文章核心观点 - 奈若宁公司宣布信诺集团旗下子公司扩大对NeuroStar经颅磁刺激疗法的覆盖范围，将15岁及以上重度抑郁症青少年纳入其中，这一举措改善了青少年患者获得非药物治疗的途径 [1] 公司动态 - 信诺集团旗下子公司Evernorth Health Services扩大对NeuroStar经颅磁刺激疗法的覆盖范围，将15岁及以上重度抑郁症青少年纳入其中，相关健康政策覆盖1500万人 [1] - 此次覆盖范围扩大立即生效，距NeuroStar Advanced Therapy获FDA批准作为15 - 21岁重度抑郁症青少年一线附加治疗近一年，过去一年多家领先保险公司已更新政策 [2] 公司领导表态 - 奈若宁公司总裁兼首席执行官表示信诺/依弗诺斯的决定是青少年心理健康护理的重要一步，更多家庭将更易获得NeuroStar TMS治疗 [3] - 奈若宁公司首席医疗官称NeuroStar是领先的经颅磁刺激设备，公司致力于以患者为先，推进临床研究 [4] 行业背景 - 美国约430万15 - 21岁青少年受重度抑郁症影响，青少年抑郁症会影响发展，且青少年重度抑郁症药物选择有限 [3] 公司业务介绍 - 奈若宁公司认为心理健康与身体健康同样重要，作为神经科学全球领导者，提供更多治疗选择，NeuroStar Advanced Therapy是非药物、非侵入性治疗 [6] - 公司除销售NeuroStar Advanced Therapy系统及相关治疗课程外，还运营Greenbrook TMS治疗中心，提供NeuroStar Advanced Therapy治疗重度抑郁症等疾病 [6] - NeuroStar Advanced Therapy是成人重度抑郁症领先的经颅磁刺激疗法，已提供超710万次治疗，有最大的临床数据集，Greenbrook治疗中心还提供SPRAVATO鼻喷雾剂 [6] - Greenbrook治疗中心已为超5.1万名抑郁症患者提供超168万次治疗 [6] - NeuroStar Advanced Therapy系统获美国FDA批准用于成人重度抑郁症、成人强迫症辅助治疗、减轻成人重度抑郁症患者焦虑症状及15 - 21岁青少年重度抑郁症一线辅助治疗 [7]

公司财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司估计全球有195,356名患者接受了超710万次治疗，2024年全年营收7490万美元[15] - 2024年公司营收7490万美元，净亏损4370万美元，营收较2023年增长5%；美国营收7250万美元，较2023年增长5%；2024年治疗会话收入占美国营收70%，低于上一年的73%[27] - 2024年和2023年公司净亏损分别为4370万美元和3020万美元[123] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损4.198亿美元[123] - 2024、2023和2022年公司的增长率分别为5%、9%和18%[163] 抑郁症市场研究数据 - 2021年研究显示，MDD经济负担估计为3262亿美元，较2010年增长37.9%；全球抑郁症患者占比4.4%，超3亿人患病；美国22 - 70岁约2100万人患MDD，约1390万人接受精神科医生治疗[17] - STAR*D研究中，首次和第二次药物治疗尝试缓解率分别约为28%和21%[20] - Dunner等人研究显示，NeuroStar疗法12个月反应率和缓解率分别为68%和45%[23] 公司业务盈利相关数据 - 公司认为精神科医生为约12名患者提供标准疗程治疗可收回系统初始投资，每位商业保险患者标准疗程平均创收约9000美元[22] 公司收购与股份相关情况 - 2024年12月9日，公司完成对Greenbrook收购，每股Greenbrook股份兑换0.01149股公司普通股[28] - Madryn将Greenbrook信贷协议欠款转为20.56453835亿股Greenbrook股份，占比95.3%，将临时资金转为2.5299977亿股Greenbrook股份[29] Greenbrook业务情况 - Greenbrook运营95家治疗中心和医疗服务提供商实践小组，69家中心提供SPRAVATO疗法[31][33] - 2023 - 2024年，Greenbrook实施重组计划，关闭多家表现不佳治疗中心[35] 公司市场与销售相关数据 - 美国约有26300个开具抗抑郁药物的精神科团体和个体执业点，公司直销团队主要针对26000家精神科诊所的53000名精神科医生，这些诊所治疗约1390万患者[40] - 据STAR*D研究数据，约640万患者此前抗抑郁药物治疗未缓解，约380万患者有NeuroStar Advanced Therapy System商业保险或联邦医疗保健计划覆盖，美国治疗疗程的年度潜在市场机会约89亿美元[40] - 截至2024年12月31日，公司有40名NeuroStar实践发展经理，2025年计划销售和客户支持团队包括40名PDMs、21名区域客户经理等[40][44] - 公司PDM团队协助客户进行超83815次福利调查，销售培训团队在2024年培训344个客户[50][52] 公司专利情况 - 截至2024年12月31日，公司全球专利资产包括82项已授权专利和20项待批专利申请，美国有33项已授权专利和10项待批专利申请，美国以外有49项已授权专利和10项待批专利申请[57][58] - 2025年预计11项美国专利和14项非美国专利到期[59] 保险报销相关情况 - 美国超65家主要私人保险公司和联邦医疗保健计划有TMS报销政策，覆盖超3亿人，约占美国总支付方覆盖人数的95%[63] 公司产品供应与合作情况 - 公司与Gharieni Group GmbH、Molex Incorporated等合作供应产品组件，正将控制台制造过渡到Ascential Technologies[62] 公司业务拓展计划 - 公司计划将Better Me患者响应标准推广到95个治疗中心，增加提供SPRAVATO的治疗中心数量并扩大药物管理服务[55] 公司产品监管相关 - 公司NeuroStar Advanced Therapy System被归类为II类医疗器械，最初通过de novo分类流程获得营销授权，后续系统变更通过510(k)流程获批[70] - 510(k)营销许可流程通常需30 - 90天，若FDA要求补充信息，可暂停最多180天[71] - PMA申请提交并归档后，FDA深度审查通常需180天，若要求补充信息可暂停最多180天[76] - 特殊510(k)申请审查时间约30天，传统510(k)途径审查时间约90天，缩写510(k)途径审查时间约90天[79] - 若FDA判定设备与先前获批设备“不实质等同”，设备自动归为III类[72] - 若设备为III类或无法通过510(k)流程获批，需提交PMA申请[75] - 临床研究若为重大风险设备，通常需向FDA提交研究性设备豁免（IDE）申请[78] - 设备获510(k)营销许可或de novo分类后，重大修改可能需新的510(k)许可、de novo分类或PMA[79] - 许多小修改可通过内部文件（LTF）记录，FDA审查提交过程或检查时若不同意，可要求停止销售或召回[80] - 设备获批上市后，公司需遵守众多监管要求，包括注册登记、符合QSR等[81][82] 公司业务受法规约束情况 - 公司业务部分受HIPAA约束，作为业务关联方需签订协议并直接承担合规责任[85] - 虚假索赔法案规定每项虚假或欺诈性索赔或陈述的强制性罚款为13,946美元至27,894美元（2025年将增加），还可能面临三倍损害赔偿[89] - 2010年美国颁布《患者保护与平价医疗法案》（PPACA），对医疗设备行业产生重大影响[95] - 2017年美国国会有效取消了个人强制保险规定，可能导致逆向选择和可报销医疗服务利用率下降[96] - 2019年美国国会废除了PPACA下此前通过的（多次推迟的）医疗设备消费税[96] - 日本《药品和医疗器械法》于2014年11月25日实施，医疗器械进口和商业销售前需获批准，审批流程为2至12个月[103] - 欧洲联盟医疗器械法规（2017/745）下，公司获得了欧盟合格认证（CE），该认证提供欧盟和欧洲经济区的市场授权[105] - HIPAA经《经济和临床健康信息技术法案》（HITECH）修订，对“受涵盖实体”及其业务关联方施加隐私、安全等义务，HITECH还创建了新的民事货币处罚层级[92] - 《医师支付阳光法案》要求某些药品、设备等制造商向美国卫生与公众服务部报告向医生等支付或转移价值的信息[92] - 美国政府加强对制造商产品定价的审查，国会进行了多项调查并提出相关立法，各州也出台控制产品定价等法规[97] - 美国联邦和州政府持续实施成本控制计划，包括价格控制和限制覆盖范围及报销，可能影响公司产品在美国的商业化[101] 公司员工情况 - 截至2024年12月31日，公司有716名全职员工[112] 公司未来费用与业务依赖情况 - 公司预计继续产生重大的整合、销售和营销、产品开发、监管等费用以扩大业务[123] - 公司依赖NeuroStar Advanced Therapy System的销售和治疗疗程来创收[124] 公司面临的风险因素 - 市场对TMS疗法的不利反应可能影响公司产品销售[126] - 第三方支付方保险覆盖不足或报销率下降会使公司收入、收益和现金流大幅减少[120][129] - 公司业务可能受全球大流行或流行病影响，导致运营、财务等方面受不利影响[127][128] - 公司产品和运营受美国和国外政府广泛监管，不遵守规定会损害业务[120][121] - 公司治疗中心收入受高付费商业保险患者比例影响，若付费方组合变化致高付费患者减少，营收、收益和现金流可能大幅降低[137] - 公司营收集中于少数客户，失去重要客户且无法替换，营收可能大幅下降，此前最大客户Greenbrook的营收在合并财报中已消除[139][141] - 训练精神科医生使用产品需花费大量时间和资源，培训过程复杂，可能影响销售增长[138] - TMS疗法是新兴治疗选择，客户和患者认知有限，公司营销活动效果和成本不确定，客户采用可能受设置、程序、投资等因素影响[142] - 产品疗效依赖患者按疗程治疗，客户若未选合适患者或操作不当，影响疗效和患者满意度，损害公司声誉和销售[144][145] - 公司面临TMS疗法、制药等多领域竞争，对手可能开发更优产品、拥有更完善分销网络，影响公司产品竞争力[146][147][148] - 公司面临新市场常见风险，包括运营管理、品牌推广、战略执行、应对竞争、产品研发、监管审批、知识产权保护等方面[149] - 公司运营依赖销售和客服团队，若员工或分销商推广不力，销售可能大幅下降，扩张业务需扩大营销网络，新员工培训和留存是挑战[150][151] - 公司成功依赖高管和员工能力，失去关键人员或无法吸引和留住人才，将对业务产生负面影响[152][153] - 公司长期增长依赖产品商业化和研发，研发需大量投入，新产品可能不被接受或过时，推出新产品需谨慎管理[155][156][157][158] 公司福利计划整合 - 2025年公司打算整合Neuronetics和Greenbrook福利计划[118] 公司合同制造商更换情况 - 2023年公司按计划为控制台更换了新的合同制造商[162] 公司国际市场业务情况 - 公司目前在美国以外的五个国家销售产品，并计划在获得报销批准后通过独家分销协议在日本销售产品[166] - 公司依靠第三方分销商在国际市场销售产品，若无法维持和拓展该网络，可能无法实现预期销售[166] 公司临床试验相关情况 - 公司临床部分依赖第三方进行临床试验，若第三方未能按时或按预期履行职责，可能无法获得产品额外适应症的监管批准[174] 公司面临的责任与保险风险 - 公司面临产品责任诉讼风险，现有产品责任保险可能不足以保护公司免受潜在责任影响[175][177] - 公司不针对所有业务风险购买保险，重大未投保责任可能影响公司现金状况和经营业绩[178] - 公司承担产品交付后一年内的保修索赔风险，未来可能面临更多索赔[179] 公司业务增长相关影响 - 公司业务增长可能对组织、行政和运营基础设施造成压力，需改进相关控制和系统[163] 公司违法违规风险 - 违反反海外腐败法（FCPA）等反腐败法律法规可能导致巨额罚款、制裁、民事和/或刑事处罚，影响公司业务、财务状况和经营业绩[180][181][183] 公司信息技术与运输相关风险 - 信息技术系统重大中断可能影响公司运营、降低效率，对经营业绩和现金流产生重大不利影响，且潜在损失可能超过保险政策限额[184] - 运输服务提供商的绩效问题、服务中断或运费上涨可能损害公司声誉，影响运营利润率和经营业绩[186] 公司安全与隐私风险 - 安全和隐私漏洞可能导致公司承担法律责任、损害声誉、影响业务，实施进一步数据保护措施的成本和运营后果可能很大[190] 公司就业相关风险 - 就业诉讼和不利宣传可能对公司未来业务产生负面影响[191] 公司税务风险 - 公司实际税率可能波动，可能产生超出合并财务报表应计金额的税务义务[192] 公司不可抗力风险 - 公司运营易受自然灾害、停电、罢工等不可抗力事件影响，可能导致产品发货或安装延迟、成本增加[193][194] 公司收购与业务增长风险 - 公司通过收购、投资或授权实现业务增长时，若管理或整合失败，可能损害公司业务，外国收购还涉及独特风险[195][197][198] 公司会计原则变化影响 - 美国公认会计原则（U.S. GAAP）的变化可能对公司报告的财务结果产生重大影响[201] 公司销售业绩波动因素 - 公司销售和经营业绩可能因季度不同而波动，还受安装系统基数、国际分销商销售、产品需求和定价等因素影响[203][205] 公司纳斯达克合规情况 - 公司收到纳斯达克通知，2024年10月3日未满足最低出价每股1美元要求，11月12日恢复合规[210] - 公司若不满足纳斯达克持续上市要求，可能导致普通股退市，影响融资能力、股价和流动性[210][211][212][213] 公司报销款与计费相关问题 - 医疗保险行政承包商经审计称公司约120万美元报销款可能需收回[215][220] - 2024年Greenbrook将收入周期管理职能内部化，整合后发现未收取患者责任付款，虽已恢复但可能无法收回欠款[219] - 医疗服务计费复杂，公司处理索赔有困难，可能影响收入、现金流和经营成果[214] 公司业务监管风险 - 公司业务受多种复杂监管环境约束，违反法律法规可能面临罚款、处罚和制裁[220][221] 公司产品供应风险 - 公司获取SPRAVATO的能力可能受供应商相关不利事件影响，进而影响盈利能力和经营成果[233][234] 公司租赁情况 - 公司租赁所有零售治疗中心，租赁承诺期限从“按月”到7年不等，部分有续租选项[232] 公司经营成果影响因素 - 公司实现安排预期收益取决于有效利用规模、范围和领导力，实现运营协同效应及最大化增长机会潜力[208] - 收购Greenbrook对公司管理、运营和财务人员及系统提出重大要求，未来经营成果受管理能力影响[209]

文章核心观点 公司发布新闻更新2024年第四季度和全年财务结果报告，因收购Greenbrook TMS Inc.和2024年第四季度流通股相关会计调整，对财务报表进行非现金修订 [1]。 分组1：公司业务介绍 - 公司认为心理健康与身体健康同样重要，作为神经科学全球领导者，为患者和医生提供更多治疗选择，其NeuroStar Advanced Therapy是一种非药物、非侵入性治疗方法，可改善神经健康状况患者生活质量 [4] - NeuroStar Therapy适用于治疗成人重度抑郁症患者抑郁发作和减轻共病焦虑症状，也获美国食品药品监督管理局批准用于强迫症成人患者和15至21岁青少年重度抑郁症患者 [5] 分组2：财务结果更新 第四季度（2024年10 - 12月） - 2024年奖金应计减少60万美元，按适用采购会计原则，公司运营费用从初始报告的2580万美元增至2640万美元 [7] - 净亏损和每股净亏损分别从初始报告的1220万美元和0.33美元增至1270万美元和0.34美元 [7] - 调整后EBITDA从初始报告的10万美元降至 - 40万美元 [7] 全年（2024年） - 2024年奖金应计减少60万美元，按适用采购会计原则，公司运营费用从初始报告的8820万美元增至8870万美元 [7] - 净亏损和每股净亏损分别从初始报告的4320万美元和1.37美元增至4370万美元和1.38美元 [7] - 调整后EBITDA从初始报告的 - 2130万美元降至 - 2180万美元 [7] 分组3：财务报表数据 综合运营报表 - 2024年第四季度收入2249.3万美元，全年收入7489万美元；2023年第四季度收入2031.4万美元，全年收入7134.8万美元 [9] - 2024年第四季度净亏损1268.1万美元，全年净亏损4372.7万美元；2023年第四季度净亏损537.7万美元，全年净亏损3018.9万美元 [10] 综合资产负债表 - 截至2024年12月31日，总资产1.40903亿美元，总负债1.09104亿美元，股东权益2770.6万美元；截至2023年12月31日，总资产1.15831亿美元，总负债8164.1万美元，股东权益3419万美元 [11][12] 综合现金流量表 - 2024年经营活动净现金使用3099.7万美元，投资活动净现金使用241.3万美元，融资活动净现金使用680.8万美元；2023年经营活动净现金使用3203.8万美元，投资活动净现金使用132.2万美元，融资活动净现金提供2269.7万美元 [13][14] 非GAAP财务指标 - 2024年第四季度EBITDA为 - 1103万美元，调整后EBITDA为 - 41.5万美元；全年EBITDA为 - 3683.8万美元，调整后EBITDA为 - 2179.3万美元 [16][17] - 2023年第四季度EBITDA为 - 303.1万美元，调整后EBITDA为 - 303.1万美元；全年EBITDA为 - 2275.9万美元，调整后EBITDA为 - 2101.2万美元 [16][17]

文章核心观点 - 诺伊罗奈蒂克斯公司（Neuronetics）股价近四周上涨16.1%，华尔街分析师短期目标价显示仍有上涨空间，但目标价可靠性存疑，分析师对公司盈利前景乐观及Zacks排名表明股票近期有上涨潜力 [1][4][9] 分析师目标价情况 - 分析师短期目标价平均为6.83美元，显示潜在上涨35%，目标价范围5.5 - 8美元，标准差1.26美元，最低估计涨8.7%，最乐观估计涨58.1% [1][2] - 价格目标常误导投资者，分析师设定目标价能力和公正性存疑，公司业务激励常导致目标价虚高 [3][5][6] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有高度共识，可作为进一步研究起点，但投资决策不能仅基于目标价 [7][8] 公司股价上涨原因 - 分析师对公司盈利前景乐观，EPS估计上调显示股价有上涨理由，盈利估计修正趋势与短期股价走势强相关 [9] - 过去一个月Zacks当前年度共识估计上涨58.8%，两个估计上调且无负面修正 [10] - 公司Zacks排名第二（买入），处于基于盈利估计排名的前20%，表明股票近期有上涨潜力 [11]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度总营收2250万美元，较2023年第四季度增长11%，2023年第四季度营收为2030万美元 [8][22] - 毛利润率为66.2%，较上一年度同期的77.6%下降1140个基点 [24] - 运营费用为2580万美元，较2023年第四季度的2020万美元增加560万美元，增幅28% [24] - 第四季度净亏损1210万美元，合每股亏损0.33美元，上一年度同期净亏损540万美元，合每股亏损0.19美元 [25] - EBITDA为负1050万美元，上一年度同期为负300万美元，第四季度EBITDA包含约1060万美元的非经常性费用，排除这些费用后，本季度EBITDA为正10万美元 [25] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为1850万美元，2023年12月31日为5970万美元 [26] - 2025年第一季度预计营收2800 - 3000万美元，全年预计营收1.45 - 1.55亿美元，2024年备考合并营收为1.298亿美元 [29] - 2025年全年预计毛利润率约为55%，总运营费用预计在9000 - 9800万美元之间 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 - 美国NeuroStar先进治疗系统营收380万美元，本季度发货46套系统 [8][23] - 美国治疗会话营收1290万美元，较去年同期下降14%，主要因收购完成后，Greenbrook治疗会话营收从该营收线中移除 [23] - 美国诊所营收440万美元，代表收购后Greenbrook的营收 [9][23] 各个市场数据和关键指标变化 - 自NeuroStar获得FDA批准用于治疗15 - 21岁青少年抑郁症后，新患者启动量较2023年增长10%，治疗青少年患者的客户站点增加18%，目前超过一半的客户基础都在治疗青少年患者 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2025年公司有两个明确战略重点，一是快速扩大Better Me Provider计划在客户群中的规模，二是执行Greenbrook增长战略，重点是收入获取 [32] - 对于BMP计划，2025年有两个行动项，一是增加BMP账户数量，预计年底将有超过500个站点加入该计划；二是向BMP站点销售更多系统 [34][35] - Greenbrook增长战略包括优化区域客户经理团队、推进SPRAVATO的买付模式推广、标准化Greenbrook所有95家诊所的运营 [36][38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是变革性的一年，公司通过收购Greenbrook TMS成为垂直整合的心理健康护理提供商，扩大了市场机会，加强了资产负债表，为2025年的加速、可持续和盈利扩张奠定了基础 [20] - 公司有信心在2025年第三季度实现现金流为正，增强的规模、成熟的实践优化计划和强化的资产负债表将为股东创造可持续的长期价值 [41] 其他重要信息 - 公司在2024年7月获得高达9000万美元的债务融资，其中5000万美元用于偿还SLR Capital Partners定期贷款，12月提取1000万美元用于支持合并后企业的运营 [27] - 年底成功完成公开发行，净募集资金890万美元，增强了资产负债表，为执行增长战略提供了额外灵活性 [27] - 2024年经历的Change Healthcare中断问题已基本解决，已实施替代处理方案并恢复正常运营，预计2025年不会对营收产生重大影响 [30][31] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: Greenbrook并购约80天后，实施BMP和标准化工作何时基本完成，以及目前在标准化方面的情况和患者流量回报如何 - 公司已对区域客户经理进行培训，也为诊所技术人员和供应商开展了多次培训，这些变化将贯穿全年，且会根据效率提升机会持续进行培训，除区域客户经理培训外，其他均为线上培训，便于实施 [46][47] 问题2: 关于营收指导1.45 - 1.55亿美元，如何看待实现这些数字所需的条件，高低端差距及潜在上行空间，以及运营费用方面额外投资的去向 - 预计独立的Neuronetics贡献6500 - 7000万美元，Greenbrook TMS贡献8000 - 8500万美元，实现这些数字无需超常表现，但相关计划需持续发挥作用，Neuronetics增长主要由BNP计划推动，Greenbrook增长由三个驱动因素推动 [51][52] - 第四季度一次性费用接近1000万美元，其中包括400万美元的软件资本化减值费用，正常化运营费用接近7500万美元，考虑Greenbrook运营费用后约为1.08亿美元，指导范围9000 - 9800万美元的中点9400万美元意味着运营费用方面有1300 - 1500万美元的成本协同效应，且超过90%的成本节约在进入2025年时已实现 [53][54][55] 问题3: Greenbrook的利润率情况如何，有哪些可提升利润率的措施 - 合并后Neuronetics利润率约为77%，NeuroStar利润率接近60%，治疗会话净利润率约为97.5%，2024年Greenbrook诊所利润率在27% - 28%之间，2025年指导暗示利润率将提高到35%，主要驱动因素是2024年淘汰了35家表现最差的诊所，公司将继续努力提高NeuroStar和诊所的利润率 [60][61][62] 问题4: 目前的95家Greenbrook账户是否为最具生产力的账户，占比多少，是否有进一步缩减计划，以及目前有多少家账户提供Spravato - 目前的95家诊所是Greenbrook最盈利的诊所，公司计划维持在95家，不会扩张，将专注于现有诊所；有63家诊所提供Spravato，其中35家具备买付模式的能力 [65][66] 问题5: 如何理解营收的季度排序，对实现全年展望的信心如何 - Greenbrook和Neuronetics有相同的季节性，主要受保险计划和患者免赔额重置影响，过去六年第一季度营收占全年的19% - 20%，第二、三季度各占25%，第四季度占30%；公司与Greenbrook自8月签署最终协议后就全面合作，目前已看到成效，对第一季度指导和2025年全年展望有信心 [70][71][72] 问题6: 在2025年Greenbrook营收假设8000 - 8500万美元中，SPRAVATO和医疗管理的贡献如何，未来发展潜力怎样，以及买付模式的情况 - 指导数字中医疗管理的贡献很少，Greenbrook主要基于TMS业务，增长驱动因素是提高NeuroStar椅子利用率和推广SPRAVATO，约75%的增长来自SPRAVATO，包括增加提供SPRAVATO的诊所数量和推广买付模式；从管理观察模式转向买付模式需要与支付方合作、签订合同和协商价格，需要一定时间 [74][75][76] 问题7: SPRAVATO买付模式转型所需的资本支出情况，以及对2025年第三季度自由现金流计划的潜在产能限制 - 从资本支出角度看，支持SPRAVATO推广的基础设施成本不高，每个诊所约1万美元；主要的成本在库存方面，购买一剂SPRAVATO约800美元，需保持一周的库存，库存承诺可能接近500万美元；公司正与分销合作伙伴合作获取信贷额度，Janssen的分销商提供120天付款期限，若提交索赔并获得付款，正常周转时间约60天，预计120天期限足以确保现金流不会对资产负债表造成压力 [83][84][85] 问题8: 目前的生产力情况如何，2025年的预期以及稳定状态的指标范围 - 目前Greenbrook平均每天治疗约4名患者，Better Me计划合作伙伴平均每天治疗6 - 8名患者；公司计划在2025 - 2026年提高Greenbrook的效率，预计将从每天4名患者提高到5 - 6名，若提高到每天5名患者，年化营收将增加约1000万美元，公司有信心在2025年底达到或接近该水平 [87][88][89] 问题9: 对于4月2025日计划加入BMP的125家额外站点，公司是否打算全部接纳，是否有最大数量限制 - 公司的目标是如果这些站点都符合五项标准，将全部加入该计划，但接近4月15日时，若能有30 - 50家站点加入，将是非常理想的结果 [91]

Neuronetics, Inc. (NASDAQ:STIM) Q4 2024 Earnings Conference Call March 4, 2025 8:30 AM ET Company Participants Mark Klausner - Investor Relations Keith Sullivan - President & Chief Executive Officer Steve Furlong - Chief Financial Officer Conference Call Participants William Plovanic - Canaccord Genuity Max Kruszeski - William Blair Adam Maeder - Piper Sandler Danny Stauder - Citizens JMP Operator Good day, and thank you for standing by. Welcome to the Neuronetics Fourth Quarter 2024 Financial and Operating ...

文章核心观点 - 公司公布2024年第四季度及全年财务和运营结果 2024年战略转型业务模式和市场地位 正朝着两位数营收增长和2025年第三季度实现正现金流的目标迈进 [3] 2024年第四季度亮点 - 12月9日收购Greenbrook TMS 从Perceptive Advisors获得1000万美元增量资金 [6] - 第四季度营收2250万美元 较2023年第四季度增长11% [6][7] - 美国NeuroStar Advanced Therapy System季度营收380万美元 美国治疗会话营收1290万美元 [6] - 2024年第四季度不包含12月9日后Greenbrook治疗会话营收 12月10日至31日Greenbrook TMS营收包含在结果中 [6] - 美国诊所营收440万美元 代表收购后Greenbrook TMS营收 [6][9] - 获得FDA对15岁及以上青少年治疗的批准 [6] - 2025年2月完成920万股普通股二次发行 筹集约1890万美元净现金 [6] - 已全面执行相关行动 实现与收购Greenbrook相关的2200万美元预期年化成本协同效应中的超2100万美元 [6] - 全球治疗患者超19.5万人 治疗会话达710万次 [6] 2024年第四季度财务和运营结果 营收情况 - 截至2024年12月31日的三个月总营收2250万美元 较2023年第四季度增长11% 美国营收增长9% 国际营收增长93% [5][7] - 美国NeuroStar Advanced Therapy System营收380万美元 较2023年第四季度下降15% 2024年和2023年分别发货46和59套系统 但每套系统平均售价上涨6% [8] - 美国治疗会话营收1290万美元 较2023年第四季度下降14% 主要因收购后消除了110万美元向Greenbrook的治疗会话营收 [9] - 美国诊所营收440万美元 代表Greenbrook产生的营收 [10] 其他财务指标 - 2024年第四季度毛利率66.2% 较2023年第四季度下降约1140个基点 主要因纳入Greenbrook诊所业务和治疗会话营收减少 [10] - 2024年第四季度运营费用2580万美元 较2023年第四季度增加560万美元 即28% 主要归因于与Greenbrook收购相关的专业费用及收购后纳入Greenbrook的费用 [11] - 2024年第四季度净亏损1220万美元 即每股亏损0.33美元 2023年第四季度净亏损540万美元 即每股亏损0.19美元 [12] - 2024年第四季度调整后EBITDA为10万美元 2023年第四季度调整后EBITDA为负300万美元 [13] 2024年全年财务和运营结果 营收情况 - 全年总营收7490万美元 较2023年增长360万美元 即5% 美国营收增长5% 国际营收增长19% 美国营收增长主要因新增美国诊所营收 国际营收增长主要因NeuroStar Advanced Therapy System营收增加 [16] - 美国NeuroStar Advanced Therapy System营收下降120万美元 即7% 2024年和2023年分别发货185和205套系统 [17] - 美国治疗会话营收基本与2023年持平 美国诊所营收440万美元 [18] 其他财务指标 - 2024年全年毛利率72.3% 较2023年全年下降约20个基点 [18] - 2024年全年运营费用8820万美元 较2023年增加590万美元 即7% 主要归因于与Greenbrook收购相关的专业费用及收购后纳入Greenbrook的费用 [19] - 2024年全年净亏损4320万美元 即每股亏损1.37美元 2023年全年净亏损3020万美元 即每股亏损1.05美元 [20] - 2024年全年调整后EBITDA为负2140万美元 2023年全年调整后EBITDA为负2100万美元 [21] - 截至2024年12月31日 现金及现金等价物为1850万美元 2023年12月31日为5970万美元 [22] 重大事件 收购Greenbrook TMS - 2024年12月9日 公司成功完成对Greenbrook TMS Inc.的收购 整合NeuroStar技术平台与Greenbrook的95家治疗诊所网络 同时获得1000万美元资金支持 已执行超2100万美元的预期年化成本协同效应行动 其余协同效应预计2025年实现 [24] FDA批准 - 2024年3月 公司NeuroStar Advanced Therapy获FDA批准 成为首个也是唯一被批准作为15 - 21岁青少年重度抑郁症一线辅助治疗的经颅磁刺激治疗 基于TrakStar数据库的真实世界数据 78%的青少年患者治疗后抑郁严重程度有临床意义的改善 总潜在市场增加约35%至2930万患者 [25] 战略融资 - 第四季度末后 公司成功完成1890万美元普通股公开发行 加强财务状况 为执行关键增长计划提供灵活性 有助于加速高回报项目 按计划在2025年第三季度实现正现金流 [26] 业务展望 - 2025年第一季度 公司预计全球总营收在2800万至3000万美元之间 [27] - 2025年全年 公司预计全球总营收在1.45亿至1.55亿美元之间 毛利率约55% 总运营费用在9000万至9800万美元之间 [27]

公司动态 - 公司计划于2025年3月4日周二美股开盘前发布2024年第四季度财务和运营业绩 [1] - 公司将于同日美国东部时间上午8:30召开电话会议回顾业绩 [1] - 电话会议将通过网络直播以仅收听模式进行 网址为https://edge.media-server.com/mmc/p/a3eb5opb 也可电话收听 建议提前10分钟加入 [2] 公司介绍 - 公司认为心理健康与身体健康同样重要 以NeuroStar Advanced Therapy for Mental Health重新定义患者和医生的期望 [3] - NeuroStar是一种非药物、非侵入性治疗方法 可改善神经健康状况患者的生活质量 适用于治疗抑郁发作等多种情况 [3] - NeuroStar Advanced Therapy是成人重度抑郁症（MDD）的领先经颅磁刺激（TMS）治疗方法 已提供超过690万次治疗 [3] 联系方式 - 投资者联系Mike Vallie或Mark Klausner ICR Healthcare 电话443 - 213 - 0499 邮箱ir@neuronetics.com [4] - 媒体联系EvolveMKD 电话646 - 517 - 4220 邮箱NeuroStar@evolvemkd.com [4]

文章核心观点 公司宣布已确定普通股承销公开发行价格，预计将使用所得款项用于一般公司用途 [1][2] 公开发行情况 - 公司公开发行800万股普通股，发行价为每股2.25美元，总收益约1800万美元 [1] - 公司授予承销商30天选择权，可按发行价额外购买最多120万股普通股 [2] - 此次发行预计于2025年2月10日左右完成，取决于惯例成交条件 [2] - Canaccord Genuity LLC担任此次发行的唯一账簿管理人 [3] 资金用途 - 公司计划将此次发行的净收益用于一般公司用途，包括销售和营销、研发活动等 [2] 注册声明 - 与此次发行股票相关的上架注册声明于2022年11月9日提交给美国证券交易委员会，并于11月14日生效 [4] - 最终招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会，并可在其网站获取 [4] 公司介绍 - 公司认为心理健康与身体健康同样重要，是神经科学领域全球领导者，提供NeuroStar Advanced Therapy治疗方案 [6] - NeuroStar Therapy可治疗成人重度抑郁症患者的抑郁发作和减轻焦虑症状，也获美国食品药品监督管理局批准用于强迫症成人患者和15至21岁青少年重度抑郁症患者 [7] 联系方式 - 投资者联系：Mike Vallie或Mark Klausner，ICR Healthcare，电话443 - 213 - 0499，邮箱ir@neuronetics.com [10] - 媒体联系：EvolveMKD，电话646 - 517 - 4220，邮箱NeuroStar@evolvemkd.com [10]

文章核心观点 公司宣布已确定普通股公开发行价格，预计将用所得款项用于一般公司用途 [1][2] 发行情况 - 公司已确定此前宣布的普通股承销公开发行价格，发行800万股普通股，每股发行价2.25美元，总收益约1800万美元 [1] - 公司授予承销商30天选择权，可按发行价减去承销折扣和佣金的价格额外购买最多120万股普通股 [2] - 此次发行预计于2025年2月10日左右完成，取决于惯例成交条件的满足情况 [2] 资金用途 - 公司目前打算将此次发行的净收益用于一般公司用途，包括销售和营销、研发活动、潜在收购融资等 [2] 发行相关方 - Canaccord Genuity LLC担任此次发行的唯一账簿管理人 [3] 注册声明 - 与此次发行股票相关的上架注册声明已于2022年11月9日提交给美国证券交易委员会，并于2022年11月14日生效 [4] 公司介绍 - 公司认为心理健康与身体健康同样重要，作为神经科学全球领导者，为患者和医生提供更多治疗选择 [6] - 公司提供NeuroStar Advanced Therapy非药物、非侵入性治疗，可改善神经健康状况患者生活质量 [6] - 公司除销售NeuroStar系统及相关治疗疗程外，还在美国各地运营Greenbrook治疗中心 [6] 产品适用范围 - NeuroStar疗法适用于治疗成人重度抑郁症患者的抑郁发作和减轻共病焦虑症状，也获美国食品药品监督管理局批准用于强迫症成人患者和15至21岁青少年重度抑郁症患者 [7] 联系方式 - 投资者联系人为Mike Vallie或Mark Klausner，联系电话443 - 213 - 0499，邮箱ir@neuronetics.com [10] - 媒体联系人联系电话646 - 517 - 4220，邮箱NeuroStar@evolvemkd.com [10]