National broadcast highlights the need for new approaches in one of the deadliest forms of cancerHOUSTON, Jan. 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Marker Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MRKR), a clinical-stage immuno-oncology company with the worldwide exclusive license of Multi-Antigen Targeted T cells (also referred to as Multi-Antigen Recognizing T cells, or MAR-T cells, by Marker), a technology developed at Baylor College of Medicine for the treatment of hematologic and solid tumors, today announced that Baylor Co ...

Key Takeaways MRKR stock rose 114% in three months driven by strong phase I APOLLO data for its lead T-cell therapy MT-601.MT-601 delivered ~66% response in NHL and 78% in Hodgkin Lymphoma with durable responses.MRKR advanced MT-601 to dose expansion, secured funding and manufacturing support & expects more data in 1H26.Marker Therapeutics’ (MRKR) shares have surged approximately 114% over the past three months, driven by strong momentum surrounding its early-stage lead candidate, MT-601, which has boosted ...

After reaching an important support level, MARKER THERAPEUTICS, INC. (MRKR) could be a good stock pick from a technical perspective. MRKR recently experienced a "golden cross" event, which saw its 50-day simple moving average breaking out above its 200-day simple moving average.Considered an important signifier for a bullish breakout, a golden cross is a technical chart pattern that's formed when a stock's short-term moving average breaks above a longer-term moving average; the most common crossover involve ...

行业整体表现与前景 - 在经历上半年疲软后，制药和生物技术板块在过去两到三个月出现复苏 [1] - 复苏受到主要药企与特朗普政府签署药品定价协议的支持，缓解了关税相关影响的担忧并消除了关键政策不确定性 [1] - 并购活动重获动力进一步增强了整个行业的投资者情绪 [1] - 尽管面临研发管线挫折、专利到期临近和监管不确定性等挑战，但创新加速、人工智能在药物研发中的应用扩大、积极的监管和临床管线进展以及持续的并购活动，为2026年描绘了建设性的增长前景 [2][3] - Zacks Medical-Drugs行业目前Zacks行业排名为第90位，位列244个Zacks行业的前37% [12] 行业驱动因素 - 创新是关键增长动力，肥胖症治疗、基因疗法、炎症和神经科学等高关注度领域吸引了大量投资者关注 [2] - 罕见病、下一代肿瘤治疗、肥胖症、免疫学和神经科学等关键领域的创新处于顶峰 [7] - 人工智能和机器学习技术正被用于快速推进药物发现和靶点识别过程 [9] - 成功的创新、重要治疗领域的产品线扩展以及强劲的临床研究结果可能成为股票的重要催化剂 [6] - 与大型药企的合作协议，特别是包含股权投资的交易，是小型药企潜力的积极信号 [8] - 行业并购活动依然活跃，预示着增长 [8] 行业估值与市场表现 - 基于过去12个月市销率，该行业目前交易于2.25倍，低于标普500指数的6.03倍和Zacks医疗板块的2.61倍 [16] - 过去五年，该行业的市销率最高为3.59倍，最低为2.0倍，中位数为2.43倍 [16] - 过去一年，该行业股票整体上涨1.2%，表现逊于Zacks医疗板块3.4%的涨幅和标普500指数18.9%的涨幅 [13] 重点公司：Ironwood Pharmaceuticals - 公司正在开发apraglutide，一种用于治疗依赖肠外支持的短肠综合征伴肠衰竭患者的每周一次长效合成GLP-2类似物 [20] - 公司计划在2026年上半年启动apraglutide的确证性III期研究，该药物有潜力成为重磅药物 [20] - 2025年下半年，其合作上市药物Linzess的需求有所改善，预计2026年Linzess销售额将显著改善 [21] - 过去三个月，Ironwood Pharmaceuticals股价上涨178.9% [22] - 过去60天，2026年每股收益共识预期从0.40美元上调至0.47美元，公司Zacks评级为1 [22] 重点公司：Rigel Pharmaceuticals - 其主导产品Tavalisse的销售额正在增长，2025年前九个月销售额增长约54% [24] - 2025年前九个月，公司净产品销售额增长69% [25] - 管线中的关键候选药物R289是一种新型IRAK1和IRAK4双重抑制剂，正在针对低危骨髓增生异常综合征进行早期研究 [26] - 过去三个月，Rigel Pharmaceuticals股价上涨46.7% [27] - 过去60天，2026年每股收益共识预期从3.70美元上调至4.30美元，公司Zacks评级为1 [27] 重点公司：Soleno Therapeutics - 其主导药物Vykat XR是首个也是唯一一个获FDA批准用于治疗4岁及以上Prader-Willi综合征患者食欲亢进的疗法 [29] - 自4月推出以来，Vykat XR已产生约9900万美元的净产品销售额，该药物正在欧盟接受审查 [30] - 过去三个月，Soleno Therapeutics股价下跌25.7% [30] - 过去60天，2026年每股收益共识预期从3.10美元上调至3.59美元，公司Zacks评级为1 [30] 重点公司：Marker Therapeutics - 公司利用其多抗原识别T细胞平台，开发用于血液恶性肿瘤和实体瘤的下一代T细胞疗法 [33] - 其主导候选药物MT-601在复发或难治性B细胞淋巴瘤患者的I期APOLLO研究中进展迅速，数据显示了令人鼓舞的总体反应和良好的安全性 [33] - 公司已与Cellipont达成战略制造合作，以扩大MT-601的生产规模 [34] - 过去三个月，Marker Therapeutics股价上涨75.5% [34] - 过去60天，2026年每股亏损共识预期从4.92美元收窄至1.86美元，公司Zacks评级为1 [34] 重点公司：Nektar Therapeutics - 公司正在两项独立的IIb期研究中开发其主导候选产品rezpegaldesleukin，分别针对特应性皮炎和斑秃 [36] - rezpegaldesleukin在特应性皮炎的II期REZOLVE-AD研究中达到了关键目标，预计2026年上半年将推进至III期开发 [37] - 其另一候选药物NKTR-255针对某些癌症适应症的开发研究也进展顺利 [38] - 过去三个月，Nektar Therapeutics股价下跌26.0% [38] - 过去60天，2026年每股亏损共识预期从12.17美元收窄至10.81美元，公司Zacks评级为2 [38]

文章核心观点 - 贝勒医学院在《自然医学》上发表的1/2期临床研究数据显示 其开发的Multi-Antigen Targeted T细胞（Marker Therapeutics公司称为MAR-T细胞）与一线化疗联合治疗胰腺癌患者时 展现出良好的安全性 高达84.6%的疾病控制率以及中位总生存期14.1个月的临床获益 研究还揭示了临床效果与输注T细胞的扩增和持久性相关 [1][2][4] - Marker Therapeutics公司认为该概念验证研究凸显了MAR-T细胞在胰腺癌领域的潜力 并计划在2026年上半年启动其胰腺癌临床项目 公司将基于贝勒研究的结果进行改进 包括增加靶抗原数量、使用更高细胞剂量以及添加淋巴细胞清除方案 以进一步支持MAR-T细胞的扩增 [5] - 公司的领先产品MT-601（一种靶向6种肿瘤抗原的MAR-T细胞产品）在淋巴瘤的1期APOLLO研究中已显示出66%的客观缓解率和50%的完全缓解率 这些改进措施也将被纳入胰腺癌项目 公司已获得美国国立卫生研究院和德克萨斯州癌症预防研究所的非稀释性资金支持 以推进胰腺癌项目且不影响公司现金流 [5][6][9] 临床研究数据 - 在研究的A组中 Multi-Antigen Targeted T细胞与一线化疗联合 实现了84.6%的疾病控制率 获得部分或完全缓解的患者中位缓解持续时间为7.5个月（范围3.5-16.6个月） 中位总生存期为14.1个月 [2] - 该1期研究结果显示 Multi-Antigen Targeted T细胞与化疗联合具有良好安全性 且可能产生协同效应 而不影响毒性特征 化疗可破坏肿瘤的支持性基质细胞（一种保护屏障） 以促进T细胞浸润肿瘤并增强抗肿瘤反应 [3] - 数据显示 输注的T细胞在治疗后12个月仍存在于患者体内 并且在响应治疗的患者中发现的频率更高 表明临床效果与输注T细胞的扩增和持久性相关 [4] 公司技术与产品管线 - Multi-Antigen Recognizing (MAR) T细胞平台是一种新型的非基因修饰细胞疗法 它从患者/供体血液中选择性扩增能够识别广泛肿瘤抗原的肿瘤特异性T细胞 该技术允许识别多达六种肿瘤特异性抗原中的数百种不同表位 从而降低肿瘤逃逸的可能性 由于非基因工程化 其候选产品可能更易生产、成本更低 且与当前工程化T细胞方法相比具有更好的安全性 [8] - 公司主导产品MT-601是一种多抗原识别T细胞产品 采用非基因修饰方法 特异性靶向肿瘤细胞中上调的六种不同肿瘤抗原 公司正在1期APOLLO试验中研究MT-601用于治疗淋巴瘤患者 由于MT-601广泛的靶点识别特性 公司正在探索其在淋巴瘤之外应用于胰腺癌患者的潜力 [9] - 公司是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司 专注于开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的下一代T细胞免疫疗法 已在超过200名患者的临床试验中证明其自体/同种异体MAR-T细胞产品耐受性良好并显示出持久的临床反应 [10] 公司发展规划与资金 - 公司计划在2026年上半年启动其胰腺癌临床项目 [5] - 公司已获得美国国立卫生研究院小企业创新研究计划和德克萨斯州癌症预防与研究研究所的非稀释性资金 用于支持胰腺癌项目 使用这些资金应能使公司在推进胰腺癌项目的同时 不影响其现金流以及推进MT-601用于淋巴瘤患者的努力 [6] - 公司的胰腺癌项目得到了美国国立癌症研究所和德克萨斯州癌症预防与研究研究所的资金支持 [9]

盘后股价表现 - 多家小盘生物科技及医疗保健公司股价在周四盘后交易时段显著上涨[1] - Inspira Technologies Oxy B.H.N. Ltd. (IINN) 上涨5.88%至1.08美元[2] - Galectin Therapeutics Inc. (GALT) 上涨1.79%至6.27美元[3] - MediciNova, Inc. (MNOV) 上涨4.83%至1.52美元[4] - Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) 上涨5.56%至1.33美元[5] - Sharps Technology, Inc. (STSS) 上涨近4%至2.09美元[6] - DiaMedica Therapeutics Inc. (DMAC) 上涨2.89%至8.55美元[6] - Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) 上涨1.36%至8.21美元[7] - ProMIS Neurosciences, Inc. (PMN) 上涨0.83%至8.49美元[8] 公司动态与催化剂 - Inspira Technologies 于12月15日宣布与YA II PN, Ltd.达成确定性的普通股注册直接发行协议 并签署了备用股权购买协议(SEPA)以提供额外的股权融资灵活性[2] - MediciNova 宣布其评估MN-166(异丁司特)用于预防转移性结直肠癌患者化疗引起的外周神经病变的2期OXTOX研究已完成患者入组 该研究在澳大利亚11个临床中心共随机入组了100名患者[4] - DiaMedica Therapeutics 报告了与美国食品药品监督管理局就其计划中的DM199治疗先兆子痫研究进行的pre-IND会议取得积极进展 美国食品药品监督管理局要求增加一项兔模型非临床研究 结果预计在2026年第二季度获得[6] - Corbus Pharmaceuticals 近期宣布完成了CRB-913的1a期研究 并启动了针对慢性肥胖管理的1b期CANYON-1试验[7] - ProMIS Neurosciences 当日早些时候宣布其评估PMN310治疗阿尔茨海默病的PRECISE-AD 1b期临床试验已完成144名患者的入组[8] 无消息面波动的公司 - Galectin Therapeutics 股价上涨 但当日无新的公司动态报道[3] - Marker Therapeutics 股价上涨 但周四无新的公司具体公告[5] - Sharps Technology 股价上涨 但公司无新的动态更新[6]

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财务数据关键指标变化：第三季度业绩 - 第三季度研发费用为230万美元，同比下降34.3%[10][19] - 第三季度净亏损为200万美元，同比收窄13.4%[11][19] - 第三季度总营业收入为123万美元，同比下降36.0%[19] - 第三季度一般及行政费用为102万美元，同比上升19.8%[10][19] 财务数据关键指标变化：九个月业绩 - 截至2025年9月30日的九个月净亏损为1046.041万美元，较2024年同期的689.3691万美元增长51.7%[21] - 2025年九个月经营活动所用现金净额为1011.3975万美元，较2024年同期的620.7189万美元增长62.9%[21] - 2025年九个月基于股票的薪酬支出为42.6409万美元，较2024年同期的19.532万美元增长118.3%[21] - 2025年九个月递延收入增加135.2975万美元，而2024年同期无变动[21] - 2025年九个月融资活动提供现金净额为986.4488万美元，主要来自发行普通股净收入986.3883万美元[21] - 2025年九个月现金及现金等价物和受限现金净减少24.9487万美元，期末余额为1894.2953万美元[21] - 2025年九个月关联方应付款项减少138.2185万美元，较2024年同期的减少42.6217万美元扩大224.3%[21] - 2025年九个月其他应收款增加68.155万美元，较2024年同期的增加28.3405万美元增长140.5%[21] - 2025年九个月预付费用和定金增加64.3007万美元，较2024年同期的增加17.8148万美元扩大261.1%[21] - 2025年九个月应付账款和应计费用减少8.9307万美元，而2024年同期为增加81.2142万美元[21] 产品管线表现 - MT-601在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中显示出66%的客观缓解率和50%的完全缓解率[1][4][5] 管理层讨论和指引 - 公司预计现有资金可支撑运营至2026年第三季度[9] - 公司通过ATM融资筹集约1000万美元，将现金跑道延长至2026年[4][8] 融资与资金状况 - 公司现金及现金等价物为1760万美元，受限现金为140万美元[9][17] - 公司获得美国国立卫生研究院200万美元和德克萨斯州癌症预防研究所950万美元资助[8] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司总资产为2173万美元[17]

文章核心观点 - Marker Therapeutics公司公布了2025年第三季度业务进展和财务业绩，其主导项目MT-601在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的APOLLO 1期研究中显示出66%的客观缓解率和50%的完全缓解率，且安全性良好[1][2] - 公司通过ATM融资筹集约1000万美元，现金储备预计可支撑运营至2026年第三季度，同时达成了包括现货型项目首位患者给药、与Cellipont Bioservices建立cGMP生产合作等多个关键运营里程碑[2][12] 临床项目进展 - **MT-601（淋巴瘤）**：APOLLO 1期研究数据显示，在12名经过大量预治疗的NHL患者中，客观缓解率为66%（8/12），完全缓解率为50%（6/12），其中包括曾接受过CAR-T细胞疗法和双特异性抗体治疗的患者[2][5] 缓解持久，5名NHL患者缓解持续时间≥6个月，其中3名≥12个月（范围3-24个月）[5] 在所有剂量水平的剂量递增队列中均未观察到剂量限制性毒性或免疫效应细胞相关神经毒性，安全性良好[5] 剂量扩展队列正在进行中，正在最高剂量水平评估MT-601用于CAR-T细胞疗法后复发或不适合CAR-T细胞疗法的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，预计2026年上半年公布更多临床数据[5] - **MT-601（胰腺癌）**：公司此前获得美国国立卫生研究院200万美元和德克萨斯州癌症预防与研究所950万美元的资金支持，用于开发MT-601治疗转移性胰腺癌，预计临床项目将于2026年上半年启动[5] - **现货型项目（急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征）**：RAPID 1期研究首位患者已接受MT-401-OTS治疗，治疗耐受性良好，与MAR-T细胞此前报道的有利安全性一致[12] 该项目获得了NIH、FDA和CPRIT的非稀释性资金支持[12] 公司运营与财务亮点 - **现金状况**：截至2025年9月30日，公司拥有现金及现金等价物1760万美元，受限现金140万美元，现有资金预计可支持运营至2026年第三季度[8][12] - **融资活动**：公司通过ATM协议筹集了约1000万美元资金，延长了现金跑道[2][12] - **研发费用**：2025年第三季度研发费用为230万美元，低于2024年同期的350万美元[9] - **行政费用**：2025年第三季度一般及行政费用为100万美元，高于2024年同期的90万美元[9] - **净亏损**：2025年第三季度持续经营业务净亏损为200万美元，较2024年同期的230万美元有所收窄[10] - **战略合作**：公司与Cellipont Bioservices签订了cGMP生产协议，以扩大MT-601的生产规模，为APOLLO研究提供临床供应，并为潜在的关键试验和商业化做准备[12] - **公司治理**：公司任命Kathryn Penkus Corzo为董事会成员，自2025年11月1日起生效[12] - **学术交流**：APOLLO 1期研究数据将在2025年12月6日至9日于佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会年会暨博览会上以两份海报形式展示[12]

收入和利润表现 - 2025年第三季度总收入为123.3万美元，同比下降36%[122] - 截至2025年9月30日的九个月，公司总收入为244.3万美元，较2024年同期的433.9万美元下降44%[139] - 2025年第三季度运营亏损为213.7万美元，同比改善11%[122] - 九个月期间运营亏损扩大至1100.6万美元，较2024年同期的725.8万美元增长52%[139] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为234.6万美元，同比下降32%[122] - 2025年第三季度研发费用下降32%至230万美元，主要因临床试验费用减少150万美元[132][133] - 2025年第三季度总务及行政费用增长20%至100万美元，主要因人力相关费用增加[135][136] - 九个月期间研发费用增长15%至965.8万美元，主要因临床咨询和其他费用增加60万美元、临床试验费用增加40万美元[152][153] - 2025年第三季度运营费用为340万美元，较2024年同期的430万美元下降[131] - 2025年第三季度及前九个月的运营费用分别为340万美元和1340万美元，而去年同期分别为430万美元和1160万美元[177] 临床研究数据 - 非霍奇金淋巴瘤患者客观缓解率为66%，完全缓解率为50%[111] - 霍奇金淋巴瘤患者客观缓解率为78%，完全缓解率为11%[111] 法律及协议相关事项 - 公司与Cell Ready终止协议并支付约45.3万美元和解金[113] - 2025年前九个月支付Cell Ready相关款项260万美元[116] - 2025年前九个月支付贝勒医学院相关款项270万美元[116,117] 融资活动 - 2025年7月及8月通过ATM发行股票分别融资450万及540万美元[119] - 公司于2025年7月和8月通过ATM协议出售普通股，分别获得净收益450万美元（均价2.87美元/股）和540万美元（均价1.48美元/股）[176][184] - 2024年12月完成的私募配售获得总收益约1610万美元[185] 拨款收入确认 - 2025年第三季度确认与SBIR NHL Grant相关的收入60万美元[128] - 2025年第三季度及前九个月，公司从SBIR NHL拨款中确认的拨款收入均为60万美元[173] - 2025年第三季度及前九个月，公司从SBIR AML拨款中确认的拨款收入分别为20万美元和30万美元[170] - 公司于2024年12月收到CPRIT 950万美元拨款通知，截至提交日已收到150万美元，2025年前九个月确认相关收入20万美元[175] - 公司于2024年6月收到NIH 200万美元拨款通知（Decoy Grant），截至提交日已收到约30万美元，2025年前九个月确认相关收入30万美元[172] 拨款资金状况 - 2024年12月获得CPRIT胰腺癌研究拨款950万美元，截至2025年9月30日有140万美元记为受限现金和递延收入[150] - 2024年8月获得NIH SBIR计划200万美元拨款用于支持MT-601在胰腺癌患者中的研究（PANACEA拨款）[149] - 截至2025年9月30日，公司SBIR NHL拨款的应收拨款收入余额为60万美元[173] 现金流与流动性 - 2025年九个月净现金用于运营活动为1011.3万美元，主要由于1046万美元的净亏损[161][162] - 公司预计现有现金及融资可支持运营至2026年第三季度，但需有效管理成本及获得额外资金[159] - 截至2025年9月30日，公司营运资本为1840万美元，相比2024年12月31日的1860万美元略有下降[177] - 公司预计现有现金（考虑ATM融资后）可支持运营至2026年第三季度，但前提是未获得额外拨款资金[177]