公司动态 - Pliant Therapeutics自愿暂停BEACON-IPF Phase 2b试验的患者招募和给药 该决定基于独立数据安全监测委员会(DSMB)的预设数据审查和建议 涉及治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物bexotegrast [3] - 消息公布后 Wells Fargo和Citi分析师下调Pliant评级 主要基于对bexotegrast未来发展路径的不确定性 [3] 股价表现 - 2025年2月10日 Pliant股价单日下跌4 72美元 跌幅达60 59% 收盘价为3 07美元 [4] 法律调查 - Pomerantz律师事务所正在调查Pliant Therapeutics及其部分高管是否涉及证券欺诈或其他非法商业行为 [1] - Pomerantz在证券集体诉讼领域具有85年历史 曾为集体诉讼成员追回多笔数百万美元的赔偿 [5]

公司动态 - Pliant Therapeutics自愿暂停bexotegrast治疗特发性肺纤维化(IPF)的BEACON-IPF IIb期临床试验的患者招募和给药工作 该决定基于试验独立数据安全监测委员会(DSMB)的预设数据审查建议 [3] - 公司股价在消息公布后单日暴跌4 72美元 跌幅达60 59% 收盘价报3 07美元 [4] - 华尔街机构Wells Fargo和Citi分析师因此下调公司评级 主要基于对bexotegrast研发前景不确定性的担忧 [3] 法律调查 - Pomerantz律师事务所正在代表投资者对Pliant Therapeutics涉嫌证券欺诈或其他非法商业行为展开调查 调查对象包括公司及部分高管/董事 [1] - 该律所在纽约 芝加哥 伦敦等全球多地设有办公室 专长领域包括证券集体诉讼 历史上曾为投资者追回数亿美元赔偿 [5]

文章核心观点 - Pliant Therapeutics公司近期获Zacks评级升至2（买入），是投资者的可靠选择，评级变化源于盈利预期上升，这或带来买盘压力和股价上涨 [1][3] 评级系统优势 - 个人投资者难依据华尔街分析师评级升级做决策，Zacks评级系统因盈利前景变化对短期股价走势的影响力而实用 [2] - Zacks评级系统对超4000只股票维持“买入”和“卖出”评级比例均衡，任何时候仅5%获“强烈买入”评级，15%获“买入”评级 [9] 盈利预期对股价影响 - 盈利预期修正反映公司未来盈利潜力变化，与短期股价走势强相关，机构投资者会据此买卖股票致股价变动 [4] - 盈利预期上升和评级上调意味着公司基本面业务改善，投资者应推动股价上涨 [5] Zacks评级系统作用 - 盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关，Zacks评级系统有效利用盈利预期修正的力量辅助投资决策 [6] - Zacks评级系统用四个与盈利预期相关因素将股票分为五组，自1988年以来Zacks排名1（强烈买入）的股票年均回报率达25% [7] 公司盈利预期情况 - 截至2025年12月财年，公司预计每股收益-2.72美元，较上年报告数字变化21.6% [8] - 过去三个月，公司的Zacks共识预期提高32.5% [8] 评级结论 - 公司升至Zacks排名2，处于Zacks覆盖股票中预期修正排名前20%，暗示短期内股价可能上涨 [10]

公司动态 - 公司将在2025年5月16日至21日于旧金山举行的美国胸科学会(ATS)国际会议上展示三份科学海报 [1] - 公司被选为ATS 2025迷你研讨会项目的特色口头报告 [2] - 三份海报的标题分别为《Bexotegrast在不同ILD亚型肺切片中对不同成纤维细胞群体的抗纤维化活性特征》、《血浆蛋白质组分析揭示ILD亚型的共享和独特生物标志物》、《单细胞分析证明Bexotegrast在有/无背景治疗情况下对病理性肺细胞群体的抗纤维化作用》 [3] - 海报将在会议期间供注册用户查看，并同步发布在公司官网 [3] 研发管线 - 公司是纤维化疾病治疗领域的领导者，专注于新型疗法的发现和开发 [4] - 主要候选药物bexotegrast(PLN-74809)是一种口服小分子双重选择性抑制剂，靶向αvß6和αvß1整合素，用于治疗特发性肺纤维化(IPF) [4] - bexotegrast已获得FDA快速通道认定和孤儿药认定，以及欧洲药品管理局的孤儿药认定 [4] - 正在进行PLN-101095的1期研究，这是一种靶向αvß8和αvß1整合素的小分子双重选择性抑制剂，用于治疗实体瘤 [4] - 已获得PLN-101325的1期研究监管许可，这是一种靶向肌营养不良症的整合素α7β1单克隆抗体激动剂 [4]

公司概况 - Pliant Therapeutics Inc (PLRX) 是一家现金充裕的生物技术公司 专注于纤维化疾病治疗药物的发现与开发 [1] - 公司近期在主要候选药物研发中遭遇重大挫折 [1] 投资特点 - 公司属于小市值企业 具有较高的上行期权价值 且下行风险相对有限 [1] - 投资分析基于价值投资方法 同时涵盖特殊情况和短线机会 [1] 专业背景 - 分析师具备注册会计师(CPA)资格 并在行业内持续执业 [1]

文章核心观点 - 公司主要候选产品bexotegrast临床开发受挫致股价大跌，公司将重点转向其他临床管线候选药物，同时给出同行业其他排名较好的股票信息 [1][7][11] PLRX的IPF研究挫折 - 过去三个月Pliant Therapeutics（PLRX）股价暴跌88.5%，因主要候选产品bexotegrast治疗特发性肺纤维化（IPF）临床开发受挫 [1] - 2025年2月初公司自愿暂停bexotegrast在IPF患者中进行的IIb期BEACON - IPF研究的入组和给药，因独立数据安全监测委员会（DSMB）建议 [2] - 公司无法通过盲态数据审查确定DSMB建议暂停入组和给药的理由，遂召集外部专家小组审查非盲数据 [3][4] - 3月公司决定终止bexotegrast在IPF患者中的IIb期BEACON - IPF研究，因治疗组和安慰剂组未裁决的IPF相关不良事件不平衡，但在用力肺活量终点上有早期疗效迹象 [5] - 过去六个月PLRX股价暴跌86.9%，而行业下跌9.9% [4] PLRX的未来重点 - 公司将重点转向另外两个临床阶段的管线候选药物，分别用于肿瘤学和神经肌肉适应症 [7] - 公司正在评估PLN - 101095作为单一疗法以及与默克的Keytruda联合治疗对免疫检查点抑制剂耐药的实体瘤患者，目前处于I期剂量递增研究，已报告前三组中期数据，联合疗法有抗肿瘤活性 [8] - 公司正准备启动PLN - 101325治疗肌肉萎缩症的早期开发 [9] PLRX的排名及同行业股票 - PLRX目前Zacks排名为3（持有） [11] - 同行业排名较好的股票有Bayer、Dynavax Technologies Corporation和Corcept Therapeutics，目前Zacks排名均为2（买入） [11] - 过去30天Bayer 2025年每股收益估计从1.14美元增至1.19美元，2026年从1.23美元增至1.28美元，过去六个月股价上涨27.7%，过去三个季度两次符合盈利预期，一次未达预期，平均负惊喜为19.61% [12] - 过去30天Dynavax 2025年和2026年每股收益估计分别保持在33美分和57美分，过去六个月股价上涨21.9%，过去四个季度三次超出盈利预期，一次未达预期，平均惊喜为9.58% [13] - 过去30天Corcept Therapeutics 2025年每股收益估计从1.85美元增至1.87美元，2026年保持在3.11美元，过去六个月股价上涨23.4%，过去四个季度三次超出盈利预期，一次未达预期，平均惊喜为20.08% [14]

文章核心观点 法鲁奇律师事务所正调查对普利安特治疗公司的潜在索赔，鼓励在该公司股票或期权中遭受重大损失的投资者联系讨论法律权利 [1][2] 分组1：律所信息 - 法鲁奇律师事务所是一家领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [2] 分组2：公司事件 - 2025年2月7日普利安特宣布在试验的独立数据安全监测委员会进行预先指定的数据审查和建议后，自愿暂停贝索特格拉斯特治疗特发性肺纤维化的BEACON - IPF 2b期试验的患者入组和给药 [3] - 消息传出后，富国银行和花旗分析师均下调了普利安特的评级，理由是贝索特格拉斯特的前景存在不确定性 [3] 分组3：股价表现 - 2025年2月10日普利安特股价每股下跌4.72美元，跌幅60.59%，收于每股3.07美元 [4] 分组4：联系方式 - 若想了解普利安特治疗公司调查的更多信息，可访问www.faruqilaw.com/PLRX，或直接致电法鲁奇律师事务所合伙人乔希·威尔逊，电话877 - 247 - 4292或212 - 983 - 9330（分机1310） [1][4]

文章核心观点 - 公司公布PLN - 101095与pembrolizumab联用治疗免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤的1期剂量递增临床试验前三组中期数据 ，显示出抗肿瘤活性且耐受性良好 [2] 试验情况 - 试验为评估PLN - 101095与pembrolizumab联用治疗免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤的1期剂量递增试验 ，目前正在招募第五组中的第四组 ，第四组评估PLN - 101095 1000 mg每日三次的情况 [2][6] - 试验前三组招募了9名六种不同肿瘤类型患者 ，患者先接受14天PLN - 101095 250 mg、500 mg或1000 mg每日两次口服治疗 ，随后接受PLN - 101095与200 mg pembrolizumab每三周静脉注射一次的联合治疗 ，并在基线、第14天、第10周及此后每8周进行扫描 [3] 试验结果 - PLN - 101095在所有测试剂量下总体耐受性良好 [1][2][5] - 在1000 mg每日两次剂量下治疗的6名患者中 ，有3名（50%）出现确认的部分缓解 ，且这3名患者仍在接受治疗 [5] - 非小细胞肺癌患者在第18周肿瘤大小减少74% ，第10周观察到初步部分缓解 ；胆管癌患者在第42周肿瘤大小减少48% ，第34周观察到初步部分缓解 ；黑色素瘤患者在第27周肿瘤大小减少42% ，第18周观察到初步部分缓解 [5] PLN - 101095介绍 - PLN - 101095是一种口服小分子整合素αvβ8和αvβ1抑制剂 ，正在进行首次人体1期剂量递增试验 ，旨在评估其单独使用和与免疫疗法pembrolizumab联用的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性 [7] - 阻断整合素αvβ8和αvβ1可防止转化生长因子 - β激活 ，有望通过增加免疫细胞浸润到肿瘤微环境来刺激免疫激活 [7] - 临床前研究中 ，PLN - 101095单药治疗可减少肿瘤体积并增加CD8 + T细胞浸润 ，与抗PD - 1单克隆抗体联用与单独抗PD - 1单克隆抗体治疗相比 ，可剂量依赖性地减少肿瘤体积并增加CD8 + T细胞肿瘤浸润 [7] 公司介绍 - Pliant Therapeutics是一家后期生物制药公司 ，是纤维化疾病新型疗法发现和开发的领导者 [8] - 公司领先产品候选药物bexotegrast（PLN - 74809）是一种口服小分子αvβ8和αvβ1整合素双重选择性抑制剂 ，正在开发用于治疗特发性肺纤维化 [8] - 公司正在进行PLN - 101095治疗实体瘤的1期研究 ，并获得了PLN - 101325治疗肌肉萎缩症的1期研究的监管批准 [8]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所正调查对Pliant Therapeutics的潜在索赔，鼓励在该公司股票或期权中遭受重大损失的投资者联系律所讨论法律权利 [1][2] 律所相关情况 - Faruqi & Faruqi是一家领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办事处 [2] - 该律所自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [2] 公司事件情况 - 2025年2月7日，Pliant宣布在试验的独立数据安全监测委员会进行预先指定的数据审查和建议后，自愿暂停bexotegrast治疗特发性肺纤维化（IPF）的BEACON - IPF 2b期试验的患者入组和给药 [3] - 消息传出后，富国银行和花旗分析师均下调了Pliant的评级，理由是bexotegrast的前景存在不确定性 [3] 股价变动情况 - 受此消息影响，2025年2月10日，Pliant股价每股下跌4.72美元，跌幅60.59%，收于每股3.07美元 [4] 联系方式 - 如需了解Pliant Therapeutics调查的更多信息，可访问www.faruqilaw.com/PLRX或直接致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson，电话为877 - 247 - 4292或212 - 983 - 9330（分机1310） [1][4]

文章核心观点 公司董事会一致通过有限期限股东权利协议以保护股东利益，旨在降低实体、个人或团体通过公开市场积累股份掌控公司的可能性 [1][2] 分组1：协议通过背景 - 董事会因近期公司普通股被大量积累而决定通过权利协议 [2] 分组2：协议基本内容 - 公司将以股息形式向2025年3月25日交易结束时登记在册的股东，为每一股已发行普通股发放一份优先股购买权，初始不可行使，随普通股交易，协议将于2026年3月11日或更早到期 [3] 分组3：协议行使条件及权益 - 若未经董事会批准，个人或团体获得公司10%（特定按Schedule 13G备案投资者为20%）以上已发行普通股，权利一般可被行使，除收购方权利无效外，其他权利持有人可按当时行权价以50%折扣购买额外普通股；若公司被并购，权利持有人可按当时行权价以50%折扣购买收购方公司股票；董事会可选择按一定比例交换权利，也可按每股0.001美元赎回权利 [4] 分组4：协议特殊规定 - 若个人或团体在公司宣布通过协议前已持有10%（特定按Schedule 13G备案投资者为20%）以上已发行普通股，其现有持股比例可获豁免，但后续增持则不再享受豁免 [5] 分组5：公司业务情况 - 公司是晚期生物制药公司，在纤维化疾病新药研发领域居领先地位，主要候选产品bexotegrast正开发用于治疗特发性肺纤维化，已获FDA快速通道和孤儿药认定；公司还在开展PLN - 101095、PLN - 101325的1期研究 [7]