UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission file number: 001-33185 MEDICINOVA, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organization) Delaware 33-0927979 (I.R.S. Employer Identification No.) La Jolla, CA 92037 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) ...

收入和利润 - 2022年第一季度总营收为0美元，相比2021年同期的400万美元大幅下降100%[17] - 2021年第一季度因基因疗法产品达到两个临床里程碑，公司确认收入400万美元[43] - 2021年3月，公司因AAV载体技术基因疗法产品达成两项临床开发里程碑，获得400万美元里程碑付款[76] - 2022年第一季度收入为0美元，较2021年同期的400万美元里程碑收入减少400万美元[84] 成本和费用 - 研发费用为211.2万美元，同比2021年214.5万美元下降1.5%[17] - 行政费用为129.8万美元，同比2021年205.6万美元下降36.8%[17] - 专利相关费用在2022年和2021年第一季度均为10万美元[33] - 2022年第一季度研发及专利费用为211.2万美元，与2021年同期的214.5万美元基本持平[78][85] - MN-166项目外部开发费用从2021年第一季度的124.9万美元增至2022年同期的161.7万美元[78] - 2022年第一季度行政费用从2021年同期的210万美元降至130万美元，主要因股票期权费用减少[86] 净亏损和每股亏损 - 净亏损338.6万美元，同比2021年18.8万美元扩大1702%[17] - 每股基本及稀释亏损为0.07美元，2021年同期为0.00美元[17] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损达3.964亿美元[71] 现金及现金流 - 公司2022年第一季度现金及现金等价物减少至6769.5万美元，较2021年底的7143.1万美元下降5.2%[15] - 经营活动现金流净流出372.8万美元，同比2021年385.4万美元改善3.3%[22] - 截至2022年3月31日，公司现金等价物（货币市场账户）公允价值为70万美元[44] - 2022年第一季度运营现金净流出370万美元，较2021年同期的390万美元减少20万美元[87] - 截至2022年3月31日，公司持有现金及等价物6770万美元，营运资本6590万美元[89] - 公司预计现有资金可维持运营至2023年底[89] 股票薪酬和期权 - 2022年第一季度股票薪酬为8.1万美元，远低于2021年同期的113.9万美元[19] - 2022年第一季度授予的股票期权加权平均公允价值为每份1.45美元，2021年同期为3.59美元[61] - 2022年第一季度股票期权授予数量为533,700份，加权平均行权价格为2.25美元[55] - 2022年第一季度股票期权取消数量为533,700份，加权平均行权价格为5.92美元[55] - 2022年第一季度股票期权总补偿费用为81,053美元，2021年同期为1,139,636美元[59] - 截至2022年3月31日，公司未摊销的股票期权补偿成本为100万美元，预计将在0.91年内按直线法确认[60] - 2022年第一季度研发部门的股票补偿费用为42,507美元，行政管理部门为38,546美元[59] 融资活动 - 2021年1月公司通过私募配售发行3,656,307股普通股，每股价格为5.47美元，净筹资约2000万美元[64] - 2019年ATM协议允许公司通过B Riley FBR发行普通股，最高筹资7500万美元，佣金率为3.5%[62] - 员工股票购买计划(ESPP)最初预留30万股普通股，每年自动增加不超过15,000股或已发行股票的1%[56] - 2021年第一季度通过股票发行获得净融资1990万美元，2022年同期无融资活动[88] - 2019年ATM协议预留7500万美元股权融资额度，2022年第一季度未使用该额度[90][91] 业务发展 - 公司专注于MN-166和MN-001等治疗神经疾病和纤维化疾病的在研药物开发[25] - 截至2022年3月31日，MN-166和MN-001产品未来潜在里程碑付款为1000万美元[50] - 其他产品未来潜在开发和商业化里程碑付款总额为3350万美元[50] - 公司与Kissei的合作协议中，公司已退还130万美元预付款，并预计在2022年终止协议[41] 租赁和负债 - 2022年第一季度运营租赁现金支付为36,606美元，2021年同期为61,665美元[47] - 截至2022年3月31日，公司当前运营租赁负债为163,945美元，非当前运营租赁负债为632,869美元[47] - 公司加权平均剩余租赁期限为4.38年，加权平均贴现率为9.8%[47] 股东权益 - 股东权益从2021年底的8367.7万美元下降至8036.4万美元，降幅4%[15] - 截至2022年3月31日，公司2013年股权激励计划中剩余1,963,317股可供未来授予[52]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 Form 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from. to Commission file number: 001-33185 MEDICINOVA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 33-0927979 (State or Other Jurisdiction of Inc ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organization) Delaware 33-0927979 (I.R.S. Employer Identification No.) La Jolla, CA 92037 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE QUARTERLY PERIOD ENDED September 30, 2021 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 ...

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2021年上半年净亏损4,471,940美元，较2020年同期的7,164,788美元亏损收窄37.6%[16] - 公司2021年从Genzyme协议中确认里程碑收入400万美元[41] - 公司因基因疗法产品达到两个临床开发里程碑，确认了400万美元的收入[66] - 2021年6月30日止六个月的收入为400万美元，较2020年同期的0美元增长400万美元，主要来自Genzyme协议的里程碑付款[76] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司2021年上半年研发费用为4,672,397美元，较2020年同期的3,449,781美元增长35.4%[16] - 公司2021年上半年股票薪酬费用为1,895,541美元，较2020年同期的1,743,532美元增长8.7%[21] - 公司2021年第二季度研发费用为230万美元，同比增长9.5%（2020年同期为210万美元）[30] - 2021年上半年研发费用总计440万美元，同比增长33.3%（2020年同期为330万美元）[30] - 专利相关费用2021年第二季度为20万美元，同比增长100%（2020年同期为10万美元）[31] - 2021年上半年专利费用总计30万美元，同比增长50%（2020年同期为20万美元）[31] - 2021年6月30日止六个月的研究、开发和专利费用为467.2万美元，较2020年同期的345万美元增长130万美元[68][77] - 2021年6月30日止三个月的行政费用为180万美元，较2020年同期的230万美元减少50万美元[75] - 2021年6月30日止六个月的行政费用为380万美元，较2020年同期的400万美元减少20万美元[78] - 公司预计2021年全年研发费用将增加，因开发项目进展[67] 现金流表现 - 公司2021年上半年经营活动净现金流出2,727,016美元，较2020年同期的4,969,179美元流出减少45.1%[21] - 公司2021年上半年融资活动净现金流入20,489,671美元，较2020年同期的1,619,691美元增长1165%[21] - 2021年6月30日止六个月的净现金用于经营活动为270万美元，较2020年同期的500万美元减少230万美元[79] - 2021年6月30日止六个月的融资活动净现金流入为2050万美元，主要来自出售3,656,307股普通股，净收益为1990万美元[80] 资产和负债情况 - 公司现金及现金等价物从2020年12月的60,036,763美元增长至2021年6月的77,792,263美元，增长29.6%[15] - 公司总资产从2020年12月的75,419,110美元增长至2021年6月的93,683,848美元，增长24.2%[15] - 公司股东权益从2020年12月的71,326,500美元增长至2021年6月的89,234,314美元，增长25.1%[15] - 截至2021年6月30日，公司现金等价物（货币市场账户）公允价值为694,205美元[42] - 截至2021年6月30日，公司累计亏损为3.874亿美元[60] - 截至2021年6月30日，公司拥有现金及现金等价物7780万美元，营运资本为7640万美元[83] 股权和融资活动 - 公司通过私募股权融资获得净收益19,881,648美元[18] - 公司流通股数量从2020年12月的45,024,560股增至2021年6月的48,924,163股，增长8.7%[18] - 2013年股权激励计划剩余可授予股票数量为1,838,385股[43] - 2021年1月29日，公司通过私募配售以每股5.47美元的价格发行3,656,307股普通股，获得净现金收益约2000万美元，扣除约10万美元的发行成本[52] - 截至2021年6月30日，公司员工股票购买计划(ESPP)下未来可发行股票为212,678股[48] - 2021年前六个月，公司股票期权加权平均行权价格为5.77美元，其中可行使期权为6,871,932股[46] - 2021年前六个月，公司股票期权授予的假设条件为：无风险利率0.45%-0.87%，普通股预期波动率74.31%-76.36%，股息收益率为0%，预期期限4.5-5.8年[50] - 2021年前六个月，公司股票期权奖励和ESPP股票的总薪酬费用为1,895,541美元，其中研发和专利费用658,965美元，一般和管理费用1,236,576美元[49] - 公司2019年8月23日签订的"2019 ATM协议"允许通过B. Riley FBR以最高7500万美元的总发行价出售普通股[51] - 公司员工股票购买计划(ESPP)允许全职员工通过工资扣除购买普通股，购买价格为期初或六个月提供期结束时公平市价的85%的较低者[47] 业务发展和管理层讨论 - MN-166（ibudilast）正在开发用于COVID-19引发的急性呼吸窘迫综合征预防[33] - 公司预计COVID-19不会对临床开发计划或长期时间表产生重大负面影响[33] - 公司采用ASU 2019-12会计准则，对财务报表无重大影响[35] - 2021年7月20日，公司签订为期60个月的总部租赁协议，起始月租金为14,464美元，之后每年递增[55]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE QUARTERLY PERIOD ENDED March 31, 2021 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission file number: 001-33185 MEDICINOVA, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or Other Jurisdiction of Incorporation or Organ ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 Form 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2020 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from. to Commission file number: 001-33185 MEDICINOVA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 33-0927979 (State or Other Jurisdiction of Inc ...

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2020年前九个月净亏损为10,868,608美元，较2019年同期的10,957,570美元略有改善[22] - 公司2020年第三季度每股亏损0.08美元，较2019年同期的0.05美元有所扩大[22] - 公司2020年前九个月运营亏损为11,164,881美元，较2019年同期的11,806,945美元略有改善[22] - 公司九个月净亏损为10,868,608美元，较2019年同期净亏损10,957,570美元略有改善[29] - 公司累计赤字截至2020年9月30日为3.799亿美元，预计未来几年将继续产生重大净亏损[67] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司2020年第三季度研发支出为2,237,877美元，同比增长94.5%[22] - 研发费用九个月总计540万美元，较2019年同期400万美元增长35%[38] - 专利相关费用九个月为30万美元，与2019年同期持平[39] - 2020年前九个月研发和专利费用为568.8万美元，同比增长140万美元，其中外部开发费用达358.7万美元（MN-166项目占334.6万美元）[74][81] - 2020年前九个月行政管理费用降至550万美元，同比减少210万美元，主要源于股票薪酬费用下降[82] - 2020年第三季度研发和专利费用为223.8万美元，同比增长100万美元，主要由于MN-166治疗ALS的临床试验费用增加[74][79] - BC-PIV新冠疫苗项目在2020年第三季度产生外部开发费用11万美元[74] 现金流和融资活动 - 公司2020年前九个月通过股票发行融资4,933,914美元[25] - 九个月运营活动净现金流出为8,877,277美元，较2019年同期6,720,605美元增加32.1%[29] - 融资活动净现金流入为6,747,109美元，主要来自普通股发行及期权行权（6,735,401美元）[29] - 现金及现金等价物期末余额为61,661,341美元，较期初减少2,131,316美元[29] - 2020年前九个月，公司通过2019年ATM协议以每股7.77美元的加权平均价格出售了811,798股普通股，获得净收益610万美元[60] - 通过2019年ATM协议融资610万美元，以每股7.77美元均价出售811,798股普通股[87] - 2020年前九个月融资活动净现金流入670万美元，较2019年同期减少60万美元[84] 现金及资产状况 - 公司现金及现金等价物从2019年12月31日的63,792,657美元下降至2020年9月30日的61,661,341美元，减少3.3%[20] - 公司总资产从2019年12月31日的79,205,174美元下降至2020年9月30日的77,293,393美元，减少2.4%[20] - 公司股东权益从2019年12月31日的74,894,623美元下降至2020年9月30日的73,553,273美元，减少1.8%[20] - 公司持有Level 1类现金等价物（货币市场账户）694,109美元[47] - 截至2020年9月30日，公司持有现金及等价物6170万美元，营运资本6080万美元，预计可支撑运营至2021年底[89] 股票和薪酬相关 - 截至2020年9月30日，公司股票期权未行权数量为7,510,387份，加权平均行权价5.68美元[51] - 员工股票购买计划（ESPP）在2020年前九个月共发行了3,834股股票，截至2020年9月30日，仍有214,102股可供未来发行[53] - 截至2020年9月30日，未摊销的股票期权奖励相关补偿成本为140万美元，预计将在0.43年的剩余加权平均归属期内按直线法确认[56] - 2020年前九个月，公司股票期权和ESPP股票的总股票薪酬费用为2,777,503美元，而2019年同期为4,915,858美元[54] - 2019年ATM协议允许公司通过B. Riley FBR出售普通股，总发行价格上限为7,500万美元，佣金率最高为3.5%[59] - 2015年ATM协议允许公司通过MLV出售普通股，总发行价格上限为3,000万美元，佣金率最高为4.0%，该协议于2019年8月23日终止[57][58] - 公司使用Black-Scholes模型估算股票期权和ESPP股票的公允价值，2020年前九个月的风险-free利率范围为0.16%-1.68%，预期波动率为57.44%-75.82%[55] - 2020年前九个月，研发和专利相关的股票薪酬费用为843,117美元，而2019年同期为1,424,737美元[54] - 2020年前九个月，一般和管理费用相关的股票薪酬费用为1,934,386美元，而2019年同期为3,491,121美元[54] 业务和运营影响 - 公司临床开发受COVID-19影响有限，患者入组数量已回升[41] - 与Kissei制药的合作协议中，长期递延收入未确认部分仍待履约完成[46] - 公司未持有任何表外安排或特殊目的实体，无相关金融风险[90] - 利率波动风险可控，现金及等价物主要投资于货币市场基金，利率变动10%对净亏损无实质影响[91][92] COVID-19影响 - COVID-19疫情对公司业务、运营结果和财务状况产生负面影响，包括全球供应链中断和金融市场波动[100] - COVID-19疫情导致全球经济受到冲击，供应链和金融市场出现显著波动和中断[100] - 疫情持续时间、传播范围及相关旅行和运输限制的不确定性可能进一步影响公司财务状况和流动性[100] - 公司产品开发计划的推进时间可能因疫情而受到影响[100] - 全球供应链和经济长期中断可能对公司业务、运营结果和财务状况产生重大影响[100] 报告和合规 - 公司提交了截至2020年9月30日的季度报告，包括合并资产负债表、合并运营和综合亏损报表等财务文件[102] - 公司首席执行官和首席财务官根据《萨班斯-奥克斯利法案》第302条和第906条进行了认证[102] - 公司于2020年10月26日由首席执行官Yuichi Iwaki和首席财务官Edward Stepanow签署了报告[106]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2020年上半年净亏损为716万美元，较2019年同期的858万美元亏损收窄16.6%[19] - 2020年第二季度利息收入为6.4万美元，较2019年同期的31万美元下降79.3%[19] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2020年第二季度研发费用为220万美元，较2019年同期的147万美元增长50.1%[19] - 2020年上半年股权激励费用为174万美元，较2019年同期的454万美元下降61.6%[25] - 研发费用在截至2020年6月30日的三个月内为210万美元，较2019年同期的140万美元增长50%；在六个月内为330万美元，较2019年同期的290万美元增长约14%[34] - 基于股票的薪酬支出在截至2020年6月30日的三个月内为1,147,154美元，较2019年同期的1,842,514美元下降约38%；在六个月内为1,743,532美元，较2019年同期的4,542,014美元下降约62%[50] - 第二季度研发及专利费用为220万美元，同比增加70万美元，主要因临床试验费用增加[80] - 第二季度一般及行政费用为230万美元，同比减少40万美元，主要因基于业绩的股票期权补偿费用减少[81] - 上半年研发及专利费用为340万美元，同比增加30万美元，主要因临床试验费用增加[82] - 上半年一般及行政费用为400万美元，同比减少210万美元，主要因基于业绩的股票期权补偿费用减少[83] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2020年上半年经营活动所用现金净额为497万美元，较2019年同期的468万美元增加6.3%[25] - 2020年上半年通过发行普通股融资162万美元，较2019年同期的411万美元减少60.6%[25] - 上半年经营活动所用现金净额为500万美元，去年同期为470万美元[84] - 上半年融资活动提供现金净额为160万美元，去年同期为410万美元[85] 其他财务数据 - 现金及现金等价物为6044万美元，较2019年末的6379万美元下降5.2%[17] - 公司总资产为7584万美元，较2019年末的7921万美元下降4.3%[17] - 累计赤字为3.76亿美元，2020年上半年增加716万美元[17][22] - 流通普通股股数为4426万股，较2019年末增加0.8%[17][22] - 现金及现金等价物（包括货币市场账户）按公允价值计量，截至2020年6月30日为694,042美元，截至2019年12月31日为691,649美元[42] - 截至2020年6月30日，公司累计亏损为3.762亿美元[63] - 截至2020年6月30日，公司商誉为960万美元，处于研究开发阶段的无形资产为480万美元[78] - 截至2020年6月30日，公司拥有现金及现金等价物6040万美元，营运资金5830万美元[89] 业务线表现：研发活动 - 专利相关费用在截至2020年6月30日的三个月内均为10万美元；在六个月内均为20万美元[35] - 2020年上半年，公司研发及专利总费用为345万美元，其中外部开发费用为212.6万美元[70] - 2020年上半年，MN-166 (ibudilast)项目的外部开发费用为203.3万美元，较2019年同期的89.6万美元大幅增加[70] - 2020年上半年，公司研发人员费用为103.4万美元，低于2019年同期的186.6万美元[70] - 2020年第二季度，公司研发及专利总费用为219.9万美元，高于2019年同期的146.5万美元[70] 股权激励与融资活动 - 截至2020年6月30日，公司2013年股权激励计划下尚有2,833,135股普通股可供未来授予[43] - 股票期权活动：截至2020年6月30日流通股为7,609,387股，加权平均行权价为5.67美元；可行使股为6,285,887股，加权平均行权价为5.45美元[47] - 员工购股计划在截至2020年6月30日的六个月内发行了1,979股；截至该日尚有215,957股可供未来发行[49] - 研发及专利费用中的基于股票的薪酬部分在截至2020年6月30日的三个月内为349,294美元，六个月内为511,991美元[50] - 一般及行政费用中的基于股票的薪酬部分在截至2020年6月30日的三个月内为797,860美元，六个月内为1,231,541美元[50] - 截至2020年6月30日，与未归属股票期权奖励相关的未摊销薪酬成本为20万美元，预计在剩余0.63年的加权平均归属期内按直线法确认[52] - 2019年ATM协议允许公司通过B. Riley FBR销售总发行价最高为7500万美元的普通股，佣金率最高为总收益的3.5%[55] - 2020年上半年，公司通过ATM计划以每股5.83美元的加权平均价格出售209,671股普通股，获得净收益120万美元[56] - 截至2020年6月30日，因具有反稀释效应而被排除在稀释后每股净亏损计算之外的潜在稀释性证券总计7,609,387股[58] - 2020年6月30日后至7月23日，公司根据ATM计划以每股5.73美元的加权平均价格出售109,365股普通股，获得净收益60万美元[59] - 根据2019年ATM协议，上半年以加权平均每股5.83美元出售209,671股普通股，获得净收益120万美元[88] 合作协议 - 公司与Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.的合作协议涉及250万美元不可退还的预付款，截至2020年6月30日，在截至2020年6月30日的三个月和六个月内均未确认收入[41] 风险与外部因素 - 新冠肺炎疫情被世界卫生组织宣布为大流行，对全球经济和供应链造成负面影响[101] - 疫情导致金融市场出现显著波动和中断[101] - 疫情对公司财务状况、流动性和未来运营结果的影响程度取决于事态发展[101] - 疫情可能影响公司产品开发项目按预期时间推进[101] - 全球供应链和经济长期中断可能对公司业务、运营结果和财务状况产生重大影响[101] - 利率发生100个基点的不利变动，不会对公司利率敏感金融工具的公允价值产生重大影响[91] 报告与合规 - 公司于2020年7月28日提交截至2020年6月30日的季度10-Q报表[103] - 季度报表包含经审计的合并资产负债表、运营和综合亏损报表、股东权益报表和现金流量表[103] - 公司首席执行官Yuichi Iwaki和首席财务官Edward Stepanow签署了报告[107] - 报告包含根据《萨班斯-奥克斯利法案》第302条和第906条提交的管理层认证[103] - 报告提交日期为2020年7月28日[107]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE QUARTERLY PERIOD ENDED March 31, 2020 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission file number: 001-33185 MEDICINOVA, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 33-0927979 (State or Other Jurisdiction of In ...