文章核心观点 Roivant宣布将于2024年5月30日上午8点（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，汇报截至2024年3月31日的第四季度和财年财务业绩并提供业务更新 [1] 会议参与方式 - 若要通过电话参与会议，需使用注册链接在线注册 [2] - 演示文稿和网络直播详情可在公司网站投资者板块的“活动与演示”中查看，会议结束后可在网站查看存档网络直播 [2] 公司概况 - Roivant是一家商业阶段的生物制药公司，旨在加速重要药物的开发和商业化以改善患者生活 [3] - 公司产品线包括用于治疗银屑病和开发用于治疗特应性皮炎的VTAMA、针对新生儿Fc受体的全人单克隆抗体batoclimab和IMVT - 1402、用于治疗皮肌炎和非感染性葡萄膜炎的TYK2和JAK1强效小分子抑制剂brepocitinib等 [3] - 公司通过创建子公司开发和商业化药物及技术，还孵化与生物制药业务互补的发现阶段公司和健康科技初创公司 [3] 前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明，通常由“预期”“相信”等词汇标识，但无这些词汇也可能是前瞻性声明 [4] - 前瞻性声明涵盖公司或管理团队对未来的期望、潜在股票回购、产品和候选产品的临床和治疗潜力等内容 [5] 联系方式 - 投资者联系邮箱：ir@roivant.com [7] - 媒体联系：Stephanie Lee，邮箱stephanie.lee@roivant.com [7]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度净收入为3710万美元，其中VTAMA产品收入为2070万美元，研发费用为1.2亿美元，调整后的非GAAP约为1.15亿美元，销售、一般和行政费用约为2亿美元，调整后的息税折旧及摊销前利润为1.5亿美元，净收入为51亿美元，这一数字与罗氏交易的完成有关，截至年底，公司现金及现金等价物为67亿美元 [73] 各条业务线数据和关键指标变化 VTAMA业务 - 银屑病方面，已开出超过30万张处方，由超过1.4万名医生开具，本季度净产品收入增长至2070万美元，净收益率缓慢增长，预计未来一年将延续这一趋势，目前商业保险覆盖人数达1.37亿，覆盖率超83% [95][96] - 特应性皮炎方面，长期扩展研究ADORING 3显示，IGA评分为清除的比例超50%，EASI75改善率达80%，安全和耐受性良好，预计不久将提交sNDA，有望今年获批，该市场每周有近35万张外用处方，大部分为皮质类固醇 [71][98] 抗FcRn抗体业务 - IMVT - 1402能深度抑制IgG，对白蛋白和LDL无影响，皮下注射方便，专利有效期至2043年，在ITP和RA数据中，IgG降低与临床反应相关，公司在Graves病研究中，IgG抑制率接近90%，平均为81%，680毫克剂量效果优于340毫克剂量，计划从batoclimab转向IMVT - 1402开发 [64][67] 布雷普替尼业务 - 在SLE研究中未达到主要终点，已停止该适应症开发，目前专注于皮肌炎的单一注册研究，预计明年读出结果，同时关注非感染性葡萄膜炎的概念验证数据 [48][68] 各个市场数据和关键指标变化 - 特应性皮炎市场规模大且增长迅速，每周有近35万张外用处方，大部分为皮质类固醇，VTAMA有望凭借其疗效在该领域占据一席之地 [98] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 2024年聚焦增长和扩张，为抗FcRn产品线提供临床数据和战略更新，推进一系列未被充分重视的管线机会的临床开发，提交VTAMA特应性皮炎的sNDA，加速银屑病收入增长，期待特应性皮炎产品上市，确定资本分配策略 [60][61][62] - 业务发展方面，积极寻找中后期开发阶段的变革性管线扩张机会，可能进行多个合作或收购项目，而非单一大型并购 [50][75] 行业竞争 - 抗FcRn类别有22种适应症正在开发，竞争强度相对较低，公司认为自身有机会制定广泛的开发策略，最大化独特的竞争定位 [89] - VTAMA在银屑病市场与其他新型外用药物竞争，医生更倾向选择该产品，公司一直致力于从外用皮质类固醇中夺取市场份额；在特应性皮炎市场，该产品更具差异化，市场发展程度较低且增长更快，有机会从类固醇和其他竞争对手处夺取份额 [161][162] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 目前是业务发展的最佳环境之一，公司有大量管线扩张机会，对未来充满期待 [50] - 公司模型旨在以高效方式为重要临床项目开发数据，过去一年在数据生成方面表现出色，成本相对较低，未来将继续利用强大的资本地位开展业务 [49][79] 其他重要信息 - RVT - 2001在输血依赖性贫血的1/2期研究数据未达标准，已停止开发 [63] - 非感染性葡萄膜炎研究预计很快生成概念验证数据，该疾病在美国有7.5万以上患者，目前只有Humira一种获批疗法，公司设定的成功标准是45毫克剂量组治疗失败率不超过70% [92][93] - 预计今年开发batoclimab在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的2b期数据，以及在重症肌无力的3期数据，还有那米单抗在结节病的数据 [99][100] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 请说明当前业务发展的范围和资本分配策略披露情况 - 业务发展方面，关注的交易类型与以往类似，更可能是后期项目的合作或收购，未来一年可能有多个项目，包括已开展的项目；资本分配方面，需解决股东退出等问题，预计下次财报前取得进展并提供更清晰信息 [75][76] 问题2: 请讨论2024年的支出情况，特别是销售、一般和行政费用以及研发费用 - 未来几个季度支出相对平稳，VTAMA特应性皮炎获批后，接近年底时销售努力将增加，支出会上升 [124] 问题3: Immunovant的发展计划是否需要合作伙伴，还是依靠Roivant的资金支持 - 从财务角度看，不需要合作伙伴，公司认为有能力执行临床计划，若Immunovant需要资源，Roivant会提供支持 [110][111] 问题4: 狼疮研究结果公布后，布雷普替尼优先考虑的适应症及何时公布更广泛的适应症列表 - 狼疮研究中药物效果合理，但安慰剂反应率高，不影响药物机会，安全概况与历史一致；继续评估孤儿风湿病领域的适应症，近期可能决定是否推进化脓性汗腺炎项目，目前主要关注皮肌炎和非感染性葡萄膜炎 [113][114] 问题5: 业务发展是单一项目还是多个项目，是否会一次性宣布 - 更可能是多个项目，类似“珍珠串”模式，未来一年及以后可能引入多个项目 [116] 问题6: 请说明Moderna和Pfizer的LNP诉讼进展 - Moderna诉讼上周进行了Markman听证会，公司对辩论表现满意，法官预计60天左右给出结果；Pfizer诉讼正在进行，预计今年晚些时候进行Markman听证会 [106][107] 问题7: 请说明收购资产的阶段、适应症、数据情况及更新时间 - 未提供具体信息 [125] 问题8: Immunovant是否与FDA就Graves病的注册路径进行沟通，以及1402能否直接进入3期跳过2期 - 由Immunovant决定临床计划，公司正在与FDA等解决重要监管问题，对Immunovant今年开展4 - 5个潜在注册项目的指导有信心，会在有具体信息时提供更新 [132] 问题9: 如何解决股东集中度问题，是否会与下次财报前的公告一起进行 - 这不是公司单方面能决定的，取决于公司和股东的意愿，部分股东认为公司股票被低估 [136] 问题10: 业务发展是否对治疗领域有偏好 - 公司对治疗领域持中立态度，机会多来自合作伙伴的战略转变和投资组合调整，不太倾向需要集中资源的领域，如肿瘤学和细胞与基因治疗 [137][138] 问题11: 请说明非感染性葡萄膜炎研究的失败定义，以及batoclimab在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病中不同剂量的有意义差异 - 未提供非感染性葡萄膜炎研究失败的具体定义，会后续确认；未提及batoclimab不同剂量的有意义差异 [142] 问题12: 请说明VTAMA的竞争动态、营销努力、特应性皮炎的拐点、时间表、基础设施建设以及净收益率情况 - 银屑病市场中，与其他新型外用药物相比，医生更倾向选择VTAMA，公司专注从皮质类固醇夺取份额；特应性皮炎市场规模大、发展慢、增长快，产品更具差异化，有机会从类固醇和竞争对手处夺取份额；GTN净收益率增长缓慢且稳定，可能在第一季度持平或略有下降 [161][162][163] 问题13: 现金余额增加是否影响公司对治疗领域的偏好，开展新领域业务是否会考虑扩大规模 - 公司资本基础和开发历史使其在多种疾病状态有经验，但不局限于特定治疗领域；开展新领域业务时，会考虑扩大规模 [146][148] 问题14: 非感染性葡萄膜炎研究的成功标准是什么 - 设定的成功标准是45毫克剂量组治疗失败率不超过70%，但会综合考虑每个患者的情况 [153][154] 问题15: 公司对哪些治疗领域感兴趣，在热门领域的竞争策略如何 - 公司会与合作伙伴双边讨论，以经济和审慎的方式使用现金，关注项目是否符合公司发展计划和经济条款，而非单纯考虑竞争程度 [155][156] 问题16: 公司如何为交易中的资产增加价值，核心竞争力是什么 - 公司认为自身在资本、执行和结构设计方面有优势，能够满足大型制药公司重新规划研发投资组合的需求，是合作伙伴的首选 [159]

现金及现金等价物情况 - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物为6670.81万美元，较2023年3月31日的1676.813万美元大幅增加[29] - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物约为67亿美元，留存收益为7.273亿美元[49] - 截至2023年12月31日和2023年3月31日，公司现金及现金等价物分别为6670810千美元和1676813千美元[64] - 2023年末现金、现金等价物和受限现金为6685458美元，2022年末为1541037美元[44] - 截至2023年12月31日，公司合并现金、现金等价物和受限现金为67亿美元[172] 净收入情况 - 2023年第四季度，公司净收入为3714万美元，较2022年同期的1705.2万美元增长117.8%[32] - 2023年前九个月，公司净收入为9586.5万美元，较2022年同期的3390.4万美元增长182.8%[32] - 2023年前九个月净收入为4413702美元，2022年同期净亏损为1054601美元[44] - 2023年和2022年截至12月31日的九个月，公司净收入分别约为44亿美元和净亏损约11亿美元[49] - 2023年9 - 12月公司净收入5,072,665美元[40] - 2023年第三季度和前九个月，归属于公司的净收入（亏损）分别为5.096184亿美元和4.500041亿美元，2022年同期分别为 - 3520.14万美元和 - 9754.13万美元[156] - 2023年第四季度与2022年同期相比，净收入从亏损3.84896亿美元转为盈利5.072665亿美元[193] - 九个月内，净收入从3390.4万美元增至9586.5万美元，增长6196.1万美元[194][196] - 三个月内，净收入从1705.2万美元增至3714万美元，增长2008.8万美元[195] - 九个月内，归属于Roivant Sciences Ltd.的净收入从2022年的 - 97541.3万美元增至2023年的450004.1万美元，增长547545.4万美元[194] - 截至2023年12月31日的九个月，公司实现净收入约44亿美元，2022年为净亏损约11亿美元[222] 总运营费用情况 - 2023年第四季度，公司总运营费用为32466.7万美元，较2022年同期的39512.9万美元减少17.8%[32] - 2023年前九个月，公司总运营费用为93625.9万美元，较2022年同期的97505.6万美元减少3.9%[32] - 2023年第四季度与2022年同期相比，总运营费用从3.95129亿美元降至3.24667亿美元[193] 出售Telavant净资产收益情况 - 2023年第四季度，公司出售Telavant净资产获得收益534841万美元[32] - 2023年前九个月，公司出售Telavant净资产获得收益534841万美元[32] - 2023年12月公司出售Telavant净资产获得约53亿美元收益[49] - 2023年第四季度和前九个月，公司出售Telavant净资产确认了约53亿美元的收益[91] - 2023年12月14日，公司以约71亿美元现金加1.5亿美元里程碑付款的价格将Telavant的全部股权出售给Roche，公司获得约52亿美元的前期付款[88][89] - 2023年12月，公司完成将Telavant出售给罗氏的交易，前期付款约71亿美元，完成近期里程碑后额外支付1.5亿美元，公司净现金收入约52亿美元，约1.1亿美元额外里程碑付款将支付给公司[172] - 九个月内，Telavant净资产出售收益为534841万美元，2022年无此项收益[194] - 2023年12月，公司出售Telavant全部股权给罗氏，三、九个月的净资出售收益约为53亿美元[210] - 2023年12月14日公司完成将多数股权子公司Telavant全部股权出售给罗氏[225] - 出售前公司持有Telavant已发行和流通的普通股和优先股的75%，辉瑞持有25%[225] - 罗氏以约71亿美元现金收购Telavant全部已发行和流通的股本，并在溃疡性结肠炎3期试验启动时支付1.5亿美元一次性里程碑付款[226] - 公司在交易完成时获得约52亿美元现金的前期付款[226] - 若里程碑付款条件满足，公司有资格获得约1.1亿美元的一次性里程碑付款份额[226] 净利润情况 - 2023年第四季度，公司净利润为50726.65万美元，而2022年同期净亏损3848.96万美元[32] - 2023年前九个月，公司净利润为44137.02万美元，而2022年同期净亏损10546.01万美元[32] 股东权益情况 - 截至2023年12月31日，公司股东权益为65845.82万美元，较2023年3月31日的16075.87万美元大幅增加[29] - 2023年3月31日公司股东权益总额为1,607,587美元，普通股数量为760,143,393股[39] - 2023年6月30日公司股东权益总额为1,334,139美元，普通股数量为767,137,861股[39] - 2023年9月30日公司股东权益总额为1,325,633美元，普通股数量为800,792,365股[39] - 2023年12月31日公司股东权益总额为6,584,582美元，普通股数量为804,890,910股[40] - 2022年3月31日股东权益总额为2038943美元，6月30日为1755391美元，9月30日为1514149美元，12月31日为1427138美元[41] 普通股发行及实收资本情况 - 2023年6 - 9月公司发行普通股带来额外实收资本增加304,146美元（199,822 + 83,264 + 587 + 20,873）[39] - 2023年9 - 12月公司发行子公司普通股带来额外实收资本增加129,763美元[39] - 2023年9月，公司向机构投资者出售19,600,685股普通股，每股10.21美元，净收益约1.998亿美元[114] - 2023年10月，子公司Immunovant完成公开发行，公司购买其股票，Immunovant净收益约4.667亿美元，截至2023年12月31日公司持股约55%[115] - 2023年9月，公司向机构投资者出售1960.0685万股普通股，净收益约1.998亿美元；10月，Immunovant公开发行股票，净收益约4.667亿美元[223][224] 净亏损及净收入分阶段情况 - 2023年6 - 9月公司净亏损331,118美元[39] 外币折算调整情况 - 2023年6 - 9月外币折算调整为3,602美元[39] - 2023年9 - 12月外币折算调整为 - 25,066美元[40] 各活动净现金情况 - 2023年前九个月经营活动净现金使用量为656811美元，2022年同期为664305美元[44] - 2023年前九个月投资活动净现金提供量为5196695美元，2022年同期使用量为157822美元[44] - 2023年前九个月融资活动净现金提供量为451988美元，2022年同期为289130美元[44] - 2023年前九个月现金、现金等价物和受限现金净变化为4993343美元，2022年同期减少532997美元[44] 公司基本信息 - 公司于2014年4月7日成立，旨在为患者快速提供创新药物和技术[46] - VTAMA®（他吡罗芬）于2022年5月获美国FDA批准用于治疗成人斑块状银屑病[47] - 公司确定有一个运营和报告部门，子公司包括全资子公司和多数股权或受控子公司[48] 对Arbutus投资情况 - 截至2023年12月31日，公司持有Arbutus约23%已发行和流通的股份，共38847462股普通股[78] - 2023年12月31日和2023年3月31日，公司对Arbutus投资的总公允价值分别为9710万美元和1.177亿美元[79] - 2023年截至12月31日的三个月和九个月，公司对Arbutus投资分别实现未实现收益1830万美元和未实现损失2060万美元[79] - 2022年截至12月31日的三个月和九个月，公司对Arbutus投资分别实现未实现收益1630万美元和未实现损失2530万美元[79] 会计准则发布情况 - 2023年11月，FASB发布ASU 2023 - 07，适用于2025年3月31日财年的年度报告及后续中期报告[74] - 2023年12月，FASB发布ASU 2023 - 09，适用于2025年4月1日开始的财年[75] 对Datavant投资情况 - 截至2023年12月31日，公司对Datavant的少数股权约占Ciox Parent已发行A类单位的9%[80] - 截至2023年12月31日和2023年3月31日，公司对Datavant投资的公允价值分别为1.359亿美元和1.786亿美元[81] - 2023年第四季度和前九个月，公司对Datavant的投资分别确认了2840万美元和4260万美元的未实现损失[81] - 2022年第四季度和前九个月，公司对Datavant的投资分别确认了750万美元的未实现收益和2140万美元的未实现损失[81] 无形资产情况 - 截至2023年12月31日和2023年3月31日，公司无形资产的净账面价值分别为1.50415亿美元和1.44881亿美元[87] - 2023年第四季度和前九个月，公司无形资产的摊销费用分别为240万美元和720万美元[87] 长期债务情况 - 截至2023年12月31日和2023年3月31日，公司长期债务的公允价值分别为2.215亿美元和2.076亿美元[104] - 截至2023年12月31日，向NovaQuest发行债务的长期债务净额为194,560,000美元，较2023年3月31日的180,700,000美元有所增加[105] - 截至2023年12月31日，对XYQ Luxco的未偿债务净额为36,779,000美元，较2023年3月31日的34,830,000美元有所增加[107] - 截至2023年12月31日，收入权益买卖协议的长期债务净额为171,998,000美元，较2023年3月31日的159,985,000美元有所增加[111] 债务协议情况 - 2021年5月，公司与XYQ Luxco签订4000万美元高级有担保信贷安排，年利率10%，需支付500万美元退出费，若达成特定股权里程碑可减至400万美元[106] - 2021年5月，公司签订1.6亿美元收入权益买卖协议，需按美国他匹罗芬净销售额的个位数比例支付特许权使用费，上限3.44亿美元[108] 子公司股权奖励计划费用情况 - 2023年第三和九个月，公司子公司股权奖励计划的股份支付费用分别为2330万美元和5310万美元，2022年同期分别为1370万美元和3780万美元[122] 有效税率情况 - 2023年第三和九个月，公司有效税率分别为0.5%和0.7%，2022年同期分别为 - 0.7%和 - 0.9%[124] 采购承诺情况 - 截至2023年12月31日，公司各项采购承诺剩余最低金额分别为：与GSK和TFS协议约4310万美元，与Samsung协议约1830万美元，与Palantir软件订阅约1910万美元[128][129][130] - 截至2023年12月31日，公司对Palantir的某些承诺总计1910万美元[227] - 截至2023年12月31日，公司与三星生物签订的产品服务协议最低采购承诺约为1830万美元[227] - 因巴托利单抗研发和获批工作仍在进行，公司未行使提前终止权，2026 - 2029年对三星有额外约2800万美元的最低采购义务[227] 认股权证行权及赎回情况 - 2023年6月30日，20475875份流通在外的公开认股权证中，397份以每股11.50美元现金行权，20061507份无现金行权，剩余413971份以每份0.10美元赎回；所有私募认股权证无现金行权[143] - 业务合并后，公司有10214365份私募认股权证和20535896份公开认股权证；认股权证在业务合并完成30天后可行使，五年后到期[139] - 因股价表现，公司有权以每份0.10美元赎回公开认股权证，私募认股权证也需同时赎回；2023年7月28日满足条件，8月2日宣布9月1日赎回所有流通在外认股权证[141] - 认股权证持有人在赎回日前可选择现金行权（每股11.50美元）或

文章核心观点 - 公司是有潜力的生物科技公司 “vant” 模式成功 估值显示股票相对同行被低估 虽存在缺乏重大潜在交易和现金消耗问题 但仍有上涨空间 评级为 “买入” [1][12] 业务概述 - 公司是商业阶段生物制药公司 2014 年成立于英国伦敦 专注药物开发 采用灵活商业模式运营子公司生产药物和技术 专注炎症和免疫学药物 [2] - 旗下子公司有 Dermavant、Immunovant 等 各子公司专注不同治疗领域 如免疫皮肤病学、自身免疫疾病治疗等 [2][4] - 公司知识产权广泛 涵盖多个领域 “vant” 模式有成功记录 有 10 个产品在 3 期临床试验取得积极成果 获 6 个 FDA 批准 [4] 2023 年重大进展 - 公司与罗氏达成并购 罗氏以 71 亿美元预付款和 1.5 亿美元里程碑付款收购 Telavant 交易于 2023 年 12 月 14 日完成 早于预期 [5] - Vtama 乳膏自 2022 年 5 月推出以来已有超 25 万张处方 2023 年第三季度净产品收入 1840 万美元 [5] - 公司 CEO 在财报电话会议中提及 VTAMA 用于特应性皮炎临床试验结果成功 产品商业推广有进展 IMVT - 1402 抗体有进展 Immunovant 药物 batoclimab 治疗格雷夫斯病 2 期初始结果积极 反应率超 50% [7] 估值分析 - 公司当前创收能力与市值相比很小 但 Telavant 交易注入大量现金 预计更新后资产负债表中权益将增至约 66.6 亿美元 [8] - 公司当前市值 87 亿美元 隐含市净率 1.31 低于行业中位数 2.23 公司 “vant” 模式证明其业务模式优质 股票被低估 [9] 投资风险 - 公司短期内缺乏类似 Telavant 的重大催化剂 且持续消耗现金 季度现金消耗率约 1.977 亿美元 年现金消耗率 7.868 亿美元 [10] - Telavant 交易后公司现金储备达 67.4 亿美元 现金可维持 8.6 年 有足够资金支持产品开发 [10]

财务数据和关键指标变化 - 本季度收入约为1840万美元，GTN收益率小幅上升至27.6%，公司预计GTN收益率将随着时间的推移持续适度稳定提升，长期有望达到50% [19] - 出售Telavant交易完成后，合并现金及现金等价物预计达70亿美元 [9] 各条业务线数据和关键指标变化 VTAMA - 脚本增长速度低于预期，但需求仍在增长，公司认为这是历史上最成功的外用药物推出项目，预计明年下半年推出特应性皮炎适应症，患者群体将显著扩大 [37][38] - 在间擦性银屑病和特应性皮炎领域有出色数据，如在特应性皮炎中，瘙痒起效速度快，一周内与安慰剂有统计学显著差异，24小时内有明显可见差异和有意义的瘙痒减轻 [39] 免疫疗法（Immunovant） - 拥有两个抗FcRn项目Batoclimab和IMVT - 1402，IMVT - 1402在低剂量下显示出与Batoclimab相似的IgG抑制效果，且对LDL和白蛋白无影响 [12][13] - 除600毫克多次递增剂量皮下队列数据预计本月公布外，其他数据已公布，公司对其前景感到兴奋 [14] 布雷波替尼（brepocitinib） - 有六项积极的2期研究，在JAK或TYK2类别中显示出一些最佳数据，如在克罗恩病中有单一最佳数值缓解率 [22] - 计划在2025年进行皮肌炎的注册研究，近期有系统性红斑狼疮（SLE）的2b期研究和非感染性葡萄膜炎（NIU）的研究数据读出 [48][49] 各个市场数据和关键指标变化 未提及 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划出售Telavant的抗TL1A抗体项目给罗氏，交易金额为71亿美元预付款加1.5亿美元里程碑付款，公司持有约75%业务，预计获得约52亿美元现金收益和1.1亿美元里程碑付款 [8] - 公司将耐心且审慎地使用资金，计划将部分资金投入现有强大的产品线，寻找近期大型且令人兴奋的交易机会，保持资本效率，同时也有向股东返还资本的潜力 [10][11] - 公司将继续评估战略选择，根据不同产品情况选择商业化、合作或货币化等方式，以实现价值最大化 [73] - 在竞争方面，公司认为自身在资金和产品方面具有优势，将积极竞争，同时会评估选项，了解竞争格局，做出经济合理的决策 [59][61] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2023年是非常重要的一年，超出管理层预期，公司在多个项目上取得了出色的临床数据和战略进展 [6] - 未来一年公司产品线数据丰富，对未来充满期待，相信有能力利用现有资金和产品线创造更多价值 [18][33] - 格雷夫斯病市场潜力巨大，目前未得到充分重视，存在大量未满足的医疗需求 [63][65] 其他重要信息 - 医生对VTAMA的反馈存在差异，部分经常使用的医生给予积极反馈，而部分使用较少的医生对其与类固醇的比较存在困惑，公司正在努力解决这一问题 [108][124] - 公司内部药物发现工作虽有挑战，但已找到资本高效的资助方式，预计短期内不会有显著变化 [127] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: VTAMA脚本增长前景及公司资金使用策略 - 回答: VTAMA脚本增长慢于预期，但需求仍在增长，预计未来季度至少保持稳定，公司有提升的想法；公司认为耐心是资产，会审慎评估资金使用，寻找最佳机会，同时会定期向市场更新进展 [52][53][55] 问题2: 1402在竞争激烈的临床环境中的计划 - 回答: 公司通过货币化抗体获得资金，处于有利地位，将保持资本效率，审慎选择适应症，积极竞争并评估战略选项 [59][61] 问题3: 格雷夫斯病的市场机会及目标患者群体 - 回答: 格雷夫斯病患者众多，现有治疗方法存在局限性，大量患者未得到充分控制，该领域新药研发长期停滞，市场潜力巨大，公司将从不受现有药物控制的患者开始 [63][64][65] 问题4: J&J类风湿关节炎数据对公司项目的启示 - 回答: 该数据表明FcRn类药物在更高IgG抑制下可能有更好疗效，提示其在更广泛适应症中的活性，虽不太可能立即开展大型3期RA项目，但对公司了解FcRn类药物发展有重要参考价值 [76] 问题5: 格雷夫斯病数据披露情况、VTAMA非稀释融资及毛利率建模 - 回答: 未看到格雷夫斯病数据前难以确定披露内容，可能取决于数据情况；VTAMA的推出为公司积累了商业经验，未来GTM收益率将稳步提升，预计达到40%以上并最终稳定在50% [82][84][85] 问题6: 如何理解“无情地货币化免疫疗法股份” - 回答: 公司将以价值最大化为目标，免疫疗法的FcRn项目有成为一流项目的潜力，公司有资源推进该项目，但也会根据情况做出经济合理的决策 [88] 问题7: 布雷波替尼在SLE和NIU中的成功标准及数据影响因素 - 回答: 在SLE中，公司希望超过Deucra研究设定的标准，关注多个终点；在NIU中，治疗失败率不超过70%是一个参考标准；SLE数据受多种因素影响，如类固醇减量、疾病基线严重程度等 [96][97][115] 问题8: 公司发展的治疗领域选择、HS适应症研究计划及1402首个适应症 - 回答: 公司对治疗领域持开放态度，寻找未满足的医疗需求；HS适应症研究尚未做出最终决定，SLE数据将提供参考；若格雷夫斯病数据成功，1402计划在该领域推进 [106][107][135] 问题9: 资本状况对公司机会选择的影响及内部药物发现工作是否回归重点 - 回答: 资本状况使公司有能力积极追求大型机会，但仍谨慎对待大额前期资本投入；内部药物发现工作预计短期内不会有显著变化，目前已找到资本高效的运营方式 [125][127] 问题10: 布雷波替尼在皮肌炎中的成功概率是否受SLE结果影响 - 回答: 布雷波替尼在皮肌炎中的成功概率不受SLE结果影响，其生物学特性明确，已有六项积极的2期研究 [129] 问题11: 公司成长到200 - 300亿美元估值时，现有产品线和外部BD机会的贡献比例 - 回答: 公司认为现有产品线足以支持下一轮增长，但预计外部BD机会也将创造显著价值，目前机会丰富，公司将充分利用现有资本抓住机会 [143]

业务交易 - 罗氏将以71亿美元预付款和1.5亿美元里程碑付款收购Telavant，预计2023年Q4或2024年Q1完成交易，Roivant预计获得约52亿美元现金收益及1.1亿美元一次性里程碑付款[23][35] 产品管线 - VTAMA乳膏获批用于成人斑块状银屑病局部治疗，正开展针对成人和2岁以上儿童特应性皮炎的临床试验，处方量超25万，覆盖1.37亿商业保险人群（占比83%）[13][31][58] - IMVT - 1402初始人体数据显示有潜力成为同类最佳抗FcRn抗体，MAD 600mg数据预计2023年11月公布[21][44][49] - Brepocitinib在SLE和NIU的关键试验结果预计2023 - 2025年公布，知识产权保护预计至少到2039年[89] 财务情况 - 截至2023年9月30日，净收入3710万美元，SG&A费用1.64亿美元，调整后为1.22亿美元，研发费用1.32亿美元，调整后为1.22亿美元，净亏损3.31亿美元，调整后为2.25亿美元[115][132] 风险提示 - 前瞻性陈述受多种风险和不确定性影响，实际结果可能与陈述有重大差异，Telavant交易能否按计划完成存在不确定性[3][7]

财务状况 - 2023年第三季度，Roivant Sciences Ltd.的产品收入净额为37101千美元，较去年同期的12533千美元有显著增长[24] - 研发支出为131984千美元，较去年同期的131995千美元基本持平，但仍占据了公司较大的支出比例[24] - Roivant Sciences Ltd.在2023年第三季度的净亏损为331118千美元，较去年同期的315921千美元有所增加[24] - 公司在2023年6月30日的股东权益为1,334,139千美元[28] - 公司在2022年6月30日的股东权益为1,755,391千美元[29] - 公司在2023年9月30日的现金、现金等价物和受限现金为1,423,188千美元[31] - 公司自成立以来累计亏损约44亿美元[34] - 公司在2023年9月30日拥有约14亿美元的现金及现金等价物[34] - 公司计划通过发行股票、债务融资或其他途径筹集额外资金以实施其业务计划[34] - 公司的财年截止日期为3月31日，财务季度截止日期为6月30日、9月30日和12月31日[35] - 未经审计的简明合并财务报表按照美国通用会计准则编制，符合美国证券交易委员会对中期财务报告的要求[36] 投资情况 - 公司持有Arbutus的投资价值在2023年9月30日为7,890万美元，较2023年3月31日的1.177亿美元下降[49] - 公司持有Datavant的投资价值在2023年9月30日为1.643亿美元，较2023年3月31日的1.786亿美元下降[50] 财务活动 - 公司在2023年9月30日和2023年3月31日的现金及现金等价物为14.23188亿美元和1.692115亿美元[41] - 2023年9月30日，未来的摊销费用约为4.7百万美元[54] - 2023年9月，新成立的子公司以1,400万美元的现金支付了知识产权[55] - 2023年9月30日，公司因VantAI和Proteovant的脱离而录得了1740万美元的收益[57] - 2023年9月30日，其他流动资产总额为143,396千美元[58] - 2023年9月30日，其他流动负债总额为8,599千美元[59] - 2023年9月30日，NovaQuest协议下的长期债务净额为188,911千美元[59] - 2023年9月30日，公司通过ATM Facility还有剩余4亿美元的可用容量[60] - 2023年9月30日，公司通过股票购买协议向机构投资者出售了19,600,685股普通股[61] 股权激励 - 2023年9月30日，RSL 2021 EIP下的未实现余额为2,506,499[65] - 2023年9月30日，子公司的股权激励计划导致了公司在2023年9月30日的14.9百万美元的股权支出[67] 税务情况 - 公司在2023年9月份的有效税率为负数，分别为(1.1)%和(0.8)%[68] 资产负债表 - 公司资产中，截至2023年9月30日，Level 1资产总额为1,081,098千美元，Level 3资产总额为164,325千美元[82] - 公司负债中，截至2023年9月30日，Level 3负债总额为248,145千美元[82] 未来展望 - 公司预计在Roche交易完成后将获得约52亿美元的现金收益，并有资格获得一次性150百万美元的里程碑支付[92] - 公司计划在未来一年内进行多项重要的预期近期事件，包括VTAMA在牛皮癣中的商业推出更新、新的中后期授权药物公告等[100] 风险提示 - 公司的商业模式和未来生存可能会受到生物制药产品开发中固有的不确定性和风险的影响[156] - 公司可能永远无法实现或维持盈利能力[157] - 公司的商业涉及高度风险，需要仔细考虑下面描述的风险[157] - COVID-19大流行对公司的业务、运营和临床发展时间表构成风险[169] - 公司可能无法完成某些战略交易，如果拟议的交易可能受到美国法律或法规审查或批准的监管机构的审查[172]

财务数据和关键指标变化 - 公司在2023年6月30日的现金余额为近15亿美元,可以为公司提供资金支持到2025年下半年 [12] - 公司在2023年第一季度实现了16.7百万美元的净收入,较上一季度有所增长 [25][26] - 公司毛利率在本季度有所提升,预计全年将达到中高30%的水平 [26][27] 各条业务线数据和关键指标变化 - VTAMA在商业化方面持续取得进展,截至6月30日已有超过11,500名独立处方医生开具了超过20万份处方 [20][21] - VTAMA在商业保险和政府医疗保险的覆盖率已达到130百万人次,占比近80% [22][23] - VTAMA在本季度实现了16.7百万美元的净收入,保持了季度增长 [25] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司没有提供具体的市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司在免疫炎症领域拥有一个强大的后期管线,包括VTAMA、RVT-3101等多个一线或最佳在类产品 [11][12][14] - 公司正在重点关注一些大的孤儿适应症,如皮肌炎、非感染性葡萄膜炎等,希望通过brepocitinib这个兼具TYK2和JAK1双重抑制作用的分子,在这些领域取得突破性进展 [65][66][67] - 公司认为brepocitinib有望成为一个领先的口服治疗选择,因为其双重抑制作用可以带来更好的疗效 [35][36][49] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对VTAMA的商业化进展表示满意,认为脚本量和收入都在持续增长,未来还有进一步提升的空间 [20][21][25][29] - 管理层对brepocitinib在多个适应症的临床数据表示乐观,认为这个分子有望成为公司的一个重要产品线 [34][35][65][66] - 管理层表示公司的现金储备可以支持到2025年下半年,为未来的发展提供了充足的资金支持 [12] 其他重要信息 - 公司正在积极探索新的收购和合作机会,以丰富自身的产品管线 [137][138][143] - 公司计划在今年第四季度公布brepocitinib在红斑狼疮适应症的关键性试验数据 [174] - 公司预计在2024年第一季度公布brepocitinib在非感染性葡萄膜炎适应症的关键性试验数据 [100] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Brian Chen 提问** 对于brepocitinib在红斑狼疮适应症的表现,公司有多大信心可以优于其他JAK抑制剂,比如Rinvoq?公司在试验设计上有什么特别关注的地方? [124] **Matthew Gline 回答** 公司认为从生物学机制上来看,同时抑制TYK2和JAK1应该能带来更好的疗效。同时,公司认为Rinvoq等选择性JAK1抑制剂在红斑狼疮适应症上的表现也只达到了中等水平,公司有信心可以超越这一水平。在试验设计上,公司也特别关注了一些可能影响结果的因素,如基线严重程度的平衡等。[125][126][127][128] 问题2 **David Risinger 提问** 公司为什么决定不在一些适应症(如克罗恩病)上继续推进brepocitinib的开发,而是将重点放在一些罕见病适应症上?同时,公司如何看待Sotyktu在红斑狼疮适应症上出现的剂量反应倒置现象,是否会对brepocitinib在该适应症上的表现产生影响? [144] **Matthew Gline 和 Mayukh Sukhatme 回答** 公司认为,在一些较大的适应症市场上,JAK抑制剂的安全性标签可能会成为一个障碍,因此将重点放在一些罕见病适应症上,如皮肌炎、非感染性葡萄膜炎等,这些适应症的未满足需求更大,竞争环境也相对较弱。 对于Sotyktu在红斑狼疮适应症上出现的剂量反应倒置现象,公司认为这可能只是一些小的不平衡造成的,不太可能反映出真实的剂量反应关系。公司认为,brepocitinib作为一个双重抑制剂,应该能够提供比单一靶点抑制剂更好的疗效。[149][150][151][152][155][156][157][158] 问题3 **Robyn Karnauskas 提问** 公司如何考虑brepocitinib的定价策略?同时,公司在VTAMA的商业化过程中积累的经验,对于未来在特应性皮炎适应症的商业化会有什么帮助? [172][176] **Matthew Gline 和 Mayukh Sukhatme 回答** 对于brepocitinib的定价,公司目前还没有具体的考虑,因为不同适应症的市场空间和竞争格局都不太一样。但公司倾向于将其定位为一个罕见病适应症用药,定价应该在这个范畴内。 对于VTAMA在特应性皮炎适应症的商业化,公司认为可以充分利用之前在银屑病适应症积累的经验,特别是在医保准入、渠道建设等方面,这些工作都可以快速复制到特应性皮炎市场,有助于加快产品的商业化进程。[172][173][176][177]

公司概况 - 公司有10个连续阳性的3期试验和6个FDA批准，截至2023年6月30日有14亿美元现金，支持现金跑道至2025年下半年[15] - 公司有7个正在进行的注册试验，涉及多个数十亿美元的市场[18] VTAMA产品 - 自推出以来，近20万份VTAMA处方由超1.15万名独特处方医生开出，在每周TRx方面领先其他品牌外用药物[21] - 商业和政府覆盖进展超计划，已覆盖1.29亿商业生命（占总数的79%）[26] - 2023年第二季度净产品收入为1670万美元，高于上一季度的1370万美元，净收益率从25%升至26%[27] Brepocitinib药物 - 六项安慰剂对照2期研究均呈阳性，预计2023年第四季度获得SLE注册数据，2025年获得DM注册数据[30] - 对多种疾病显示出临床意义上的疗效，如在克罗恩病2期研究中，12周诱导期的内镜缓解率为33.8%，与安慰剂组的差异为21.4%（P = 0.0012）[42][45] - 双重TYK2/JAK1抑制机制可能克服单药治疗狼疮的局限性，有望成为领先的口服疗法[70] 财务情况 - 2023年第二季度研发费用为1.25亿美元，调整后研发费用（非GAAP）为1.16亿美元[143] - 截至2023年6月30日，现金、现金等价物和受限现金为14亿美元，信贷额度净账面价值为3500万美元[143] - 预计现金跑道至2025年下半年，2023年第二季度净亏损3.28亿美元，调整后净亏损（非GAAP）为2.11亿美元[143][153] 未来催化剂 - 2023 - 2025年有丰富的催化剂日程，如2023年9月IMVT - 1402的1期试验SAD结果、2023年第四季度Brepocitinib在SLE的2B期试验顶线数据等[149]

财务数据关键指标变化 - 截至2023年6月30日和3月31日，公司现金及现金等价物分别为1434093千美元和1676813千美元[21] - 2023年和2022年第二季度，公司净收入分别为21624千美元和4319千美元[23] - 2023年和2022年第二季度，公司总运营费用分别为298037千美元和286628千美元[23] - 2023年和2022年第二季度，公司运营亏损分别为276413千美元和282309千美元[23] - 2023年和2022年第二季度，公司净亏损分别为327845千美元和353784千美元[23] - 2023年和2022年第二季度，公司归属于Roivant Sciences Ltd.的净亏损分别为291816千美元和331809千美元[23] - 2023年和2022年第二季度，公司基本和摊薄后每股净亏损分别为0.38美元和0.48美元[23] - 截至2023年6月30日和3月31日，公司总负债分别为802507千美元和782017千美元[21] - 截至2023年6月30日和3月31日，公司股东权益分别为1334139千美元和1607587千美元[21] - 2023年和2022年第二季度，公司综合亏损分别为331993千美元和348017千美元[25] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物约为14亿美元，累计亏损约为41亿美元[32] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，公司净亏损分别约为3.278亿美元和3.538亿美元[32] - 2023年6月30日，股东权益总额为1334.139万美元，较3月31日的1607.587万美元有所下降[27] - 2023年第二季度经营活动净现金使用量为2.49932亿美元，2022年同期为2.52082亿美元[29] - 2023年第二季度投资活动净现金为10.5万美元，2022年同期使用745.9万美元[29] - 2023年第二季度融资活动净现金为747.7万美元，2022年同期为1.41976亿美元[29] - 2023年6月30日，现金、现金等价物及受限现金期末余额为1.449648亿美元，期初余额为1.692115亿美元[29] - 公司2023年和2022年第二季度子公司股权奖励计划股份支付费用分别为1490万美元和1150万美元[75] - 公司2023年和2022年第二季度有效税率分别为 - 0.5%和 - 1.1%[76] - 截至2023年6月30日和3月31日，其他流动资产分别为1.27065亿美元和1.21774亿美元，应计费用分别为1.19329亿美元和1.67129亿美元，其他流动负债分别为1988.6万美元和1507.6万美元[68] - 截至2023年6月30日和3月31日，公司按公允价值计量的资产分别为1,537,155千美元和1,801,043千美元，负债分别为318,353千美元和271,186千美元[89] - 2023年3 - 6月，3级资产公允价值从178,579千美元变为199,448千美元，负债从241,291千美元变为267,573千美元[91][92] - 截至2023年6月30日和2022年6月30日，潜在稀释证券分别为251,516,838份和256,000,139份[95] - 2023年第二季度净收入为2.1624亿美元，较2022年同期的4319万美元增加1.7305亿美元[123] - 2023年第二季度产品净收入为1665.9万美元，较2022年同期的14.1万美元增加1651.8万美元[123] - 2023年第二季度研发费用为1.25133亿美元，较2022年同期的1.3583亿美元减少1069.7万美元[123] - 2023年第二季度收购在研项目研发费用为1250万美元，2022年同期为0[123] - 2023年第二季度销售、一般和行政费用为1.5619亿美元，较2022年同期的1.49072亿美元增加711.8万美元[123] - 2023年第二季度投资公允价值变动为756.4万美元，较2022年同期的2454.7万美元减少1698.3万美元[123] - 2023年第二季度债务和负债工具公允价值变动损失为5451.2万美元，较2022年同期的4121.3万美元增加1329.9万美元[123] - 2023年第二季度利息收入为1671.5万美元，较2022年同期的198.1万美元增加1473.4万美元[123] - 2023年第二季度利息费用为891.2万美元，较2022年同期的261.2万美元增加630万美元[123] - 2023年第二季度净亏损为3.27845亿美元，较2022年同期的3.53784亿美元减少2593.9万美元[123] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，公司净亏损分别约为3.278亿美元和3.538亿美元[135] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物约为14亿美元，累计亏损约为41亿美元[135] - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和受限现金约为14亿美元，预计可支持现金流转至2025年下半年[135] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，经营活动净现金使用量分别为2.499亿美元和2.521亿美元，2023年减少220万美元[140] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，投资活动净现金分别为提供10.5万美元和使用745.9万美元，2023年变化760万美元[140][142] - 2023年和2022年截至6月30日的三个月，融资活动净现金分别为提供747.7万美元和1.4198亿美元，2023年减少1.345亿美元[140][143] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物约为14亿美元，累计亏损约为41亿美元[150] 各条业务线数据关键指标变化 - 2023年第一季度末，VTAMA净产品收入为1670万美元，该季度毛转净收益率为26%[104] - 截至2023年8月，约1.15万名独特处方医生为银屑病开出近20万份VTAMA处方，覆盖1.29亿美国商业保险人群和8700万政府保险人群[104] - 2023年6月，Telavant公布RVT - 3101治疗溃疡性结肠炎的TUSCANY - 2研究慢性期阳性数据[104] - 2023年8月，Immunovant称IMVT - 1402一期临床试验数据按计划于2023年9月和10/11月公布[104] - 2023年8月，Priovant宣布口服brepocitinib第六项二期研究阳性结果[105] 公司产品相关信息 - 2022年5月，公司首款商业产品VTAMA获FDA批准[31] - 公司自2022年5月FDA批准VTAMA首次产品发布后开始确认产品收入[48] - 产品销售收入按净销售价格记录，需考虑多种可变对价并建立储备，包括发票折扣、政府和私人付款人回扣等[49] - 公司管线集中在炎症和免疫学领域，有多款产品处于不同临床阶段[99] - 截至2023年6月30日，公司对Dermavant基本所有权为100%，完全摊薄所有权为85%；对Immunovant基本所有权为57%，完全摊薄所有权为49%等[102] - 2023年下半年至2025年有多款产品有预期催化剂，如IMVT - 1402 2023年9月公布一期试验单剂量递增结果等[103] - 公司有一款产品VTAMA获FDA批准在美国治疗成人斑块状银屑病，但在其他市场无获批产品且经验不足[195] - 2021年7月，Immunovant的batoclimab获美国FDA孤儿药指定用于治疗MG；2022年8月，获欧盟委员会孤儿药指定用于治疗MG[203] 公司财务核算方法 - 公司对库存进行可收回性评估，将超额和过时库存减记至可变现净值，减值费用计入收入成本[41] - 公司对权益证券投资采用公允价值选项等方法核算，对有重大影响的特定投资采用公允价值选项[42] - 有限寿命无形资产按成本减去累计摊销和减值费用记录，按直线法或经济利益消耗模式摊销[42] - 研发成本在发生时费用化，临床前和临床研究成本按合同服务期计提并调整[45] - 收购在研研发费用包括购买IPR&D的对价和开发里程碑付款，部分付款在发生时费用化，部分资本化摊销[46] - 公司按五步模型确认收入，在客户取得商品或服务控制权时确认[47] - 许可证收入在许可证转移且被许可人能使用受益时确认，里程碑付款根据实现可能性估计并调整交易价格[56][57] - 基于销售的特许权使用费和商业里程碑付款在相关销售发生或绩效义务满足时确认，订阅收入在合同期内按比例确认[58][59] 公司投资情况 - 公司持有38,847,462股Arbutus普通股，截至2023年6月30日约占其已发行和流通股份的23%，该投资公允价值为8930万美元，较3月31日的1.177亿美元减少2840万美元[63] - 公司在Datavant合并后获得约3.2亿美元现金和Ciox Parent少数股权，截至2023年6月30日约占其A类流通股的17%，该投资公允价值为1.994亿美元，较3月31日的1.786亿美元增加2090万美元[64] - 截至2023年6月30日，公司无形资产毛额为1.55284亿美元，累计摊销1024.7万美元，账面价值为1.45037亿美元[66] - 2023年和2022年第二季度无形资产摊销费用分别为240万美元和70万美元，2024财年剩余时间约为710万美元，2025 - 2028财年每年约为950万美元，之后为1.001亿美元[67] - 公司因收购tapinarof向NovaQuest借款1.175亿美元，截至2023年6月30日已累计支付季度款项3670万美元，债务公允价值为2.1463亿美元[68][69] - 2021年5月公司与XYQ Luxco签订4000万美元高级担保信贷安排，年利率10%，需支付500万美元退出费，截至2023年6月30日债务净额为3544.5万美元[69] - 2021年5月公司签订1.6亿美元收入权益买卖协议，需按tapinarof美国净销售额支付特许权使用费，上限为3.44亿美元[69] - 2023年6月30日和3月31日，公司对Arbutus投资的公允价值分别为8930万美元和1.177亿美元，对Datavant投资的公允价值分别为1.994亿美元和1.786亿美元，NovaQuest债务公允价值分别为2.146亿美元和2.076亿美元[63][64][69] - RIPSA账面余额2023年6月30日为184,079千美元，净长期债务为162,484千美元[70] - 截至2023年6月30日，公司ATM融资工具剩余额度为4亿美元[70] 公司股权相关情况 - 截至2023年6月30日，RSL 2021 EIP有41,793,359股普通股可用于未来授予[72] - 2023年3 - 6月，RSL股权计划下股票期权和绩效股票期权期末数量为153,051,785份，可执行数量为84,263,636份[73] - 2023年3 - 6月，RSL股权计划下受限股票单位和绩效股票单位非归属余额为21,419,257股[73] - 公司因业务合并发行20%和10%的或有股份，截至2023年6月30日均未归属[84][85][87] - 业务合并后，公司有10,214,365份私募认股权证和20,535,896份公开认股权证，行使价均为11.50美元[88] - 截至2023年6月30日，60,021份公开认股权证已行使，无认股权证被赎回[88] - 截至2023年6月30日，投资Datavant的波动率为90.0%，无风险利率为4.81%；3月31日波动率为100.0%，无风险利率为4.02%[92] - 截至2023年6月30日，或有股份公允价值为2400万美元，波动率为78.8%，无风险利率为4.44%；3月31日波动率为79.9%，无风险利率为3.76%[93] - 截至2023年6月30日，私募认股权证公允价值为2560万美元，波动率为50.3%，无风险利率为4.45%，期限3.25年；3月31日波动率为50.5%，无风险利率为3.76%，期限3.50年[94] - 2023年7月，子公司VantAI获SK公司600万美元投资；8月，公司以4750万美元出售Proteovant Sciences股份[96] - 2023年8月2日，公司通知赎回认股权证，9月1日收盘后仍未行使的认股权证将以每份0.10美元赎回[96] 公司业务风险 - 公司可能无法实现或维持盈利，未来可能继续产生重大经营亏损[150][151] - 公司需要额外资本来支持运营，若无法获得融资，可能影响业务开展[152][153] - 公司未来