财务数据关键指标变化 - 收入 - 2024年第一季度公司总收入为150万美元，2023年同期为40万美元[9] 财务数据关键指标变化 - 费用 - 2024年和2023年第一季度研发费用分别为3.3万美元和5.4万美元[10] - 2024年第一季度一般及行政费用为850万美元，2023年同期为620万美元，增加230万美元[11] - 2024年第一季度利息费用为360万美元，代表与2023年12月设立的Blue Owl贷款相关的利息[13] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为4,947千美元，2023年同期为4,924千美元[23] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为7,246千美元，2023年同期为7,234千美元[23] - 2024年第一季度融资活动净现金使用量为4,956千美元，2023年同期为1,368千美元[23] - 2024年第一季度支付利息3,780千美元，2023年同期无相关支出[23] - 2024年第一季度Affitech CPPA项下或有对价应计3,000千美元，2023年同期无相关应计[23] 财务数据关键指标变化 - 净亏损 - 2024年第一季度净亏损为860万美元，2023年同期为980万美元[13] - 2024年第一季度净亏损8,595千美元，2023年同期净亏损9,813千美元[23] 财务数据关键指标变化 - 现金及现金等价物 - 2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1.424亿美元，2023年12月31日为1.596亿美元[14] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为136,225千美元，较2023年12月31日的153,290千美元有所下降[22] 财务数据关键指标变化 - 资产负债权益 - 截至2024年3月31日，公司总资产为219,420千美元，较2023年12月31日的234,301千美元有所下降[22] - 截至2024年3月31日，公司总负债为137,079千美元，较2023年12月31日的145,580千美元有所下降[22] - 截至2024年3月31日，公司股东权益为82,341千美元，较2023年12月31日的88,721千美元有所下降[22] 业务相关 - 里程碑付款 - 公司因FDA批准Day One的OJEMDA™获得900万美元里程碑付款，并有权获得OJEMDA™销售的中个位数特许权使用费[1][7] - 公司因LG Chem（AVEO Oncology）的ficlatuzumab 3期研究首位患者给药获得100万美元里程碑付款，还从Compugen获得100万美元里程碑付款[6] 业务相关 - 收购与回购 - 公司以每股2.5879美元现金收购Kinnate Pharmaceuticals，并获得相关或有价值权[4] - 公司启动了高达5000万美元的首次股票回购计划[1]

财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度公司净亏损860万美元，经营活动净现金使用量为490万美元，截至2024年3月31日累计亏损12亿美元；2023年全年净亏损4080万美元，经营活动净现金使用量为1820万美元[115] - 2024年第一季度总营收为149万美元，2023年同期为43.7万美元，增长105.3万美元[127] - 2024年第一季度研发费用为3.3万美元，2023年同期为5.4万美元[128] - 2024年第一季度管理费用为850万美元，2023年同期为620万美元，增长230万美元[130] - 2023年第一季度仲裁和解成本为410万美元，2024年同期无此项成本[132] - 2024年第一季度利息费用为355.1万美元，2023年同期无利息费用[133] - 2024年第一季度其他收入（支出）净额为196万美元，2023年同期为35.7万美元，增长160.3万美元[133] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为1.36225亿美元，较2023年12月31日减少170.65万美元[135] - 截至2024年3月31日，累计亏损为12亿美元[135] 公司收购与权益交易 - 2024年2月公司通过要约收购以每股2.5879美元现金加一份非转让或有价值权（CVR）的方式收购Kinnate，交易于4月3日完成[116] - 2024年4月29日公司支付2200万美元现金与Daré达成协议，获得XACIATO™剩余100%特许权使用费、相关商业里程碑付款等权益[121] - 2024年1月公司以800万美元从Talphera获得DSUVIA经济权益，有权获得其商业净销售额15%的特许权使用费等收入[121][122] 股票回购计划 - 2024年1月公司董事会授权首个股票回购计划，允许在2027年1月前回购最多5000万美元普通股，截至2024年3月31日已回购660股，花费1.3万美元[120] - 2024年1月2日，董事会授权最高5000万美元的股票回购计划，截至3月31日，已回购660股，花费1.3万美元[137] 协议相关收入与支出 - 2024年4月因FDA批准Day One的OJEMDA，公司依据Viracta RPA获得900万美元里程碑付款，并有权获得OJEMDA净销售额的中个位数特许权使用费[121] - 依据Affitech CPPA，公司有权在十年内获得Roche公司VABYSMO净销售额0.5%的商业付款，2024年2月收到2023年下半年销售的740万美元付款[124] - 2024年3月基于VABYSMO 2023年净销售额，公司向Affitech支付600万美元销售里程碑款项，未来可能再支付最多600万美元[124] - 2024年1月因Zevra的arimoclomol NDA重新提交获FDA接受，公司依据LadRx协议向LadRx支付100万美元里程碑款项[124] - 2024年4月Rezolute的RZ358开始3期试验，公司依据Rezolute许可协议获得500万美元里程碑付款[125] - 公司在Affitech CPPA和LadRx协议下可能需支付的额外里程碑付款分别高达300万美元和500万美元[140] - 公司与Aronora和Kuros的协议可能产生基于销售的里程碑付款，相关或有事项最高达630万美元，未记录在2024年3月31日合并资产负债表中[140] 债务与或有对价 - 截至2024年3月31日，蓝猫头鹰贷款初始定期贷款的当前和非当前部分分别为610万美元和1.145亿美元[137] - 截至2024年3月31日，公司合并资产负债表中记录或有对价300万美元[140] 优先股股息 - A系列优先股股东有权按每年清算优先权25美元的8.625%（即每股每年2.15625美元）获得累积现金股息[141] - B系列存托股份持有人有权按B系列优先股每股清算优先权25000美元的8.375%（即每份存托股份每年2.09375美元）获得累积现金股息[141] - A系列和B系列优先股股息于每年1月、4月、7月和10月15日左右支付[141] 承诺和或有事项情况 - 截至2024年3月31日的三个月，公司承诺和或有事项与2023年12月31日年度报告相比无重大变化[142] 内部控制情况 - 公司披露控制和程序在报告期末有效[144] - 公司最近一个财季财务报告内部控制无重大变化[145] 法律诉讼风险 - 公司目前无重大法律诉讼，但未来可能面临相关风险[146]

公司基本信息 - 公司于1981年在特拉华州注册成立，1998年12月迁至百慕大，2011年12月31日迁回特拉华州并更名为XOMA Corporation[90] - 公司主要行政办公室位于加利福尼亚州埃默里维尔市鲍威尔街2200号310室，电话(510) 204 - 7200，网站www.xoma.com[91] - 截至2024年3月4日，公司有13名全职员工，主要从事行政、业务发展、法律、财务和行政岗位[92] 公司商业模式与战略 - 公司是生物科技特许权聚合商，自2017年实施特许权聚合商商业模式以来通过收购未来里程碑、特许权使用费和商业付款的权利构建投资组合[27] - 公司战略是从第三方产品候选者处收购额外潜在里程碑和特许权使用费收入流以扩大投资组合[28] 各产品特许权使用费率 - Alora的DSUVIA®（舒芬太尼舌下片）商业特许权使用费率为15%，国防部相关为37.5 - 75%[30] - Janssen Biotech的JNJ - 63723283（西曲利单抗）特许权使用费率为0.75%[30] - Roche的VABYSMO®（法瑞西单抗）特许权使用费率为0.5%[30] - Takeda的TAK - 079（美扎吉单抗）特许权使用费率为4%[30] - National Resilience的G03 - 52 - 01（肉毒神经毒素）特许权使用费率为15%[34] - Bayer的BAY - 1213790（奥索西单抗）特许权使用费率为低个位数[32] - Novartis的CFZ533（伊斯卡利单抗）特许权使用费率为中个位数到低两位数[32] - Regeneron的CMP - 001（维杜托利莫德）特许权使用费率为高个位数到两位数[32] 各合作协议财务情况 - 2021年10月公司签订Afittech CPPA，支付600万美元预付款，有权获罗氏VABYSMO未来10年净销售额0.5%的商业付款，2022年支付800万美元里程碑付款，2023和2022年分别收到730万和50万美元商业付款，2024年3月支付600万美元额外里程碑付款，未来或再支付600万美元[35][36] - 2023年3月公司签订Aptevo CPPA，支付960万美元预付款和5万美元一次性付款，预计2023年1月1日至2035年第一季度获IXINITY销售的中个位数百分比付款流及里程碑付款，2023年收到170万美元商业付款[37][38] - 2024年1月公司以800万美元从Talphera获得DSUVIA经济权益，有权获相关销售所有版税和里程碑付款直至收到2000万美元，之后与Talphera平分国防部购买产生的75%版税和1.165亿美元潜在里程碑付款，全额保留15%商业销售版税[39] - 2023年6月公司签订LadRx协议，支付500万美元预付款，2024年1月支付100万美元里程碑付款，可能再支付100万美元阿瑞莫克隆商业里程碑付款和400万美元阿霉素监管里程碑付款，购买的阿瑞莫克隆权利含最高5250万美元潜在里程碑付款和低个位数百分比版税，阿霉素含最高3.427亿美元潜在里程碑付款和低至中两位数及中至高个位数百分比版税[40][41] - 2021年7月公司签订Kuros RPA，支付700万美元预付款，有权获100%未来商业销售版税和最高2550万美元临床前里程碑付款，可能再支付最高1.425亿美元销售里程碑付款，2022年7月收到250万美元里程碑付款[42][43] - 2021年3月公司签订Viracta RPA，支付1350万美元预付款，有权获DAY101最高5400万美元潜在付款和vosaroxin最高5700万美元潜在付款及高个位数版税，2023年10月获500万美元里程碑付款[44][45] - 2018年9月公司签订Agenus RPA，支付1500万美元预付款，有权获因塞特和默克未来版税的33%及10%里程碑付款，未来潜在里程碑最高5950万美元，2020年11月收到100万美元里程碑付款[46][47] - 2019年4月公司签订Aronora RPA，支付600万美元预付款，9月支付300万美元，若每产品累计净销售版税达2500万美元需支付最高8500万美元分层里程碑付款，有权获拜耳产品低个位数版税和10%里程碑付款及非拜耳产品低个位数净销售百分比和10%付款[49] - 2019年9月公司签订Palo RPA，支付1000万美元预付款，有权获六个产品候选药物低个位数百分比版税[51] - 2022年11月公司签订ObsEva IP Acquisition Agreement，支付1500万美元预付款，可能支付最高975万美元潜在收益付款，2024年1月协议终止，2023年12月31日记录1420万美元减值费用[52][53] 与武田合作情况 - 公司与武田合作，TAK - 079（mezagitamab）最高可获1900万美元里程碑付款，未来产品销售有4%特许权使用费[61] - 2009年2月与武田扩展合作，每个发现产品候选最高可获330万美元里程碑付款，抗体产品未来销售有低个位数特许权使用费[62] - 2020年11月武田mezagitamab 2期研究首例患者给药，公司获200万美元里程碑付款，还可能获最高1600万美元剩余里程碑付款[63] - 2022年1月公司根据与武田合作协议获80万美元开发里程碑付款[65] 与Rezolute合作情况 - 公司与Rezolute合作，RZ358最高可获2.32亿美元里程碑付款，产品净销售特许权使用费为高个位数至中两位数，美国未来特许权使用费在特定情况下降20%[67] - 截至2020年10月，公司因Rezolute股权融资活动获600万美元，分期获850万美元付款，还获161,861股Rezolute普通股[71] - 2022年1月Rezolute RZ358 2b期临床试验最后患者给药，公司获200万美元里程碑付款[72] - Rezolute抗INSR项目相关专利预计2030年到期[82] 与Janssen合作情况 - 2019年8月与Janssen合作，Janssen一次性支付250万美元，每个产品候选最高可获300万美元里程碑付款，产品商业化后有0.75%净销售特许权使用费[73] - 2023年公司从Janssen获150万美元里程碑付款[74] 公司风险因素 - 公司业务模式依赖第三方达成特定开发里程碑和产品销售，部分产品失败可能对财务状况和经营成果产生重大不利影响[89] - 公司通过与员工、顾问和合作伙伴签订保密协议保护专有信息，但可能存在协议被违反且无足够补救措施的情况[87] - 若其他方的某些专利获批并维持有效，公司合作伙伴和被许可方可能需从其他方获取许可，获取的许可费用可能从应付给公司的特许权使用费中扣除[86] 公司专利情况 - 公司拥有多项专利，如US 10,711,067预计2036年到期，WO2023225657A2预计2043年到期等[84]

收入和利润 - 2023年第四季度和全年总收入分别为180万美元和480万美元，较2022年同期的600万美元（含400万美元里程碑付款）有所下降[5] - 2023年VABYSMO®销售为XOMA带来730万美元特许权使用费收入，IXINITY®销售带来170万美元收入[12] - 2023年公司收到与特许权使用费和里程碑付款相关的现金支付总额为1550万美元，较2022年的720万美元显著增长[8] 成本和费用 - 2023年第四季度非现金股权激励费用为260万美元，全年达910万美元，较2022年同期的100万美元和360万美元大幅增加[7] - 2023年公司因Bioasis运营终止和Organon终止ebopiprant许可协议分别计提160万美元和1420万美元减值损失[9] 净亏损和现金流 - 2023年全年净亏损为4080万美元，较2022年的1710万美元大幅增加[11] - 净亏损从2022年的1710.4万美元扩大至2023年的4083.1万美元，增长139%[26] - 经营活动净现金流出从2022年的1287.9万美元增至2023年的1815.8万美元，增长41%[26] 现金及债务 - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物为1.596亿美元（含630万美元限制性现金），较2022年的5780万美元显著增长[12] - 现金及现金等价物从2022年的5782.6万美元增至2023年的1.5329亿美元，增长165%[24] - 长期债务从2022年的0美元增至2023年的1.1852亿美元[24] - 融资活动净现金流入1.2059亿美元，主要来自发行长期债务1.3亿美元[26] 资产和负债 - 总资产从2022年的1.4038亿美元增至2023年的2.343亿美元，增长67%[24] - 短期特许权及商业付款应收款从2022年的236.6万美元增至2023年的1421.5万美元，增长501%[24] - 无形资产净值从2022年的1515万美元降至2023年的0美元[24] - 应付或有对价从2022年的7.5万美元增至2023年的700万美元，增长9233%[24] 投资和收购 - 公司通过Blue Owl Capital管理的基金获得与VABYSMO®相关的1.4亿美元非稀释性无追索权贷款[1] - 2024年1月公司以800万美元收购DSUVIA®经济权益，预计可获得2000万美元收益后转为15%特许权使用费[15] - 公司计划在2024年4月以每股2.3352至2.5879美元现金加或有价值权收购Kinnate Biopharma，预计增加950万美元现金[16] 其他财务活动 - 2023年支付优先股股息547.2万美元，与2022年持平[26]

财务数据关键指标变化 - 2022年全年公司净亏损1710万美元，经营活动现金流为负1290万美元；2023年第三季度和前九个月净亏损分别为550万美元和2070万美元，前九个月经营活动现金流为负1420万美元，截至2023年9月30日累计亏损12亿美元[255] - 2023年第三季度和前九个月总营收分别为83万美元和292.5万美元，2022年同期分别为45.1万美元和454.1万美元，同比变化分别为增加37.9万美元和减少161.6万美元[266] - 2023年第三季度和前九个月研发费用分别为2.5万美元和10万美元，与2022年同期基本一致[269] - 2023年第三季度和前九个月总务及行政费用分别为640万美元和1830万美元，2022年同期分别为480万美元和1560万美元，同比分别增加160万美元和270万美元[270][271] - 2023年前九个月特许权购买协议资产减值为160万美元，为Bioasis RPAs相关减值[272] - 2023年前九个月仲裁和解成本为410万美元，为与某一被许可方仲裁程序和解产生的成本[274] - 2023年第三季度和前九个月投资收入分别增加0.1百万美元和0.9百万美元，主要因市场利率上升[275] - 截至2023年9月30日，公司有590万美元的未确认税收优惠，预计未来十二个月不会有显著变化[276] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为3347.2万美元，较2022年12月31日减少2435.4万美元[277] - 2023年前九个月经营活动净现金使用量为1420万美元，较2022年同期增加524.2万美元，主要因410万美元的仲裁和解成本[277][279] - 2023年前九个月投资活动净现金使用量为620万美元，主要因向Aptevo和LadRx支付收购款项[280] - 2023年前九个月融资活动净现金使用量为390万美元，主要因支付A类和B类优先股股息[281] - 截至2023年9月30日，公司累计亏损12亿美元，但现有资金足以支持至少一年的运营[282] 业务收入相关 - 2023年10月30日，公司因FDA接受Day One Biopharmaceuticals的tovorafenib新药申请获得500万美元里程碑付款[256] - 2023年2月和9月，公司分别收到VABYSMO商业付款240万美元和490万美元[260] - 2023年3月，公司从Aptevo收购IXINITY商业付款流和部分里程碑权利，支付960万美元预付款，2023年6月和9月分别收到60万美元商业付款[259] 业务收购相关 - 2023年6月，公司收购LadRx相关权利，arimoclomol潜在监管和商业里程碑最高达5250万美元（扣除最高950万美元付款义务），aldoxorubicin潜在监管和商业里程碑最高达3.427亿美元，公司支付500万美元预付款，可能额外支付最高600万美元里程碑款[257] 其他费用相关 - 2023年4月，公司支付仲裁费用410万美元[286][296] - 2023年6月，公司签订新的总部租赁协议，预计未来65个月产生未折现成本50万美元[288][297] 或有事项相关 - 截至2023年9月30日，公司有400万美元的或有对价，LadRx协议下最多还有600万美元的里程碑付款[290][298]

财务数据关键指标变化 - 2022年公司净亏损1710万美元，经营活动现金流为负1290万美元[109] - 2023年3个月和6个月净亏损分别为540万美元和1520万美元，6个月经营活动现金流为负1210万美元，截至6月30日累计亏损12亿美元[110] - 2023年3个月和6个月总营收分别为165.8万美元和209.5万美元，较2022年同期分别增加67.5万美元和减少199.5万美元[115] - 2023年3个月和6个月研发费用分别为3.9万美元和10万美元，与2022年同期持平[116] - 2023年3个月和6个月总务及行政费用分别为580万美元和1200万美元，较2022年同期分别增加10万美元和120万美元[118] - 2023年3个月和6个月特许权购买协议资产减值为160万美元，6个月仲裁和解成本为410万美元[119][120] - 2023年第二季度和上半年投资收入分别增加40万美元和80万美元，主要因市场利率上升[121] - 截至2023年6月30日，公司有590万美元的未确认税收优惠，预计未来十二个月不会有显著变化[123] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为3144.5万美元，较2022年12月31日减少2638.1万美元[124] - 2023年上半年经营活动净现金使用量为1213.2万美元，主要因经营费用1820万美元，扣除590万美元非现金费用[126] - 2023年上半年投资活动净现金使用量为1171.6万美元，主要因支付收购款项，部分被产品销售商业付款抵消[126] - 2023年上半年融资活动净现金使用量为253.3万美元，主要因支付优先股股息[126] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损12亿美元，但现有资金足以支持至少一年的运营[126] - 2023年4月，公司支付仲裁不利裁决费用410万美元[126][130] 业务收购相关数据 - 2023年6月公司收购LadRx相关权利，arimoclomol潜在里程碑最高5250万美元，aldoxorubicin潜在里程碑最高3.427亿美元，支付500万美元预付款，可能再支付最高600万美元里程碑款[111] - 2023年3月公司收购Aptevo的IXINITY商业付款流和部分里程碑权利，支付960万美元预付款，6月收到60万美元商业付款并支付5万美元一次性款项[112] 业务收入相关数据 - 2023年2月公司收到VABYSMO商业付款240万美元[112] - 2023年4月和第二季度公司从Janssen分别获得50万美元和60万美元里程碑收入[113] 优先股股息相关数据 - 公司A类优先股股息率为8.625%，B类优先股股息率为8.375%，预计将按计划支付[128] 租赁协议相关数据 - 2023年6月，公司签订新总部租赁协议，65个月未折现租金预计为50万美元[128][130]

公司净亏损与现金流情况 - 2022年公司净亏损1710万美元，经营活动现金流为负1290万美元[107] - 2023年第一季度公司净亏损980万美元，经营活动现金流为负490万美元，截至2023年3月31日累计亏损12亿美元[108] - 截至2023年3月31日，公司累计亏损12亿美元，现金及现金等价物为4430万美元[122] 业务合同付款情况 - 2023年3月公司签订Aptevo CPPA，支付960万美元预付款，若2023年第一季度IXINITY商业付款流收入超50万美元，还将支付5万美元[109] 营收情况 - 2023年第一季度和2022年第一季度总营收分别为43.7万美元和310.7万美元，减少267万美元[112] 费用情况 - 2023年第一季度研发费用为5.4万美元，与2022年同期的5.6万美元基本一致[113] - 2023年第一季度总务和行政费用为620万美元，较2022年同期的510万美元增加110万美元[115] - 2023年第一季度仲裁结算成本为410万美元[116] - 2023年4月公司支付仲裁不利裁决费用410万美元[124] 其他收入（支出）净额情况 - 2023年第一季度其他收入（支出）净额为35.7万美元，较2022年同期的负21.5万美元增加57.2万美元[117] 现金及现金等价物情况 - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司现金及现金等价物分别为4430万美元和5782.6万美元，减少1352.6万美元[119] - 2023年3月10日硅谷银行关闭时，公司在该行存有约450万美元现金及现金等价物，截至3月31日已可全额取用370万美元[122] 各活动净现金使用量情况 - 2023年第一季度经营活动、投资活动和融资活动净现金使用量分别为492.4万美元、723.4万美元和136.8万美元[119] - 2022年第一季度投资活动净现金使用量为500万美元，源于2022年1月根据Affitech CPPA支付的里程碑款项[122] - 2023年第一季度融资活动净现金使用量为140万美元，因支付A类和B类优先股股息；2022年同期为70万美元，主要也是支付优先股股息[122] 潜在或有对价情况 - 截至2023年3月31日，公司合并资产负债表记录潜在或有对价10万美元[124] - 公司与第三方协议潜在或有里程碑付款等最高达630万美元，截至2023年3月31日未记录在合并资产负债表[124] 优先股股息情况 - A类优先股股东有权按清算偏好25美元的8.625%（即每股每年2.15625美元）获得累积现金股息[124] - B类存托股份股东有权按B类优先股清算偏好每股25000美元的8.375%（即每股每年2093.75美元，每存托股份每年2.09375美元）获得累积现金股息[124] 仲裁裁决情况 - 2023年3月21日公司在仲裁程序中收到不利裁决，仲裁员拒绝判给公司损害赔偿并判定许可协议已到期，公司需承担对方费用及仲裁等费用410万美元[127]

收购收入及抵押风险 - 公司收购潜在未来特许权使用费和/或里程碑付款可能无法产生预期收入，若交易有抵押品，可能存在抵押不足或抵押品贬值风险[19] 产品开发与商业化风险 - 许多潜在特许权使用费收购与处于临床开发阶段且未商业化的药品相关，若产品开发和商业化不成功，公司财务状况和经营成果将受负面影响[20] - 公司投资组合计算净现值的很大一部分由少数产品代表，任何一款产品临床开发或商业化失败都可能对财务状况和经营成果产生重大不利影响[28] 审计与纠纷风险 - 公司依赖被许可方和特许权协议交易对手确定特许权使用费和里程碑付款，审计可能存在困难，可能需通过法律手段解决纠纷[21] 资产流动性风险 - 公司收购的未来潜在里程碑和特许权使用费缺乏流动性，出售资产可能无法获得有利价格，过去已遭受损失且预计未来仍会亏损[22] 外部因素影响风险 - 新冠疫情、宏观经济状况、地缘政治事件等可能对被许可方或特许权协议交易对手产生不利影响，导致公司潜在里程碑和特许权使用费收入延迟或取消[23] 战略合规与负担风险 - 公司特许权聚合战略可能需向美国证券交易委员会注册为“投资公司”，这将要求公司业务方式作出重大改变并增加行政负担[24] 资金筹集风险 - 公司特许权聚合战略可能需筹集额外资金，不确定资金是否可得或成本是否可接受，否则可能无法持续业务[25] 假设准确性风险 - 公司未来收入依赖众多潜在里程碑和特许权使用费特定假设，若假设不准确，可能无法实现预期回报率[27] 合作关系风险 - 公司依赖许可和合作关系，与被许可方、合作伙伴的纠纷或协议终止、违约可能减少公司可用财务资源[29]

公司概况 - 拥有超70项资产组合，涉及超30种已披露适应症且数量在增加[8] - 收购与中早期临床候选药物相关的药品特许权，专注有潜力授权给大型合作伙伴的开发阶段资产[8] 财务亮点 - 截至2022年6月30日，从罗氏VABYSMO®销售中获超50万美元现金收入[8][11] - 完成超6000万美元永久优先股发行[37] 资产进展 - 自2017年以来，组合有超25项从一个阶段推进到另一个阶段[12] - 超50%资产与大型合作伙伴合作[14] 临床预期 - 2022 - 2023年上半年有多项潜在由合作伙伴推动的临床事件[20] 目标资产属性 - 与优质制药/生物制药公司合作，为中早期临床资产，治疗领域广泛[30] 运营亮点 - 从Affitech收购罗氏VAYBSMO®经济权益，前期支付600万美元[37] - 自2017年以来特许权许可组合规模翻倍以上[37] 合作伙伴动态 - 罗氏VABYSMO®获美国、欧盟、日本批准用于治疗nAMD/DME[45] - 诺华启动NIS793在mPDAC的3期研究，开展多项iscalimab的2期试验[45]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the quarterly period ended September 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT For the transition period from __________to__________ Commission File No. 001-39801 XOMA Corporation (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 52-2154066 (State or other ju ...