财务表现与亏损状况 - 截至2022年9月30日累计亏损1.43亿美元[109] - 2022年第三季度净亏损约1800万美元，前九个月净亏损5300万美元[109] 融资活动与现金状况 - 通过可转换票据和优先股发行筹集总计9180万美元，IPO净筹资1.215亿美元[109] - 截至2022年9月30日现金及短期投资余额为9070万美元[109] - 2022年11月增发普通股筹资5000万美元（发行价每股5.83美元）[109] - 公司通过IPO净融资1.215亿美元，发行价每股17美元[153] - 2022年11月完成新股发行融资5000万美元，发行价每股5.83美元[151] - 截至2022年9月30日现金及短期投资余额为9070万美元[154] - 2022年前九个月经营活动现金净流出4990万美元，投资活动现金净流入6438万美元[161] - 公司累计通过可转换票据融资990万美元，通过优先股融资8190万美元[150] - 公司设立5000万美元ATM融资机制，承销佣金率为3%[152] 研发费用 - 2022年第三季度milademetan研发费用为763.9万美元，同比下降26.3%[138] - 2022年前九个月milademetan研发费用为2376.6万美元，同比增长43.1%[138] - 2022年第三季度总研发费用为1451万美元，同比下降5.1%[138][142] - 2022年前九个月总研发费用为4232.2万美元，同比增长62.0%[138][142] - 2022年第三季度包含股票薪酬的研发人员成本增加，部分抵消了与第一三共的550万美元里程碑费用减少[143] 行政管理费用 - 2022年第三季度行政管理费用为390万美元，较2021年同期的320万美元增长21.9%[145] - 2022年前九个月行政管理费用为1130万美元，较2021年同期的730万美元增长54.8%[146] 股权激励与薪酬费用 - 2022年前九个月非现金股票薪酬费用为280万美元，较去年同期的140万美元增长100%[144] - 2022年前九个月非现金股权激励费用：行政管理费用中包含80万美元，2021年同期为40万美元[146] - 基于股票的薪酬费用在2022年9月30日止三个月为90万美元[176] - 基于股票的薪酬费用在2021年9月30日止三个月为90万美元[176] - 截至2022年9月30日未确认的未归属股权薪酬成本为1250万美元[177] - 截至2021年12月31日未确认的未归属股权薪酬成本为980万美元[177] - 未归属奖励预计确认的加权平均期间为2.8年[177] - 未归属奖励预计确认的加权平均期间为3.1年[177] - 公司使用Black-Scholes期权定价模型估计股票期权公允价值[175] - 限制性股票单位公允价值基于授予日公司收盘股价[175] 临床试验进展与数据 - 关键临床试验MANTRA（Phase 3）顶线数据预计2023年第一季度公布[114] - MANTRA-2试验截至2022年10月26日入组17例患者，其中15例接受给药[117] - 观察到两名患者肿瘤缩小34%和30%（胰腺癌和肺癌）[117] - 患者既往中位治疗线数为4线[117] - MANTRA试验招募175名患者并以1:1比例随机分配接受milademetan或trabectedin治疗[121] - 公司预计在2023年第一季度获得MANTRA试验的顶线数据[122] - 截至2021年7月1日，三名WD/DD LPS患者接受milademetan单药治疗超过51个月[123] - MANTRA-2试验计划招募约65名MDM2扩增晚期实体瘤患者[124] 应计负债与里程碑款项 - 应付第一三共里程碑款项2022年9月30日计提200万美元[120] - 2022年前九个月研发应计负债为440万美元，较2021年底430万美元略有增加[168] 内部控制与披露 - 截至2022年9月30日披露控制和程序保持有效[181] - 2022年第三季度财务报告内部控制未发生重大变化[182]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2022年第二季度净亏损约1760万美元，上半年净亏损约3500万美元[115] - 净亏损：2022年第二季度1761.1万美元，同比增长942.8万美元；上半年3500.5万美元，同比增长2002.2万美元[146] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损为1.25亿美元[115] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发费用：2022年第二季度1425.7万美元，同比增长868万美元；上半年2781.2万美元，同比增长1699.5万美元[142][146] - 管理费用：2022年第二季度346.1万美元，同比增长76.1万美元；上半年735.6万美元，同比增长317.6万美元[146] - 股权激励费用：研发部分2022年第二季度120万美元，上半年210万美元；管理部分2022年第二季度20万美元，上半年60万美元[147][148][149][150] - 2022年第二季度股权激励费用为140万美元，较2021年同期80万美元增长75%[178] - milademetan研发投入：2022年第二季度757.6万美元，上半年1612.7万美元[142] - 未分配内部研发成本：2022年第二季度652万美元，上半年1127.4万美元[142] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2022年上半年经营活动现金净流出3454万美元，主要因研发及行政支出导致净亏损3500万美元[165] - 2022年上半年投资活动现金净流入5276万美元，主要因持有至到期证券到期收回6990万美元[167] - 2022年上半年融资活动现金净流入41.1万美元，主要来自期权行权[169] 融资活动 - 通过可转换票据和优先股发行筹集总额9190万美元（票据990万美元+优先股8190万美元）[115] - IPO以每股17美元发行735.2941万股普通股，净收益1.215亿美元[115] - 公司累计融资：可转换票据融资990万美元，优先股融资8190万美元[153] - 公司于2022年5月签订ATM股权发行协议，可发行普通股最高5000万美元，销售代理佣金率为3%[154] - 公司2021年IPO发行7,352,941股普通股，发行价每股17美元，另因承销商超额配售发行492,070股，净收益1.215亿美元[155] 现金及投资状况 - 截至2022年6月30日现金及短期投资余额为1.058亿美元[115] - 截至2022年6月30日，公司现金及短期投资总额为1.058亿美元[156] - 公司持有至到期证券购买额：2022年上半年1710万美元，2021年上半年4660万美元[167][168] 业务线表现：临床试验进展 - 关键临床试验MANTRA（III期）完成175名患者入组，较原计划提前五个月[120] - MANTRA-2（II期篮式试验）计划入组65例MDM2扩增实体瘤患者[127] - MANTRA-3（II期MCC试验）计划入组34例免疫检查点抑制剂耐药患者[128] - 预计2023年上半年公布MANTRA试验顶线数据[124] - 公司计划在2022年第四季度启动milademetan联合atezolizumab的1/2期临床试验[129] - MANTRA 3期临床试验目标入组160名患者，实际提前5个月完成175名患者入组[130] 业务线表现：研发合作与支付 - 向Daiichi Sankyo支付里程碑费用：2021年Q3支付250万美元，2023年Q2待支付200万美元[123] 公司运营与负债 - 公司目前无产品销售收入，所有运营资金来自融资活动[137][153] - 截至2022年6月30日，公司应计研发负债为580万美元，较2021年底430万美元增长34.9%[171][175] - 截至2022年6月30日，未确认股权补偿成本为1200万美元，预计平均摊销周期3年[179]

财务表现：净亏损 - 2022年第一季度净亏损约1740万美元，2021年同期为680万美元[108] - 公司2022年第一季度净亏损为1739.4万美元，较2021年同期的680万美元增长155.8%[139] - 2022年第一季度净亏损1740万美元，较2021年同季680万美元增长155.9%[151][152] 财务表现：费用支出 - 公司2022年第一季度研发费用为1355.5万美元，较2021年同期的532.8万美元增长154.4%[139][140] - 公司2022年第一季度总运营费用为1745万美元，较2021年同期的680.8万美元增长156.3%[139] - 公司Milademetan项目2022年第一季度研发支出855.1万美元，较2021年同期的240.4万美元增长255.8%[135] - 公司2022年第一季度管理费用389.5万美元，较2021年同期的148万美元增长163.2%[139][141] 现金及投资状况 - 截至2022年3月31日现金及短期投资余额1.232亿美元[108] - 公司2022年第一季度现金及短期投资总额为1.232亿美元[145] - 现金及等价物净减少330万美元，较2021年同季减少580万美元有所改善[150] 融资活动 - 通过可转换票据和优先股发行筹集总计9180万美元（990万+8190万）[108] - IPO以每股17美元价格发行735.2941万股普通股，净收益1.215亿美元[108] - 公司IPO净融资1.215亿美元[145] - 公司累计通过可转换优先股融资8190万美元[144] - 公司累计通过可转换票据融资990万美元[144] 现金流状况 - 公司第一季度经营活动净现金流出1710万美元，主要由1740万美元净亏损驱动[151] - 投资活动产生正现金流1340万美元，主要来自2300万美元证券到期收益[153] - 融资活动产生正现金流40万美元，主要来自期权行权和员工持股计划购买[154] 负债及应计项目 - 研发应计负债从2021年底430万美元增至2022年3月底540万美元，增长25.6%[156][161] - 其他应计负债从2021年底570万美元降至2022年3月底450万美元，下降21.1%[161] 股权补偿 - 股票薪酬支出从2021年第一季20万美元增至2022年第一季120万美元，增长500%[164] - 未确认股权补偿成本从2021年底980万美元增至2022年3月底1420万美元，增长44.9%[165] 累计赤字 - 截至2022年3月31日，公司累计赤字为1.074亿美元[108] 投资活动 - 公司持有可供出售证券，当期购买金额为950万美元[153] 临床试验计划 - MANTRA-3试验计划招募34例MCC患者，2022年Q4启动[121] - MANTRA-2试验计划招募65例实体瘤患者，2022年Q4进行中期分析[120] - MANTRA试验计划招募160例DD LPS患者，2023年上半年公布顶线数据[117] - 公司预计2022年第四季度启动Milademetan与atezolizumab联合治疗的1/2期临床试验[122] 临床前研究结果 - 临床前研究显示milademetan单药治疗WD/DD LPS患者mPFS达7-8个月[107] 里程碑付款 - 关键临床试验里程碑付款550万美元，其中250万已于2021年Q3支付[116]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-40356 Rain Therapeutics Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 82-1130967 (State or other jurisdiction ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40356 Rain Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) ( State or other jurisd ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40356 Rain Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) ( State or other jurisdictio ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 333-254998 Rain Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Indicate by check mark whe ...