公司融资活动总结 - 公司已完成此前宣布的股权融资 总融资额约为1.39亿澳元（约合1.273亿加元） 交易成本前 公司按备考基准计算的现金余额为2.369亿澳元 [1] - 此次股权融资由三部分组成：1）于2025年12月12日完成的8500万澳元（约合7780万加元）机构配售 每股价格为1.70澳元 2）于2025年12月17日完成的3450万加元（约合3770万澳元）加拿大包销发行 每股价格为1.56加元 3）于2025年12月11日完成的约1640万澳元（1500万加元）慈善流转股配售 面向加拿大投资者 每股价格约为2.09澳元 [7] - 在加拿大包销发行中 承销商行使了全部15%的超额配售选择权 共计发行和出售了22,115,385股公司普通股 [3] - 公司同时启动了面向合资格股东的股票购买计划 计划以每股1.70澳元的价格筹集最多500万澳元 该价格与机构配售价相同 由于申请金额远超目标 公司决定提前于2025年12月19日关闭该计划 [4][5] 融资相关顾问与支持方 - 加拿大包销发行的主承销商和簿记管理人为BMO资本市场 RBC资本市场和Canaccord Genuity Corp亦担任承销商 [2][6] - 机构配售和慈善流转股配售中大宗交易部分的独家牵头管理人和簿记管理人为Canaccord Genuity Euroz Hartleys Limited和Argonaut Securities Pty Ltd担任机构配售的联席管理人 [8] - 公司的加拿大法律顾问为Osler, Hoskin & Harcourt LLP 澳大利亚法律顾问为Hamilton Locke [8] - 公司获得了纽芬兰与拉布拉多省政府通过初级勘探援助计划提供的资金支持 用于在Tilt Cove项目完成的VTEM勘测以及在Ming Regional矿区进行的后续钻探和地球物理勘测 [9] 公司核心资产与资源量 - 公司是一家新兴的铜金公司 专注于推进位于加拿大纽芬兰的高品位Green Bay铜金项目 [13] - Green Bay铜金项目总资源量：根据JORC 2012和NI 43-101标准 总探明与推定资源量为5040万吨 铜当量品位2.0% 含86.3万吨铜当量 总推断资源量为2930万吨 铜当量品位2.5% 含72.2万吨铜当量 [13] - Green Bay项目详细资源量（包含Ming和Little Deer）：总探明与推定资源量为5040万吨 含铜86.3万吨 含金54.6万盎司 含银502.6万盎司 铜当量品位2.0% 总推断资源量为2930万吨 含铜56.6万吨 含金56.3万盎司 含银481万盎司 铜当量品位2.5% [31] - 公司在安大略省高品位Pickle Crow金项目拥有70%权益 其推断资源量为1190万吨 金品位7.2克/吨 含金280万盎司 [14] - 公司在西澳大利亚的Limestone Well钒钛项目拥有90%权益 [14] 资源量估算技术细节 - 资源量估算的金属当量计算采用以下价格：铜8,750美元/吨 金2,500美元/盎司 银25美元/盎司 选矿回收率假设为：铜95% 金银85% [20][33] - 铜当量计算公式为：CuEq(%) = Cu(%) + (Au(g/t) x 0.82190) + (Ag(g/t) x 0.00822) [20][33] - 公司确认 本公告中引用的原始公告所包含的信息没有受到新信息或数据的重大影响 支撑资源量估算的所有重要假设和技术参数继续适用且未发生重大变化 [22]

核心观点 - Tiziana Life Sciences宣布其用于治疗早期阿尔茨海默病的鼻内foralumab二期临床试验已完成首例患者给药 该试验将评估其作为单药或与FDA批准的淀粉样蛋白疗法联合使用的效果 这标志着公司探索神经免疫调节这一阿尔茨海默病治疗新方法的关键里程碑 [1][3][4] 临床试验进展 - 首例患者已在针对早期阿尔茨海默病的二期随机、安慰剂对照临床试验中接受鼻内foralumab给药 该里程碑紧随公司于2025年12月12日宣布开始入组后达成 [1] - 该二期试验旨在评估鼻内foralumab作为单药疗法以及与FDA批准的淀粉样蛋白疗法lecanemab或donanemab联合疗法在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性和潜在疗效 [1][4] - 中期数据预计在2026年获得 结果旨在指导未来的开发 并可能确立神经免疫调节作为阿尔茨海默病治疗的关键支柱 [4] 试验的科学依据与设计 - 试验得到TSPO-PET成像数据的支持 该数据显示阿尔茨海默病患者即使在使用lecanemab减少淀粉样斑块后 仍存在持续且广泛的小胶质细胞激活 这是神经炎症的标志 这凸显了针对残留神经炎症疗法的必要性 [2] - 鼻内foralumab旨在通过调节免疫反应和镇静激活的小胶质细胞来应对这一需求 [2] - 试验的主要终点包括通过TSPO-PET成像测量的神经炎症、认知功能以及淀粉样蛋白和tau生物标志物的变化 [4] 药物背景与机制 - Foralumab是一种全人源抗CD3单克隆抗体候选药物 是目前唯一处于临床开发阶段的全人源抗CD3单克隆抗体 [6][7] - 当通过鼻内给药时 该药物已被证明可以刺激调节性T细胞 [5] - 其免疫调节作用代表了一种治疗神经炎症和神经退行性疾病的新途径 [6] 公司管理层评论 - 公司董事长兼创始人指出 首例患者给药是探索阿尔茨海默病新型免疫调节方法的关键时刻 此前在多发性硬化症患者中的TSPO-PET数据显示鼻内foralumab能显著减少小胶质细胞激活 公司渴望评估其单独或与抗淀粉样蛋白治疗联合使用在减缓早期阿尔茨海默病进展方面的潜在影响 [3] - 首席执行官表示 公司团队迅速从入组推进到首例患者给药 这反映了团队的奉献精神以及超越淀粉样蛋白清除、针对慢性神经炎症的新治疗策略的迫切需求 [3] 药物在其他适应症中的进展 - 目前已有14名非活动性继发性进展型多发性硬化症患者在一个开放标签的中等规模扩大可及项目中接受了给药 所有患者在6个月内均观察到病情改善或稳定 [5] - 鼻内foralumab目前也正在一项针对非活动性继发性进展型多发性硬化症患者的二期a期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围试验中进行研究 [5] 公司技术与平台 - Tiziana Life Sciences是一家临床阶段的生物制药公司 致力于利用变革性的药物递送技术开发突破性疗法 以实现免疫治疗的替代给药途径 [6] - 其创新的鼻内给药方法相比静脉给药 有望在疗效、安全性和耐受性方面提供改善 [6] - 公司的替代途径免疫治疗技术已获得专利并有数项申请待批 预计将允许广泛的产品管线应用 [8]

公司项目动态 - Plug Power Inc 成功为 Cleanergy Solutions Namibia 的绿氢项目安装了一套5MW GenEco电解槽系统 [1] - 该项目位于纳米比亚沃尔维斯湾 于2025年9月正式投产 是非洲首个完全一体化的商业绿氢设施 [1] - 该电解槽系统与一个占地超过6.5公顷的5MW太阳能园区以及一个5.9 MWh的电池储能系统集成 实现离网生产可再生氢 [2] - 项目生产的氢气将用于氢动力卡车、港口和铁路设备以及通过沃尔维斯港运营的小型船舶 同时为现场改装的双燃料车辆供氢 [2] 项目模式与意义 - 该项目通过将可再生能源发电与电解制氢及加氢基础设施相结合 创建了一个垂直整合的商业模式 将清洁电力与清洁氢分子联系起来 [3] - 该项目有望成为非洲氢能基础设施发展的可复制模型 助力纳米比亚成为具有出口潜力的可再生氢生产区域领导者 [4] - 公司高管表示 此类项目展示了绿氢正从概念走向商业现实 其电解槽技术可帮助合作伙伴建立可靠、可扩展的氢基础设施 [4] 行业背景与趋势 - 该最新项目与全球加速投资氢能的趋势一致 [4] - 非洲、中东和澳大利亚等地区凭借可再生资源和有利的政策框架 正在成为下一代氢能中心 [4] 公司业务概览 - Plug Power Inc 是一家全球领先的综合氢解决方案提供商 致力于构建涵盖生产、储存、运输和发电的全球氢经济生态系统 [5] - 公司是行业先行者 为物料搬运、工业应用和能源生产商等行业提供电解槽、液氢、燃料电池系统、储罐和加氢基础设施 [5] - 公司的电解槽已部署在五大洲 在氢生产领域处于领先地位 [6] - 公司已部署超过72,000套燃料电池系统和285座加氢站 并且是最大的液氢用户 [6] - 公司正在快速扩展其制氢网络 以确保可靠的本土化供应 其在佐治亚州、田纳西州和路易斯安那州的工厂目前每天可生产40吨氢气 [6] - 公司的客户包括沃尔玛、亚马逊、家得宝、宝马和英国石油公司等全球领先企业 [7]

文章核心观点 - Moleculin Biotech公司宣布其旗舰免疫/转录调节剂WP1066在由埃默里大学医生发起的1期儿科临床试验中取得积极结果 该药物显示出安全性 能诱导抗肿瘤免疫反应 并为针对难治性儿童脑瘤的2期试验奠定了基础 [1][2][7] 临床试验结果与药物机制 - WP1066在1期试验中治疗了10名儿童 每日两次 持续14天 以确定最大可行剂量 同时评估了3名高级别胶质瘤儿童的同情用药 结果显示无显著毒性 并确定了最大可行剂量 [5] - 试验结果表明 WP1066能抑制STAT3的表达和活性 并显示出抗肿瘤免疫反应 [5] - 该试验首次在儿童中测试WP1066 针对高级别胶质瘤（包括弥漫性中线胶质瘤和弥漫内生性桥脑胶质瘤）以及复发性髓母细胞瘤和室管膜瘤患者 这些肿瘤诊断后平均生存期仅为9至11个月 且复发后缺乏标准疗法 [6] - 试验结果显示 在对化疗耐药的高度侵袭性脑癌中出现了令人鼓舞的活性信号 包括一名弥漫内生性桥脑胶质瘤患者出现部分肿瘤反应以及明确的抗肿瘤免疫变化 [4] - WP1066是一种免疫/转录调节剂 旨在通过抑制调节性T细胞的异常活动并抑制关键致癌转录因子来刺激对肿瘤的免疫反应 其靶点包括p-STAT3 c-Myc和HIF-1α 这些因子在癌细胞生存 增殖 血管生成 侵袭 转移和肿瘤相关炎症中起关键作用 [3] 公司研发管线与背景 - Moleculin Biotech是一家处于临床3期阶段的制药公司 致力于开发针对难治性肿瘤和病毒的候选疗法 [9] - 公司的领先项目是Annamycin 这是一种旨在避免多药耐药机制且无现有蒽环类药物常见心脏毒性的新一代高效且耐受性良好的蒽环类药物 目前正开发用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病和软组织肉瘤肺转移 [9] - 公司已启动名为MIRACLE的关键性适应性设计3期试验 评估Annamycin与阿糖胞苷联合治疗复发性或难治性急性髓系白血病 基于成功的1B/2期研究及FDA的反馈 公司认为其已大幅降低了Annamycin用于治疗急性髓系白血病的开发路径风险 [10] - 除WP1066外 公司还在开发用于治疗致病病毒及某些癌症适应症的WP1122等抗代谢物组合 [11] - 本次1期研究由Peach Bowl LegACy Fund和CURE Childhood Cancer资助 其结果为计划中的2期试验概念奠定了基础 [8]

融资完成详情 - 公司已完成非经纪上市发行人融资豁免发行 筹集总收益160万加元 以每股0.18加元的价格发行了8,888,889股普通股 [1] - 此次发行获得了现有股东、管理层、董事及新投资者的支持 公司内部人士合计认购了650,753股普通股 [2] - 发行依据加拿大国家文件45-106进行 在除魁北克外的加拿大各省区及美国和其他司法管辖区进行 支付给中介的费用为12,240加元 根据发行发行的普通股不受法定限售期约束 但内部人士所持股份需遵守多交所创业板政策的四个月限售期 [3] 资金用途与财务影响 - 此次发行的净收益加上公司现有现金 预计将为公司提供足够财务资源以支持其未来约四到五年的运营 [3] - 融资完成后 公司已发行和流通的普通股为60,180,889股 完全稀释后的股份数为62,330,889股 [5] 公司核心资产与业务计划 - 公司是一家矿业开发公司 主要资产包括对Nova Scotia省Donkin煤矿煤炭销售的 royalty 以及对Nova Scotia省Black Point项目骨料销售的 royalty [5] - 在获得资金的运营期内 公司计划：继续倡导Donkin矿恢复运营 通过与Carver Companies的合作推进Lazy Head骨料项目的许可、环境审查和技术工作 与Carver共同推进对Newfoundland骨料机会的早期技术和商业评估 就Black Point采石场项目的最终投资决定时间及相关40万加元里程碑付款事宜与Vulcan Materials Company保持沟通 [7]

NOT FOR DISTRIBUTION IN THE UNITED STATES. FAILURE TO COMPLY WITH THIS RESTRICTION MAY CONSTITUTE A VIOLATION OF UNITED STATES SECURITIES LAW CALGARY, Alberta, Dec. 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Unless otherwise stated, all numbers in this press release are presented in Canadian dollars. Alaris Equity Partners Income Trust ("Alaris" or the "Trust") (TSX: AD.UN) is pleased to announce that it has completed its previously announced offering of convertible unsecured senior debentures ("Debentures") with a syndi ...

公司战略与市场定位 - 公司通过其AVO品牌在姓名、形象和肖像权（NIL）大学服装领域积极扩张 这是其战略计划的一部分[5] - 公司已启动与密西西比大学的合作 这是其NIL战略计划下启动的第二所大学[1] - 公司首席执行官表示 基于迄今为止经历的显著月度收入增长 公司已创造了一个引人注目且独特的客户价值主张 并相信其将快速扩展[4] 产品发布与销售活动 - 首个密西西比大学产品胶囊系列已于今日在线发布 销售网站为https://shopavo.la[2] - 作为季后赛胶囊系列的一部分 已创建代码“HottyToddy” 在https://shopavo.la上购买可享受25%折扣 该优惠在整个大学季后赛期间有效[2] - 除了此次大学季后赛胶囊系列 AVO还将在明年一月、二月和三月发布新的产品胶囊系列 包括采用密西西比大学“粉末蓝”和“叛逆红”颜色的产品[2] - 公司首个AVO服装激活活动于12月20日周六在密西西比州牛津市举行 活动围绕杜兰大学绿浪队对阵密西西比大学叛军队的主场季后赛展开[1] 合作与社会影响 - 每笔购买都会通过向The Grove Collective的NIL基金捐款 来支持密西西比大学的女性学生运动员[3] - AVO与The Grove Collective致力于为女性学生运动员创造未来的NIL市场驱动机会 这是首批专门针对女性学生运动员的NIL计划之一[3] - 此次项目是与The Grove Collective和密西西比大学合作启动的[4] 行业背景与市场规模 - NIL大学服装领域是全球授权体育商品市场的一部分 该市场在2024年估计为364亿美元 预计到2030年将增长至490亿美元[5] 公司业务模式 - 公司通过多个品牌提供种类繁多的服装 采用直面消费者和批发两种模式[6] - 公司业务模式源于其作为数字原生垂直品牌的创立基础 专注于通过利用客户数据和购买历史来创建个性化的定向内容和造型 以占领客户的“衣橱份额”[6]

文章核心观点 - SEALSQ通过战略投资持有WECAN 28.3%的股份 双方正与Hedera合作 共同开发集成后量子KYC解决方案 旨在加速量子安全技术在全球金融领域的应用[2][3][6] 战略投资与合作 - SEALSQ持有区块链解决方案提供商WECAN 28.3%的少数股权 其战略投资旨在将自身半导体 PKI和后量子技术整合到WECAN的平台中[2] - WECAN获得了来自Hedera的资助 该资助将用于扩展量子弹性合规系统 增强安全数据基础设施和去中心化身份技术 并整合SEALSQ的后量子半导体能力[3] - 此次合作将SEALSQ基于硬件的网络安全创新与WECAN成熟的金融合规生态系统相结合 旨在打造安全 可扩展且面向未来的基础设施[4] 技术整合与开发计划 - 合作将立即把SEALSQ的抗量子加密技术整合到WECAN的平台上 该平台被领先的私人银行和资产管理公司使用[4] - 各方将共同为金融机构 资产管理公司和DeFi运营商开发量子安全的身份验证工具[4] - 计划将后量子算法嵌入SEALSQ半导体中 以保护数十亿物联网设备[4] - 合作将扩展用于Web 3.0应用的去中心化身份解决方案[4] 行业背景与需求 - 随着全球金融基础设施日益数字化 量子安全对全球银行 监管机构和金融机构变得至关重要[5] - 量子计算机的出现将迅速破坏当前的加密标准 如RSA和ECC 使客户数据 交易管道 身份验证机制和合规记录面临新的网络漏洞[5] - 金融机构依赖长期保密性 安全的身份框架和防篡改的可审计性 因此向抗量子密码学的转变是势在必行的[5] 公司业务与定位 - WECAN成立于2015年 是瑞士领先的基于区块链的安全数据管理解决方案提供商 服务于个人 企业和金融机构[7][8] - WECAN的旗舰平台Wecan Comply是编排KYC与KYB合规数据的领先平台 通过安全标准化的数据交换协议连接金融机构[8] - SEALSQ是后量子技术硬件和软件解决方案的领先创新者 其技术集成了半导体 PKI和配置服务 战略重点是开发先进的抗量子密码学和半导体[10] - SEALSQ正在开发后量子半导体 为多因素认证令牌 智能能源 医疗保健系统 国防 IT网络基础设施 汽车以及工业自动化等广泛应用提供保护[11]

公司动态与战略 - SoundThinking在佛罗里达州奥兰多市中心开设了新的警报审查中心，作为其SafePointe警报审查业务的永久运营中心 [1] - 该中心将此前分散在多个州的远程职位集中到一处，旨在加强团队协作、培训一致性和实时协调 [1] - 公司已签署一份为期三年可续租的租约，租赁面积达1,872平方英尺，体现了对奥兰多市的长期承诺 [4] - 该中心目前已全面投入运营，为全国范围内的SafePointe客户提供支持 [5] 业务运营与产品 - 新的警报审查中心对支持SafePointe系统至关重要，SafePointe是公司的人工智能武器检测系统 [2] - 当SafePointe识别到潜在威胁时，中心的审查员会实时分析警报，通常在几秒钟内为客户提供及时、准确的信息，以支持安全操作 [2] - 该系统部署于全国的医院、赌场、企业园区和其他公共场所 [2] - 此项投资旨在支持SafePointe解决方案在相关垂直领域的增长，以应对和减少工作场所暴力，并提升整体安全性 [3] 人力资源与招聘 - 公司预计该中心在完成招聘后，将雇佣近30名全职员工 [3] - 此举为当地带来了近30个公共安全领域的高质量工作岗位，有助于该地区科技和公共安全劳动力的增长 [1][3] - 公司选择奥兰多是因为其强大的人才市场和商业友好环境 [5] 市场与客户基础 - SoundThinking是一家领先的公共安全技术公司，为执法部门、市政领导和安全专业人员提供人工智能和数据驱动的解决方案 [7] - 公司已获得超过300个客户的信任，并与大约2,100家机构合作 [7] - 公司的SafetySmart平台包括多项领先产品：枪声探测系统ShotSpotter、执法搜索引擎CrimeTracer、调查管理系统CaseBuilder、资源调度软件ResourceRouter、武器检测系统SafePointe以及由Rekor提供支持的自动车牌识别解决方案PlateRanger [7]

公司核心动态 - 公司宣布启动其口服小分子胰淀素受体激动剂ACCG-2671的首个人体1期临床试验，该药物是公司治疗肥胖症的主要候选药物 [1] - 1期研究旨在评估ACCG-2671在健康志愿者和肥胖个体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性，研究将包括单次递增剂量和多次递增剂量队列 [2] - 公司首席执行官表示，继其每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂阿尼利普隆（aleniglipron）的ACCESS项目近期获得积极的2期临床数据后，启动ACCG-2671的1期研究是另一个重要里程碑，标志着其胰淀素产品组合首次进入临床阶段 [3] 候选药物ACCG-2671详情 - ACCG-2671是公司通过其下一代基于结构的药物发现平台设计的口服、每日一次小分子药物，旨在利用胰淀素生物学已确立的代谢益处，并具有改善可扩展性、可组合性和患者可及性的潜力 [1] - 临床前数据显示，ACCG-2671作为单药治疗显示出强效的靶点结合、显著的体重减轻效果，与胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）联用时可实现进一步的体重减轻，具有良好的安全性特征，以及适合每日一次给药的药代动力学特征 [2] - ACCG-2671是一种双重胰淀素和降钙素受体激动剂（DACRA），正在评估其单独使用或与GLP-1R激动剂联合使用以治疗肥胖及相关疾病 [6] 公司研发平台与产品管线 - 公司是一家专注于为存在重大未满足医疗需求的慢性代谢性疾病发现和开发创新口服小分子疗法的科学驱动型临床阶段生物制药公司 [7] - 公司利用其下一代基于结构的药物发现平台，建立了一条强大的G蛋白偶联受体（GPCR）靶向管线，拥有多个全资拥有的临床阶段口服小分子化合物，旨在超越传统生物制剂和肽类疗法的可扩展性限制 [7] - 除了ACCG-2671，公司还在推进第二种具有独特化学结构的DACRA候选药物ACCG-3535，同时也在开发选择性胰淀素受体激动剂（SARA）分子，目前处于临床前开发阶段 [6] 行业背景与药物机制 - 胰淀素与胰岛素一起由胰腺β细胞响应营养摄入而分泌，具有重要的生理效应，包括降低食欲、增加饱腹感、瘦素敏感性和能量消耗 [4] - 目前正在开发的基于胰淀素的疗法主要有两种类型：同时靶向胰淀素和降钙素受体的双重激动剂（DACRAs），以及优先靶向胰淀素受体的选择性激动剂（SARAs） [5] - 基于胰淀素的疗法有望成为肥胖及相关疾病治疗领域重要的下一代组成部分 [2]