股价表现 - Nektar Therapeutics和Mineralys Therapeutics股价在截至9月19日的一个月内涨幅均超100% [1] - Nektar Therapeutics股价在8月18日至9月18日盘初期间飙升108% [3] Nektar Therapeutics核心产品 - 核心候选药物rezpegaldesleukin为IL-2通路激动剂 用于中重度湿疹治疗 [3] - 最高剂量组在2b期试验中实现30%的安慰剂调整改善率 [4] - 42%患者达到75%皮肤清除率（安慰剂组17%） 疗效数据接近已上市药物Dupixent的51% [5] 竞争优势与持续改善 - 治疗24周后患者75%皮肤清除率提升至62% 显示持续改善潜力 [6] - 对标产品Dupixent去年为再生元和赛诺菲创造142亿美元销售额 [4] 公司估值与风险 - 当前市值9.89亿美元 对于拥有潜在重磅湿疹药物的中期临床公司属较低水平 [7] - 公司自1990年成立至今尚无商业化产品 [7] - 尚未启动3期临床试验计划 [9] Mineralys Therapeutics业务亮点 - 实验性药物针对顽固性高血压患者群体 潜在受益患者达数百万 [8]

股价表现与市场定位 - 公司当前股价为5876美元 市值约112亿美元[5] - 股价单日涨幅超过15% 创下5881美元的52周新高 远高于过去一年最低点645美元[2][5] - 杰富瑞分析师设定99美元目标价 隐含6854%上涨空间[1][6] 临床研究突破 - rezpegaldesleukin在2b期研究中达到主要和关键次要终点[3] - 高剂量组在改善湿疹面积和严重程度指数方面具有统计学显著性[3] - 持续治疗患者获得更显著疗效收益[3] 药物试验数据 - 从安慰剂转为高剂量治疗24周后 EASI-75应答率提升至62%[4][6] - vIGA-AD 0/1应答率达到38%[4][6] - 研究结果在2025年欧洲皮肤病与性病学会大会上发布[3][4] 行业表现对比 - 公司股价表现显著超越标普500指数05%的涨幅[2] - 专注于免疫学和肿瘤学领域创新疗法开发[1] - 针对中重度特应性皮炎未满足医疗需求提供治疗方案[2]

Key Points The biotech published a readout from a clinical trial of an investigational treatment for a skin disorder. Rezpegaldesleukin did well in its latest atopic dermatitis study. 10 stocks we like better than Nektar Therapeutics › Clinical-stage biotech Nektar Therapeutics (NASDAQ: NKTR) had some encouraging news to report from the lab about one of its investigational medicines on Thursday. As often happens in such circumstances, investors flocked to the stock, and it closed the trading sessio ...

Nektar Therapeutics Inc. NKTR on Thursday shared new data from its ongoing REZOLVE-AD Phase 2b study of rezpegaldesleukin, an IL-2 pathway agonist and regulatory T-cell (Treg) proliferator, at the 2025 European Academy of Dermatology and Venereology Congress.The study showed that rezpegaldesleukin met the primary endpoint, with statistically significant improvement in the Eczema Area and Severity Index (EASI) at week 16 compared with placebo. Key secondary endpoints—including EASI-75, EASI-90, Itch Numerica ...

Accessibility StatementSkip Navigation Highlights of the REZOLVE-AD Phase 2b Study: Week 16 Efficacy | 24 µg/kg q2w | 18 µg/kg q2w | 24 µg/kg q4w | Placebo | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | (high dose) | (middle dose) | (low dose) | | | | | Primary Endpoint | N=104 | N=106 | N=110 | N=73 | | | Mean improvement inEASI score frombaseline | 61% | 58% | 53% | 31Â | % | | | p<0.001 | p<0.001 | p<0.001 | | | | Key SecondaryEndpoints | N=73 | N=104 | N=106 | N=110 | | | | 42% | 46% | 34% | | | | EASI-7 ...

公司及行业 * 公司为Nektar Therapeutics (NasdaqCM:NKTR) 一家专注于免疫科学的生物制药公司[1][2] * 行业为生物制药 专注于自身免疫和慢性炎症性疾病治疗领域[2] 核心观点与论据：产品ResPEG (NKTR-358) * 公司核心产品ResPEG是一种调节性T细胞(Treg)诱导剂 旨在通过恢复Treg功能来治疗自身免疫性疾病 这是一种全新的治疗范式[2][3][4] * ResPEG的设计基于体内表型筛选方法 是一种IL-2受体完全激动剂 其关键生化特性是衰减信号 不会对Treg过度信号传导 并能长时间维持持久的信号传导水平 这与短效高脉冲的正常细胞因子作用机制有根本不同[6][7] * 在特应性皮炎(AD)的1b期研究中 ResPEG不仅显示出剂量依赖性疗效 而且在停止给药后仍能维持长达6个月的疾病控制 这表明其通过解决驱动疾病的根本免疫缺陷来实现持久疗效[4][5] * 在AD的2b期研究中 公司招募了393名患者(ITT人群) 研究设计为16周诱导期 随机接受三种剂量(24μg/kg每两周 18μg/kg每两周 24μg/kg每月)的ResPEG或安慰剂 主要终点是第16周时EASI评分较基线的百分比变化[10][11][12] * 公司拥有超过1000名受试者的ResPEG暴露数据 在9项已完成和2项进行中的临床研究中显示出一致的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征 特别是在Treg方面[8] * 公司认为ResPEG与现有标准疗法(如IL-4/IL-13通路抑制剂Dupixent Adbry Lebrikizumab)相比 提供了新的作用机制 有机会通过驱动更深层次的疗效或实现长期的疾病控制(如缓解潜力)来形成差异化 现有疗法需要持续给药 中断用药会导致疾病反弹[14][15] * 对于斑秃适应症 公司正在进行一项2期研究 招募了90多名重度至非常重度患者 随机接受两种剂量(24μg/kg和18μg/kg 每两周一次)的ResPEG或安慰剂 进行9个月连续治疗 主要终点是SALT评分较基线的百分比变化 预计今年12月读出顶线数据[32] * 在斑秃领域 ResPEG作为一款无黑框警告的新型生物制剂 其每月或每两月一次的注射给药方式 相较于需要每日服用的JAK抑制剂 在医生和患者中引起了更好的共鸣和依从性[35] 安全性 * ResPEG最常见的不良事件是注射部位反应(ISR) 在16周诱导期内 约70%的接受ResPEG治疗的患者(320人)报告过一次或多次ISR[18] * 然而 约60%的患者仅有两次或更少次数的ISR 这些反应是短暂的 99.6%为轻度至中度 可自行消退 具有自限性 不会导致停药(仅0.6%的患者因ISR停药)[19][20] * ISR主要表现为无症状的红斑 频率在治疗初期最高 随着治疗时间延长 患者不再觉得其是问题[20] * 公司认为 与系统性不良事件 病毒再激活或感染风险相比 局部耐受性问题是相对较好的安全性特征[21] 其他重要内容与发展计划 * 公司计划通过开发自动注射器来减轻ISR 该设备将标准化给药过程 减少可变性[21] * 除了6月份公布的AD 2b期顶线数据外 公司将在本周的美国皮肤病学会(AAD)上公布患者报告结局(PRO)的次要终点数据 以及关于延长治疗时间可能加深疗效反应的数据(来自安慰剂组交叉至药物组的42名患者队列)[22][24][25] * 下一项主要催化剂是明年第一季度公布该研究第52周的所有数据 包括36周的延长期数据[26] * 公司还计划在2027年第一季度报告另一项催化剂 即为期一年的治疗后 为期一年的停药随访期数据 以复制1期研究中观察到的停药后持久疗效[27][28] * 公司还拥有另一款在研产品TNFR2[37]

Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) has a ROIC of -63.50% compared to its WACC of 11.16%, indicating inefficiencies in capital utilization.Comparatively, Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) demonstrates strong financial performance with a ROIC of 18.03% and a WACC of 6.18%.Sangamo Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SGMO) also faces challenges similar to Nektar, with a ROIC of -125.56% against a WACC of 8.02%.Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) is a biopharmaceutical company that focuses on developing innovative medicines in are ...

Nektar Therapeutics (NasdaqCM:NKTR) FY Conference September 10, 2025 10:30 AM ET Speaker0Get started. Good morning, everyone. Thanks for joining us today. My name is Arthur He, a senior biotech analyst at the HC Wainwright. Thanks for joining us to have a conversation with doctor Jonathan Zalevsky, chief r and d officer.A little bit about Nektar. Nektar is a global biopharmaceutical company focused on developing novel therapies that selectively moderate the immune system to treat autoimmune disorder by leve ...

公司动态 - Nektar Therapeutics将于2025年9月17日至20日在巴黎举行的欧洲皮肤病与性病学会(EADV)大会上公布REZOLVE-AD 2b期研究结果[1] - 报告内容包括16周诱导期的主要和次要终点数据以及患者报告结果评估 同时涵盖原安慰剂组转向高剂量rezpegaldesleukin后的新数据[2] - 正式报告后演示材料将在公司官网"科学出版物"栏目发布[4] 临床试验详情 - REZOLVE-AD试验(NCT06136741)于2023年10月启动 在全球约110个中心招募患者[5] - 患者地域分布：欧洲68% 美国16% 加拿大11% 澳大利亚5%[5] - 入组标准包括最低EASI-A评分16.0 体表面积(BSA)≥10% 以及vIGA-AD评分≥3[5] 产品研发进展 - Rezpegaldesleukin是一种潜在首创型调节性T细胞刺激剂 通过靶向白细胞介素-2受体复合物调节免疫系统平衡[6] - 2025年2月获FDA快速通道资格用于中重度特应性皮炎治疗 2025年7月再获该资格用于严重斑秃治疗[7] - 该药物采用自我注射给药方式 由Nektar Therapeutics全权拥有[8] 疾病背景信息 - 特应性皮炎是美国约3000万人受累的最常见湿疹类型 特征为皮肤屏障缺陷导致过敏原侵入引发免疫反应[9] - 报告具体安排：摘要ID LBA-108 9月18日14:45-15:00由Jonathan Silverberg博士进行口头报告 地点巴黎北部[9] 企业概况 - Nektar Therapeutics为临床阶段生物技术公司 专注于自身免疫及慢性炎症疾病的基础免疫功能障碍治疗[10] - 主要管线包括：rezpegaldesleukin(2项2b期试验) 临床前TNFR2抗体及双特异性项目NKTR-0165/0166 以及改良CSF蛋白NKTR-422[10] - 与合作伙伴共同开发IL-15受体激动剂NKTR-255 用于增强抗癌免疫反应[10] - 公司总部位于加利福尼亚州旧金山[11]

股价表现 - Nektar Therapeutics（NKTR）股价在过去一周内大幅上涨38.2% [1] - 公司年初至今股价累计飙升188.1%，远超行业14.1%的涨幅水平 [3] 核心产品rezpegaldesleukin（rezpeg）进展 - rezpeg作为自注射剂用于多种自身免疫和炎症性疾病治疗，目前正进行两项IIb期研究 [1] - 针对特应性皮炎（湿疹）的IIb期REZOLVE-AD研究已达到主要和关键次要终点 [6] - 数据显示rezpeg能快速降低EASI评分并显著改善瘙痒症状，具备成为一流免疫调节剂的潜力 [7] - 针对斑秃的IIb期REZOLVE-AA研究顶线数据预计于2025年12月公布 [10] 竞争格局与市场定位 - 法国药企Sanofi的竞品amlitelimab在III期COAST 1研究中虽达到终点但未达投资者预期 [2] - 分析师认为amlitelimab疗效不及Sanofi与Regeneron合作的明星产品Dupixent [3] - rezpeg采用独特机制选择性激活调节性T细胞（Tregs）以抑制免疫系统过度反应 [7] - 市场预期rezpeg可能比amlitelimab具备更好的商业化前景 [9] 监管与开发计划 - rezpeg已获得FDA授予的快速通道资格，涵盖重度斑秃和中重度特应性皮炎适应症 [10] - 公司计划2026年上半年启动rezpeg的III期临床开发 [9] - 2023年4月从礼来公司（LLY）重新获得rezpeg全部权利，现为完全自有资产且无需支付版权费 [11]