财务数据关键指标变化 - 2022年公司净亏损1710万美元，经营活动现金流为负1290万美元[109] - 2023年3个月和6个月净亏损分别为540万美元和1520万美元，6个月经营活动现金流为负1210万美元，截至6月30日累计亏损12亿美元[110] - 2023年3个月和6个月总营收分别为165.8万美元和209.5万美元，较2022年同期分别增加67.5万美元和减少199.5万美元[115] - 2023年3个月和6个月研发费用分别为3.9万美元和10万美元，与2022年同期持平[116] - 2023年3个月和6个月总务及行政费用分别为580万美元和1200万美元，较2022年同期分别增加10万美元和120万美元[118] - 2023年3个月和6个月特许权购买协议资产减值为160万美元，6个月仲裁和解成本为410万美元[119][120] - 2023年第二季度和上半年投资收入分别增加40万美元和80万美元，主要因市场利率上升[121] - 截至2023年6月30日，公司有590万美元的未确认税收优惠，预计未来十二个月不会有显著变化[123] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为3144.5万美元，较2022年12月31日减少2638.1万美元[124] - 2023年上半年经营活动净现金使用量为1213.2万美元，主要因经营费用1820万美元，扣除590万美元非现金费用[126] - 2023年上半年投资活动净现金使用量为1171.6万美元，主要因支付收购款项，部分被产品销售商业付款抵消[126] - 2023年上半年融资活动净现金使用量为253.3万美元，主要因支付优先股股息[126] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损12亿美元，但现有资金足以支持至少一年的运营[126] - 2023年4月，公司支付仲裁不利裁决费用410万美元[126][130] 业务收购相关数据 - 2023年6月公司收购LadRx相关权利，arimoclomol潜在里程碑最高5250万美元，aldoxorubicin潜在里程碑最高3.427亿美元，支付500万美元预付款，可能再支付最高600万美元里程碑款[111] - 2023年3月公司收购Aptevo的IXINITY商业付款流和部分里程碑权利，支付960万美元预付款，6月收到60万美元商业付款并支付5万美元一次性款项[112] 业务收入相关数据 - 2023年2月公司收到VABYSMO商业付款240万美元[112] - 2023年4月和第二季度公司从Janssen分别获得50万美元和60万美元里程碑收入[113] 优先股股息相关数据 - 公司A类优先股股息率为8.625%，B类优先股股息率为8.375%，预计将按计划支付[128] 租赁协议相关数据 - 2023年6月，公司签订新总部租赁协议，65个月未折现租金预计为50万美元[128][130]

公司净亏损与现金流情况 - 2022年公司净亏损1710万美元，经营活动现金流为负1290万美元[107] - 2023年第一季度公司净亏损980万美元，经营活动现金流为负490万美元，截至2023年3月31日累计亏损12亿美元[108] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损12亿美元，现金及现金等价物为4430万美元[122] 业务合同付款情况 - 2023年3月公司签订Aptevo CPPA，支付960万美元预付款，若2023年第一季度IXINITY商业付款流收入超50万美元，还将支付5万美元[109] 营收情况 - 2023年第一季度和2022年第一季度总营收分别为43.7万美元和310.7万美元，减少267万美元[112] 费用情况 - 2023年第一季度研发费用为5.4万美元，与2022年同期的5.6万美元基本一致[113] - 2023年第一季度总务和行政费用为620万美元，较2022年同期的510万美元增加110万美元[115] - 2023年第一季度仲裁结算成本为410万美元[116] - 2023年4月公司支付仲裁不利裁决费用410万美元[124] 其他收入（支出）净额情况 - 2023年第一季度其他收入（支出）净额为35.7万美元，较2022年同期的负21.5万美元增加57.2万美元[117] 现金及现金等价物情况 - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司现金及现金等价物分别为4430万美元和5782.6万美元，减少1352.6万美元[119] - 2023年3月10日硅谷银行关闭时，公司在该行存有约450万美元现金及现金等价物，截至3月31日已可全额取用370万美元[122] 各活动净现金使用量情况 - 2023年第一季度经营活动、投资活动和融资活动净现金使用量分别为492.4万美元、723.4万美元和136.8万美元[119] - 2022年第一季度投资活动净现金使用量为500万美元，源于2022年1月根据Affitech CPPA支付的里程碑款项[122] - 2023年第一季度融资活动净现金使用量为140万美元，因支付A类和B类优先股股息；2022年同期为70万美元，主要也是支付优先股股息[122] 潜在或有对价情况 - 截至2023年3月31日，公司合并资产负债表记录潜在或有对价10万美元[124] - 公司与第三方协议潜在或有里程碑付款等最高达630万美元，截至2023年3月31日未记录在合并资产负债表[124] 优先股股息情况 - A类优先股股东有权按清算偏好25美元的8.625%（即每股每年2.15625美元）获得累积现金股息[124] - B类存托股份股东有权按B类优先股清算偏好每股25000美元的8.375%（即每股每年2093.75美元，每存托股份每年2.09375美元）获得累积现金股息[124] 仲裁裁决情况 - 2023年3月21日公司在仲裁程序中收到不利裁决，仲裁员拒绝判给公司损害赔偿并判定许可协议已到期，公司需承担对方费用及仲裁等费用410万美元[127]

收购收入及抵押风险 - 公司收购潜在未来特许权使用费和/或里程碑付款可能无法产生预期收入，若交易有抵押品，可能存在抵押不足或抵押品贬值风险[19] 产品开发与商业化风险 - 许多潜在特许权使用费收购与处于临床开发阶段且未商业化的药品相关，若产品开发和商业化不成功，公司财务状况和经营成果将受负面影响[20] - 公司投资组合计算净现值的很大一部分由少数产品代表，任何一款产品临床开发或商业化失败都可能对财务状况和经营成果产生重大不利影响[28] 审计与纠纷风险 - 公司依赖被许可方和特许权协议交易对手确定特许权使用费和里程碑付款，审计可能存在困难，可能需通过法律手段解决纠纷[21] 资产流动性风险 - 公司收购的未来潜在里程碑和特许权使用费缺乏流动性，出售资产可能无法获得有利价格，过去已遭受损失且预计未来仍会亏损[22] 外部因素影响风险 - 新冠疫情、宏观经济状况、地缘政治事件等可能对被许可方或特许权协议交易对手产生不利影响，导致公司潜在里程碑和特许权使用费收入延迟或取消[23] 战略合规与负担风险 - 公司特许权聚合战略可能需向美国证券交易委员会注册为“投资公司”，这将要求公司业务方式作出重大改变并增加行政负担[24] 资金筹集风险 - 公司特许权聚合战略可能需筹集额外资金，不确定资金是否可得或成本是否可接受，否则可能无法持续业务[25] 假设准确性风险 - 公司未来收入依赖众多潜在里程碑和特许权使用费特定假设，若假设不准确，可能无法实现预期回报率[27] 合作关系风险 - 公司依赖许可和合作关系，与被许可方、合作伙伴的纠纷或协议终止、违约可能减少公司可用财务资源[29]

公司概况 - 拥有超70项资产组合，涉及超30种已披露适应症且数量在增加[8] - 收购与中早期临床候选药物相关的药品特许权，专注有潜力授权给大型合作伙伴的开发阶段资产[8] 财务亮点 - 截至2022年6月30日，从罗氏VABYSMO®销售中获超50万美元现金收入[8][11] - 完成超6000万美元永久优先股发行[37] 资产进展 - 自2017年以来，组合有超25项从一个阶段推进到另一个阶段[12] - 超50%资产与大型合作伙伴合作[14] 临床预期 - 2022 - 2023年上半年有多项潜在由合作伙伴推动的临床事件[20] 目标资产属性 - 与优质制药/生物制药公司合作，为中早期临床资产，治疗领域广泛[30] 运营亮点 - 从Affitech收购罗氏VAYBSMO®经济权益，前期支付600万美元[37] - 自2017年以来特许权许可组合规模翻倍以上[37] 合作伙伴动态 - 罗氏VABYSMO®获美国、欧盟、日本批准用于治疗nAMD/DME[45] - 诺华启动NIS793在mPDAC的3期研究，开展多项iscalimab的2期试验[45]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the quarterly period ended September 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the transition period from __________to__________ Commission File No. 001-39801 XOMA Corporation (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 52-2154066 (State or other ju ...

公司概况 - 拥有超70项资产，涉及超30种已披露适应症且数量在增加，合作方包括罗氏、诺华等[8] - 收购与中早期临床候选药物相关的药品特许权，专注有潜力成重磅炸弹且授权给大型合作伙伴的资产[8] 资产进展 - 自2017年以来，投资组合有超25项从一个阶段推进到下一阶段，如2项获FDA批准等[13] - 目前组合中各阶段项目数量为临床前6项、1期1项、1/2期24项等[15] 特许权费率 - 如Faricimab 1特许权费率为0.5%，NIS793为中个位数到低两位数等[16] 临床事件预期 - 2022 - 2023年上半年有众多潜在由合作伙伴推动的临床事件，如Rezolute/RZ358预计启动3期等[23] 收购交易 - 2018 - 2021年有多项收购交易，如Affitech项目投入1100万美元等[32] 财务亮点 - 近期运营亮点包括以600万美元收购罗氏faricimab经济权益等，完成超6000万美元永久优先股发行[38] 合作资产动态 - 罗氏新型双特异性抗体获FDA批准用于治疗nAMD/DME，诺华启动NIS793 3期研究等[45] 组合潜力 - 中期、中后期和早期阶段资产潜在里程碑超10亿美元[52][60][63][66]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the quarterly period ended June 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the transition period from __________to__________ Commission File No. 001-39801 XOMA Corporation (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 52-2154066 (State or other jurisdi ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the quarterly period ended March 31, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 52-2154066 (State or other jurisdiction of (I.R.S. Employer incorporation or organization) Identification No.) 2200 Powell Street, Sui ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 or 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39801 XOMA CORPORATION (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 52-2154066 (State or other jurisdiction ...

公司概况 - 拥有超70项资产组合，涉及超30种已披露适应症且数量在增长，合作方包括罗氏、诺华等[8] - 收购与中早期临床候选药物相关的药品特许权，专注有潜力的开发阶段资产[8] 资产进展 - 自2017年以来，资产组合有超25项从一个阶段推进到下一阶段，如2项获FDA批准等[13] - 2021年有多起合作驱动的临床事件，如罗氏faricimab1的BLA获FDA受理等[22] - 2022年预计有多项合作驱动的临床事件，如Rezolute/RZ358的2期CHI数据公布等[25] 资产权益 - 从Affitech SA获得经济权益，如罗氏faricimab1的0.5%特许权费率[16] - 多项资产有不同特许权费率，如诺华NIS793为中个位数到低两位数[16] 财务与交易 - 2018 - 2021年有多起收购交易，资本投入从120万美元到1500万美元不等[36] - 近期运营亮点包括获得罗氏faricimab经济权益、完成超6000万美元永久优先股发行等[40] 市场机会 - 2014 - 2020年行业许可交易共3817笔，其中3期514笔、2期646笔等[32] 资产潜力 - 多个阶段资产潜在里程碑超10亿美元（部分资产未包含）[50][52][62][65]