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业务出售与收入 - 公司于2022年1月12日将MST特许经营权出售给Journey Medical Corporation，获得2000万美元预付款，交易完成一周年时还将获得500万美元，且有资格获得最高4.5亿美元的销售里程碑付款[114][115] - 2022年和2021年前九个月，公司分别获得特许权使用费50万美元和70万美元[121] - 2022年和2021年第三季度收入分别为0.2百万美元和0.1百万美元，均为特许权使用费收入，同比增长25.6%[133][134] - 2022年和2021年前三季度收入分别为0.5百万美元和0.7百万美元，均为特许权使用费收入，同比下降28.4%[139][140] - 2022年前九个月投资活动提供的净现金为1660万美元，源于MST特许经营权处置所得；2021年前九个月为100万美元，源于银行存款和有价证券投资减少[155] - 2022年前九个月的流动性来源主要是MST特许经营权出售所得和按市价发行普通股所得[157] - 2021年前九个月的流动性来源主要是按市价发行普通股所得、2021年1月注册直接发行所得以及AMZEEQ和ZILXI的销售所得[158] - 2022年第一季度出售MST特许经营权，将肿瘤业务结果在合并报表中分类为已终止经营[170] 财务亏损情况 - 截至2022年9月30日，公司累计亏损6.528亿美元，2022年和2021年前九个月净亏损分别为1330万美元和6180万美元[117] - 2022年前三季度净亏损1330万美元，较2021年的6180万美元减少78.5%[139][146] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物和受限现金为3560万美元，累计亏损6.528亿美元[147] 税收抵免与亏损结转 - 截至2021年12月31日，公司联邦和州净运营亏损结转额分别为3.15亿美元和1.056亿美元，其中4430万美元联邦和1.056亿美元州结转额将于2031 - 2040年开始到期[129] - 截至2021年12月31日，公司联邦和州研发税收抵免结转额分别为670万美元和120万美元，联邦抵免于2031年开始到期，加州研发抵免无到期日[129] 临床试验进展 - 公司计划于2022年11月启动VYN201治疗白癜风的首次人体临床试验，预计2023年上半年获得白癜风患者的概念验证数据[111][119] - 2022年8月10日，公司宣布FMX114治疗轻至中度特应性皮炎的2a期临床试验未达到主要终点，但后续分析显示其在第1、2、3周优于安慰剂，公司正在评估其开发策略[112][119] 人员变动 - 公司将员工数量从2020年12月31日的106人减至出售MST特许经营权时的28人[116] 业务合作与费用支出 - 2022年8月29日，公司因Tay交付符合要求的口服BETi化合物支付997407美元（85万英镑），预计在2023年2月28日前行使独家选择权[119] 上市相关情况 - 2022年8月30日，纳斯达克给予公司额外180个日历日（至2023年2月27日）以重新符合最低收盘价要求，公司普通股于8月31日从纳斯达克全球精选市场转至纳斯达克资本市场[119] 费用指标变化 - 2022年第三季度研发费用为550万美元，较2021年的590万美元减少6.3%[133][135] - 2022年前三季度研发费用为1410万美元，较2021年的1520万美元减少7.3%[139][141] - 2022年第三季度销售、一般和行政费用为400万美元，较2021年的500万美元减少20.7%[133][136] - 2022年前三季度销售、一般和行政费用为1270万美元，较2021年的1550万美元减少18.2%[139][142] 现金流量情况 - 2022年前三季度经营活动使用现金2530万美元，2021年为4630万美元[152][153][154] - 2022年前九个月融资活动提供140万美元，主要归因于普通股发行；2021年前九个月为3980万美元，主要是2021年1月发行7600万美元普通股，部分被3640万美元债务偿还抵消[156] 持续经营与资金需求 - 公司未来持续经营能力取决于能否筹集足够营运资金，目前存在重大不确定性[149][150][151] - 公司未来五年没有可能影响流动性的重大财务承诺[159] - 公司目前和未来的资金需求取决于多种因素，可能需提前寻求额外资本，融资可能导致股东稀释等影响[160] 收入确认原则 - 公司按ASC 606的五步模型记录收入，对里程碑付款在确定不会重大转回累计收入时计入交易价格[165][168] 表外安排与会计准则选择 - 公司不参与对财务有重大影响的表外安排[171] - 公司选择不利用JOBS法案的延期过渡期，将按要求遵守新的或修订的会计准则[172]

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MST特许经营权出售情况 - 公司于2022年1月12日将MST特许经营权出售给Journey Medical Corporation，获得2000万美元预付款，交易完成一周年时还将获得500万美元，并有资格获得最高4.5亿美元的销售里程碑付款[105][106] - 公司将员工人数从2020年12月31日的106人减至出售MST特许经营权时的28人[107] - 公司按照相关会计准则处理MST特许经营权的出售，将其作为终止经营业务[156] - 2022年第一季度出售MST特许经营权后，公司将肿瘤业务的结果在所有列报期间的合并简明运营报表和现金流量表中分类为终止经营业务[157] 公司累计亏损情况 - 截至2022年6月30日，公司累计亏损6.433亿美元，2022年和2021年上半年净亏损分别为380万美元和4050万美元[110] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为4280万美元，累计亏损6.433亿美元[136] 特许权使用费情况 - 2022年和2021年上半年公司分别获得特许权使用费30万美元和50万美元[114] 净运营亏损与税收抵免结转额 - 截至2021年12月31日，公司联邦和州净运营亏损结转额分别为3.15亿美元和1.056亿美元，联邦和州研发税收抵免结转额分别为670万美元和120万美元[120] 收入情况 - 2022年和2021年第二季度公司收入分别为12.6万美元和29.5万美元，下降57.3%[123] - 2022年和2021年上半年营收分别为30.4万美元和52.5万美元，降幅42.1%[129] 研发费用情况 - 2022年第二季度研发费用为410.8万美元，较2021年同期的504.8万美元下降18.6%[123][125] - 2022年和2021年上半年研发费用分别为860万美元和930万美元，降幅8.0%[131] 销售、一般和行政费用情况 - 2022年第二季度销售、一般和行政费用为430.5万美元，较2021年同期的478.9万美元下降10.1%[123][126] - 2022年和2021年上半年销售、一般和行政费用分别为870万美元和1050万美元，降幅17.1%[132] 利息费用情况 - 2022年第二季度无利息费用，2021年同期为107.4万美元，下降100%[123][127] - 2022年上半年无利息费用，2021年上半年为210万美元，降幅100.0%[133] 其他收入（费用）情况 - 2022年第二季度其他收入为5.2万美元，2021年同期其他费用为6.9万美元[123][128] - 2022年和2021年上半年其他收入（费用）分别为4.9万美元和 - 12.6万美元，变化率138.9%[134] 经营业务亏损情况 - 2022年和2021年上半年持续经营业务亏损分别为1692.9万美元和2156.1万美元，降幅21.5%[129] 终止经营业务收入（亏损）情况 - 2022年和2021年上半年终止经营业务收入（亏损）分别为1312.3万美元和 - 1891.3万美元，变化率169.4%[129] 净亏损情况 - 2022年和2021年上半年净亏损分别为380.6万美元和4047.4万美元，降幅90.6%[129] 经营活动净现金使用情况 - 2022年和2021年上半年经营活动净现金使用分别为1820万美元和2880.8万美元[141] 里程碑付款处理方式 - 里程碑付款是可变对价的一种形式，在确定未来期间已确认累计收入不会发生重大转回时，会对其进行估计并计入交易价格[155] 资产负债表外安排情况 - 公司未参与任何对财务状况、收入、费用、经营成果、流动性、资本支出或资本资源有重大当前或未来影响的资产负债表外安排[158] 会计准则相关情况 - 公司选择不利用《JOBS法案》的延期过渡期规定，将按要求在新的或修订的会计准则采用时予以遵守，且该决定不可撤销[159] - 可查看未经审计的中期合并简明财务报表附注2中关于近期采用和未采用的会计准则及其对财务状况和经营成果预期影响的讨论[160] 市场风险披露情况 - 公司作为较小报告公司，无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[161]

MST特许经营权出售情况 - 公司于2022年1月12日将MST特许经营权出售给Journey，获得2000万美元预付款，交易完成一周年时还将获得500万美元，达到指定净销售额可获最高4.5亿美元销售里程碑付款[97][98][100] - 公司按ASC 205和ASU 2014 - 08处理MST特许经营权出售，将肿瘤业务结果列为已终止经营[146][147] - 2022年第一季度出售MST特许经营权，在所有列报期间的合并报表中将肿瘤业务结果列为已终止经营[147] 员工数量变化 - 公司员工数量从2020年12月31日的106人减至出售MST特许经营权时的28人[99] 公司盈亏情况 - 截至2022年3月31日，公司累计亏损6.349亿美元，2022年和2021年第一季度分别实现净收入470万美元和净亏损2060万美元[102] - 2022年第一季度净收入得益于MST特许经营权出售约1300万美元收益，被持续经营业务870万美元亏损抵消[102] - 2022年第一季度总营收178万美元，较2021年同期的230万美元减少52万美元，降幅22.6%[116] - 2022年第一季度持续经营业务亏损869.4万美元，较2021年同期的1087.6万美元减少218.2万美元，降幅20.1%[116] - 2022年第一季度终止经营业务收入1336.4万美元，2021年同期亏损967.4万美元，变动幅度238.1%[116] - 2022年第一季度净收入467万美元，2021年同期净亏损2055万美元，变动幅度122.7%[116] - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为5110万美元，累计亏损6.349亿美元[124] 特许权使用费情况 - 2022年和2021年第一季度，公司均收到特许权使用费20万美元[106] 税收抵免和亏损结转情况 - 截至2021年12月31日，公司联邦和州净运营亏损结转额分别为3.15亿美元和1.056亿美元，其中4430万美元联邦和1.056亿美元州结转额将于2031 - 2040年开始到期[113] - 截至2021年12月31日，公司联邦和州研发税收抵免结转额分别为670万美元和120万美元，联邦抵免2031年开始到期，加州研发抵免无到期日[113] - 截至2021年12月31日，公司有2.707亿美元联邦和州净运营亏损无使用期限限制[113] 股权购买协议情况 - 2022年3月15日，公司与Lincoln Park达成股权购买协议，可在36个月内最多出售3000万美元普通股，协议执行时已发行1667593股承诺股份[105] 纳斯达克通知情况 - 2022年2月28日，公司收到纳斯达克通知，因连续30个工作日收盘价低于1美元/股，不符合最低收盘价要求，有180天（至2022年8月29日）整改期[105] 费用情况 - 2022年第一季度研发费用450万美元，较2021年同期的430万美元增加20万美元，增幅4.6%[116][118] - 2022年第一季度销售、一般和行政费用440万美元，较2021年同期的570万美元减少130万美元，降幅22.9%[116][119] - 2022年第一季度无利息费用，2021年同期为110万美元，降幅100%[116][120] - 2022年第一季度其他费用3000美元，较2021年同期的57000美元减少54000美元，降幅94.7%[116][121] 现金流量情况 - 2022年第一季度经营活动使用现金1000万美元，投资活动提供现金1670万美元，融资活动提供现金150万美元[129] 公司政策与披露情况 - 公司未参与对财务状况等有重大影响的表外安排[148] - 公司选择不利用JOBS法案的延期过渡期，将按要求遵守新的或修订的会计准则[149] - 公司作为较小报告公司，无需提供市场风险的定量和定性披露信息[152]

公司业务推出情况 - 2020年公司商业推出两款皮肤科产品，AMZEEQ（米诺环素）外用泡沫，浓度4%，和ZILXI（米诺环素）外用泡沫，浓度1.5%[30] 产品研究进展 - 公司预计在2022年第二季度获得评估FMX114治疗轻至中度特应性皮炎安全性和有效性的2a期研究的顶线结果[38][45] - FMX114的1b期数据显示，外用制剂中托法替布和芬戈莫德的全身生物利用度比口服制剂分别低约50倍和1500倍[44] - FMX114 0.6%托法替布 + 0.01%芬戈莫德组合凝胶治疗使改良特应性皮炎指数评分（mADI）相对于二硝基氯苯对照组在第7天降低89%[44] - 接受曲安奈德0.1%乳膏治疗的动物体重比接受FMX114治疗的动物减少约21%[44] - VYN201 0.1%治疗使红斑和鳞屑的综合炎症严重程度评分相对于赋形剂对照组在治疗第7天降低94%[52] - 2021年11月，临床前数据显示VYN201在减少纤维化组织质量和整体皮肤修复结果方面有改善，且对愈合时间无负面影响[54] - 2022年3月，临床前数据显示VYN201在白癜风的离体皮肤模型中减少了关键促炎生物标志物的表达，并显著减少了黑素细胞的损失[55] - VYN201 1%治疗组分泌的MMP - 9减少94.7%，可溶性E - 钙黏蛋白减少32.6%[58] - 与VYN201 0.1%治疗组相比，0.05%丙酸氯倍他索乳膏治疗组动物平均体重减轻约17%[56] - VYN201 1%治疗组病变平均愈合时间为15.5天，比水醇凝胶治疗组的21天早约5天[57] - VYN201 1%治疗的皮肤培养物黑色素水平比VYN201载体治疗的高约10倍[64] - VYN201 1%浓度下WNT信号通路相对于载体上调10倍[64] 市场与疾病数据 - 美国约3000万人被诊断患有特应性皮炎，其中约1900万人为轻至中度疾病严重程度[46] - 2019年，710万患者使用处方药治疗特应性皮炎，外用糖皮质激素占治疗特应性皮炎处方量最高的10种外用产品中的8种[46] 公司财务交易 - 2022年1月12日公司将MST业务出售给Journey，获2000万美元预付款，交易完成一周年时还可获500万美元，产品净销售额达指定水平可获最高4.5亿美元销售里程碑付款[61] - 2021年和2020财年公司研发费用分别为2500万美元和4350万美元[72] - 2021年公司从LEO处获得Finacea产品销售特许权使用费90万美元[71] 公司合作协议 - 公司于2021年4月30日与In4Derm签订协议并支付100万美元不可退还现金[66] - 公司于2021年8月9日与In4Derm签订VYN201许可协议并支付50万美元，后续临床开发和监管批准里程碑付款最高达1575万美元[67][68] 专利期限情况 - 多数国家专利期限为自提交非临时专利申请的最早日期起20年，美国专利期限可能缩短或延长，欧洲专利期限为自申请日起20年，欧盟补充专利证书可有效延长专利保护期长达5年[76][77] 市场竞争情况 - 公司药物开发活动面临来自制药和生物技术公司、学术和研究机构及政府机构的激烈竞争，竞争对手在研发、制造和临床前及临床开发方面可能拥有更多财务资源和专业知识[78][79] - FMX114作为治疗轻至中度AD的潜在药物，主要竞争对手包括辉瑞的Eucrisa、因塞特公司的Opzelura等，还有多个处于开发阶段的处方产品候选药物[80] - VYN201若获批，将在免疫炎症疾病治疗领域面临现有和未来新疗法的激烈竞争[81] 美国FDA监管规定 - 美国FDA依据FDCA及实施条例监管药物，新药上市前需提交NDA并获批准，过程需耗费大量时间和资金，违规可能面临多种制裁[84] - 美国新药上市前需进行临床前研究并提交IND，IND在FDA收到30天后生效，除非被置于临床搁置状态，临床研究需经IRB审查和批准[85][86][87] - 临床试验通常分三个阶段，依次评估药物安全性、初步疗效和扩大人群的疗效与安全性，部分阶段可能重叠或合并[88][93] - 提交NDA后，FDA会在60天内审查其行政完整性和可审查性，标准审查药物申请通常在10 - 12个月内完成审查，优先审查药物在6 - 8个月内完成，审查过程可能延长3个月[90][91] - FDA有快速通道、突破性疗法、加速批准和优先审查等特殊加速审查和批准计划，旨在为治疗严重或危及生命疾病的药物提供更快的开发和审查流程[95] - 加速批准的药物基于替代终点或早期临床终点获批，需进行严格的上市后合规要求，包括完成4期或上市后临床试验，否则FDA可迅速撤市[98][99] - FDA对治疗严重疾病的产品NDA申请，优先审评目标为6个月，标准审评为10个月，新分子实体NDA审评时间从60天提交日期起算，通常比接收日期增加约2个月[100] - 505(b)(2) NDA申请可依赖FDA先前研究结论，若科学合理可免部分临床前研究或临床试验，但FDA可能要求额外研究[102] - 505(b)(2) NDA申请人需针对橙皮书列出的专利提交专利认证，未通过Paragraph IV认证挑战专利，FDA不会批准申请直至专利过期[105][106] - 提交Paragraph IV认证的505(b)(2) NDA申请人，需在申请被受理后20天内通知NDA和专利持有人，专利持有人45天内起诉会触发30个月审批暂停[108] - 新化学实体NDA获批后有5年市场独占期，4年后含专利无效或不侵权认证的申请可提交；基于新临床研究的变更获批有3年独占期[110] - 产品获批后需遵守FDA持续监管要求，包括记录保存、不良反应报告、更新安全和有效性信息等[111] - 产品获批后发现问题可能导致限制、召回、暂停销售等后果，生产工艺和产品变更通常需FDA预先批准[115] - 公司NDA或其补充申请需包含评估药物在儿科亚人群安全性和有效性的数据，提交儿科试验计划，获批后可能获得6个月儿科独占期[117][119] - 新药产品专利可根据Hatch - Waxman法案最多延长5年，但总专利寿命自产品获批起不超过14年[120] 欧洲市场监管规定 - 欧洲经济区新化学实体获营销授权后有8年数据独占期和2年市场独占期[124] - 集中程序评估营销授权申请最长210天，特殊情况加速评估可减至150天[125] 医保法案相关 - 美国医保法案ACA预计使约3600万未参保美国人获医保[130] - 品牌处方药制造商需返还平均制造商价格的23.1%或差价中的较高者[128] - 2017年税改法案废除ACA个人强制参保条款，2021年最高法院裁定原告无资格挑战该条款[130] - 2019年1月1日起两党预算法案BBA修订ACA以填补“甜甜圈洞”[131] 联邦法规相关 - 联邦医疗反回扣法禁止为诱导或奖励推荐、购买等行为提供报酬，违反将受处罚[133] - 联邦虚假索赔法禁止向医保项目提交虚假索赔，药企可能因此担责[133] - 违反联邦医师支付阳光法案，公司可能面临每年最高115万美元的罚款[113] - 联邦《医师付款阳光法案》要求特定处方药、设备和医疗用品制造商向CMS报告相关支付和价值转移信息[139] - 《ACA》第6004条要求制造商和授权经销商每年报告向医生提供药品样品的信息[139] 公司运营法规约束 - 公司在以色列运营受环境、健康和安全法律法规约束，违规将受制裁[136] - 若公司运营违反医疗或环境法规，可能面临多种处罚并影响业务[135] - 以色列2011年颁布有关工业污水排放到下水道系统的法规，排放违禁或违规污水可能需支付新的高额费用[138] 公司人员与文化 - 截至2021年12月31日，公司共有28名全职员工，其中女性14名，男性14名，14名员工主要从事研发活动[140] - 公司员工均未加入工会，公司认为员工关系良好[140] - 公司以沟通和透明度为基础营造企业文化，举办年度全公司培训和定期会议[141] 公司注册与性质 - 公司于2011年10月以Tigercat Pharma, Inc.之名在特拉华州注册成立，2020年9月更名为VYNE Therapeutics Inc. [143] - 公司是“新兴成长型公司”和“较小规模报告公司”，可享受某些报告要求豁免[144] 公司办公地址与网址 - 公司主要行政办公室位于新泽西州布里奇沃特市美国22号公路520号204室，网址为www.vynetherapeutics.com [145] 小规模报告公司披露要求 - 作为“较小规模报告公司”，无需提供关于市场风险的定量或定性披露[413]

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VYNE Therapeutics Inc. (NASDAQ:VYNE) Q3 2021 Earnings Conference Call November 10, 2021 8:30 AM ET Company Participants John Fraunces – LifeSci Advisors Dave Domzalski – President and Chief Executive Officer Tyler Zeronda – Chief Financiial Officer Iain Stuart – Chief Scientific Officer Conference Call Participants David Amsellem – Piper Sandler Carvey Leung – Cantor Fitzgerald Patrick Dolezal – LifeSci Capital Operator Good morning and welcome to the VYNE Therapeutics conference call to discuss the Third Q ...

业务战略调整 - 公司计划探索出售或授权外用米诺环素系列产品，包括AMZEEQ、ZILXI、FCD105及相关技术平台[167] - 公司战略重点转向开发免疫炎症和罕见皮肤病疗法，预计继续投资FMX114，2022年第一季度初公布研究结果[168] - 公司与In4Derm达成交易，支付100万美元获得选择权协议，行使外用BETi选择权支付50万美元，后续里程碑付款最高达1575万美元；预计行使口服BETi选择权支付400万美元，后续里程碑付款最高达4375万美元；许可协议规定最高10%的净销售分层特许权使用费[168] 人员调整与费用 - 公司计划裁员约70人，2021年第三季度产生一次性费用100万美元，预计第四季度产生额外员工终止费用30万美元，2022年6月30日前产生保留付款40万美元[172] 股权交易与股本变动 - 2021年1月1日至25日，公司以每股9.76美元的加权平均价格出售2778012股普通股，净收益2630万美元；1月28日，完成注册直接发行5274261股普通股，每股9.48美元，净收益约4680万美元；8月12日至9月30日，以每股1.57美元的加权平均价格出售1948000股普通股，净收益290万美元[173][176] - 2021年2月12日，公司进行1比4反向股票分割，授权普通股数量从3亿股减至7500万股；7月19日，授权普通股数量从7500万股增至1.5亿股[173] 法律诉讼 - 2021年8月9日，公司对Padagis提起专利侵权诉讼，FDA在2023年12月30日前或法院判决前不能批准Padagis的ANDA申请，相关专利最晚2037年9月8日到期[176] 债务偿还 - 2021年8月11日，公司提前偿还未偿债务，支付4%的提前还款费用和应计未付利息，相关信贷协议终止[176] - 2021年8月11日，公司提前偿还全部未偿债务，总金额约3650万美元，含4%的提前还款费和应计但未付利息[216] 财务数据关键指标变化 - 累计亏损与净亏损 - 截至2021年9月30日，公司累计亏损6.28亿美元，2021年和2020年第三季度净亏损分别为2130万美元和2470万美元[175] 财务数据关键指标变化 - 产品销售收入 - 2021年前九个月，公司产品销售收入为1180万美元，收入依赖AMZEEQ、ZILXI及其他获批产品的成功商业化[179] 财务数据关键指标变化 - 特许权使用费 - 2021年前九个月公司收到特许权使用费0.7百万美元，2020年与库蒂亚的许可协议获得10.0百万美元预付现金[180][182] 财务数据关键指标变化 - 商品销售成本 - 2021年和2020年前九个月商品销售成本分别约为2.4百万美元和0.9百万美元[183] - 2021年和2020年第三季度商品销售成本分别为1.0百万美元和0.4百万美元[197] 财务数据关键指标变化 - 毛利率 - 2021年和2020年前九个月公司毛利率分别为79%和86%，按成本计算则分别为78%和82%[184] 财务数据关键指标变化 - 研发费用 - 2021年和2020年前九个月研发费用分别约为19.7百万美元和35.7百万美元，降幅44.7%[186][209] - 2021年和2020年第三季度研发费用分别为7.0百万美元和6.6百万美元，增幅5.4%[199] 财务数据关键指标变化 - 销售、一般和行政费用 - 2021年和2020年前九个月销售、一般和行政费用分别约为46.3百万美元和71.6百万美元，降幅35.4%[187][210] - 2021年和2020年第三季度销售、一般和行政费用分别为13.8百万美元和19.8百万美元，降幅30.0%[200] 财务数据关键指标变化 - 净运营亏损结转额与研发税收抵免结转额 - 截至2020年12月31日，公司联邦和州净运营亏损结转额分别为243.2百万美元和66.3百万美元，研发税收抵免结转额分别为6.2百万美元和1.2百万美元[190] 财务数据关键指标变化 - 收入 - 2021年和2020年第三季度收入分别为4.1百万美元和3.3百万美元[194] 财务数据关键指标变化 - 所得税 - 2021年前9个月无所得税费用，2020年前9个月所得税收益为30万美元[214] 财务数据关键指标变化 - 现金及等价物与累计亏损、债务情况 - 截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物和受限现金为5290万美元，累计亏损为6.28亿美元，且无未偿还债务[215] 财务数据关键指标变化 - 经营、投资、融资活动净现金流量 - 2021年前9个月经营活动净现金使用量为4630万美元，2020年同期为1.117亿美元，减少主要归因于收入增加和合并成本降低[219][221] - 2021年前9个月投资活动净现金流入为100万美元，2020年同期为8710万美元，变化主要归因于合并获得的现金和银行存款及有价证券投资减少[219][222] - 2021年前9个月融资活动净现金流入为3980万美元，2020年同期为5380万美元，增加归因于普通股发行所得，增加被提前偿还债务抵消[219][223] 财务数据关键指标变化 - 流动性来源 - 2021年前9个月公司流动性来源主要为普通股发行所得和产品销售，2020年同期主要为合并获得的现金和投资[224][225] 公司持续经营能力 - 公司未来能否持续经营取决于米诺环素特许经营权的出售或授权、临床研究结果及筹集足够营运资金的能力[216][218] 收入记录方法 - 公司根据ASC 606的五步模型记录收入，对里程碑付款进行估计并在满足条件时计入交易价格[231][233] 业务核算与资产减值 - 公司采用收购法核算被收购业务，对长期资产进行减值测试并在必要时记录减值费用[234][239] 表外安排情况 - 公司无对财务状况、营收、费用、运营结果、流动性、资本支出或资本资源有重大当前或未来影响的表外安排[240] 董事和高管赔偿权负债情况 - 截至2021年9月30日和2020年12月31日，公司未为董事和高管的赔偿权及协议记录任何负债[241] 会计准则选择 - 公司选择不利用《JOBS法案》的延长过渡期，将按要求遵守新的或修订的会计准则，此决定不可撤销[242] 会计公告参考 - 可参考未经审计的中期简明合并财务报表附注2“重要会计政策”中“近期会计公告”，了解近期采用和未采用的会计公告及其对财务状况和经营成果的预期影响[243] 资产或负债输入值层次 - 资产或负债的输入值分为三个层次，包括活跃市场中相同资产或负债的报价（一级输入值）、活跃市场中类似资产或负债的报价等（二级输入值）、反映估计和假设的不可观察输入值（三级输入值）[244] 报告公司类型与风险披露 - 公司是《交易法》规则12b - 2和《S - K条例》第10项所定义的较小报告公司，无需提供有关风险风险的定量和定性披露信息[245]