能违反了联邦证券法 [3] - 该律所鼓励遭受重大损失的ImmunityBio投资者及可能协助调查的知情人与其联系 [3][8] - 诉讼的牵头原告截止日期为2026年5月26日 [4]
ImmunityBio, Inc. (IBRX) Investors: May 26, 2026, Filing Deadline in Securities Fraud Class Action - Contact Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP
Prnewswire· 2026-04-10 04:45
事件概述 - 美国律师事务所Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP发布公告,告知投资者针对ImmunityBio, Inc.的证券欺诈集体诉讼已提交,代表在2026年1月19日至2026年3月24日期间购买或获得其证券的投资者 [1] - 诉讼在美国加州中区地方法院提起,案件编号为Douglas v. ImmunityBio, Inc., Case No. 2:26-cv-03261 [1] - 寻求首席原告地位的截止日期为2026年5月26日 [1][4] 诉讼核心指控 - 指控被告在集体诉讼期间,就公司的业务、运营和前景做出了重大虚假和/或误导性陈述,并且未能披露重大事实 [2] - 具体指控包括:1) ImmunityBio关于其产品Anktiva是癌症疫苗的说法是虚假的;2) 公司的执行董事长兼全球科学与医疗官Patrick Soon-Shiong严重夸大了Anktiva的能力;3) 因此,被告关于公司业务、运营和前景的积极陈述具有重大误导性且/或缺乏合理依据 [2][4] 股价影响 - 2026年3月24日,彭博社报道称,ImmunityBio收到了美国食品药品监督管理局的警告信,指出公司高管在播客中就Anktiva做出了不准确的声称,包括该药物“可以治愈甚至预防所有癌症” [3] - FDA认定相关电视广告和播客是虚假或误导性的,并使得该药物的分销违反了《联邦食品、药品和化妆品法案》 [3] - 受此消息影响,2026年3月24日,ImmunityBio的股价下跌了每股1.98美元,跌幅达21.12%,收于每股7.42美元 [6] 投资者行动与律所信息 - 受影响的投资者被鼓励联系KTMC的律师讨论其法律权利 [2] - 投资者可以选择在2026年5月26日前申请成为首席原告,或选择不作为而保持缺席集体成员身份 [8] - 律所KTMC是一家专注于证券欺诈集体诉讼的美国原告方律师事务所,其客户包括个人投资者和机构投资者,已为客户及所代表的集体追回超过250亿美元 [10]
ROSEN, A LONGSTANDING FIRM, Encourages ImmunityBio, Inc. Investors with Losses in Excess of $100K to Secure Counsel Before Important Deadline in Securities Class Action First Filed by the Firm - IBRX
TMX Newsfile· 2026-04-10 03:17
案件概述 - 罗森律师事务所提醒在2026年1月19日至2026年3月24日期间(含首尾两日)购买了ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX) 证券的投资者,关于2026年5月26日的重要首席原告截止日期 [1] - 一项针对ImmunityBio的证券集体诉讼已经提起 [3] 诉讼指控内容 - 指控称被告在集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述,和/或未能披露以下信息 [5] - 具体指控包括:被告Patrick Soon-Shiong严重夸大了Anktiva的能力 [5] - 指控称因此被告关于ImmunityBio业务、运营和前景的陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性,和/或缺乏合理依据 [5] - 诉讼声称当真实情况进入市场时,投资者遭受了损失 [5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所是一家全球投资者权益律师事务所,专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [4] - 该律所曾达成针对一家中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 [4] - 根据ISS证券集体诉讼服务的数据,该律所在2017年因证券集体诉讼和解数量排名第一 [4] - 自2013年以来,该律所每年排名均在前四,并为投资者追回数亿美元 [4] - 仅在2019年,该律所就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]
Why Is ImmunityBio Stock Rallying Thursday?
Benzinga· 2026-04-10 02:11
核心财务与运营表现 - 2026年第一季度初步净产品收入约为4420万美元 较去年同期大幅增长168% [2] - 2025财年其产品Anktiva的销售量较2024年增长750% [3] - 季度末现金及等价物估计为3.809亿美元 为公司未来发展奠定良好基础 [2] Anktiva产品进展与市场拓展 - 核心产品Anktiva已在五个监管辖区获得批准或授权 覆盖约34个国家 [2] - 关键性BCG-naïve CIS试验(QUILT-2.005)已完成全部患者入组 独立数据监测委员会确认无需额外入组 补充生物制品许可申请计划于2026年提交 [3] - 公司强调Anktiva的持续增长动力源于医生采用率提高和严格的商业执行 并计划在2025年强劲增长基础上 专注于在美国扩大规模并拓展至更多全球市场 [4] 监管与合规动态 - 美国食品药品监督管理局近期向公司发出警告 指控其就Anktiva做出了未经证实的宣称 包括可治愈或预防癌症 以及暗示超出批准范围的疗效 [5] - 公司已启动对其所有推广材料和外部传播声明的全面审查 并采取了包括强制高管培训、扩展推广材料审查委员会规程以及聘请外部监管律师审计未来高关注度沟通内容在内的一系列措施 [5][6] 市场反应 - 公司股价在消息发布当日上涨7.02% 报收于7.47美元 股价较去年同期上涨近2.7倍 [1][6]
ImmunityBio(IBRX) - 2026 Q1 - Quarterly Results
2026-04-09 19:39
财务业绩初步公告与状态说明 - 公司发布了截至2026年3月31日财季的初步、未经审计的财务业绩[4] - 所公布的业绩仅为基于截至新闻稿发布日信息的初步估计[4] - 初步业绩可能与其2026年第一季度10-Q表中的最终合并财务报表存在重大差异[4]
IBRX INVESTOR REMINDER: ImmunityBio, Inc. Investors Have Until May 26, 2026 To Seek Lead Plaintiff Role
Businesswire· 2026-04-09 06:00
核心事件概述 - 律师事务所Kirby McInerney LLP发布投资者提醒,针对ImmunityBio, Inc. (NASDAQ:IBRX)的证券集体诉讼,投资者需在2026年5月26日前申请担任首席原告 [1][2][3] 诉讼详情 - 诉讼代表在2026年1月19日至2026年3月24日期间购买公司证券的投资者提起 [3] - 诉讼指控公司执行董事长Patrick Soon-Shiong在公开声明中,对FDA批准的IL-15受体激动剂免疫疗法Anktiva的能力做出了重大不实陈述 [3] - 2026年3月24日盘前,美国FDA向ImmunityBio发出警告信,指出其网站可访问的一则电视广告和播客内容被认定为“虚假或误导性” [4] - FDA在警告信中提及,其全资间接子公司Altor BioScience, LLC曾于2025年9月9日和2026年1月7日收到关于Anktiva陈述的未具名函件,内容与此次警告信涉及的广告和播客陈述在某些方面相似,尽管收到过先前函件,公司仍继续以类似误导方式推广Anktiva [4] 市场影响 - FDA警告信消息导致ImmunityBio股价下跌,从2026年3月23日的每股9.40美元跌至2026年3月24日收盘价每股7.41美元,每股下跌1.99美元,跌幅约为21.2% [4] 相关方信息 - 提起此次诉讼的Kirby McInerney LLP是一家专注于证券、反垄断、举报人和消费者诉讼的纽约原告律师事务所,其代表股东在证券诉讼中已追回总计数十亿美元的赔偿 [6]
ImmunityBio, Inc. (IBRX) Shareholders Who Lost Money Have Opportunity to Lead Securities Fraud Lawsuit
Prnewswire· 2026-04-09 00:00
诉讼公告核心信息 - 律师事务所宣布,因投资ImmunityBio, Inc (NASDAQ: IBRX) 遭受损失的投资者有机会牵头证券欺诈集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在2026年1月19日至2026年3月24日期间,未能向投资者披露关键信息 [3] - 诉讼指控被告严重夸大了Anktiva的能力,导致公司关于业务、运营和前景的正面陈述存在重大误导且/或缺乏合理依据 [3] 投资者参与方式 - 在2026年5月26日(首席原告截止日期)前,符合条件的投资者可参与诉讼 [2] - 投资者可通过电子邮件、电话或网站联系律师事务所进行咨询或参与 [3] - 投资者通过电子邮件咨询时,需提供邮寄地址、电话号码及所购股份数量 [4]
INVESTOR DEADLINE: ImmunityBio, Inc. (IBRX) Investors with Substantial Losses Have Opportunity to Lead the ImmunityBio Class Action Lawsuit
Prnewswire· 2026-04-08 23:12
案件概述 - 律师事务所Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布,针对ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX)的证券集体诉讼已启动,案号为Douglas v. ImmunityBio, Inc., No. 26-cv-03261 (C.D. Cal.) [1] - 诉讼指控ImmunityBio及其执行董事长违反了1934年《证券交易法》 [1] - 符合资格的投资者是在2026年1月19日至2026年3月24日期间(含首尾两日)购买或获得ImmunityBio公开交易证券的股东 [1] - 希望担任首席原告的投资者需在2026年5月26日前提出申请 [1] 公司背景 - ImmunityBio是一家专注于创新、开发和商业化下一代免疫疗法的生物技术公司 [3] - 公司的主要生物制剂产品是Anktiva [3] 指控内容 - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述,和/或未能披露以下信息 [4] - 指控内容包括:关于"Anktiva将使所有接受治疗的NMIBC(非肌层浸润性膀胱癌)患者长期无癌"的表述未经证实 [4] - 指控Anktiva是一种癌症疫苗的说法是虚假的 [4] - 指控ImmunityBio的执行董事长兼全球科学与医疗官Patrick Soon-Shiong博士夸大了Anktiva的能力 [4] 触发事件与市场影响 - 2026年3月24日,美国食品药品监督管理局于2026年3月13日向首席执行官Richard Adcock发出的警告信被公开 [5] - 警告信指出,一则"电视广告和播客错误地标识了Anktiva,导致该药物的分销违反了《联邦食品、药品和化妆品法》" [5] - 警告信进一步称,这些违规行为从公共卫生角度来看令人担忧,因为宣传材料造成了误导性印象,即Anktiva(一种用于特定类型膀胱癌的治疗方法)可以治愈甚至预防所有癌症 [5] - 在此消息影响下,ImmunityBio的股价下跌了21% [5] 律师事务所信息 - 代理此案的Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是一家在证券欺诈和股东权利诉讼领域代表投资者的全球领先律师事务所 [7] - 该事务所在ISS Securities Class Action Services最新的Top 50报告中排名第一,在2025年为投资者追回了超过9.16亿美元 [7] - 在过去的五年中,该事务所累计为投资者追回了84亿美元,比任何其他律师事务所多出34亿美元 [7] - 该事务所拥有200名律师,分布在10个办公室,是全球最大的原告律师事务所之一,其律师团队在历史上取得了许多最大的证券集体诉讼赔偿,包括有史以来最大的72亿美元赔偿(In re Enron Corp. Sec. Litig.) [7]
ImmunityBio, Inc. Class Action Lawsuit Seeks Recovery for Investors; May 26, 2026, Deadline - Contact Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP
Globenewswire· 2026-04-08 04:30
事件概述 - 一家名为Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP (KTMC)的律师事务所发布公告,称已有一项针对ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX)的证券欺诈集体诉讼被提起[2] - 该诉讼代表在2026年1月19日至2026年3月24日期间购买或获得ImmunityBio证券的投资者[2] - 诉讼案件名称为Douglas v. ImmunityBio, Inc.,案件编号为2:26-cv-03261,在加州中区联邦地区法院提起[2] 诉讼核心指控 - 起诉书指控,在整个集体诉讼期间,被告做出了重大虚假和/或误导性陈述,并且未能披露有关公司业务、运营和前景的重大事实[4] - 具体指控包括:(1) ImmunityBio关于其产品Anktiva是一种癌症疫苗的说法是虚假的[4];(2) ImmunityBio的执行董事长兼全球科学与医疗官Patrick Soon-Shiong严重夸大了Anktiva的能力[4];(3) 因此,被告关于公司业务、运营和前景的正面陈述具有重大误导性和/或缺乏合理依据[4] 股价下跌触发事件 - 2026年3月24日,彭博社报道称ImmunityBio收到了美国食品药品监督管理局的警告信[5] - FDA警告信指出,公司执行董事长兼全球首席科学与医疗官Patrick Soon-Shiong在一次播客中关于公司主要生物制品Anktiva做出了不准确的声明,包括声称该药物“可以治愈甚至预防所有癌症”[5] - FDA因此“认定该电视广告和播客是虚假或误导性的”,并“使得该药物的分销违反了《联邦食品、药品和化妆品法案》”[5] - 受此消息影响,ImmunityBio股价在2026年3月24日下跌每股1.98美元,跌幅达21.12%,收于每股7.42美元[5] 诉讼程序相关 - 投资者寻求成为首席原告的截止日期为2026年5月26日[2][7][11] - 投资者可以联系KTMC律师事务所讨论其法律权利[3] - 首席原告通常是拥有最大经济利益且能充分代表拟议投资者群体的投资者[11] - 是否担任首席原告不影响投资者分享任何可能获得的赔偿[11] 涉事公司及产品 - 涉事公司为ImmunityBio, Inc.,股票代码为IBRX[2][7] - 诉讼指控的核心涉及公司的主要生物制品Anktiva[4][7]
IBRX SHAREHOLDER UPDATE: ImmunityBio (IBRX) Sued After FDA Flags Misleading Cancer Claims, Shares Plunge 21%, $2B Market Cap Lost -- Hagens Berman
Prnewswire· 2026-04-08 00:10
核心事件与法律诉讼 - 公司因高管在公开宣传中对其主要生物产品Anktiva做出误导性疗效声明而收到FDA警告信[2] - 该事件导致公司股价在2026年3月24日暴跌超过21%,市值蒸发近20亿美元[7] - 公司面临证券集体诉讼,拟代表在2026年1月19日至2026年3月24日期间购买或获得其证券的投资者[1] 公司及产品背景 - ImmunityBio是一家专注于创新、开发和商业化下一代免疫疗法的生物技术公司[4] - 其产品Anktiva是一种已获FDA批准的免疫疗法,与卡介苗联用治疗非肌层浸润性膀胱癌[5] - 诉讼焦点在于公司关于Anktiva治疗其他形式癌症疗效的声明是否恰当[5] FDA警告信具体内容 - FDA在2026年3月24日发出警告信,指出公司在一档播客和电视广告中的声明是“虚假或误导性的”[7] - FDA认为宣传材料造成了误导性印象,即Anktiva(一种特定膀胱癌疗法)可以治愈甚至预防所有癌症[7] - FDA表示,宣传材料暗示所有接受Anktiva治疗的NMIBC患者将长期无癌,但这一点并未得到证实,且FDA不知晓有数据支持Anktiva可以“治愈”癌症的疗效声明[7] - FDA指出宣传材料未能提供关于Anktiva完整FDA批准适应症的重要信息[7] - FDA强调,公司在不同平台宣传材料中持续且普遍存在的误导性疗效声明尤其令人担忧,因其严重歪曲了Anktiva的益处[7] 引发争议的宣传内容 - 争议源于2026年1月19日播出的一档直接面向消费者的播客,其中公司执行董事长兼首席科学和医疗官声称,虽然Anktiva获批用于膀胱癌,“但它实际上可以治疗所有癌症”[6] - 该高管在播客中还做出了其他有问题的声明,这些声明被FDA一并标记为具有误导性[6]