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Immix Biopharma(IMMX)
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Immix Biopharma(IMMX) - 2022 Q4 - Annual Report
2023-03-28 04:15
业务线治疗进展 - 截至2023年2月,ImmixBio的IMX - 110治疗了19名晚期实体瘤患者,Nexcella的NXC - 201治疗了42名复发/难治性多发性骨髓瘤患者(治疗剂量下总体缓解率90%)和5名复发/难治性轻链(AL)淀粉样变性患者(器官缓解率100%,完全缓解率100%)[452][453] 协议相关情况 - 公司与AxioMx的MSA协议于2022年12月31日到期,治疗用途产品需支付净销售额3.5%的特许权使用费,诊断或预后用途产品一般支付1.5%,若使用三个可交付成果则支付4.5% [455] - 2022年12月Nexcella与许可方签订协议,支付150万美元前期费用,2026年9月前需额外季度付款约1300万美元,每年支付5万美元许可费,特许权使用期内支付净销售额5%的特许权使用费,净销售额超700万美元需支付最高2000万美元销售里程碑付款,承诺4年内在以色列资助NXC - 201临床试验,预计总成本约1300万美元 [456][457] 股份出售情况 - 2023年1月12日,Nexcella向特定合格投资者出售100152股普通股,总价约65万美元,公司首席执行官和首席财务官购买23112股,总价15万美元,截至该日公司持有Nexcella 98%股份 [459] - 2023年3月22日,公司与销售代理签订销售协议,可出售总价最高500万美元的普通股,支付3.75%固定佣金率,已支付1.5万美元费用押金,将报销相关费用 [460] 财务数据关键指标变化 - 2022年一般及行政费用为402.317万美元,2021年为122.5487万美元;2022年研发费用为419.5778万美元,2021年为12.6527万美元 [462][464] - 2022年衍生负债公允价值变动为0,2021年为2275.9829万美元;2021年债务清偿损失为8.617万美元 [466][467] - 2022年利息费用为497美元,2021年为17.9853万美元;2022年所得税拨备为1.0268万美元,2021年为6013美元 [468][469] - 2022年经营活动使用的净现金为740.8303万美元,2021年为158.9307万美元;2022年投资活动使用的净现金为0,2021年为802美元 [473][474] - 2022年融资活动提供的净现金为323.2063万美元,2021年为1884.8934万美元 [475] - 截至2022年12月31日,公司累计亏损3798.5247万美元,尚未从运营中获得任何收入[476] 资金情况 - 管理层预计手头现金足以从10 - K表格年度报告提交日期起至少为计划运营提供12个月资金[476] 股票期权公允价值估计假设 - 2022年和2021年授予股票期权公允价值估计使用的加权平均假设中,波动率分别为117 - 124%和117 - 128%[485] - 2022年和2021年授予股票期权公允价值估计使用的加权平均假设中,预期寿命分别为5.27 - 10.0年和10.0年[485] - 2022年和2021年授予股票期权公允价值估计使用的加权平均假设中,无风险利率分别为1.70 - 3.06%和1.37 - 1.74%[485] 新兴成长公司相关 - 公司选择利用《JOBS法案》为新兴成长公司提供的延长过渡期来遵守新的或修订的会计准则[495] - 公司作为“新兴成长公司”将保持该身份,直到最早满足以下条件之一:财年总年总收入达到12.35亿美元或更多;首次公开募股完成日期五周年后的财年最后一天;前三年发行超过10亿美元的非可转换债务;被美国证券交易委员会规则视为大型加速申报公司[496] 会计处理相关 - 公司评估可转换票据以确定其是否符合衍生品条件,嵌入式衍生品公允价值在每个资产负债表日按市值计价并记录为负债[481] - 公司根据估计公允价值计量授予的所有基于股票的奖励,并在必要服务期内确认相应的补偿费用[483] - 研究和开发成本在发生时计入费用,主要包括支付给顾问和外部服务提供商的临床研究费用等[491]
Immix Biopharma(IMMX) - 2022 Q3 - Quarterly Report
2022-11-10 05:16
收入和利润 - 公司2022年第三季度净亏损153.5万美元,较2021年同期的40.3万美元大幅增加,主要由于行政费用和研发费用增长[86] - 2022年前九个月净亏损443万美元,较2021年同期的162.9万美元增长172%[94] - 公司累计亏损达3418.5万美元,截至2022年9月30日尚未产生营业收入[103] 成本和费用 - 2022年第三季度研发费用达69.6万美元,较2021年同期的2.97万美元激增2243%[82][83] - 2022年第三季度行政费用为83.7万美元,较2021年同期的31.8万美元增长163%[80][81] - 2022年前九个月研发费用193.3万美元,较2021年同期的11.7万美元增长1549%[89][90] - 2022年前九个月行政费用249.1万美元,较2021年同期的63.6万美元增长291%[87][88] 现金流 - 2022年前九个月经营活动现金净流出350.4万美元,较2021年同期的47.5万美元扩大638%[100] 合作协议 - 公司与AxioMx的协议规定需支付3.5%治疗产品销售分成和1.5%诊断产品分成(3个诊断产品组合时为4.5%)[78] 资金和融资 - 公司预计现有资金可维持至少12个月运营,但需寻求额外融资[103][104] 新兴成长公司资格 - 公司作为“新兴成长公司”可豁免提供审计师对财务报告内部控制的鉴证报告[107] - 公司作为“新兴成长公司”可豁免遵守PCAOB关于审计报告中关键审计事项沟通的要求[107] - 公司将在以下最早情况发生时失去“新兴成长公司”资格:年总收入达到或超过10.7亿美元[107] - 公司失去“新兴成长公司”资格的另一种情况:首次公开募股完成五周年后的财年结束日[107] - 公司失去“新兴成长公司”资格的第三种情况:过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务[107] - 公司失去“新兴成长公司”资格的第四种情况:被SEC认定为大型加速申报公司[107] 较小报告公司资格 - 公司作为“较小报告公司”无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[108]
Immix Biopharma(IMMX) - 2022 Q2 - Quarterly Report
2022-08-13 04:16
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _________to ___________ Commission File Number: 001-41159 IMMIX BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 45-4869378 (State ...
Immix Biopharma(IMMX) - 2022 Q1 - Quarterly Report
2022-05-14 05:01
收入和利润 - 公司2022年第一季度净亏损133.2万美元,较2021年同期的101.7万美元增加31.5%[84] - 截至2022年3月31日,公司累计亏损达3108.76万美元且尚未产生营业收入[91] 成本和费用 - 2022年第一季度研发支出62.95万美元,较2021年同期的2.48万美元激增2436%[78][79] - 2022年第一季度行政管理费用70.05万美元,较2021年同期的13.77万美元增长408%[76] - 2022年第一季度利息支出388美元,较2021年同期的2.75万美元大幅减少[80] 现金流 - 公司2022年第一季度经营活动现金净流出149.48万美元,较2021年同期的26.64万美元扩大461%[88] - 公司2022年第一季度融资活动现金净流入291.38万美元,主要来自IPO超额配售[90] 管理层讨论和指引 - 公司预计未来12个月运营资金充足,但长期仍需额外融资[91][92] - 公司选择利用JOBS法案的过渡期豁免部分会计准则要求[93][94][95] 合作协议 - 公司与AxioMx的协议规定需支付3.5%的治疗产品销售分成和1.5%的诊断产品分成[74]
Immix Biopharma(IMMX) - 2021 Q4 - Annual Report
2022-03-29 05:30
财务数据关键指标变化(费用类) - 公司2021年总务及行政费用为1,225,487美元,较2020年的205,703美元增长496%[367] - 公司2021年研发费用为126,527美元,较2020年的248,149美元下降49%[369] - 公司2021年利息支出为179,853美元,较2020年的101,976美元增长76%[371] 财务数据关键指标变化(利润与现金流) - 公司2021年净亏损达24,383,879美元,较2020年的1,147,863美元扩大2,025%[376] - 公司2021年经营活动现金流出为1,589,307美元,较2020年的404,694美元增长293%[380] - 公司2021年融资活动现金流入18,848,934美元,主要来自IPO募资18,648,934美元[382] 财务数据关键指标变化(其他财务数据) - 公司2021年衍生负债公允价值变动为22,759,829美元,较2020年的575,000美元激增3,858%[372] - 截至2021年底公司累计赤字达29,755,534美元且尚未产生营业收入[383] 业务合作与协议 - 公司与AxioMx协议约定需支付3.5%治疗用途产品销售分成及1.5%诊断用途分成[364] 融资活动 - 公司2021年1月通过超额配售以每股5美元发行63万股,净筹资290万美元[365] 估值方法 - 公司基于可比上市公司的历史波动率估算股票价格波动,未使用公司特定数据[392] - 普通股公允价值由董事会根据第三方估值和主观因素评估确定,最近一次估值为2021年3月31日[393][398] - 估值采用混合方法结合概率加权预期回报法(PWERM)和期权定价法(OPM),后者基于Black-Scholes模型[395][396] - PWERM分析包含IPO和非IPO情景的概率及预期价值,需假设流动性事件的可能性[397] - 普通股缺乏流动性折扣被应用于估值[396] 会计准则与监管状态 - 公司选择利用JOBS法案的过渡期豁免,延迟采用新会计准则,影响财务报告可比性[401][402] - 作为新兴成长型公司,需满足以下条件之一才退出该身份:年收入超10.7亿美元、IPO后五年、三年内发行超10亿美元非可转换债务或被认定为大型加速申报公司[403] - 作为小型报告公司,豁免披露市场风险的定量和定性信息[404] 股息与利率假设 - 未支付股息且无分红计划,预期股息收益率假设为零[392] - 无风险利率采用与期权期限匹配的美国国债利率[392]