财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2022年9月30日为8310万美元，2022年和2021年第三季度净亏损分别约为350万美元和230万美元，前九个月净亏损分别约为1620万美元和480万美元[78] - 2022年和2021年第三季度研发费用分别约为230万美元和140万美元，增长90万美元，增幅62%[90][91] - 2022年和2021年第三季度一般及行政费用分别约为130万美元和110万美元，增长20万美元，增幅19%[90][92] - 2022年和2021年前三季度研发费用分别约为1270万美元和220万美元，增长1050万美元，增幅478%[96][97] - 2022年和2021年前三季度一般及行政费用分别约为390万美元和400万美元，减少10万美元，减幅2%[96][98] - 2021年6月1日公开发行所得净收益约为3150万美元[102] - 2022年9月8日完成的发售所得总收益约为850万美元，扣除交易成本后净收益约为780万美元[104][106][107] - 2022年和2021年前三季度经营活动使用的净现金分别约为1430万美元和680万美元，增长750万美元，增幅111%[113][114][115] - 2022年和2021年前三季度融资活动提供的净现金分别约为780万美元和3150万美元，减少2370万美元，减幅75%[113][116] 公司现金状况 - 截至2022年9月30日公司现金约为2320万美元，现有现金预计至少可支持当前运营计划至2023年11月[79] - 截至2022年9月30日，公司现金约为2320万美元，预计可满足至少至2023年11月的义务[108] 产品研发成本预计 - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约为2600万美元，2021年已支付约100万美元，2022年需支付约1620万美元，2023年需支付约660万美元，2024年需支付约250万美元[85] 产品临床试验进展 - 2022年10月31日公司宣布美国3期RECOVER试验的入组率超过30%，并在欧洲启动并持续入组[71] 产品研发重点与计划 - 公司主要产品候选药物RP5063针对急性和维持性精神分裂症的临床开发是首要重点[72] - 公司预计在2023年上半年向监管机构提交RP5063用于ADHD和PAH的2期试验方案，并在下半年启动研究[72] 公司药物候选物情况 - 公司目前有两个药物候选物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体，已在美国、欧洲和其他几个国家获得物质组成专利[69] 公司费用与亏损预期 - 公司预计未来几年研发费用和一般行政费用将增加[81][87] - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，预计未来几年将产生大量费用和增加运营亏损[78] 疫情对公司的影响 - 公司因COVID - 19采取临时预防措施，疫情可能对临床试验和业务运营产生不利影响[74][76] 公司表外安排情况 - 公司在报告期内及目前均无任何表外安排[117] 公司新兴成长公司相关情况 - 公司作为《JOBS法案》下的新兴成长公司，有资格享受某些报告要求豁免[119] - 公司选择不放弃延长的过渡期[119] - 公司将在私营公司采用新标准时采用新的或修订的标准，除非标准允许提前采用且公司选择提前采用[119] - 因会计准则潜在差异，公司财务报表与非新兴成长公司或放弃延长过渡期的新兴成长公司的财务报表可能难以或无法比较[119] 市场风险披露情况 - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[120]

财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2022年6月30日为7950万美元，2022年和2021年截至6月30日的三个月净亏损分别约为530万美元和160万美元，六个月净亏损分别约为1270万美元和260万美元[74] - 截至2022年6月30日公司现金约为1940万美元，现有现金预计至少可支持当前运营计划至2023年3月[75] - 2022年和2021年第二季度研发费用分别约为450万美元和40万美元，增长410万美元，增幅1106%[85][86] - 2022年和2021年第二季度行政及一般费用分别约为100万美元和140万美元，减少40万美元，降幅29%[85][87] - 2022年和2021年上半年研发费用分别约为1030万美元和80万美元，增长960万美元，增幅1251%[91][92] - 2022年和2021年上半年行政及一般费用分别约为260万美元和290万美元，减少30万美元，降幅9%[91][93] - 2021年6月1日公开发行所得净收益约为3150万美元，扣除费用约300万美元[97] - 2022年1月签订的股权销售协议，最高总收益可达1290万美元，7月28日终止，此前未出售股份[99] - 截至2022年6月30日，公司现金约为1940万美元[99] - 2022年和2021年上半年经营活动净现金使用量分别约为1030万美元和450万美元，增长580万美元，增幅130%[104][106][107] - 2022年和2021年上半年融资活动净现金分别为70美元和3150万美元，减少3150万美元，降幅100%[104][108] 业务线数据关键指标变化 - RP5063的3期RECOVER试验于2022年1月10日获FDA批准进行，2月1日首批患者给药，7月27日已在美国15个不同地点招募患者，该试验约有400名急性精神分裂症患者参与[68] - 公司预计在2022年第四季度启动RP5063在ADHD和PAH的2a期研究[69] - RP5063的3期临床研究初始成本预计约为2600万美元，2021年已支付约100万美元，2022年需支付约1510万美元，2023年约600万美元，2024年约390万美元[81] - 公司是临床阶段生物制药公司，目前有两个候选药物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体，已在美国、欧洲和其他几个国家获得物质组成专利[66] - RP5063已完成精神分裂症2期研究，开始3期RECOVER试验，其他多个适应症处于1期完成阶段；RP1208在抑郁症和肥胖症方面完成临床前开发研究[78] 财务费用预期变化 - 公司预计未来几年研发费用将增加，主要用于推进开发计划、寻求监管批准和为潜在商业化做准备[77] - 公司预计一般行政费用会随着基础设施扩展和临床项目开发而增加[83] 公司资金来源与需求 - 公司运营资金主要来自股权和可转换股权证券的发行和销售，未来需筹集额外资金以支持临床开发和潜在商业化活动[75] 公司标准选择 - 公司作为新兴成长型公司，选择采用与私人公司相同时间采用新的或修订的标准[110]

财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2022年3月31日达7420万美元，2022年和2021年第一季度净亏损分别约为740万美元和90万美元[66] - 2022年和2021年第一季度研发费用分别约为580万美元和40万美元，增长540万美元，增幅1390%[77][78] - 2022年和2021年第一季度一般及行政费用分别约为160万美元和150万美元，增长10万美元，增幅9%[77][79] - 2022年和2021年第一季度认股权证负债重估收益分别约为10万美元和90万美元，减少83.447万美元，降幅90%[77][80] - 2022年和2021年第一季度经营活动净现金使用量分别约为630万美元和310万美元，增加315.0534万美元，增幅101%[88][89][90] - 2022年第一季度融资活动净现金流入70美元，来自普通股认股权证行使所得[92] 公司现金情况 - 截至2022年3月31日，公司现金约为2340万美元，现有现金预计至少可支持到2023年3月的运营计划[67] - 截至2022年3月31日，公司现金约2340万美元[83] 公司业务合并情况 - 公司于2020年12月14日完成业务合并，该合并按反向合并进行会计处理[62][65] 公司药物候选物情况 - 公司目前有两个药物候选物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体，并在美国、欧洲和其他几个国家获得了物质组成专利[54] - 公司主要药物候选物RP5063的3期RECOVER试验将在约400名急性精神分裂症患者中评估其安全性和有效性[57] - 公司RP5063已获得美国FDA针对肺动脉高压（2016年11月）和特发性肺纤维化（2018年4月）的孤儿药认定[56] - 公司RP5063针对精神分裂症的2期研究已完成，针对双相情感障碍、重度抑郁症等多个适应症的1期研究已完成[70] - 公司RP1208针对抑郁症已完成临床前开发研究，针对肥胖症完成部分临床前研究[70] - 公司RP5063在超过200名患者（包括健康受试者和不同类型精神疾病患者）中收集了安全数据[72] 公司药物临床试验成本 - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约2600万美元，2021年已支付约100万美元，2022年需支付约1510万美元，2023年需支付约600万美元，2024年需支付约390万美元[73] 公司公开发行及出售协议情况 - 2021年6月1日的公开发行净收益约3150万美元，扣除承销折扣、佣金等成本约300万美元[81] - 2022年1月公司与H.C. Wainwright & Co., LLC签订协议，可出售普通股，总收益最高达1290万美元，目前尚未出售[82] 公司收入及亏损预期 - 公司作为临床阶段生物制药公司尚未从产品销售中获得任何收入，预计未来几年将产生大量费用和增加运营亏损[66] 公司标准采用情况 - 公司作为新兴成长公司，选择采用与私人公司相同时间采用新的或修订的标准[94]

公司业务概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，目前有两个候选药物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体[339] 财务亏损情况 - 截至2021年12月31日，公司累计亏损6680万美元，2021年净亏损850万美元[349] 现金及资金支持情况 - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物约为2970万美元，现有资金至少可支持到2022年12月[350] - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物约2970万美元[379] 产品候选药物RP5063临床试验成本 - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约为2550万美元，2021年已支付约100万美元，2022年需支付约1200万美元，2023年约800万美元，2024年约450万美元[357] 产品候选药物RP5063研究进展 - 公司主要产品候选药物RP5063针对精神分裂症已启动关键3期和长期安全性研究，预计2023年年中获得关键3期研究的顶线数据[355] - 公司主要产品候选药物RP5063针对双相情感障碍、重度抑郁症等多个适应症已完成1期研究[355] 产品候选药物RP1208研究进展 - 公司主要产品候选药物RP1208针对抑郁症已完成临床前开发研究，针对肥胖症完成部分临床前研究[355] 研发费用情况 - 公司研发费用主要包括员工相关费用，预计未来几年研发费用将增加[353][354] - 2021年研发费用约490万美元，2020年约30万美元，增加460万美元，增幅1544%[374][375] 一般及行政费用情况 - 公司预计随着基础设施的扩展和临床项目的开发，一般及行政费用将增加[360] - 2021年一般及行政费用约530万美元，2020年约210万美元，增加310万美元，增幅146%[374][376] 利息费用情况 - 公司2020年有利息费用，2021年未发生利息费用[361] - 2021年利息费用约0美元，2020年约150万美元，减少150万美元，降幅100%[374][377] 公开发行及ATM协议收益情况 - 2021年6月1日公开发行所得净收益约3150万美元[381] - 2022年1月公司可通过ATM协议出售普通股，总收益最高可达1290万美元[382] 经营活动净现金使用量情况 - 2021年经营活动净现金使用量为1070万美元，2020年为410万美元，增加660万美元，增幅162%[387][388][389] 融资活动净现金情况 - 2021年融资活动提供的净现金为3160万美元，2020年为1280万美元，增加1880万美元，增幅146%[387][390][391] 递延所得税资产情况 - 公司对递延所得税资产设立了100%的估值备抵[370] 资产负债表外安排情况 - 公司未进行任何资产负债表外安排[392]

财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2021年9月30日为6310万美元，2021年前九个月净亏损约480万美元[73] - 截至2021年9月30日公司现金约3350万美元，现有现金预计至少可支撑到2022年12月[75] - 2021年和2020年第三季度研发费用分别约为140万美元和1000美元，增长约142.2万美元，增幅148943%；一般及行政费用分别约为110万美元和51.1万美元，增长54.2万美元，增幅106%；利息费用分别约为0和14.6万美元；权证负债重估收益约20万美元[86][87][88][89] - 2021年和2020年前三季度研发费用分别约为220万美元和29.5万美元，增长约189.4万美元，增幅642%；一般及行政费用分别约为400万美元和160万美元，增长约230万美元，增幅145%；利息费用分别约为0和37.5万美元；权证负债重估收益约130万美元[91][92][93][94][95] - 2021年6月1日公司完成公开发行，出售413.34万个含普通股的单位和506.66万个含预融资认股权证的单位，净收益约3150万美元[96] - 截至2021年9月30日，公司现金约3350万美元，预计未来将继续产生重大费用和经营亏损[97] - 2021年和2020年前三季度经营活动净现金使用量分别约为680万美元和110万美元，融资活动净现金提供量分别约为3150万美元和35.3万美元[102][103][104][105] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司目前有两个候选药物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体，已在美国、欧洲等多地获得物质组成专利[64] - 主要候选药物RP5063可用于多种神经精神和呼吸疾病的临床开发，已获FDA孤儿药认定[65] - 公司主要聚焦完成RP5063治疗急性和持续性精神分裂症的临床开发，获额外融资后或继续其他适应症开发及推进RP1208开发[66] - RP5063在精神分裂症治疗上2期完成，正筹备3期研究，其他适应症1期完成；RP1208在抑郁症和肥胖症治疗上完成临床前开发[78] - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约2100万美元，2021年支付约700万美元，2022年支付约1000万美元，2023年支付约400万美元[81] 公司业务发展与财务预期 - 公司是临床阶段生物制药公司，尚未从产品销售中获得收入，预计未来几年费用将大幅增加且持续亏损[73] - 公司研发费用主要为员工相关费用，预计未来几年研发费用将增加[76][77] - 公司预计未来研发费用将因推进平台和候选产品而增加[87][92] - 公司预计未来一般及行政费用将因基础设施扩张和临床项目发展而增加[83] 公司业务相关事件与影响 - 因新冠疫情公司采取临时预防措施，疫情可能对临床试验和第三方合作产生不利影响[67][68] - 2020年12月14日公司完成业务合并，采用反向合并会计处理，运营前业务为老Reviva业务[70][72] 公司其他情况说明 - 公司目前没有表外安排[106] - 作为新兴成长型公司，公司选择不放弃JOBS法案的延长过渡期，可能使财务报表与其他公司难以比较[107][108]

公司业务概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，目前有两个候选药物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体，已在美国、欧洲和其他国家获得物质组成专利[94] - 2020年12月14日，公司完成业务合并，该合并按反向合并进行会计处理，运营前的业务为老Reviva的业务[100][102] - 公司作为新兴成长公司，选择采用与私人公司相同时间采用新或修订的会计准则[138][139] 财务数据关键指标变化 - 截至2021年6月30日，公司累计亏损6090万美元，2021年上半年净亏损约260万美元，预计未来几年将产生大量费用和增加运营亏损[103] - 截至2021年6月30日，公司现金约3580万美元，现有现金不足以完成候选产品的开发，预计现有现金至少可支持到2022年9月的运营计划[105] - 2021年和2020年第二季度研发费用分别约为37.4万美元和3.6万美元，增长约33.8万美元，增幅926%；2021年和2020年前六个月研发费用分别约为76.5万美元和29.4万美元，增长约47.1万美元，增幅160%[116][117][122][123] - 2021年和2020年第二季度行政费用分别约为140万美元和74.1万美元，增长67.5万美元，增幅91%；2021年和2020年前六个月行政费用分别约为290万美元和110万美元，增长约180万美元，增幅163%[116][118][122][124] - 2021年和2020年第二季度利息费用分别约为0和9.9万美元；2021年和2020年前六个月利息费用分别约为0和22.9万美元，减少是因投资者票据在业务合并前转换[116][119][122][125] - 2021年第二季度认股权证负债重估收益约为18.9万美元，前六个月约为110万美元，源于股价下跌致公允价值下降[120][126] - 2021年6月1日公司完成公开发行，出售413.34万个普通股单位和506.66万个预融资认股权证单位，净收益约3150万美元[127] - 截至2021年6月30日，公司现金约3580万美元，预计未来持续产生重大费用和运营亏损[128] - 2021年和2020年前六个月经营活动净现金使用分别约为450万美元和41.5万美元，2021年主要因净亏损、认股权证负债重估非现金收益和净运营资产增加[133][134][135] - 2021年和2020年前六个月融资活动净现金提供分别约为3150万美元和61万美元，2021年源于公开发行收益，2020年源于可转换本票发行收益[133][136] 各条业务线数据关键指标变化 - 候选药物RP5063在精神分裂症的2期研究已完成，目前正专注于启动急性精神分裂症的关键3期研究；在双相情感障碍、抑郁症等多个适应症的1期研究已完成[108] - 候选药物RP1208在抑郁症方面已完成临床前开发研究，准备进行新药研究申请（IND）启用研究；在肥胖症方面已完成部分临床前研究，准备进行动物疗效研究[108] 公司运营与发展规划 - 公司主要通过发行和出售股权及可转换股权证券为运营提供资金，未来将寻求通过公开发行或私募股权、债务融资或其他来源筹集资金[105] - 公司主要专注于研发活动，预计未来几年研发费用将增加，以推进开发计划、寻求监管批准和为潜在商业化做准备[107] - 公司主要关注完成RP5063治疗急性和维持性精神分裂症的临床开发，获得额外融资后，可能继续开发RP5063的其他适应症及推进RP1208的开发[96] - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约为2100万美元，2021年支付约700万美元，2022年支付约1000万美元，2023年支付约400万美元[111] 外部因素影响 - 因COVID - 19疫情，公司采取临时预防措施，疫情可能对临床试验和第三方合作产生不利影响，公司正在评估其潜在影响[97][98]

财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2021年3月31日为5930万美元，2021年第一季度净亏损约94.9万美元[88] - 截至2021年3月31日，公司现金约为560万美元，现有现金预计至少可支持到2021年12月[90] - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，预计未来几年费用将大幅增加，运营亏损将扩大[88][89] - 2021年和2020年第一季度研发费用分别约为39.1万美元和27.1万美元，增长约12万美元，增幅44%[101][102] - 2021年和2020年第一季度一般行政费用分别约为150万美元和34.7万美元，增长约110万美元，增幅327%[101][103] - 2021年和2020年第一季度利息费用分别约为0和13万美元，减少13万美元[101][104] - 2021年第一季度权证负债重估收益约为92.3万美元，源于股价下跌导致的公允价值下降[101][105] - 截至2021年3月31日，公司现金约为560万美元[106] - 2021年和2020年第一季度经营活动净现金使用分别约为310万美元和6.1万美元，变化约305.56万美元，降幅5037%[111][112][113] - 2021年和2020年第一季度融资活动净现金分别为0和23万美元，减少23万美元，降幅100%[111][114] 业务合并情况 - 2020年12月14日，公司完成业务合并，采用反向合并会计处理[85][87] 候选药物情况 - 公司目前有两个候选药物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体[79] - 候选药物RP5063已获美国FDA授予治疗肺动脉高压（2016年11月）和特发性肺纤维化（2018年4月）的孤儿药认定[80] - 公司主要专注完成RP5063治疗急性和持续性精神分裂症的临床开发，获额外融资后或继续开发其他适应症及推进RP1208开发[81] - RP5063治疗精神分裂症已完成2期临床，正筹备3期临床；其他适应症完成1期临床；RP1208治疗抑郁症完成临床前开发，治疗肥胖症完成部分临床前研究[93] - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约为2100万美元，2021年支付约700万美元，2022年支付约1000万美元，2023年支付约400万美元[96] 研发费用情况 - 公司研发费用主要为员工相关费用，预计未来几年研发费用将增加[91][92] 疫情影响情况 - 公司为应对新冠疫情采取临时预防措施，疫情可能对业务产生不利影响[82][83] 表外安排情况 - 公司目前没有表外安排[115] JOBS法案相关情况 - 作为新兴成长公司，公司选择不放弃JOBS法案的延长过渡期[116]

公司业务概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，目前有两个候选药物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体[344] 财务亏损情况 - 截至2020年12月31日，公司累计亏损5830万美元，2020年净亏损380万美元，预计未来几年费用和运营亏损将增加[353] - 2020年净亏损378.3388万美元，2019年净亏损84.6832万美元[377] 现金及资金支持情况 - 截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物约为880万美元，现有资金预计至少可支持到2021年12月[356] - 截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物约880万美元[384] 候选药物试验成本 - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约为2100万美元，2021年支付约700万美元，2022年支付约1000万美元，2023年支付约400万美元[362] 候选药物研发进展 - RP5063针对精神分裂症的2期试验已完成，正筹备3期试验；针对其他多种适应症的1期试验已完成[359] - RP1208针对抑郁症已完成临床前开发研究，针对肥胖症完成部分临床前研究[359] 疫情影响 - 公司因新冠疫情采取临时预防措施，疫情可能对业务造成不利影响[347][348] 业务合并情况 - 2020年12月14日，公司完成业务合并，前身Tenzing与Old Reviva合并，Old Reviva成为全资子公司[350] - 业务合并按反向合并进行会计处理，Tenzing在财务报告中被视为“被收购”公司[352] 研发费用情况 - 公司研发费用主要为员工相关费用，预计未来几年研发费用将增加[357][358] - 2020年研发费用约29.5万美元，2019年约19.6万美元，增长9.9万美元，增幅51%[377][378] 一般及行政费用变化 - 2020年一般及行政费用约210万美元，2019年约18.1万美元，增长约200万美元，增幅1081%[377][379] 利息费用变化 - 2020年利息费用约145.3万美元，2019年约47万美元，增长98.3万美元，增幅210%[377][382] 利息及其他收入变化 - 2020年利息及其他收入10.5183万美元，2019年201美元，增长10.4982万美元，增幅52230%[377] 经营活动净现金使用量变化 - 2020年经营活动净现金使用量为270万美元，2019年为21.8万美元，增长350.7248万美元，增幅1606%[389][390][391] 融资活动净现金流入变化 - 2020年融资活动净现金流入为1250万美元，2019年为10万美元，增长1238.5961万美元，增幅12386%[389][392] 递延所得税资产处理 - 公司对递延所得税资产计提了100%的估值备抵[373] 公司标准采用情况 - 公司作为新兴成长型公司，选择采用与私人公司相同的标准采用时间[394]

公司业务目标与范围 - 公司专注与企业价值在1.5亿至5亿美元的印度公司进行初始业务合并[18] - 公司虽有意专注印度业务，但可在任何地区和行业寻求收购机会[171] 公司高管背景 - 公司董事长参与的直接投资创造超数十万个就业岗位，截至2019年4月相关公司总市值超5000亿美元[21] - 公司CEO为管理约380亿美元资本的私募股权基金和印度公司提供咨询服务超10年[22] - 公司CFO曾管理超9亿美元的结构化金融工具[24] - 公司副总裁曾在部署超7亿美元资产的基金工作[25] 印度市场情况 - 2019年和2020年，印度实际GDP预计分别增长7.8%和7.9%[30] - 到2025年，印度预计GDP（PPP）达20万亿美元，消费市场达3.6万亿美元，中产阶级增加1.5亿人，工作人口增长33%至11.4亿人，识字率达99%[30] - 2005年至2018年3月，印度约有1600亿美元私募股权投资，其中580亿美元已退出，约1000亿美元投资未变现[32] 公司资金与账户情况 - 2019年2月28日，公司首次公开募股所得6524.192万美元存于信托账户[19] - 截至2019年2月28日，信托账户约有6524.2万美元，需支付221.375万美元递延承销费[50] - 2019年2月28日信托账户每股约10.31美元[77] - 截至2019年2月28日，公司现金为313,049美元，营运资金为381,129美元，会计师事务所对公司持续经营能力表示怀疑[130] - 截至2019年2月28日，公司首次公开募股和私募单位销售的净收益（含利息收入）约为6302.8万美元，可用于完成首次业务合并（信托账户中持有的高达221.375万美元递延承销佣金除外）[200] 公司业务合并要求与条件 - 公司需在2020年2月23日前完成初始业务合并，目标业务公允价值至少为信托账户余额（扣除相关费用）的80%[33][34] - 公司初始业务合并的目标业务或资产的总公平市场价值至少为信托账户价值（扣除递延承销佣金和应付利息税等）的80%[53][61][66] - 初始业务合并需826.5063万份公开发行股份中的220.8282万份（约34.9%）投票赞成[81] - 初始业务合并完成时，赎回股份不得使公司有形净资产低于500.0001万美元[82][87] - 收购的目标业务公允价值须至少达到信托账户资金余额（扣除递延承销佣金、应付利息税及已释放用于缴税的利息）的80%，这可能限制可完成业务合并的公司类型和数量[131][132] - 目标业务公平市值至少为信托账户价值（减去任何递延承销佣金、应付利息税以及为纳税而释放的利息）的80% [171][175] 公司业务合并资金来源 - 公司可通过首次公开募股所得现金、私募所得现金、股份、新债务或其组合进行初始业务合并[51] - 公司可能通过私募债务或股权证券筹集额外资金用于初始业务合并[54] 目标业务候选来源与评估 - 目标业务候选来源广泛，包括投资银行家、风险投资基金等金融界人士，以及公司高管和董事及其关联方[56][57] - 公司评估潜在目标业务时会进行广泛尽职调查，包括与管理层会面、检查设施和审查财务信息等[64] - 公司董事会将根据金融界普遍接受的标准确定目标业务或资产的公平市场价值，必要时会获取独立投资银行或会计公司的意见[69] 公司股东相关规定 - 若寻求股东批准且不按要约收购规则赎回，公众股东累计赎回股份不得超初始公开发行股份的20%[89] - 若进行要约收购赎回，要约至少开放20个工作日[84] - 发行普通股等于或超过当时已发行普通股数量的20%（公开发行除外），需股东批准[79] - 董事、高管或大股东对目标业务或资产有5%或以上权益，或此类人士合计有10%或以上权益，且普通股发行可能使已发行普通股或投票权增加5%或以上，需股东批准[79] - 普通股发行或潜在发行将导致公司控制权变更，需股东批准[79] - 初始股东同意放弃创始人股份和公开发行股份在初始业务合并完成时的赎回权[81][88] - 公司初始股东（包括发起人）约持有23%已发行和流通的普通股，可能对股东投票事项产生重大影响[134] - 若公司寻求股东批准业务合并且不按要约收购规则进行赎回，持股超20%的股东将失去超出部分的赎回权[149] - 初始股东和Maxim及其允许受让人可要求公司注册转售总计1,581,250股创始人股份、358,813份内部人士单位及相关证券，以及最多150,000份单位及相关证券（可通过营运资金贷款转换获得）[169] 公司清算相关情况 - 公司须在2020年2月23日前完成首次业务合并，否则将在不超过五个工作日内按比例向公众股东赎回信托账户资金（扣除应付税款和最多5万美元利息用于支付清算费用）[100] - 若首次业务合并未获批准或完成，选择行使赎回权的公众股东无权赎回信托账户相应比例资金，公司将返还其交付的证书[98] - 若公司耗尽首次公开发行和私募所得净收益（存入信托账户的除外），股东在公司解散时每股赎回金额约为10.31美元，实际可能低于10.20美元加利息（扣除应付税款和最多5万美元利息用于支付清算费用）[106] - 若公司在2020年2月23日前无法完成首次业务合并，公开股东赎回时每股可能仅获10.20美元或更少，认股权证将失效[151] - 若公司在2020年2月23日前无法完成首次业务合并，将按规定分配信托账户资金并进行自愿清算[162] - 若未在2020年2月23日前完成首次业务合并，公司将按比例向公众股东赎回信托账户资金（扣除应付税款，最多50,000美元利息用于支付清算费用）[168] - 若无法完成首次业务合并，公众股东赎回时每股可能仅获得10.20美元或更少，认股权证将失效[174][180] - 若公司清算，清算人确定潜在债权人索赔范围时，分配可能会延迟[153][154] 公司监管与合规情况 - 公司作为新兴成长公司，可享受多项报告要求豁免，如无需遵守萨班斯 - 奥克斯利法案第404条审计师内部控制认证要求等[46] - 公司可利用JOBS法案第107条规定的过渡期，推迟采用某些会计准则[47] - 公司将保持新兴成长公司身份至最早发生的以下时间：2023年8月23日、年总营收至少达10.7亿美元、被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市值超7亿美元）或前三年发行超10亿美元非可转换债务[48] - 公司作为新兴成长公司，可享受多项报告要求豁免，如无需遵守萨班斯 - 奥克斯利法案第404条的独立注册会计师事务所鉴证要求等[119] - 公司将保持新兴成长公司身份至以下较早时间：2023年8月23日之后的财年末、年总收入至少达10.7亿美元的财年末、被视为大型加速申报公司（非关联方持有的普通股市值于前一年8月31日超过7亿美元）的财年末，或在前三年发行超过10亿美元非可转换债务证券的日期[121] - 2016年12月和2018年7月，公司董事长所在的NSR Advisors因相关违规行为被美国证券交易委员会罚款，第一次未获咨询委员会同意进行联合投资被罚款27.5万美元，第二次未及时向投资者分发年度审计财务报表被罚款7.5万美元[125] - 公司的单位、普通股和认股权证已根据《交易法》注册，需向美国证券交易委员会提交年度、季度和当前报告[116] - 公司需对截至2020年2月28日财年的内部控制程序进行评估，目标公司可能不符合萨班斯 - 奥克斯利法案规定，完善内部控制可能增加收购时间和成本[118] - 公司净有形资产超500万美元，可豁免美国证券交易委员会为保护空白支票公司投资者制定的规则[148] - 若公司被视为投资公司，需承担繁重合规要求，活动受限，可能难以完成首次业务合并[157] - 公司不受英属维尔京群岛金融服务委员会监管，股东不受当地监管检查保护[160] 公司股份与权证情况 - 2018年6月，公司发起人以2.5万美元总价购买143.75万股创始人股份，约每股0.017美元；8月20日进行1.1比1的股票股息分配，发起人持有的创始人股份增至158.125万股；此外，发起人还以343万美元总价购买34.3万内部单位，若未完成首次业务合并，这些股份和单位将一文不值[196] - 公司在首次公开募股中发行了可购买6325000股普通股的认股权证，私募中发行了可购买358813股普通股的认股权证，行权价格均为每股11.50美元；初始股东等可能提供最高150万美元贷款，若转换为私募单位，可获得150000股普通股及150000份认股权证，价格为每股10.00美元[211] - 若公司未能在规定时间内完成首次业务合并并清算信托账户资金，认股权证将到期且持有人无法获得清算分配[205] - 若公司未维持有关认股权证行权可发行普通股的有效招股说明书，公众持有人可能只能以“无现金方式”行权，获得的股份数量会减少[206] - 投资者只有在认股权证行权发行的普通股已注册、获得资格认定或被视为豁免的情况下才能行权[208] - 公司管理层有权要求认股权证持有人以“无现金方式”行权，这会使持有人获得的普通股数量减少[209] - 经多数已发行认股权证持有人批准，公司可修改认股权证条款，可能对持有人不利[210] - 认股权证可能对公司普通股市场价格产生不利影响，增加完成首次业务合并的难度[211] 公司面临的风险与挑战 - 公司在寻找目标企业进行首次业务合并时面临激烈竞争，包括来自其他空白支票公司、私募股权集团等，且需收购公平市值至少为信托账户价值80%的目标企业[114] - 公司公众股东行使赎回权可能使财务状况对潜在目标缺乏吸引力，难以完成初始业务合并，且赎回股份不得使合并完成后公司有形净资产低于5,000,001美元[137] - 若无法在规定时间内完成初始业务合并，公司将在不超过五个工作日内进行清算，公众股东可能遭受投资损失或失去预期赎回资金收益[142] - 公司董事可能决定不向发起人强制执行赔偿义务，导致信托账户可分配给公开股东的资金低于每股10.20美元[156] - 若被视为资不抵债，信托账户资金可能用于清偿第三方优先债权，无法保证向公众股东返还资金[164] - 若首次业务合并对象不符合公司标准，可能导致更多股东行使赎回权，增加交易难度[174] - 公司可能被认定为被动外国投资公司，美国投资者可能面临不利联邦所得税后果和额外报告要求[181] - 公司可能在首次业务合并时在另一司法管辖区重新注册，这可能导致股东被征税，且公司不打算向股东进行现金分配以支付此类税款[182] - 业务合并完成后，公司大部分资产可能位于美国境外，美国投资者可能难以对公司管理层或目标业务执行判决[183] - 公司的成功在很大程度上依赖于其高管、董事和关键人员，这些人员的流失可能对公司运营和盈利能力产生负面影响[185] - 公司关键人员可能与目标业务协商就业或咨询协议，这可能导致他们在确定特定业务合并是否最有利时产生利益冲突[188] - 公司评估潜在目标业务管理层的能力可能有限，可能会与管理能力不足的目标业务进行首次业务合并，从而对合并后业务的运营和盈利能力产生负面影响[189] - 公司可能发行票据或其他债务证券，或承担大量债务以完成首次业务合并，这可能对公司财务状况产生不利影响，进而影响股东投资价值[197] - 公司可能只能用首次公开募股和私募单位的收益完成一次业务合并，这将使公司仅依赖单一业务，缺乏多元化可能对公司运营和盈利能力产生负面影响[200] - 公司可能尝试与多家潜在目标同时完成业务合并，这可能阻碍公司完成首次业务合并，并带来额外成本和风险，对公司运营和盈利能力产生负面影响[202] - 公众股东行使赎回权可能使公司难以实现最理想的业务合并或优化资本结构[213] - 若目标业务要求公司在交易完成时拥有一定现金，而公众股东行使赎回权导致资金不足，公司可能无法完成业务合并[214] 公司其他情况 - 过户代理通常向投标经纪人收取45美元费用[94] - 公司目前有四名高管，他们根据需要投入时间，在完成首次业务合并前不打算雇佣全职员工[115] - 公司将向股东提供潜在目标企业的经审计财务报表，这些报表须符合美国公认会计原则或国际财务报告准则，且历史财务报表须按照美国上市公司会计监督委员会标准审计，这可能限制潜在目标企业范围[117] - 公司修订并重述的组织章程大纲及章程细则授权发行无面值普通股和优先股的数量不受限制[177] - 公司发起人同意，若供应商或潜在目标企业的索赔使信托账户资金降至每股10.20美元以下，其将承担责任，但对已签署弃权协议的第三方索赔及承销商赔偿责任除外[107] - 公司有不超过约31.3万美元未存入信托账户资金及信托账户余额产生的利息收入（扣除应付税款），用于支付潜在索赔，清算费用目前估计不超过约2万美元[110] - 公众股东仅在特定情况下有权从信托账户获得资金，包括未在2020年2月23日前完成首次业务合并时赎回股份、在完成的首次业务合并中赎回股份、在股东投票修改公司章程相关条款时赎回股份[113] - 公司发起人、董事等购买普通股可能使公司难以维持普通股在全国证券交易所的上市[146] - 初始股东放弃初始股份和私人股份的清算分配权，保荐人同意承担部分债权人索赔责任[167] - 公司将为公众股东提供投票支持业务合并并仍可赎回股份的选择，但股东需实际投票才能赎回股份[215]