财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2020年第三季度净亏损2080万美元，2019年同期为1450万美元[109] - 2020年前六个月净亏损4750万美元，2019年同期为3450万美元[109] - 2020年第三季度净亏损2080万美元，同比增加630万美元[133] - 2020年上半年净亏损4749.7万美元，同比增加1295.6万美元[136] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2020年第三季度研发费用1198万美元，同比增加170万美元[134] - 2020年第三季度管理费用899.8万美元，同比增加483.5万美元[135] - 2020年上半年研发费用2889.8万美元，剔除一次性里程碑费用后实际增加1010万美元[137] - 2020年上半年管理费用1866.2万美元，同比增加1291.4万美元[138] 临床试验结果 - 在重症肌无力二期试验中，340毫克剂量组血清总IgG从基线至第42天平均降低59%[105] - 在重症肌无力二期试验中，680毫克剂量组血清总IgG从基线至第42天平均降低76%[105] 研发管线进展与计划 - 公司计划在2021年上半年启动IMVT-1401治疗重症肌无力的三期临床试验[105] - 公司计划在2021年第一季度报告温抗体自身免疫性溶血性贫血二期试验高剂量组的初步结果[107] - 公司计划在2021年上半年报告甲状腺眼病二期试验的初步结果[106] 业务发展与合作 - 业务合并中支付的对价总价值为4.209亿美元[115] - 从Roivant Sciences GmbH获得HanAll协议权利的总购买价格为3780万美元，另加290万瑞士法郎增值税[119] - 根据HanAll协议，公司可能需支付的里程碑款项最高总额为4.425亿美元，截至2020年9月30日已支付1000万美元开发与监管里程碑款项[156] - 公司需承担HanAll就IMVT-1401研发成本的一半，总额上限为2000万美元[156] 现金流状况 - 公司截至2020年9月30日的六个月经营活动所用现金净额为3800万美元，相比2019年同期的2589万美元有所增加[147][148][149] - 公司截至2020年9月30日的六个月净运营亏损为4750万美元，非现金费用为760万美元，其中股权激励费用为730万美元[148] - 公司截至2020年9月30日的六个月投资活动所用现金为8.6万美元，主要用于购买物业和设备[147][150] - 公司截至2020年9月30日的六个月融资活动提供现金3.819亿美元，主要来自公开发行普通股收益3.198亿美元及认股权证赎回收益6580万美元[151] - 公司截至2019年9月30日的六个月融资活动提供现金3790万美元，主要来自发行可转换本票收益3500万美元及RSL本票收益790万美元[152] 融资活动 - 2020年4月公开发行普通股净融资1.31亿美元[140] - 2020年5-6月权证行权净融资6580万美元[141] - 2020年9月公开发行普通股净融资约1.881亿美元[142] 财务状况与资源 - 截至2020年9月30日，公司累计赤字为1.387亿美元[109] - 截至2020年9月30日，公司现金余额为4.444亿美元[139] - 公司预计基于2020年9月30日的现金余额，现有资金可支持运营至2023年下半年[153] 租赁承诺 - 公司在纽约总部签订两份转租协议，未来四年固定租赁付款总额为430万美元[157] - 公司在北卡罗来纳州签订一份转租协议，未来两年固定租赁付款总额为10万美元[158]

财务数据关键指标变化 - 截至2020年6月30日，公司累计亏损达1.179亿美元[106] - 2020年第二季度净亏损2670万美元，2019年同期为2010万美元[106] - 公司2020年第二季度研发费用为1692万美元，同比下降155万美元（降幅8.4%），主要因2019年同期包含1000万美元HanAll协议里程碑付款[130][131] - 剔除一次性里程碑影响后，2020年第二季度研发费用实际增长850万美元，主要因临床试验扩展导致合同制造费用增加660万美元[131] - 2020年第二季度行政管理费用激增808万美元（增幅510%），主要来自300万美元股权激励费用和220万美元人员成本增加[130][132] - 公司2020年第二季度净亏损2671万美元，同比扩大665万美元，经营现金流出1380万美元[130][144] - 2020年第二季度经营活动现金流恶化，同比多消耗547万美元，主要因应付账款增加620万美元抵消部分亏损[144][145] 业务线表现 - 公司核心产品IMVT-1401针对的自身免疫疾病在美国患者约24.3万人，欧洲约38.8万人[104] - IMVT-1401的ASCEND MG试验预计2020年第三季度末或第四季度初公布结果[105] - ASCEND GO-2试验(TED适应症)可能在2021年上半年公布结果[105] - WAIHA适应症的2期试验结果可能在2020年底前公布[105] - COVID-19疫情导致部分临床试验站点暂停新患者入组，预计多数站点将在未来几个月重新开放[108] - 目前所有临床项目（ASCEND-MG/GO1/GO2/WAIHA试验）均需持续投入资金，现有资金不足以完成全部开发[140] - 研发费用中临床制造和外包研究组织(CRO)费用占主要部分，预计未来数年研发支出将持续显著增长[123][125] 资金与融资 - 截至2020年6月30日现金储备为2.803亿美元，通过公开发行股票募得1.31亿美元，权证行权获得6580万美元[133][134][135] - 公司预计现有资金可支撑运营至2022年上半年，但需持续融资以完成IMVT-1401的临床开发[149] - 公司自成立以来尚未产生收入，完全依赖融资维持运营，商业化取决于IMVT-1401获批[122][136] 合作协议与里程碑 - 2019年12月完成业务合并，交易总价值4.209亿美元[113] - 从HanAll获得IMVT-1401许可的总潜在里程碑付款高达4.425亿美元[118] - 已向HanAll支付3000万美元首付款和1000万美元里程碑付款[118] - 截至2020年6月30日，公司根据HanAll协议可能支付的最高里程碑款项总额为4.425亿美元，用于实现特定开发、监管和销售里程碑事件[152] - 2019年5月，公司因达成首个HanAll协议里程碑支付了1000万美元款项[152] - 公司需向HanAll报销IMVT-1401研发预算成本的一半，最高总额为2000万美元[152] 租赁与财务承诺 - 2020年6月签订两份纽约总部楼层转租协议，未来四年固定租金支付总额为430万美元[153] - 2020年4月签订北卡罗来纳州楼层转租协议，未来两年固定租金支付总额为10万美元[154] - 截至2020年3月31日和6月30日，公司无其他重大财务承诺影响流动性[150] - 公司与CRO和供应商签订的协议可随时取消，仅需支付剩余订单义务及少量终止费，这些承诺不构成重大影响[151] - 报告期内公司无任何表外安排[156] 会计政策 - 2020年第二季度公司关键会计政策及估计方法未发生重大变更[158]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类遵循了财务数据关键指标变化、业务线表现、管理层讨论等维度，并严格使用原文关键点。 财务表现：净亏损 - 截至2020年3月31日，公司累计亏损为9120万美元，而2019年同期为2480万美元[512] - 2020财年净亏损为6640万美元，2019财年净亏损为2860万美元[512] - 净亏损从2859万美元增至6638万美元，增长3779万美元（132.2%）[538] - 2020财年净亏损扩大至6638.8万美元，比2019财年的2859.9万美元增加132.1%[597][601] - 截至2020年3月31日财年，公司税前总亏损为6629.1万美元，而上一财年为2858万美元[685] - 累计赤字从2019年3月31日的2483.8万美元扩大至2020年3月31日的9122.6万美元[593] - 累计赤字从2019财年末的2483.8万美元扩大至2020财年末的9122.6万美元[603] - 截至2020年3月31日，公司累计赤字为9120万美元[616] 财务表现：费用（同比） - 研发费用从2573万美元增至4792万美元，增长2219万美元（86.2%）[538][539] - 研发费用从2019财年的2573.3万美元增至2020财年的4792.7万美元，增长86.2%[597] - 行政费用从269万美元增至1815万美元，增长1546万美元（574.1%）[538][541] - 一般及行政费用从2019财年的269.2万美元激增至2020财年的1815.1万美元，增长574.3%[597] - 总运营费用从2842万美元增至6607万美元，增长3765万美元（132.4%）[538] - 基于股票的薪酬支出总额从2019财年的130.8万美元增至2020财年的696.3万美元，增长432.3%[607] 财务表现：现金流 - 运营活动现金净流出从2854万美元增至5335万美元[552] - 经营活动所用现金净额为5335.7万美元，相比2019财年的2854.7万美元增加86.9%[607] - 现金从2019年3月31日的698.5万美元大幅增加至2020年3月31日的10057.1万美元[593] - 现金及现金等价物从700万美元增至1.006亿美元（截至2020年3月31日）[543] - 期末现金及现金等价物从2019财年末的698.5万美元增至2020财年末的1.0057亿美元，增长1340.3%[607] - 2020年4月公开发行净筹资约1.31亿美元[544] - 2020年5月至6月权证行使净筹资约6580万美元[545] - 公司通过融资活动获得现金净额1.4697亿美元，主要来自资本重组交易[607] - 截至2020年6月29日现金余额约为2.804亿美元[546] 财务表现：每股与股份 - 加权平均流通股从2019财年的2217.0862万股增至2020财年的4319.9191万股，增长94.8%[597] - 2020财年每股基本及稀释亏损为1.54美元，2019财年为1.29美元[597] - 截至2020年3月31日年度，潜在稀释性证券总额为31,433,888股，包括2000万股盈利股份和575万股认股权证[653] 业务合并与融资活动 - 业务合并中支付的总对价价值为4.209亿美元[520] - 在业务合并中，HSAC收购了100%的ISL已发行股份，向卖方发行了42,080,376股HSAC普通股[612] - 在业务合并中，向RSL发行了10,000股HSAC A系列优先股[612] - 业务合并支付的对价总额为4.209亿美元，包括42,080,376股普通股和10,000股A类优先股，每股价值10.00美元[664] - 与业务合并相关的直接和增量成本为280万美元，计入额外实收资本；另有230万美元财务顾问费计入一般行政费用[665] - 业务合并后立即发行普通股56,455,376股，流通股54,655,376股，A类优先股10,000股，及可购买5,750,000股普通股的认股权证11,500,000份[666] - 公司于2020年5月12日因达到首个里程碑，向ISL前股东发行了10,000,000股普通股[668] - 业务合并前，ISL的运营通过来自RSL或其全资子公司的资本投入、发行权益工具及本票进行融资[617] - 公司发行了总额为2500万美元的可转换本票，后提前偿还250万美元，本金余额降至2250万美元[691] - 可转换本票在业务合并前自动转换为3,499,995股公司普通股，并豁免了60万美元的应计利息[694] 许可协议与或有支付 - 从RSG获得IMVT-1401许可权利的购买总价为3780万美元，另加290万瑞士法郎增值税[523] - 根据与HanAll的协议，公司需支付高达4.425亿美元的开发、监管和销售里程碑款项[525] - 公司支付了1000万美元的首次开发和监管里程碑付款[525] - 公司需向HanAll支付分层特许权使用费，费率在中等个位数到中等十几位数之间[525] - 与HanAll的研究合作项目中，公司有义务报销高达2000万美元的研发费用[524] - 根据HanAll许可协议，公司支付了3000万美元首付款，并可能支付最高4.525亿美元的里程碑款项及分层特许权使用费[678] - 根据HanAll协议，未来或有里程碑付款最高达4.425亿美元[562] 业务进展与市场 - 目标自身免疫性疾病在美国的汇总患病率约为24.3万名患者，在欧洲约为38.8万名患者[510] - 公司于2019年8月启动了ASCEND MG 2a期临床试验，并预计在2020年第三季度末或第四季度初公布结果[511] 财务状况表项目 - 总资产从2019年3月31日的1382.8万美元增长至2020年3月31日的10938.7万美元[593] - 应付账款从2019年3月31日的20.6万美元增加至2020年3月31日的119万美元[593] - 应计费用从2019年3月31日的622.5万美元增加至2020年3月31日的1093.8万美元[593] - 应付Roivant Sciences Ltd.款项从2019年3月31日的5.8万美元大幅增加至2020年3月31日的319万美元[593] - 总负债从2019年3月31日的648.9万美元增加至2020年3月31日的1531.8万美元[593] - 股东权益从2019年3月31日的733.9万美元增长至2020年3月31日的9406.9万美元[593] - 额外实收资本从2019年3月31日的3183万美元增加至2020年3月31日的18530.6万美元[593] - 预付费用从2019年3月31日的263.2万美元增加至2020年3月31日的546万美元[593] - 截至2020年3月31日，应计费用总额为1093.8万美元，其中研发费用833.2万美元[678] 关联方交易 - 在截至2020年3月31日的财年，公司因关联方RSI、RSG和RSL提供的服务产生费用140万美元[679] - 公司于2019年6月11日与RSL签订了金额为500万美元的无息本票，后转换为可转换本票，并在业务合并前转换为250,000股普通股[680] - 公司于2019年7月17日与RSL签订了金额为290万美元的无息本票，并于2020年5月偿还[681] 税务情况 - 瑞士是亏损主要来源，2020财年税前亏损5341.3万美元，占全球总亏损的80.6%[685] - 公司实际税率极低，2020财年为-0.15%，2019财年为-0.07%[685] - 公司记录了1910万美元的估值备抵，导致递延所得税资产净额仅为4.3万美元[686][687] - 公司拥有净经营亏损结转额，其中瑞士约6770万美元，美国约190万美元，英国约120万美元[686] - 对存在不确定税务状况的税收优惠，仅在"更可能实现"时才予以确认[640] 资本结构与公司治理 - 公司A系列优先股持有者拥有重大控制权，可根据持股比例选举2至4名优先股董事[697] - 公司授权发行5亿股普通股，并已预留约3491.7万股用于期权、认股权证及盈利对赌股份等[704] - 截至2020年3月31日，有1150万份认股权证流通在外，可认购575万股普通股，行权价为每股11.50美元[706] - 卖方有权获得最多20,000,000股盈利对价股，若股价在特定期间达到每股17.50美元和31.50美元的里程碑[667] 会计政策与报表编制 - 公司将其财政年度结束日定为3月31日，前三个财政季度结束日分别为6月30日、9月30日和12月31日[619] - 公司认为其现金存放在一家信誉良好的银行机构，且金额超过联邦保险水平，因此面临最小的信用风险[629] - 截至2020年3月31日及2019年3月31日，公司没有现金等价物[630] - 公司采用公允价值框架对金融资产和负债进行三级分类计量[647][652] - 公司于2019年4月1日采用ASC 842租赁会计准则，因所有租赁均为短期性质，对财务报表无影响[656] - 公司于2020年1月1日提前采用ASU 2019-12所得税会计准则，对财务状况、经营成果或现金流无影响[659] - 股权激励奖励在授予日按公允价值计量，使用Black-Scholes或蒙特卡洛模拟模型[641][642] - 公司金融工具包括现金、应付账款等，因其短期性质，账面价值近似公允价值[649] - 公司在美国、英国、百慕大和瑞士运营，外币报表折算差额计入其他综合收益[650] - 公司正在评估ASU 2016-13金融工具信用损失准则，预计不会产生重大影响[660] 管理层讨论与指引 - 公司预计现有现金及2020年4月融资等资金将足够支持其运营至2022年上半年[618] - 公司尚未产生任何收入，并预计在未来会产生额外亏损以资助其运营[617]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-38906 Immunovant, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 83-2771572 (State or ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2019 412 West 15 Street, Floor 9 New York, NY 10011 (Address of Principal Executive Offices, including zip code) (646) 343-9280 (Registrant's telephone number, including area code) ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the tran ...

首次公开募股及相关融资活动 - 公司完成首次公开募股，发行11,500,000个单位，每单位价格10.00美元，产生总收益115,000,000美元[95] - 同时向发起人出售10,000,000份私募认股权证，每份认股权证价格0.50美元，产生收益5,000,000美元[95] - 首次公开募股后，共有115,000,000美元被存入信托账户[96] - 公司产生6,907,415美元的交易成本，包括2,300,000美元的承销费、4,025,000美元的递延承销费和其他成本582,415美元[96] 现金及有价证券状况 - 截至2019年6月30日，信托账户中的现金和有价证券为115,341,558美元[98] - 截至2019年6月30日，信托账户外持有的现金为1,911,852美元[99] - 信托账户中有价证券的利息收入为341,558美元[93] 收入与现金流 - 2019年第二季度净收入为182,749美元，上半年净收入为182,299美元[93] - 上半年运营活动所用现金为230,733美元[97] 关联方交易与费用 - 公司同意每月向发起人支付10,000美元费用，以换取办公空间、公用事业和秘书支持[104]

财务数据关键指标变化 - 公司截至2019年3月31日净亏损为450美元[88] - 公司截至2019年3月31日现金余额为147,800美元[89] 融资活动 - 公司于2019年5月14日完成首次公开募股，发行11,500,000单位，每单位10.00美元，总收益为115,000,000美元[90] - 公司同时向发起人以每份认股权证0.50美元的价格出售10,000,000份私募认股权证，总收益为5,000,000美元[90] - 首次公开募股后，共有115,000,000美元存入信托账户，另有2,322,592美元现金置于信托账户外用于营运资本[91] - 公司产生6,907,415美元交易成本，包括2,300,000美元承销费、4,025,000美元递延承销费及582,415美元其他成本[91] 资金用途 - 公司预计将信托账户内资金及利息用于完成业务合并[92] - 信托账户外资金将主要用于寻找及评估目标企业、进行尽职调查等业务合并相关活动[93] 关联方交易与安排 - 公司每月需向发起人支付10,000美元办公室空间、公用事业及文秘支持费用[99] - 发起人或其关联方可提供贷款以弥补营运资金不足，其中最多200,000美元贷款可转换为私募认股权证[94]