财务数据和关键指标变化 - 第一季度研发费用为960万美元,较2022年同期的790万美元增加21.5% [36] - 第一季度一般及行政费用为820万美元,较2022年同期的1010万美元下降18.8% [36] - 第一季度净亏损1650万美元,较2022年同期的1800万美元减少8.3% [37] - 截至2023年3月31日,现金、现金等价物和投资总额为7670万美元,较2022年12月31日的9090万美元下降15.6% [37] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司将重点放在修饰基因疗法平台上,包括OCU400、OCU410和OCU410ST项目 [54] - OCU400项目在1/2期临床试验中显示初步的安全性和有效性数据,支持该平台的潜力 [17][23] - OCU410和OCU410ST项目计划在本季度提交IND申请 [26] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将重点发展修饰基因疗法平台,认为这种方法可以治疗多种遗传性视网膜疾病 [15][16] - 公司正在寻求政府非稀释性资金支持吸入疫苗项目的开发 [13][30] - 公司计划寻求基因疗法项目的合作伙伴关系 [44][45] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对OCU400项目的初步临床结果感到乐观,认为这验证了公司的修饰基因疗法平台 [23] - 管理层表示2023年是公司发展的重要一年,将努力实现既定的重要里程碑 [14] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Jennifer Kim 提问** 询问公司是否考虑就基因疗法项目寻求合作伙伴关系,以及时间安排 [42] **Quan Vu 回答** 公司正在就OCU400项目与潜在合作伙伴进行初步接触,随着更多数据的积累将继续推进这些讨论 [44][45] 问题2 **Jonathan Aschoff 提问** 询问公司为何将"生物制品"一词从公司描述中删除 [53] **Shankar Musunuri 回答** 公司将重点放在修饰基因疗法平台上,包括OCU400、OCU410和OCU410ST项目 [54] 问题3 **Uy Ear 提问** 询问NeoCart项目的进展情况和优先级 [64] **Shankar Musunuri 回答** NeoCart项目的优先级相对较低,公司将主要集中资源于修饰基因疗法平台的开发 [65]

公司业务及技术平台 - 公司是一家专注于发现、开发和商业化新型基因和细胞疗法以及疫苗的生物技术公司[76] - 公司的技术管道包括基因修饰疗法平台、再生医学细胞疗法平台和疫苗[77] - 公司的疫苗平台受到政府资金支持，目前主要将现金用于发展基因修饰疗法平台[79] - 公司正在开发一种新型吸入黏膜疫苗平台，包括OCU500、OCU510和OCU520[88] - 公司已向FDA提交了OCU410和OCU410ST的IND申请，以启动第1/2期试验[85] 财务状况 - 公司的研发费用在2023年第一季度相比2022年同期增加了160万美元[91] - 公司的总营业费用在2023年第一季度相比2022年同期减少了283万美元[91] - 公司截至2023年3月31日拥有现金、现金等价物和投资总额为7670万美元[95] - 公司自成立以来已筹集了总计2.855亿美元用于资助运营[95] 现金流及股票情况 - 2023年3月31日，公司经营活动现金流为-1,824万美元，较2022年同期的-1,506万美元有所增加[98] - 2023年3月31日，公司投资活动现金流为3,441万美元，较2022年同期的-223万美元有显著增长[99] - 2023年3月31日，公司融资活动现金流为5,496万美元，较2022年同期的50,102万美元有所减少[100] - 公司收到了纳斯达克的不足通知，股票价格连续30个工作日低于每股1美元的最低要求[117] - 公司被给予180天的时间来恢复最低收盘价要求的合规性，否则可能会被第二次给予180天的期限[117] - 公司无法保证能在2023年10月30日或任何日期恢复最低收盘价要求的合规性，或者保持其他纳斯达克持续上市要求的合规性[118]

分组1 - 公司于2023年2月27日8:30 AM ET举行2022年第四季度和全年财务业绩及业务更新电话会议，会议将被记录，幻灯片演示的重播将在Ocugen网站的投资者板块提供约45天 [1][2] - 公司发布了2022年第四季度和全年业务及运营亮点的新闻稿，可在oxygen.com网站查看 [2] - 本次演示包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述，这些陈述受风险和不确定性影响，公司可能使用如“预测”“相信”等词汇来识别前瞻性陈述 [3] 分组2 - 无相关内容 分组3 - 无相关内容 分组4 - 无相关内容 分组5 - 无相关内容 分组6 - 无相关内容 问答环节所有提问和回答 - 无相关内容

公司业务 - 我们是一家专注于发现、开发和商业化新型基因和细胞疗法以及疫苗的生物技术公司[659] - 我们的前沿技术管道包括：修改基因疗法平台、再生医学细胞疗法平台、疫苗和用于视网膜疾病的新型生物疗法[660][661][662][663] - 我们的修改基因疗法平台基于核激素受体（NHRs），有望解决视网膜疾病等遗传性视网膜疾病，如RP、LCA和Stargardt病，以及干性AMD[664] - 我们正在进行OCU400的临床试验，以评估其在RP和LCA患者中的安全性，计划在2023年第二季度开始儿童临床试验[666] - 我们还在开发OCU410和OCU410ST，用于治疗干性AMD和Stargardt病[668] - 我们的再生医学细胞疗法平台NeoCart是一种三维组织工程软骨，用于修复成年人膝关节软骨损伤，预计将在2024年上半年启动第三阶段临床试验[669] - 我们与Bharat Biotech签订了COVAXIN的合作、供应和商业化协议，COVAXIN已在全球25个国家获得授权或批准使用[670][671] - 我们计划与美国政府机构合作，以获得资金以满足生物许可申请提交的要求，包括启动成人安全性临床试验[672] - 我们正在开发一种新型吸入黏膜疫苗平台，包括OCU500、OCU510和OCU520，用于预防COVID-19和流感[675] - 我们正在开发OCU200，这是一种新型融合蛋白，旨在治疗DME、DR和潮湿型AMD，已提交FDA的IND申请以启动第一阶段临床试验[676] 财务状况 - 研发支出在2022年比2021年增加了14,649千美元[685] - 总体而言，2022年的运营支出为84,868千美元，比2021年的58,028千美元增加了26,840千美元[685] - 2022年的研发支出增加主要是由于COVAXIN相关活动增加了13.8百万美元，员工相关费用增加了6.8百万美元，以及其他项目的增加[685] - 2022年的管理费用增加主要是由于员工相关费用、专业和咨询服务费用、办公费用等增加[687] - 2022年的其他收入（费用）净额比2021年增加了3.9百万美元，主要是由于利息收入和之前被减值的应收票据的收回[688] - 截至2022年12月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为90.9百万美元[690] - 公司预计2024年第一季度前的运营资金将得以支持，但需要额外筹集资金以支持未来运营[703] - 公司在2022年的经营活动中使用了60.1百万美元现金，主要用于支持研发、商业化和业务努力[694] - 2022年的投资活动中，公司使用了17.0百万美元现金，主要用于购买市场证券和购买固定资产[695] - 2022年的融资活动中，公司获得了59.5百万美元现金，主要来自公开发行和销售股票[696] 会计准则 - 我们的财务报表是根据美国通用会计准则（GAAP）编制的[706] - 研发和临床试验应计费用是我们财务报表准备过程中的重要部分[707] - 我们按照FASB ASC Topic 718会计准则处理股权激励[708] - 股权激励费用按照服务期限的直线基础进行确认[709] - 我们使用Black-Scholes期权定价模型来确定股票期权的公允价值[711] - 2022年和2021年的股权激励费用分别为1050万美元和700万美元[715] - 截至2022年12月31日，我们有1490万美元的未确认股权激励费用[716] - 我们评估所有金融工具，以确定是否属于衍生工具或包含符合嵌入式衍生工具的特征[717] - 我们于2021年3月18日发行了0.1百万股B轮可转换优先股，每股价格为109.60美元[718]

财务数据和关键指标变化 - 2022年第三季度研发费用为1560万美元，2021年同期为630万美元，增长主要源于临床试验执行成本 [29] - 2022年第三季度一般及行政费用为750万美元，2021年第三季度为450万美元 [30] - 2022年第三季度净亏损约2190万美元，合每股净亏损0.10美元，2020年第三季度净亏损约1080万美元，合每股净亏损0.05美元 [30] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和受限现金总计1.016亿美元，2021年12月31日为9510万美元 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 疫苗业务 - COVAXIN候选疫苗2/3期免疫桥接和扩大临床试验已完成入组，预计2023年初公布顶线数据，目前未发现安全问题，技术转移方面已在Jubilant HollisterStier完成示范批次 [19] - 9月公司宣布与华盛顿大学达成许可协议，将在美国、日本和欧洲开发、制造和商业化其专有的黏膜疫苗OCU500，该疫苗可在鼻腔、口腔、上呼吸道和肺部产生快速局部免疫，有望降低传播率 [17][18] 基因治疗业务 - OCU400用于色素性视网膜炎的1/2期临床试验中，独立数据和安全监测委员会完成了对队列2受试者安全数据的审查，并建议开始队列3的受试者入组，已对第一名患者给药，预计年底完成队列3入组 [21] - OCU410用于治疗干性年龄相关性黄斑变性，本季度宣布增加OCU410ST用于治疗斯塔加特病，已成功完成支持临床试验的CGMP生产，目前正在进行IND启用研究，计划于2023年第二季度提交IND申请以启动1/2期临床试验 [23][24] - OCU200基于新型融合蛋白，旨在治疗糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变和湿性年龄相关性黄斑变性等疾病，目前正在执行IND启用研究，计划于2023年第一季度提交IND申请以启动针对糖尿病性黄斑水肿的1期试验 [25] 再生细胞治疗业务 - 5月公司将业务拓展至骨科细胞治疗领域，推出NeoCart，该产品有加速愈合、减轻疼痛、重建受损膝关节软骨和限制骨关节炎进展的潜力，公司正在与FDA合作完成3期试验方案以推进其开发，并正在建设自己的制造套件以准备进行该研究 [26] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于成为一家完全整合的以患者为中心的生物技术公司，专注于细胞和基因疗法的研发，并拓展疫苗项目 [12][14] - 公司计划在2023 - 2027年每年进行生物制品许可申请（BLA）提交和产品发布 [68] - 公司将优先考虑基因疗法的资源投入，同时寻求与政府机构合作以支持疫苗项目，短期内支持公共卫生，长期内加强产品线，成为所在疾病领域的领导者 [69] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为COVID - 19仍然持续存在，全球迫切需要更有效、安全的疫苗选择，现有疫苗在持久性和降低传播能力方面存在局限性 [15] - 公司对其修饰基因治疗平台的潜力感到兴奋，相信团队有能力为患者开辟新方向 [13][14] 问答环节所有的提问和回答 问题1: 如何看待未来研发和行政费用的运营支出情况 - 本季度的研发和行政费用可作为未来费用的参考 [37] 问题2: COVAXIN 2/3期试验顶线数据公布后的下一步计划和时间线 - 预计2023年初公布顶线结果，之后完成研究，数据将为接种过mRNA疫苗的患者的给药提供方向，公司已在与FDA合作制定美国研究的下一安全协议，加强针数据将为后续行动提供指引 [38][40] 问题3: OCU400试验扩展至Leber先天性黑蒙（LCA）患者时，是否在队列3剂量下扩展，以及需要多少LCA患者才能进入3期试验 - 计划在最耐受剂量下与FDA合作招募3名LCA患者 [41] 问题4: NeoCart完成3期试验方案和启动临床试验的时间框架 - 一是与FDA确定试验方案，二是准备好制造设施，制造设施是最主要的限制因素，预计到明年年底准备好 [46][48] 问题5: COVAXIN和OCU500两种疫苗的战略关系 - OCU500作为黏膜疫苗有助于控制病毒传播，COVAXIN可提供广泛的免疫反应，理想情况下，先接种COVAXIN建立广泛免疫，再用OCU500作为加强针，且OCU500基于腺病毒载体平台，易于生产 [53][55] 问题6: OCU400是否仍预计在2023年年中报告初始数据，以及应关注的关键指标 - 目标是在明年年中提供丰富数据，1/2期临床试验的主要终点是安全性，但也在基于观察性终点监测疗效，包括视网膜结构的稳定性和功能性指标 [56] 问题7: 接种OCU500前的黏膜疫苗接种状态对其有效性的影响 - 对于大多数接种过mRNA疫苗的美国人来说，接种过黏膜疫苗会有帮助，公司目标是将其作为通用加强针 [59] 问题8: 随着疫苗支付从政府支付转向商业支付，COVAXIN和OCU500的角色定位 - COVAXIN可作为主要疫苗和加强针，OCU500对于控制病毒传播很重要，短期内政府应支持其开发，未来可能转向私人市场 [63][64] 问题9: OCU500在中国和印度的有效性和使用情况 - 在印度，相关公司公布的3期数据显示其与COVAXIN相比表现良好，能中和新兴变异株；在中国，吸入式疫苗已在许多大城市广泛推广，公开数据显示效果良好 [66]

COVAXIN疫苗情况 - COVAXIN已在超25个国家获批使用，超85个国家接受用于旅行，已接种超3.5亿剂[105] - COVAXIN在印度针对18岁及以上成年人的3期临床试验中，对COVID - 19总体估计疫苗效力为77.8%，对重症COVID - 19效力为93.4%，对无症状COVID - 19效力为63.6%，对Delta变种效力为65.2%[106] - 公司正在进行的针对18岁及以上成年人的COVAXIN 2/3期免疫桥接和扩展临床试验已完成超400名患者入组，预计2023年初公布顶线数据[108] 财务数据关键指标变化 - 2022年第三季度研发费用为1562.2万美元，较2021年同期的628.1万美元增加934.1万美元[119] - 2022年第三季度总运营费用为2311.9万美元，较2021年同期的1078.9万美元增加1233万美元[119] - 2022年第三季度净亏损为2192.2万美元，较2021年同期的1075.5万美元增加1116.7万美元[119] - 2022年第三季度，一般及行政费用增加300万美元，主要是员工相关费用增加210万美元，其中基于股票的薪酬费用增加120万美元[121] - 2022年前三季度，研发费用增加450万美元，主要是与COVAXIN相关的费用增加790万美元等因素，部分被2021年6月向巴拉特生物技术公司支付的1500万美元前期款项等抵消[124] - 2022年前三季度，一般及行政费用增加1270万美元，主要是员工相关费用增加630万美元等因素，部分被年度股东大会和委托投票征集费用减少190万美元抵消[125] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为1.016亿美元，自成立至该日累计筹集资金2.712亿美元，其中普通股和认股权证销售所得2.58亿美元[127] - 2022年6月，公司与某些代理商达成销售协议，可不时发售总价最高1.6亿美元的普通股，2022年9月30日后，出售210万股普通股，扣除发行成本后净得360万美元[128] - 2022年前三季度和2021年前三季度，公司净亏损分别约为5940万美元和4380万美元，截至2022年9月30日，累计亏损1.911亿美元[130] - 2022年前三季度，经营活动使用现金4320万美元，2021年同期为3510万美元，增加主要是运营费用增加，部分被2021年6月的1500万美元前期款项抵消[132] - 2022年前三季度，投资活动使用现金170万美元，2021年同期为160万美元，增加主要是购置物业和设备增加170万美元，部分被收回80万美元应收票据抵消[133] - 2022年前三季度，融资活动提供现金5130万美元，2021年同期为1.201亿美元，2022年主要是2月承销发行所得5000万美元[134] - 公司预计将继续产生大量费用，虽现金及现金等价物至少可支持一年运营，但管理层计划继续通过多种方式筹集最多1.6亿美元额外资金[137] 视网膜疾病及相关药物临床试验计划 - 视网膜疾病相关IRD影响全球超200万人，RP和LCA源于超175种不同基因突变[113] - 公司已启动OCU400针对NR2E3和RHO相关RP的1/2期临床试验，预计2022年底完成第三队列患者入组[114] - 公司计划2023年第二季度提交OCU410和OCU410ST的IND申请以启动1/2期临床试验[115] - 公司计划2023年第一季度提交OCU200的IND申请以启动针对DME的1期临床试验[116]

财务数据和关键指标变化 - 研发费用为900万美元 相比2021年同期的1890万美元下降52% 主要由于2021年包含向Bharat Biotech支付的1500万美元预付款[24] - 一般及行政费用为1060万美元 相比2021年同期的680万美元增长56% 主要由于支持组织增长的基础设施成本增加[25] - 净亏损为1950万美元 每股净亏损0.09美元 相比2021年同期的2600万美元净亏损和每股0.13美元净亏损有所改善[25] - 现金及现金等价物和受限现金总额为1.15亿美元 相比2021年底的9510万美元有所增加[26] - 预计现有现金可支持运营至2023年第二季度 正在探索增加营运资本的机会 可能包括使用当前的市场发行计划出售普通股[26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 疫苗项目Covaxin正在进行OCU002 2/3期免疫桥接和扩大临床试验 计划今年启动成人安全性临床试验[13] - Covaxin已在墨西哥获得成人紧急使用授权 并已提交2至18岁年龄组的儿科紧急使用申请 目前正在审查中[13] - 基因治疗项目OCU400已完成第1组视网膜色素变性患者给药 独立数据安全监测委员会建议继续进行第2组给药 预计本月开始[15] - OCU410正在进行支持未来1/2期临床试验的IND enabling研究 公司计划明年启动针对干性年龄相关性黄斑变性的1/2期临床试验[17] - OCU200计划明年启动1/2a期临床试验 已完成生产技术转移至合同开发和制造组织[19] - 再生细胞疗法NeoCart获得FDA再生医学先进疗法(RMAT)认定 目前正与FDA合作最终确定推进临床开发所需的3期临床试验方案[21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于眼科护理 追求疫苗项目更广泛的商业化 并将管线扩展到骨科领域[10] - 采用"勇敢创新"的理念 致力于解决全球未满足的医疗需求[8] - 与Bharat Biotech合作推进Covaxin项目 研究表明Covaxin通过免疫记忆提供持久性和更广泛的免疫反应[12] - 与CanSino Bio合作制造临床试验材料并支持OCU400和OCU410的CMC开发[18] - 与布莱根妇女医院(哈佛医学院教学医院)达成合作研究协议 支持NeoCart开发并探索管线扩展[20] - 6月美国专利商标局向公司颁发了一项额外专利 涉及预防或治疗与视网膜退行性疾病相关的眼部疾病或病症的方法[18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - COVID-19变种继续出现 公共卫生战略需要扩大 mRNA主导格局之外的疫苗选择对于控制大流行是必要的[11] - 消费者希望为自己和孩子接种疫苗的有效选择 包括基于传统平台的疫苗[12] - 距离看到大流行结束还有几年时间 在美国提供具有不同作用机制的额外COVID-19疫苗选项仍然是优先事项[12] - 视网膜色素变性是一种无法治愈、没有药物阻止疾病进展的疾病 有限的治疗方法只能帮助管理患者最终导致失明的悲惨旅程[14] - NeoCart具有加速愈合和减轻疼痛、重建受损膝关节软骨并限制骨关节炎进展的潜力[20] - 公司最近被费城商业杂志评为该地区最佳工作场所之一 反映了以勇敢创新为重点的文化[22] 其他重要信息 - Covaxin在《柳叶刀传染病》同行评审期刊上发表了526名儿童的2/3期临床试验结果 显示比成人更好的反应[13] - 《自然科学报告》发表的一项研究表明 Covaxin产生了持续长达12个月的持久细胞介导记忆免疫反应[13] - 研究表明加强剂量是安全的 确保持久免疫力以最小化COVID-19突破性感染[13] - 在印度 3600万青少年群体接种第一剂疫苗后收集的监测数据清楚显示没有心肌炎、心包炎或血栓形成病例[41] - Covaxin在冷藏条件下储存 潜在保质期2年 甚至在25摄氏度室温下可达6个月 这对分销、供应以及北美任何国家(包括墨西哥)的未来使用储备都有很大影响[71] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于Covaxin需要的研究和协议 以及二价疫苗开发对市场机会的影响[30] - 当前研究需要桥接美国人口统计数据与合作伙伴在其他地方生成的数据 还需要在美国人口中进行安全性试验 正在等待FDA反馈[31] - 如果未来采用二价变种疫苗策略 合作伙伴正在研究 已做好准备应对两种毒株[31] 问题: OCU400项目数据更新的详细程度和时间预期[32] - 1/2期临床试验的主要目标是安全性 每3个月定期监测患者安全结果[32] - 基于观察终点的疗效数据通常在患者6个月访视后才能获得 从6个月到1年访视期间可能看到一些观察结果[32] 问题: 关于管线扩展和优先级的看法[36] - NeoCart是通过反向合并获得的 公司有强大的生物技术团队支持[37] - 再生空间和软骨领域只有一种产品可用 公司拥有具有3D细胞生长技术的优越技术和强大的专利组合[37] - 未来几年将专注于与FDA合作 致力于制造和临床项目 尽快进入临床[37] 问题: Covaxin在北美三个国家的最佳推广点[40] - 与北美已授权的三或四种疫苗相比 Covaxin基于全病毒疫苗加两种佐剂 提供更广泛的免疫反应[40] - 主要出版物跟踪患者长达12个月 显示T细胞和B细胞记忆反应 对持久性很重要[40] - 在墨西哥 正在为儿科人群争取紧急使用授权 合作伙伴在印度儿科人群生成的数据非常强大[40] 问题: 安大略省制造工厂的谈判进展[42] - 正在与加拿大政府合作获得支持 进展顺利 政府非常支持[42] 问题: ATM的使用情况[43] - 目前尚未使用任何ATM 对其使用持乐观态度[43] 问题: OCU400疗效终点的成功定义和关键指标[48] - 监测多个观察终点 建立基线后定期监测 如果没有下降、保持稳定就是好消息[51] - 根据特定突变类型 收集的数据将有助于明确进入3期的路径[51] 问题: 华盛顿工厂的制造准备情况[50] - Jubilant HollisterStier的技术转移进展顺利 预计明年完成工艺验证以支持BLA[51] - 该基地将支持北美未来的任何需求 对产能限制不太担心[51] 问题: NeoCart的先前数据和信心来源 以及潜在3期启动时间[54] - 专注于较大病变 正在分析数据以了解对患者最有用之处[55] - 与FDA持续对话以最终确定方案 应能提高成功概率[55] - 今年与FDA最终确定设计 明年建立制造 希望年底为该项目提供良好的路线图[56] 问题: 墨西哥疫苗需求和收入预期[57] - 目前只有政府采购 不允许私人市场[57] - 儿科人群只有一家公司获得授权 政府采购量不大 存在显著机会[57] 问题: NeoCart的患者入组标准和终点 以及基础技术的其他应用潜力[61] - 再生疗法的重点是功能和疼痛 这是两个共同主要终点[62] - 根据病变大小区分 与关键意见领袖和一线骨科专家合作设计临床试验[62] - 基础技术平台独特 有自己的支架 从患者获取自体细胞和软骨细胞 然后进行3D生长[62] - 从膝关节软骨修复开始 未来几年将探索如何扩展到骨科空间的其他适应症[62] 问题: Covaxin在美国的差异化策略和适应症[66] - 适应症不会改变 当前疫苗适用于初级或加强接种[67] - 市场格局将变化 消费者将寻求差异化疫苗 与初级保健医生和儿科医生合作做出深思熟虑的决定[67] - 目标是获取数据 合作伙伴已在同行评审期刊上发表约14篇期刊文章 将继续分享数据[67] 问题: Covaxin对新变种的覆盖能力[68] - 当前临床试验不是为加强研究设计 但有些人群必须事先接种mRNA疫苗 将有该亚组[68] - 数据将间接获得一些加强数据 显示对当前变种和未来变种潜力的覆盖能力[68] - 最重要的是持久性 《自然报告》出版物证实了长达12个月的记忆反应非常重要[68] 问题: 墨西哥市场规模和商业化策略[69] - 当前重点在儿童 只有一家公司获得一些采购 可能只覆盖部分人口[70] - 如果有第二家公司获得儿科授权 在墨西哥将有良好机会[70] 问题: 加拿大申请的更新[72] - 没有进一步更新 仍在等待回应 已提交所有问题和回应[72]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ___________________________________________________________ FORM 10-Q ___________________________________________________________ (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-36751 __________________ ...

财务数据和关键指标变化 - 无具体财务数据或关键指标变化披露 [3][4] 各条业务线数据和关键指标变化 - 无各业务线具体数据或指标变化披露 [3][4] 各个市场数据和关键指标变化 - 无具体市场数据或指标变化披露 [3][4] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司业务涉及COVID-19相关产品候选物研发 但未披露具体战略方向 [5] - 行业存在不确定性 包括研发及疫情相关业务风险 [5] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 经营环境存在风险与不确定性 可能导致实际结果与预期出现重大差异 [5] - 未来前景受制于多项因素 包括COVID-19大流行持续影响及生物制剂许可申请提交的不确定性 [5] 其他重要信息 - 公司已发布2022年第一季度财务业绩及业务更新新闻稿 [4] - 电话会议录音及配套幻灯片将在公司投资者关系页面提供约45天 [4] 总结问答环节所有的提问和回答 - 无问答环节内容披露 [1]

财务数据关键指标变化（同比） - 公司2022年第一季度净亏损1801.9万美元，较2021年同期的707.7万美元增加1094.2万美元[117] - 公司经营活动现金流出2022年第一季度为1510万美元，相比2021年同期的530万美元增长185%[125] - 公司投资活动现金流出2022年第一季度为22.3万美元，2021年同期为26.1万美元[124] - 公司筹资活动现金流入2022年第一季度为5010万美元，较2021年同期的2630万美元增长91%[126] - 公司2022年第一季度现金及等价物净增加3480万美元，2021年同期为2075万美元[124] 成本和费用（同比） - 研发费用为791.5万美元，同比增长504.3万美元，主要因COVAXIN开发及OCU200临床前活动[118] - 研发费用增加主要源于COVAXIN开发及制造活动[125] - 管理费用1011.9万美元，同比增长593.4万美元，主要因专业费用增加250万美元及COVAXIN商业化准备[119][120] 现金及融资活动 - 现金及受限现金总额为1.299亿美元[121] - 公司累计融资2.696亿美元，其中2.569亿美元来自股权融资[121] - 2022年2月公开发行1600万股普通股，每股价格3.13美元，净融资4980万美元[122] - 公司2022年2月完成承销发行获得5000万美元融资[126] - 公司2021年通过注册直接发行获得2290万美元融资[126] - 公司截至2022年3月31日持有现金及等价物约1.299亿美元[129] 债务及持续经营风险 - 累计亏损达1.497亿美元[123] - 应付账款及应计费用740万美元，未偿债务170万美元[123] - 公司明确表示现有资金无法满足未来12个月资本需求[129] - 公司持续经营能力存在重大疑虑[130] COVAXIN疫苗研发表现 - COVAXIN总体疫苗有效性77.8%，对重症有效性93.4%，对无症状感染有效性63.6%[104] - COVAXIN成人三期临床试验对象为25798名18岁以上健康人群[104]